高中化学高考总复习专项突破《有机推断与合成》重点考点名师归纳汇编含解析

1、 名校名师举荐 1 有机合成中的综合分析考点五有机推断与合成1 有机合成的分析方法和原就 有机合成的分析方法 a正向合成分析法的过程 基础原料 中间体 目标化合物；b逆向合成分析法的过程 目标化合物 中间体 基础原料；有机合成遵循的原就 a起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染；b应尽量挑选步骤最少的合成路线；c合成路线要符合“ 绿色、环保” 的要求；d有机合成反应要操作简洁、条件温顺、能耗低、易于实现；e要按肯定的反应次序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应；2 有机化合物相互转化关系 烃芳香族化合物1 名校名师举荐 烃的衍生物3 有机合成中碳骨架的构建碳链的增长有机合成题中碳链的增长,一般

2、会以信息形式给出,常见的方式如下所示；a与 HCN的加成反应b加聚或缩聚反应2 名校名师举荐 催化剂如 nCH2=CH 2 2CH2；浓H2SO4c酯化反应,如CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH 2CH3H2O；碳链的减短CaOa脱羧反应： RCOONaNaOHRHNa2CO3；b氧化反应：KMnOHRCH=CHRCOOH CO2 ；c水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解；d烃的裂化或裂解反应：高温高温C4H10C4H8；C16H34C8H18C8H16；C8H18常见碳链成环的方法a二元醇成环浓 H2SO4如 HOCH 2CH2OHb羟基酸酯化成环浓H2SO42H

3、OCH 2CH2COOH3 名校名师举荐 c二元羧酸成环 浓 H2SO4 如 HOOCCH 2CH2COOHd氨基酸成环如 H2NCH 2CH2COOH4 有机合成中官能团的转化官能团的引入醇 卤代烃的消去：CH3CH2BrNaOHa. 引入碳碳 双键CH2=CH 2 NaBrH2O浓H2SO4醇的消去： CH3CH2OH170 CH2=CH 2 H2O肯定条件炔烃的不完全加成： HCCHHCl CH2=CHCl4 名校名师举荐 5 名校名师举荐 官能团的排除a通过加成反应排除不饱和键 双键、三键、苯环 ；b通过消去、氧化或酯化反应等排除羟基；c通过加成或氧化反应等排除醛基；d通过水解反应排除

4、酯基、肽键、卤素原子；官能团的转变可依据合成需要 或题目中所给衍变途径的信息 ,进行有机物官能团的衍变,以使中间产物向最终产物递进；有以下三种方式：a利用官能团的衍生关系进行衍变,如RCH2OHO2O2RCOOH；RCHOH2b通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如消去 加成CH3CH2OHCH2=CH 2H2OCl2c通过某种手段转变官能团的位置,如 5 有机合成中官能团的爱护6 名校名师举荐 酚羟基的爱护： 因酚羟基易被氧化,所以在氧化其他基团前可以先使其与 NaOH反应,把 OH变为 ONa将其爱护起来,待氧化后再酸化将其转变为OH；碳碳双键的爱护：碳碳双键也简洁被氧化,在氧化其他基团

5、前可以利用其与 HCl 等的加成反应将其爱护起来,待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键；合成氨基 NH2 的爱护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把NH2 氧化成 NO2,待 CH3氧化成 COOH之后,再把 NO2 仍原为 NH2,防止当 KMnO 4氧化 CH3时,NH2 具有仍原性 也被氧化；2 有机物推断题解题策略1 基本思路正向推断法： 此法采纳正向思维方法,从已知反应物入手,找出合成所需要的直接或间接的中间产物和条件,逐步推向目标有机化合物,其思维程序是： 原料中间产物产品；逆向推断法： 此法是利用逆向思维的原理,实行反向推导的思维方法；第一依据生成物的类别, 然后再考虑这一

6、有机化合物如何从另一有机化合物经一步反应而制得；假如甲不是已知原料, 就又进一步考虑甲又是如何从另一有机化合物乙经一步反应而制得,始终往前推导到被答应使用的原料为止；综合比较法：即从可能的几种途径中挑选正确途径,也可以“ 前后归中” ；2 常用方法依据试剂或特点现象推知官能团的种类性质结构代表物质酸性含有 COOH、酚羟基乙酸、苯酚水解反应含有 X、COOR、的物质CH3CH2Cl 、乙酸乙酯及二糖、 多糖； 其中在酸性及碱性溶液中均能水解的物质含有酯基或肽键使溴水褪色 CH2=CH使溴的 CCl4 溶液褪色含有 OH、 CHO、使酸性高锰酸钾溶液褪色及苯CH3CHO 环上含有侧链的物质与 F

