样品采集与实验室检测的质量保证

1、17.10.20221本资料来源17.01.20202职业卫生生检测质质量保保证甘肃省疾疾病预防防控制中中心职业病检检测试验验室梁冰华17.01.20203内容一、样品品采集的的质量保保证二、实验验室检测测的质量量保证17.01.20204样品采集集的质量量保证1、样品采采集的重重要性2、必须满满足卫生生标准的的要求3、控制和和消除采采样的误误差17.01.20205采样的重重要性1、检测结结果的准准确度和和精密度度依赖于于采样和和测定的的准确和和精密。采样的的准确包包括代表表性和真真实性符合卫生生标准的的要求。代表性：定点采采样时，选择哪哪几个采采样点能能代表整整个工作作场所空空气中被被测物

2、的的浓度状状况；个体采样样时，选选择哪几几个采样样对象能能代表整整个作业业人员接接触被测测物的浓浓度状况况。真实性：采得的的样品能能真实反反映工作作场所空空气的浓浓度和劳劳动者接接触的浓浓度。17.01.202062、测定的的准确度度和精密密度较易易控制，而采样样的较难难控制。A、测定有有一套实实验室质质量控制制措施，而采样样还没有有。B、采样现现场情况况复杂，难以制制定一套套适合各各种现场场的采样样质量控控制措施施。C、采样的的重要性性还没有有得到应应有的重重视。17.01.20207满足卫生生标准的的要求空气采样样1、满足三三种容许许浓度的的要求2、采集空空气中浓浓度最高高的样品品。3、选

3、择接接触空气气中浓度度最高的的检测对对象。生物材料料采样1、满足职职业接触触生物限限制的要要求。2、选择接接触空气气中浓度度最高的的检测对对象。17.01.20208控制和消消除采样样误差采样误差差来自1、采样的的各个环环节：采采样点、采样对对象、采采样时机机、采样样方法选选择不当当和采样样操作不不当；2、采样仪仪器选择择和使用用不当；3、共存物物的干扰扰；4、气象因因素造成成的误差差。17.01.20209采样点选选择不当当没有按照照容许浓浓度的要要求选择择，没有有选择有有代表性性和待测测物浓度度最高的的工作地地点。采样点离离劳动者者操作点点太远。采样对象象选择不不当没有选择择有代表表性的劳

4、劳动者为为采样对对象在选择的的采样对对象中没没有包括括接触浓浓度最高高的劳动动者。17.01.202010采样时机机选择不不当没有按照照待测物物的容许许浓度或或职业接接触生物物限制的的要求选选择采样样时机；没有选择择待测物物浓度最最高的时时段进行行采样。预防方法法采样前做做现场调调查，了了解现场场浓度变变化规律律和劳动动者的接接触情况况；掌握握待测物物的容许许浓度或或职业接接触生物物限制；按照采样样规范要要求选定定采样对对象及数数量17.01.202011采样仪器器选择不不当用吸收管管采集气气溶胶用滤料采采集气态态、蒸汽汽态用玻璃纤纤维滤纸纸采集3环以下的的多环芳芳烃采集生物物材料的的器材含含

5、有待测测物或干干扰物预防方法法正确选择择采样仪仪器按照标准准方法操操作17.01.202012采样方法法选择不不当用滤纸采采集六价价铬化合合物预防方法法选择正确确的采样样方法按照标准准方法操操作17.01.202013采样仪器器的误差差1、使用不不合格的的仪器吸收管的的尖嘴内内径1mm，距管底底5mm气溶胶采采样夹漏漏气，滤滤料的质质地、孔孔径不均均匀固体吸附附剂管装装填不禁禁，吸附附剂处理理不好无泵型采采样器构构造不合合理，密密封不佳佳呼出气采采集管体体积不准准、漏气气2、使用未未经校正正的仪器器转子流量量计不校校正可造造成25%的误差，经校正正，误差差可降低低到5%计时器不不校正可可造成采

6、采样时间间的不准准确17.01.2020143、采样器器的电压压变动直流电源源电压下下降造成成流量的的减小预防方法法采购和使使用的仪仪器要满满足作业场所所空气采采样仪器器的技术术规范采样器的的电源要要充足；采样过过程中调调节流量量采样前后后校正流流量，校校正时要要装上收收集器采样前要要校正计计时器17.01.202015采样操作作误差1、采样装装置漏气气导致采采样体积积不准采样夹安安装不好好连接管老老化漏气气2、采样流流量使用用错误用冲击式式吸收管管采集气气溶胶时时，采样样流量不不用3L/min；采集气气态蒸汽汽态时用用3L/min3、收集器器进气口口位置不不当不在呼吸吸带进气口有有遮挡17.

