生物：《基因在染色体上和伴性遗传》(新人教版必修2)课件

“基因在染色体上和伴性遗传”怀远二中唐辉基因在染色体上★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系★2.基因位于染色体上的实验证据★3.孟德尔遗传定律的现代解释矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系

基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系★2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问题红：白＝3：1白的全为雄3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！★2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设

假设控制白眼性状的基因在X染色体上！请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！★3.孟德尔遗传定律的现代解释伴性遗传★1.性别决定★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遗传的特征★1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类

雄性为ZZ，雌雄为ZW！★1.性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代3.人的性别决定过程：比例1：11：1单倍体型的性别决定蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。基因决定性别玉米是雌雄同株植物，雄花序生长在植株的顶端，雌花序生长在植株的中部。雌花序由显性基因Ba控制，雄花序由显性基因Ts控制。当基因Ba突变为ba，基因型baba使植株没有雌花序，没有果穗，成为雄株；当基因Ts突变为ts时，基因型tsts就会使植株的雄花序变成雌花序，不产生花粉，可通过受精在植株的顶部结出种，成为雌株。环境决定性别海生蠕虫后螠的雌雄个体大小悬殊将近500倍。雌体的身体像一颗豆芽，口吻很长，远端分叉。雄体很小，寄生在雌体的子宫里。成熟的后螠在海里产卵，受精卵发育成没有性别的幼虫，当幼虫落在海底时，就发育成雌体；若幼虫被吸附在雌体口吻上，它就发育成为一个雄虫，最后寄生在雌体的子宫里。如果把落在雌体口吻上的幼虫取下来，让它离开雌体继续发育，它就发育成为中间性，而且雄性程度是由它们在雌虫吻部停留的时间长短来决定的。这种类型的性别主要是由环境条件决定的。4.特殊的性别决定：★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

★3.其它伴性遗传的特征★3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征

连续遗传、重女轻男

父有女有、儿有母有

2.伴Y遗传特征

连续遗传、无女患病常染色体显性遗传有什么特征呢？连续遗传、男女平等4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）5下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0

XBXb

XBY

XbY

XbXb

XbY

XbY

XBY

XBXbIIIIII1234567896、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于

染色体上,属

性遗传。(2)6号基因型

，7号基因型

。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是

。常隐AaAa1/4

XbXb

XbY

XbY

Aa

Aa

aa7:下图是某遗传病的遗传图解(1)若Ⅱ7不携带该病基因，此病遗传方式是_______

。(2)若Ⅱ7携带该病基因，此病遗传方式是

。(3)若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是

。患者的基因型是

。IIIIII123678459伴X隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8

XbY

aa

aa

aa

aa

AA

XbXb

XbY

XbY

XBY

XBXbII6:XBXbII7:XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9:1/2XBXb1/2XBXB III9:1/2XBXb1/2XBXB XBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXb

XBY1/2XBXB

XBY8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd

XdXd

XdY

XdY

XdYⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。Ⅱ3不带致病基因，请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若