7、eCl 3 溶液作用显示特点颜色含有酚羟基苯酚7 名校名师举荐 与银氨溶液反应产生银镜或与新制CuOH2悬浊液反应产生砖红色沉含有 CHO 乙醛淀与钠反应放出H2含有 OH或 COOH 乙醇、乙酸与 Na2CO 3 或 NaHCO 3 反应放出 CO2含有 COOH 乙酸依据性质和有关数据推知官能团的数目a CHO32Cu2O2Ag新制2悬浊液Nab2OH醇、酚、羧酸 H2CO22COHCOc2COOHCO2, COOH依据某些产物推知官能团的位置a由醇氧化成醛 或羧酸 ,OH肯定在链端；由醇氧化成酮,OH肯定在链中；如该醇不能被氧化,就与OH相连的碳原子上无氢原子；b由消去反应的产物可确定“

8、 OH” 或“ X” 的位置；c由取代产物的种类可确定碳链结构；d由加氢后碳架结构确定 的位置；由官能团的特别结构确定有机物的类别a羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇,而直接连在苯环上的物质为酚；b与连接醇羟基 或卤素原子 碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,就不能发生消去反应；c CH2OH氧化生成醛,进一步氧化生成羧酸；氧化生成酮；8 名校名师举荐 d1 mol COOH与 NaHCO 3 反应时生成 1 mol CO2；依据反应条件推断光照a“ ” 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件,如. 烷烃的取代； . 芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代； Ni 催化剂. 不饱和烃中烷基的取代

9、；b “”或 “”为 不 饱 和 键 加 氢 反 应 的 条 件 , 包 括与 H2的加成；浓 H2SO4c“” 是 . 醇消去H2O生成烯烃或炔烃； . 酯化反应； . 醇分子间脱水生成醚的反应； . 纤维素的水解反应；d“ NaOH醇溶液” 或“浓NaOH醇溶液” 是卤代烃消去HX生成不饱和有机物的反应条件；NaOH水溶液e“” 是 . 卤代烃水解生成醇； . 酯类水解反应的条件；稀 H2SO4f “” 是 . 酯类水解； . 糖类水解； . 油脂的酸性水解； . 淀粉水解的反应条件；g“Cu或AgO” 为醇氧化的条件；” “ h“催化剂Fe” 为苯及其同系物苯环上的氢被卤素原子取代的反应

10、条件；” 或“ i 溴水或 Br2 的 CCl4溶液是不饱和烃加成反应的条件；j “O2或2O” 是醛氧化的条件；” “ 或32OH依据有机物相对分子质量的变化推断发生的反应a如相对分子质量增加16,可能是加入了氧原子；b醇与乙酸发生酯化反应,相对分子质量增加 42；c酸与乙醇发生酯化反应,相对分子质量增加 28；依据有机物的空间结构推断官能团9 名校名师举荐 a具有 4 原子共线的可能含碳碳三键；b具有 4 原子共面的可能含醛基；c具有 6 原子共面的可能含碳碳双键；d具有 12 原子共面的可能含有苯环；依据有机反应中定量关系进行推断a烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子,消耗1 mo

11、l 卤素单质 X 2；11 加成；b的加成：与H2、Br2、 HCl、 H2O等加成时按物质的量比c含 OH有机物与 Na反应时： 2 mol OH生成 1 mol H 2；d1 mol CHO对应 2 mol Ag ；或 1 mol CHO对应 1 mol Cu 2O；由一些特别的转化关系推断 A直线型转化O2O2O2O2乙酸a与 O2 反应：醇 醛羧酸,乙烯 乙醛加H2加H2b与 H2 反应：炔烃 烯烃烷烃B三角型转化依据物理性质推断 A有机物的状态 a固态：碳原子数较多的烃类,如石蜡、沥青；稠环芳香烃,如萘、蒽；酚,如苯酚；饱和高级脂肪酸；脂肪；糖类物质；TNT；高分子化合物等；b液态：

