一轮：第16讲 基因在染色体上和伴性遗传 (1)课件

1、第五单元 遗传的基本定律第16讲基因在染色体上和伴性遗传考点二 伴性遗传网络构建考点一 基因在染色体上在杂交中保持完整和独立性体细胞中成对存在，配子中只有成对的一个一个来自父方，一个来自母方形成配子时发生分离和自由组合考点一 基因在染色体上 一、基因在染色体上1.萨顿假说：(1)依据：基因和染色体行为存在着明显的_关系。(2)内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的,即基因在_上。(3)方法：_。染色体染色体平行类比推理法2.实验证据(摩尔根的果蝇眼色实验)：(1)过程及分析：P 红眼()白眼() F1 _(、) F2红眼(、)白眼()=_F1的结果说明_是显性性状。考点一 基因在染色体上

2、31红眼红眼F2白眼果蝇只有_,说明白眼性状的表现与_相联系。基因分离定律一对雄性性别F2的比例关系说明果蝇眼色的遗传符合_ _,红眼和白 眼受_等位基因控制。（2）摩尔根作出的假设：假设控制白眼的基因只位于 上，Y染色体上无相应的等位基因。X染色体测交 11 考点一 基因在染色体上 二.基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 考点一 基因在染色体上 考点一 基因在染色体上 A 考点一 基因在染色体上 C考点二 伴性遗传 性染色体 性别 2.遗传特点(以红绿色盲为例)：(1)子代XBXb的个体中Xb来自_;该个体可以把Xb传给_。由此可知这种遗传病的遗传特点是_。(2)如果一个女性携带者

3、的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是_。(3)这种遗传病的遗传特点是_ 。儿子父亲交叉遗传隔代遗传男性患者多于女性患者一、伴性遗传考点二 伴性遗传 隔代遗传软骨发育不全d.常染色体显性遗传.隔代遗传，男女患病机会均等白化病、镰刀型细胞贫血症e.常染色体隐性遗传.连续遗传，男女患病机会均等考点二 伴性遗传 考点二 伴性遗传 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父/子正常非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母/女正常非伴性两种病，分别看，看局部，找关键。父子相传为伴Y，子女同母为母系。考点二 伴性遗传 二.性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420

4、基因组测序染色体原因24（22常+X、Y）5（3常+X、Y）1210X、Y染色体的非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体考点二 伴性遗传 考点二 伴性遗传 考点二 伴性遗传 性别仍有关 、3. X、Y染色体非同源区段的基因遗传 -1区段为Y染色体上的非同源区段,其上的遗传为伴Y染色体遗传;-2区段为X染色体上的非同源区段,其上的遗传为伴X染色体遗传。考点二 伴性遗传 考点二 伴性遗传 .与自由组合定律的关系：(1)分析方法：位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体符合自由组合定律。(2)基因型的书写：在写配子或个体的基因型时,若性染色体上

5、的基因和常染色体上的基因需要一同书写,通常先写常染色体上的基因,再写性染色体上的基因,且性染色体上的基因写在性染色体的右上角,如AaXbY。1.性染色体上存在与性别决定有关的基因,但不是所有基因都与性别决定有关。2.位于性染色体上的基因,在减数分裂过程中随性染色体进入配子中,独立地随配子遗传给后代。考点二 伴性遗传 (1)若将A项问题改为求“非秃顶儿子色盲的概率”,则概率是多少?BBXaY=1/21/2=1/4。(2)若将C项问题改为求“秃顶儿子色盲的概率”,则答案是多少?_bXaY=1/21/2=1/4。1.(双选)(2012广东高考)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中-3和-4所生子女是() BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶考点二 伴性遗传 考点二 伴性遗传 CB考点二 伴性遗传 B 考点二 伴性遗传 考查角度 伴性遗传概率的计算2.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。下列相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.-3的致病基因均来自于-2C.-2有一种基因型,-8基因型有四种可能D.若-4与-5