7、01.2020164、采样时时间不合合要求15min5、生物样样品采集集中采指血或或耳血时时，挤压压过度，造成血血液稀释释应加抗凝凝剂或防防腐剂的的不加采血清时时发生溶溶血6、采样操操作中的的污染采样用具具带来的的污染操作的污污染采样前后后收集器器密闭不不好样品不恰恰当的运运输和保保存17.01.2020177、采样过过程中吸吸收液的的损失吸收液损损失多可可影响吸吸收效率率采样后不不将吸收收液补充充至原来来体积8、采样量量超过收收集器的的容量或或承受量量固体吸附附剂管的的穿透滤料的过过载9、收集器器器壁的的吸附容器采集集金属及及其化合合物尿样样或血样样容器采集集空气或或呼出气气中大分分子化合合

8、物17.01.202018采样操作作误差预防方法法1、严格按按照规定定要求操操作2、仔细检检查采样样装置的的每一部部分，认认真安装装3、劳动者者的呼吸吸带，防防止遮挡挡进气口口4、按照容容许浓度度要求采采样STEL15minMAC15minTWA8h17.01.2020195、使用挥挥发性吸吸收液时时，气温温高，采采样时，应冷却却吸收液液；缩短短采样时时间；补补充吸收收液6、根据现现场浓度度确定采采样流量量和采样样持续时时间7、用合适适的收集集器，适适当加温温8、洗进气气管内壁壁3次9、尿样中中加硝酸酸17.01.202020共存物的的干扰空气中共共存物与与被测物物发生理理化反应应，影响响被测

9、物物的采集集或测定定共存物降降低固体体吸附剂剂的吸附附容量，导致固固体吸附附剂管和和无泵型型采样器器的穿透透或饱和和17.01.202021气象因素素造成的的误差温度影响采样样体积、吸收液液的吸收收效率、固体吸吸附剂的的吸附容容量湿度影响固体体吸附剂剂的吸附附容量、滤料得得采样效效率气压影响采样样体积17.01.202022空白试验验收集集器的空空白试验验目的排除收集集器（吸吸收液及及吸收管管、固体体吸附剂剂、滤料料等）的的空白值值过高或或变异大大而影响响检测操作在使用前前测定收收集器的的空白值值，通常常随机抽抽取3个收集器器，进行行测定17.01.202023样品的空空白试验验目的了解采样样

10、、运输输和保存存过程中中样品有有无污染染扣除样品品的空白白操作除不连接接空气采采样器，不采集集空气样样品外，其余操操作全部部同样品品，包括括收集器器准备、样品的的采集、运输、保存和和测定17.01.202024固体吸附附剂样品品的处理理溶剂解吸吸法热解吸法法影响因素素少少多多精密度好好差差要求平均解吸吸效率应应90%个别浓度度最低不不得75%相对标准准偏差应应7%17.01.2020256、滤料样样品的处处理洗脱法：洗脱液液，洗脱脱方式和和时间消解法：消解液液，消解解方式、温度和和时间7、生物材材料的处处理稀释法消解法：消解液液，消解解方式、温度和和时间机机体改进进剂法17.01.202026

11、生物材料料检测中中的误差差1、环境所所致变异异2、毒代动动力学变变异3、生物样样品的采采集4、样品的的运输和和保存5、污染17.01.202027环境所致致变异人群接触触毒物有有职业和和非职业业途径，在评价价职业接接触时，必须考考虑非职职业接触触不同地区区的人群群接触不不同的环环境，吸吸收不同同量的化化学物，机体内内含有不不同浓度度的化学学物或其其代谢物物或其效效应物个人的习习惯影响响机体内内外源化化合物的的浓度，如吸烟烟增加内内镉和苯苯的浓度度，服用用抗酸药药可增加加尿铝浓浓度17.01.202028毒代动力力学变异异化学物在在体内代代谢造成成浓度的的变化，因此，了解化化学物的的半减期期和掌