12、碳原子数大于4 的烃类,如己烷、环己烷、苯等；绝大多数卤代烃；醇、醛、低级羧酸；油酸酯；硝基苯；乙二醇；丙三醇等；c气态：碳原子数小于或等于 B有机物的气味4 的烃类,仍有一氯甲烷、新戊烷、甲醛等；a无味：甲烷、乙炔 常因混有 PH3、H2S 和 AsH3 等杂质而带有臭味 ；b稍有气味：乙烯；c特别气味：苯及苯的同系物、石油、苯酚；d刺激性气味：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛；e香味：乙醇、低级酯；f 苦杏仁味：硝基苯；C液态有机物的水溶性及密度10 名校名师举荐 a不溶于水且比水轻的：液态烃、一氯代烃、苯及苯的同系物、酯 包括油脂 ；b不溶于水且比水重的：硝基苯、溴苯、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代

13、烃；c水溶性的有机物： 低级醇 甲醇、乙醇、乙二醇、 丙三醇等 ；低级醛 甲醛、乙醛等 ；低级酸 甲酸、乙酸、乙二酸等 ；单糖和二糖；温度高于65 时的苯酚；1. 香豆素是一种自然香料,在催化剂存在下加热反应制得：存在于黑香豆、 兰花等植物中； 工业上常用水杨醛与乙酸酐以下是以甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线 部分反应条件及副产物已略去 ：已知以下信息：A 中有五种不同化学环境的氢；B 可与 FeCl 3溶液发生显色反应；同个碳原子上连有两个羟基通常不稳固,易脱水形成羰基；请回答以下问题：1 香豆素的分子式为 _；A 的反应类型为 _,A 的化学名称为 _；2 由甲苯生成3 由 B 生成 C

14、的化学反应方程式为_ ；4B的同分异构体中含有苯环的仍有_种,其中在核磁共振氢谱中只显现四组峰的有 _种；5D 的同分异构体中含有苯环的仍有 _种,其中：既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是_ 写结构简式 ；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2 的是 _ 写结构简式 ；答案 1C 9H6O2 2 取代反应 2- 氯甲苯 邻氯甲苯 11 名校名师举荐 解析1 依据香豆素的结构简式,可知其分子式为C9H6O2；2 由甲苯生成 A 为取代反应,由香豆素的结构简式知 A 为邻氯甲苯；3 由 B、 C 的 分 子 式 及 反 应 条 件 可 知 , 由 B 生 成 C 的 化 学 方 程 式 为4B

15、 的 同 分 异 构 体 中 含 苯 环 的 仍 有、,共 4 种,在核磁共振氢谱中只显现四组峰的有 2 种；12 名校名师举荐 2优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：已 知 芳 香 化 合 物 苯 环 上 的 氢 原 子 可 被 卤 代 烷 中 的 烷 基 取 代 ； 如 R 为烷基, X 为卤原子 1B 为芳香烃；由 B生成对孟烷的反应类型是_；CH32CHCl与 A 生成 B 的化学方程式是 _；A 的同系物中相对分子质量最小的物质是 _；21.08 g 的 C与饱和溴水完全反应生成 3.45 g 白色沉淀； E 不能使 Br2 的 CCl4溶液褪色；

16、F 的官能团是 _；C 的结构简式是 _ ；反应的化学方程式是_ ；3 以下说法正确选项 选填字母 _ ；aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色13 名校名师举荐 bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比 E 弱dE的沸点高于对孟烷4G 的核磁共振氢谱有 3 种峰,其峰面积之比为 321； G与 NaHCO 3反应放出 CO 2；反应的化学方程式是 _；答案 1 加成反应解析 1 B 生成对孟烷时,B和 H2加成,为加成反应或仍原反应；依据转化关系,14 名校名师举荐 可 推 出A 为 甲 苯 , 故 CH32CHCl 和 甲 苯 反 应 的 方 程 式 为催化剂CH32CHCl HClCH32；甲苯的同系

17、物中相对分子质量最小的是苯；2 由于 E 脱水生成 F,可估计 E 中含有醇羟基, C可与饱和溴水反应生成白色沉淀,故C中含有酚羟基,依据转化关系,可知 C的结构简式为；3 依据图中的物质, 可推出 B中苯甲基能使高锰酸钾溶液褪色,a 对；C存在醛类的同分异构体, b 错； D为酚类, E属于醇类,前者的酸性强,点高于对孟烷,d 对；c 错； E 的结构中含有羟基,其沸4G 的核磁共振氢谱有3 种峰,其峰面积之比为321, G与 NaHCO 3反应放出 CO 2,可知 G中有羧基,其结构简式为,可推出反应的化学方程式为 考法综述 有机化学基础在高考中的考查主要是一道有机合成推断的填空题,解答这

