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文档简介

TetracyclinesandChloramphenicolsantibiotics四环素类及氯霉素类抗生素毛远博第一节

四环素类基本母核:氢化骈四苯5、6、7位上取代基不同天然品:四环素

(tetracycline)土霉素

(tetramycin)

金霉素、地美环素(去甲金霉素)半合成品:美他环素(metacycline,甲烯土霉素)多西环素(doxycycline,脱氧土霉素,强力霉素)米诺环素(minocycline,二甲胺四环素)

四环素类-抗菌谱●抗菌谱很广,属广谱抗生素。●对G+菌、G—菌、螺旋体、衣原体、立克次体、支原体、放线菌、阿米巴原虫等均有效。●速效抑菌药,极高浓度杀菌。●抗菌活性:米诺环素>多西环素>美他环素>地美环素>四环素>土霉素。●多西环素是本类的首选药。四环素类-抗菌机制(1)抑制细菌蛋白质合成与核蛋白体30S亚基在A位结合,抑制肽链的延长。

(2)使细胞膜通透性改变,致胞内核苷酸和其他重要成分外漏,抑制细菌DNA复制。四环素类-耐药性产生机制

(1)药物使菌体内一种抑制因子失活,导致外排泵蛋白大量表达,使药物被排出胞外。(2)药物促进细菌核糖体保护蛋白基因表达,该蛋白能引起核糖体构型改变,使药物不能与核糖体结合。(3)细菌产生灭活药物的酶。四环素tetracycline抗菌特点:●对G+菌的作用不如青霉素和头孢菌素●对G—菌的作用不如链霉素和氯霉素。●对绿脓杆菌、病毒和真菌无效。四环素-临床应用1.首选:(1)立克次体感染(如斑疹伤寒)(2)支原体感染(如支原体肺炎),与大环内酯类并列首选(3)衣原体感染(如鹦鹉热、沙眼)(4)某些螺旋体感染(如回归热),与青霉素类并列首选四环素-临床应用2.细菌感染(1)耐药菌多,已少用。对G+菌和G—菌感染仅作为次选药。(2)与链霉素合用,首选治疗鼠疫、兔热病。(3)与链霉素合用治疗布氏杆菌病。(4)治疗霍乱弧菌引起的霍乱。四环素-不良反应

⑴胃肠道反应腹部不适感、食欲明显减退、恶心呕吐等症状。饭后服用可影响药物吸收。局部刺激性大,不能皮下或肌内注射。静脉滴注可引起静脉炎。四环素-不良反应常见的二重感染:

①真菌病

白色念珠菌感染,表现为鹅口疮、阴道炎。应立即停药,采用抗真菌药治疗。

②假膜性肠炎

病情急剧,表现为肠壁坏死、体液渗出、剧烈腹泻、腹水、休克等症状。多为难辨梭状芽孢杆菌所致。必须停药,万古霉素或甲硝唑治疗。四环素-不良反应

(3)对骨、牙生长的影响

●与新形成的骨和牙中的钙结合,形成灰黄色结合物沉着在牙齿中。可使牙釉质发育不全,容易形成龋齿。

●可抑制婴儿的骨骼生长。药物可通过胎盘影响胎儿骨骼发育,可从乳汁分泌。●孕妇、哺乳期妇女、8岁以下儿童禁用。土霉素用于肠阿米巴病。金霉素仅外用治疗结膜炎和沙眼等。多西环素(Doxycycline,脱氧土霉素,强力霉素)

为土霉素的脱氧衍生物。1.药动学●口服吸收迅速而完全,不易受食物影响。

●作用维持24h以上,每日服药1次。●组织中浓度为同类药物5~10倍。●

90%由粪便排泄,为无活性的结合物或螯合物,对肠道菌丛影响极小,很少引起腹泻或二重感染。多西环素(Doxycycline,脱氧土霉素,强力霉素)

2.

抗菌谱、临床应用与四环素相似,抗菌活性比四环素稍强,对耐四环素的金葡球菌有效。●速效、强效、长效。●已取代四环素作为各种适应证的首选药物或次选药物。●肾功能不全患者肾外感染也可选用。多西环素(Doxycycline,脱氧土霉素,强力霉素)

不良反应较四环素少。常见胃肠道反应,口腔炎及肛门炎等。易致光敏反应。米诺环素(Minocycline,二甲胺四环素)

速效、强效、长效。

1.口服吸收完全,不受食物影响,能与抗酸药及含有铁、铝、钙等阳离子的药物形成络合物。T1/2长(14小时)。分布广,特别对前列腺穿透力更好。米诺环素(Minocycline,二甲胺四环素)

2.抗菌活性为本类中最强者,比四环素强2~4倍。对耐四环素金葡菌、链球菌、大肠杆菌有良效。●治疗敏感病原体所致的各个组织器官感染。●治疗前列腺炎、痤疮(皮肤药物浓度高)和酒糟鼻等。第二节氯霉素类

氯霉素甲砜霉素——不良反应较大,很少应用。

氯霉素(Chloramphenicol)

是从委内瑞拉链丝菌培养液中提取的抗生素,化学结构简单,是第一个人工合成的抗生素。氯霉素-抗菌谱

抑菌药1.对G+菌、G—菌均有效。2.对G—菌的作用较强,特别对伤寒和副伤寒杆菌、流感杆菌、百日咳杆菌作用最强。3.对G+菌的作用不及青霉素和四环素。4.对立克次体、支原体、螺旋体、厌氧菌有抑制作用。5.对绿脓杆菌、病毒、真菌、原虫无效。氯霉素-临床应用

是高效抗生素,曾广泛用于治疗各种敏感菌感染,但最大的缺点是抑制骨髓,因此临床应用受到严格控制。凡有其他抗生素替代者,一般不选用。氯霉素-临床应用

(1)治疗伤寒、副伤寒

采用1g/日小剂量可减轻骨髓的毒性。

疗程不少于2周,否则会复发(体温降至正常后,继续服药10~14天)。对复发病人,再用氯霉素治疗依然有效。氯霉素-临床应用

(2)在脑脊液中浓度较高,可治疗脑膜炎双球菌、肺炎球菌、嗜血流感杆菌引起的脑膜炎。氨苄西林耐药菌株或青霉素过敏者选用。

(3)忌用四环素的立克次体感染。

(4)耐药菌诱发的严重感染,作为备选药。氯霉素-临床应用

(5)对菌痢、百日咳、布氏杆菌病、斑疹伤寒等有良效。但因对骨髓的毒性,不作首选药。(6)眼部感染,局部用药氯霉素-不良反应

(1)骨髓毒性

①可逆性各种血细胞减少粒细胞首先下降,与剂量大疗程长有关。立即停药,容易恢复。②不可逆的再生障碍性贫血发生率低但死亡率高。多见于儿童和妇女,大多有过敏性疾病。属于变态反应,与剂量疗程无关。用药期间勤查血象。氯霉素-不良反应

(2)灰婴综合征

早产儿、新生儿容易引起,表现为呕

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