12、握握好采样样的时机机获得有有代表性性的检测测结果有有很大关关系。另外，饮饮食等可可改变机机体内毒毒物的命命运，如如，醇性性饮料可可以改变变氯乙烯烯、苯乙乙烯、甲甲苯和二二甲苯的的代谢。17.01.202029生物样品品的采集集血样1、生理改改变可以以引起个个体间血血液成分分的变异异和学中中化学物物浓度的的不同2、水的分分布与体体位有关关，站立立可导致致血浆水水损失和和非扩散散成分如如蛋白或或细胞浓浓度增加加约10%；此情况况在疾病病状态更更甚。类类似情况况也发生生在局部部，如用用止血带带采血时时3、饮食影影响血液液成分，特别是是饮食后后，甘油油三酯增增加；也也影响能能溶解类类脂的溶溶剂，如如二

13、氯甲甲烷、二二甲苯或或麻醉剂剂等的分分布17.01.2020304、许多机机体成分分（如水水和肌酐酐）和某某些化合合物（如如Mn、Hg、Pb、-ALA和马尿酸酸）昼夜夜有变化化，对生生物监测测很重要要。5、运动可可引起血血清成分分的变化化，可能能是因细细胞内成成分的析析出。连连续训练练可引起起血液稀稀释，导导致血液液成分浓浓度下降降。体力力紧张可可引起尿尿中痕量量元素排排泄的改改变，如如跑步2h后，尿铬铬可增加加5倍6、怀孕期期间，血血浆增加加1/3；哺乳影影响血清清成分，如铬这些生理理因素引引起的误误差可通通过规范范采样操操作来减减少或消消除17.01.2020317、病理因因素也能能引起血

14、血液成分分的变化化，肝胆胆疾病可可影响某某些有机机化合物物（如苯苯乙烯、二甲苯苯、甲苯苯、苯等等）和微微量金属属（如铅铅、砷、锌和铜铜等）的的清除能能力。肾肾的损伤伤可引起起化合物物（如铝铝和氟等等）的滞滞留。肺肺的疾病病也可影影响某些些化合物物的排泄泄。17.01.202032尿样通常用于于分析的的只需收收集一次次尿样，而尿中中分析物物的浓度度与尿的的排泄速速度有很很大的关关系，因因此必须须校正排排泄速率率。校正方法法有比重重校正法法，肌酐酐校正法法和流量量校正法法。常用用的是前前二法。当尿过分分稀释（比重1.010，肌酐 0.3g/L或 0.65mmol/L）或浓缩缩（比重重1.030，肌

15、酐酐3.0g/L或或265mmol/L）时，就就不适用用了。17.01.202033头发头发中的的痕量元元素来自自它的基基质，皮皮脂腺，汗液和和外来的的（如灰灰尘、洗洗发液、染发剂剂等）。区别内源源的和外外源的很很困难；很难用用洗涤方方法区别别砷、镉镉、铅、汞或甲甲基汞等等是内源源的还是是外源的的，不同同的方法法可以得得到不同同的结果果。因此，头头发不宜宜作为痕痕量元素素职业接接触的样样品。17.01.202034呼出气呼出气的的采样和和分析都都比较简简单，是是一种有有机溶剂剂生物监监测的好好样品。但它的的浓度变变化大，与采样样时机，呼出气气的部位位（末端端气和死死体积气气）及样样品放置置时间

16、有有关。17.01.202035样品的运运输和保保存在运输和和保存过过程中，要防止止样品中中待测物物因泄露露、挥发发、吸附附、化学学反应、腐败变变质等作作用造成成的损失失要防止样样品的污污染，不不能与装装有待测测物的容容器存放放在一起起运输和和保存样品不能能在高温温和日光光下运输输和保存存需要冷藏藏的样品品应尽快快放入所所需温度度的冷藏藏设备中中运输和保保存的时时间不能能超过样样品的稳稳定期17.01.202036样品处理理中的质质量保证证1、样品的的预处理理操作应应尽量避避免或减减少；必必须处理理时，应应尽量减减少操作作步骤和和试剂用用量2、优先采采用先进进的富集集和分离离技术3、需取部部分