18、类题除把握常见有机物及官能团的性质外,仍要留意一些解题策略和书写留意点才能15 名校名师举荐 拿高分；命题法 有机物的合成与推断典例 化合物 X 是一种香料,可采纳乙烯与甲苯为主要原料,按以下路线合成：NaOH/H2O CH3CH2ONa已知： RX ROH；RCHOCH3COORRCHCHCOOR请回答：1E 中官能团的名称是_ ；2B DF 的化学方程式 _ ；3X 的结构简式 _ ；4 对于化合物X,以下说法正确选项_； A 能发生水解反应 B 不与浓硝酸发生取代反应 C 能使 Br2/CCl4 溶液褪色 D 能发生银镜反应5 以下化合物中属于F 的同分异构体的是_；为CH3CH2OH,

19、B为解析由框图可知,A16 名校名师举荐 环,能与浓硝酸等发生取代反应；含有酯基,能发生水解反应；含有碳碳双键,能与 Br2 发生加成反应,使 Br2/CCl4 溶液褪色；无醛基结构,所以不能发生银镜反应；有机物 F 的分子式为 C9H10O2,A 项中化合物的分子式为 C10H12O2；B项中化合物的分子式为 C9H10O2；C项中化合物的分子式为 C9H10O2； D项中化合物的分子式为 C10H12O2； 答案 1 醛基4AC 5BC 【解题法】有机推断的解题技巧与规范表述1 合成路线流程图书写的技巧“ 退一退” “ 推一推” “ 看一看” 信息、条件 ；“ 退一退” 指逆向分析,从产物

20、动身,由后向前推,先找出产物的前一步原料 中间产物 ,并同样找出它的前一步原料,如此连续直至到达简洁的初始原料为止；“ 推一推” 指正向合成,从已知原料入手, 先找出合成最终产物所需的下一步产物 中间产物 ,并同样找出它的下一步产物,如此连续,直至到达最终产品为止；“ 看一看” , 指两方面,一是留意题目所给的信息,信息来自两方面：a. 是来自于题给流程图； b. 单独给信息；二是留意书写时不要遗漏反应条件；17 名校名师举荐 要留意有机信息的应用；一些反应中有新信息,肯定要懂得新信息的反应机理,将其应用于解题中,同时有些合成路线需要用到的信息在题目的合成路线中；2 按要求、规范表述有关问题

21、即应依据题目要求的方式将分析结果表达出来,力求防止书写官能团名称时显现错别字、书写物质结构简式时显现碳原子成键数目不为4 等情形,确保答题正确；官能团判定或书写中易显现的错误：a. 易误将判定为官能团；b.不明确 X官能团名称为卤原子； c. 误将 CHO写为 COH；d. 不会写常见官能团的中文名称：如羟基、醛基、羧基、酯基等；e. 误将 OH写成醇基, COOH写成酸基等；有机反应类型判定或书写中易显现的错误：a. 易误将“ 氧化反应” “ 仍原反应” 写为“ 氧化仍原反应” ；b. 易误将“ 酯化反应” 写为“ 脂化反应” ；有机结构简式中原子间的连接方式要表达正确,不要写错位； 结构简

22、式有多种, 但官能团不要简化,酯基、羧基的各原子次序不要乱写,写硝基、氨基时留意要连在 N原子上；如 COOHCH 2CH2OH羧基连接错 ,CH2CHCOOH 少双键 等；酯化反应的生成物不漏写“ 水” ,缩聚反应的生成物不漏写“ 小分子” ；合成路线中不写反应条件或条件写错；要留意合成路线中条件写错或不写,就该合成路线错,合成停止,后续反应不得分；1菠萝酯 F 是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下：18 名校名师举荐 1A的结构简式为 _,A中所含官能团的名称是_；2 由 A 生成 B的反应类型是 _,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 _；3 写出

23、D和 E反应生成 F 的化学方程式 _；4 结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1丁醇,设计合成路线 其他试剂19 名校名师举荐 任选 ；NaOH溶液合成路线流程图示例：CH3CH2ClCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH 2CH3浓H2SO4,答案1 碳碳双键、醛基2 加成 或仍原 反应 CH3COCH20 名校名师举荐 2E 为,不饱和度为1,其只有一种相同化学环境的氢的同分异构体为 CH3COCH 3；4 由溴乙烷制取 1丁醇可迁移题中信息,溴乙烷先与 Mg反应,再与环氧乙烷反应并酸化即可；2“ 张烯炔环异构化反应” 被状化合物：NameReactions 收录；该反应可

24、高效构筑五元环R、R 、R 表示氢、烷基或芳基 合成五元环有机化合物 J 的路线如下：21 名校名师举荐 1A属于炔烃,其结构简式是_；2B 由碳、氢、氧三种元素组成, 相对分子质量是30；B的结构简式是 _；3C 、D含有与 B相同的官能团,C是芳香族化合物；E中含有的官能团是_；4F 与试剂 a 反应生成 G的化学方程式是_；试剂 b 是_；5M 和 N均为不饱和醇；M的结构简式是 _；6N 为 顺 式 结 构 , 写 出 N 和 H 生 成 I 顺 式 结 构 的 化 学 方 程 式_ ；答案 1 2HCHO 3 碳碳双键、醛基解析 1A属于炔烃,结合A的分子式可知A的结构简式为；2 依

25、据 B 的元素种类和相对分子质量可判定 B 是甲醛；3 类比题中“ 已知” 反应,可知 C与 D反应生成的 E 中的官能团是碳碳双键、醛基；4 依据题意可推出 F 的结构简式为22 名校名师举荐 ,H的结构简式为,由 F 得到 H 先发生加成反应,然后发生消去反应,最终酸化；5 结合题图可知,M为；3Hagemann酯H 是一种合成多环化合物的中间体,可由以下路线合成 部分反应条件略去 ：1A B 为加成反应,就B 的结构简式是 _；BC 的反应类型是 _；2H 中含有的官能团名称是 _；F 的名称 系统命名 是_；3E F 的化学方程式是_ ；23 名校名师举荐 4TMOB是 H的同分异构体

26、,具有以下结构特点：核磁共振氢谱除苯环吸取峰外仅有1 个吸取峰；存在甲氧基 CH3O ；TMOB的结构简式是 _；5 以下说法正确选项 _ ；aA能和 HCl 反应得到聚氯乙烯的单体bD和 F 中均含有 2 个 键c1 mol G 完全燃烧生成7 mol H2O dH能发生加成、取代反应答案 1CH 2=CHCCH 加成反应2 碳碳双键、羰基、酯基 2丁炔酸乙酯浓H2SO43CH 3CCCOOH CH3CH2OHCH3CCCOOCH 2CH3H2O 5ad 解析此题以有机物H 的合成路线为切入点,考查考生对有机化学基础学问的把握情况,意在考查考生利用逆向推理法分析问题,有效解决有机化学问题的才

27、能；1由C的结构逆推得B是,键中的一个 键,与 CH3OH发生加成反应生成 C；2 由 H 的结构简式可知,该分子含有的官能团为羰基、酯基和碳碳双键；F 的名称为2- 丁炔酸乙酯；4 依据题意, 不难得出 TMOB是苯的含氧衍生物,且具有高度对称性,由 H的不饱和度得知 TMOB的结构简式是；5 乙炔与氯化氢能发生加成反应生成氯乙烯,即合成聚氯乙烯的单体,所以 a 项正确；D分子中有 2 个 键, F 分子中有 3 个 键,所以 b 项错误；由 G的结构简式可得 G的分子式为 C11H16O3, 1 mol G 完全燃烧生成 8 mol H 2O,所以 c 项错误； H分子中的羰基和碳碳双键均

28、可发生加成反应,酯基可发生取代 水解 反应,所以 d 项正确；4叶酸是维生素 B 族之一,可以由以下甲、乙、丙三种物质合成；24 名校名师举荐 1 甲中显酸性的官能团是 _ 填名称 ；2 以下关于乙的说法正确选项 _ 填序母 ； a 分子中碳原子与氮原子的个数比是 75 b 属于芳香族化合物 c 既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应 d 属于苯酚的同系物3 丁是丙的同分异构体,且满意以下两个条件,丁的结构简式为 _； a含有 b在稀硫酸中水解有乙酸生成4 甲可以通过以下路线合成 分别方法和其他产物已经略去 ：25 名校名师举荐 步骤的反应类型是 _；步骤和在合成甲过程中的目的是_；步骤反应的化学方