17、样品品做处理理时，必必须先将将样品混混匀。冷冷藏样品品应自然然升至室室温并混混匀后再再取样。4、样品预预处理时时，应防防止待测测物因挥挥发、吸吸附、沉沉淀、分分解等造造成损失失，并应应防止引引入污染染。样品品需要稀稀释时，样品的的分析性性能不能能改变。5、样品预预处理的的回收率率应在75%105%之间17.01.202037挥发许多有机机溶剂都都容易挥挥发；血血中甲苯苯和乙苯苯可在4下迅速从从开口的的容器中中损失。牛血中中的苯、甲苯、乙苯和和三氯乙乙烯在磨磨口塞玻玻璃管中中至少可可稳定3周。血苯苯在有铝铝垫或聚聚四氟乙乙烯垫的的玻璃管管内是稳稳定的。但甲苯苯在塑料料采样管管，注射射器和橡橡胶塞

18、玻玻璃管内内迅速损损失17.01.202038沉淀尿在排出出时常是是尿酸盐盐和磷酸酸盐的过过饱和溶溶液；另另外，细细胞和细细胞团可可作为沉沉淀的核核心，因因此，尿尿在保存存期间容容易产生生沉淀。冷却能能增加沉沉淀。尿中痕量量元素可可与其它它元素共共沉淀或或吸附在在沉淀表表面。沉淀对尿尿中有机机化合物物的分析析几乎没没有影响响。尿中的镍镍可吸附附在沉淀淀上，pH=1时，镍的的损失1%，pH=6时，可达6%；尿尿保存在在pH2时，镍不因因沉淀而而损失。17.01.202039吸附尿中镍和和铬在4下保存6个月无损损失尿镍用硝硝酸酸化化，在带带盖的聚聚丙烯塑塑料管中中-20保存尿样酸化化至pH2，镉不

19、吸吸附在器器壁上高浓度血血清铬在在室温下下只能保保存4天，在冰冰箱中保保存3周，在低低温下可可保存更更长血钴冰箱箱中保存存1周，在低低温下可可保存更更长17.01.202040化学反应应因生物样样品可能能含有分分解化学学物的酶酶，尿中中含有细细菌，可可分解化化学物，因此，许多化化学物在在生物样样品中有有一定寿寿命在室温或或冰箱中中，尿中中苯酰甲甲酸、马马尿酸和和甲基马马尿酸都都不稳定定，而苯苯甲酸、甲基苯苯甲酸和和苯乙醇醇酸可稳稳定数周周。尿中中苯酚、三氯、四氯和和五氯酚酚及2-硫代四氢氢噻唑羧羧酸在冰冰箱中很很稳定。血样保保存期间间，甲苯苯可变为为正己醛醛，影响响顶空色色谱测定定17.01.

20、202041水的损失失样品中的的水分因因蒸发，渗出器器壁等而而损失，造成样样品浓缩缩和待测测物浓度度升高对当天分分析的样样品，水水的损失失一般影影响不大大；长期期保存样样品，水水的损失失不能忽忽视。水水的年损损失率：聚丙烯烯、聚乙乙烯、高高密度聚聚乙烯和和玻璃容容器0.5%，聚氯乙乙烯容器器0.5%，聚碳酸酸酯塑料料容器2%，聚甲基基戊烷容容器1%17.01.202042重分配元素在红红血球/血浆中之之比：Mn=20,Pb=50,Zn=10,因此，红红血球的的破损可可造成血血浆和血血清中元元素浓度度明显增增加。血浆的分分离比血血清快而而缓和，不易破破损红血血球。对对在血中中分布不不均匀的的元素

21、分分析，血血浆优于于血清。溶血可干干扰某些些元素的的测定，如血清清铁的升升高可干干扰镍的的GFAAS测定。冷冻保存存的血样样，若要要防止溶溶血，应应先将血血浆分离离出来，分别保保存。17.01.202043污染污染是痕痕量元素素测定最最重要的的误差来来源，因因痕量元元素无处处不在，可能污污染测定定的每个个环节。由于分析析方法灵灵敏度的的提高，需要的的样品量量和待测测物的量量都减少少，更突突出了污污染的影影响。污染来自自空气，操作人人的衣服服和皮肤肤，采样样器具，样品保保存容器器，样品品添加剂剂（如抗抗凝剂和和防腐剂剂）。17.01.202044污染对测测定的影影响与待待测物的的含量有有关，含含