29、程式为 _；答案 1 羧基 2ac 26 名校名师举荐 解析此题考查了官能团的性质、同分异构体的书写、同系物的概念、 芳香族化合物的概念、有机反应类型、有机合成等；1 羧基显酸性,氨基显碱性；2 乙分子中存在 7 个 C原子、 5 个 N原子, a 正确； 该物质没有苯环结构,故不属于芳 香族化合物, b 错误；有 NH2可以与盐酸反应,有Cl 可以与氢氧化钠溶液反应,c 正确；没有苯环没有酚羟基,故不属于苯酚的同系物；3 在 稀 硫 酸 中 水 解 生 成 乙 酸 , 故 一 定 为 乙 酸 某 酯 , 故 其 结 构 简 式 为；4 依据反应前后物质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合

30、成甲过程 中的目的是为了把NH2 临时爱护起来,防止在步骤中反应；步骤是肽键发生水解,重 新生成 NH2；5A、B 均为重要的有机化工原料,可用于合成聚碳酸酯等工程塑料并存在如下转化关 系：27 名校名师举荐 催化剂.RCOOR R OHRCOOR ROHR、R 、R 代表烃基 回答以下问题：1A 分子内含有苯环,就 A 的名称是 _；2A 与 B反应生成 C时的理论用量 物质的量 比是 _；3B 分子结构中只有一种化学环境相同的氢原子,B 的一种同分异构体能发生银镜反应,该反应的化学方程式是 _；4D 和 E反应生成 F 是加成反应, D的结构简式是 _,E的分子式是 _,F 生成 G的反应

31、类型是 _反应；5G 分子内含有六元环,可发生水解反应,其结构简式是 _；G的同分异构体有多种,其中和 G 具有完全相同环状结构的同分异构体有 _种 不包含 G,不考虑立体异构 ；答案1 苯酚22 13CH 3CH2CHO2AgNH3 2OHCH3CH2COONH 42Ag 3NH3H2O 28 名校名师举荐 解析此题考查有机推断、反应类型、有机官能团、限定条件的同分异构体的判定、有机方程式的书写；1A 的分子式为 C6H6O,有苯环,为苯酚；2 由聚碳酸酯逆推出 C含有两个苯环,故 A 与 B 的理论用量比为 21；3B 的分子式为 C3H6O,分子中只有一种氢原子,为丙酮,另一种同分异构体

32、能发生银镜反应为丙醛；4D 与 E加成得到 F,结合已知,D中含有碳氧双键,F 中没有,即 D是发生碳氧双键 上 的 加 成 反 应 , F 结 构 中 的 CH2COOC 2H5 来 自 E, 故 可 确 定 D 的 结 构 简 式 为, E的结构简式为 CH3COOC 2H5,分子式为 C4H8O2；5G 分子内含有六元环, 可发生水解反应, 说明 G分子内含有酯基, F 的分子式为 C8H16O4,F 与 G相差 C2H6O,故 F 分子与离酯基较远的羟基发生酯交换反应,从而推出 G的结构； 环状结构不变,移动OH、 CH3：两者连在同一个碳原子上仍有 3 种,连在不同的碳原子上时采纳定

33、一移一法,可确定有 12 种,共 15 种；6丙烯是一种重要的化工原料；2022 年以来,我国丙烯的使用量已超过乙烯,且始终保持增长趋势；现以丙烯为原料,合成环酯 J；应；已知：烯烃的复分解反应是指在催化剂作用下,实现 两边基团换位的反催化剂如 2CH2=CHCH 3 CH3CH=CHCH 3 CH2=CH29 名校名师举荐 请回答以下问题：1 丙烯的核磁共振氢谱有 _组峰；2 反应的化学反应类型是_ ；3 反应是 C与 HCl 加成,设计这一步反应的目的是 _；4 反应的化学方程式为_ ；5 物质 E 的结构简式是 _；6 有机化合物 C有多种同分异构体,请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的

34、全部同分异构体的结构简式 _ ；答案 13 2 取代反应 3 爱护分子中的碳碳双键不被氧化 6HCOOCH 2CH2CH3、HCOOCHCH解析1CH 3CH=CH 2 中有 3 种类型的氢原子,核磁共振氢谱有3 组峰；2 反应为取代反应；3 反应是 C与 HCl 的加成反应,是为了爱护分子中的碳碳双键不被氧化；4 依据烯烃的复分解反应类推反应；5A为ClCH2CH=CHCH,C为HOCH 2CH=CHCH 2OH,D为6C的同分异构体属于酯类且能发生银镜反应,就为甲酸酯类,其结构简式为30 名校名师举荐 HCOOCH 2CH2CH3或 HCOOCHCH 3 2；席夫碱类化合物 G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用；合成 G的一种路线如下：已知以下