22、量很低低时，即即使污染染很小，也可影影响测定定结果；含量高高时，小小量的污污染不会会造成明明显的影影响，污污染的影影响在测测定待测测物的代代谢物时时要比测测定待测测物时小小的多。呼出气气和血用用于生物物监测要要在无待待测物的的环境中中采样，否则容容易造成成污染。工作场所所空气中中存在的的待测物物高，在在测定体体液中待待测元素素时，空空气和工工人衣服服造成的的污染将将是最大大的误差差来源。17.01.202045汗液中有有高浓度度的镍、铜、锌锌和铅，当水分分蒸发后后，这些些元素附附于皮肤肤上，加加上粉尘尘的污染染，皮肤肤是这些些元素的的污染源源。采样样前必须须彻底清清洗皮肤肤，先用用0.1mol

23、/L盐酸溶液液，再用用乙醇清清洗消毒毒，可洗洗去皮肤肤上的铅铅。有人人在测定定血清铅铅时，用用肥皂水水-乙醇-丙酮-盐酸-无铅水清清洗。收集尿样样测定待待测物原原形时，工作场场所空气气污染的的危险性性很大，因此不不能在工工作场所所采尿，必须离离开工作作场所，而且保保证供尿尿人员的的手和衣衣服不会会污染尿尿样。17.01.202046针头污染染用不锈钢钢针头采采血，可可造成铬铬、镍、钴和锰锰的明显显污染，特别是是采集的的最初20ml血，铬的的污染比比第二个个20ml高8倍，比塑塑料导管管高4倍，血清清镍高2倍。针头硅烷烷化可消消除铬的的污染，内表面面硅烷化化可消除除镍的污污染。17.01.202

24、047抗凝剂和和防腐剂剂的污染染抗凝剂造造成样品品污染的的情况不不多见，决定于于抗凝剂剂的质量量。在测测定痕量量血铅时时，肝素素可能有有影响。柠檬酸酸钠和肝肝素里含含有铝，EDTA常含有元元素。盐酸和硝硝酸常作作为防腐腐剂，超超纯试剂剂作为防防腐剂可可直接用用于痕量量元素测测定17.01.202048玻璃和塑塑料器皿皿的污染染玻璃和塑塑料都含含不等的的元素可可析入水水、酸、尿和血血中。高高纯石英英管是铝铝、铬、钼的污污染源。不经预清清洗，任任何商品品容器都都不能用用于痕量量元素样样品的保保存。真空采血血管，特特别是它它的橡胶胶塞，有有如锌、铅、镉镉等元素素的污染染。塑料料管有有有机物（如乙苯苯

25、和二甲甲苯）污污染的可可能。在在血苯测测定时，不能用用真空采采血管，因橡胶胶析出与与苯相同同色谱峰峰的化合合物。17.01.202049实验室内内部质量量控制的的内容1、检查方方法的精精密度、准确度度和某些些偏差的的来源：测定空白白的批内内标准差差，计算算出方法法的检出出限比较每个个浓度的的标准的的批内变变异和批批间变异异，检验验变异的的显著性性，以判判断检测测方法的的精密度度。比较标准准、样品品和加标标样品的的标准差差，以便便发现样样品中是是否存在在影响精精密度的的干扰物物质，并并确定有有无消除除干扰的的必要。17.01.202050测定加标标样品的的回收率率，以便便发现样样品中是是否存在在

26、不影响响精密度度，但能能改变方方法准确确度的因因素。将各标准准的总标标准差与与检出限限浓度的的标准的的标准差差比较，以评价价检测方方法的适适用性和和检查操操作人员员掌握常常规分析析方法的的情况。2、检查本本实验室室配制的的标准的的可靠性性。通过过检测质质控样或或考核标标准，与与本实验验室配制制的标准准进行比比较。3、建立控控制图，用此图图不断的的检验检检测方法法的精密密度和准准确度，以便随随时改正正因时间间造成的的变化。17.01.202051样品测定定中的质质量保证证1、优先采采用标准准方法进进行检测测GBZ2-2002监测检验验方法工作场所所有害物物质的测测定方法法按国家家颁布的的标准方方

27、法和有有关采样样规范进进行检测测，在无无上述规规定时，也可用用国内外外公认的的测定方方法执行行。17.01.2020522、掌握标标准方法法，优化化测定条条件，编编写作业业指导书书根据标准准方法的的原理、基本仪仪器操作作条件，结合本本实验室室所用仪仪器和条条件，优优化测定定条件后后，编写写作业指指导书。测定前应应熟练掌掌握作业业指导书书，能重重复方法法的准确确度、精精密度和和检出限限等。测测定时，应严格格按照作作业指导导书操作作，不能能任意改改变。检测方法法的相对对标准偏偏差应10%。17.01.2020533、试剂空空白测定每批批样品至至少要带带2个；空白白值应低低而稳定定，两个个空白值值间

28、最大大容许相相对偏差差（ZRD）应符合合表1要求表1平行双样样最大容容许相对对偏差测定浓度范围(g/L,mg/g)10-110-210-310-410-510-610-7ZRD (%)12.551020305017.01.2020544、标准物物质或质质控样的的应用测定样品品前或同同时，测测定1-2个标准物物质或质质控样，操作步步骤同样样品；连连续测定定6次，均值值应在标标准值或或质控值值3s（s为标准差差）范围围内，相相对标准准偏差应应10%；才可测测定样品品，检测测结果才才有效。对同一样样品至少少测定2次，两次次读数的的相对偏偏差应小小于表1中数值的的1/2；否则，应测第第3次、第4次，直

29、至至满足这这一要求求，才能能计算结结果的均均值。17.01.2020555、均值质质控图用用于质量量控制方法结合日常常测定，测定一一个标准准物或质质控样，积累20个测定数数据，计计算其均均值x和标准差差s。画质控图图，x2s为上下警警告线x3s为上下控控制线17.01.202056+3s+2sx-2s-3s控制线警告线17.01.202057将每次测测定标准准物或质质控样的的结果标标在质控控图上，进行评评价。测定结果果在警告告线以内内表示测测定过程程和仪器器设备正正常，满满足质控控要求。测定结果果虽然在在警告线线以内，但连续续7次位于均均值的一一边说明明存在系系统误差差，应找找出误差差来源，加

30、以改改进。17.01.202058测定结果果在警告告线以外外控制线线以内表表示可以以测定样样品，测测定结果果有效，但必须须找出误误差来源源，加以以改进。测定结果果超出控控制线表表示测定定失控，必须停停止测定定，检查查误差来来源，采采取改正正措施后后，重测测标准物物或质控控样，直直至测定定结果回回到控制制线以内内，才能能测定样样品。17.01.2020596、加标回回收率和和平行双双样无标准物物质或质质控样时时用于质质控方法群体样品品随机取取1-2个样品，个体样样品取全全部样品品。从一个样样品中取取出体积积相同的的3份子样，一份做做加标回回收率，另两份份做平行行双样。然后按按照操作作步骤测测定。

31、17.01.202060计算加标标回收率率，H加标样品品测定值值-平行双样样均值H=-100%加标量要求加标回收收率应在在90%-105%之间超过此范范围，必必须检查查原因，加以改改正后，重新测测定。17.01.202061平行双样样测定结结果的相相对偏差差，S双样测定定值之差差S=-100%双样测定定值之和和要求平行双样样测定结结果的相相对偏差差不得超超过表1中的规定定若个体样样品超过过，应重重测若群体样样品超过过，除重重测超标标样品外外，应增增加10%-20%平行双样样17.01.2020627、样品测测定过程程中的检检查在测定过过程中，根据测测定所用用仪器的的稳定性性，每测测定10-30

32、个样品，测定1个质控样样或标准准溶液，以检查查测定条条件的变变动。测得值应应在质控控标准值值范围内内，或测测得值与与标准溶溶液的标标准值之之间的相相对偏差差为表1数值的1/2，才能继继续测定定17.01.2020638、样品稳稳定性的的检查样品稳定定性下降率10%的天数为为稳定时时间保存天的的测定值值下降率，%=-100%当天的测测定值17.01.202064实验记录录的要求求1、实验记记录应规规范化、格式化化。所有有实验记记录必须须记录在在规范化化格式化化的记录录纸上，每页按按顺序编编号，并并签上检检测人和和复核人人的名字字2、边操作作边记录录，做到到原始化化。称量量数据、测量信信号数据据等

33、必须须即时记记录在格格式化的的记录纸纸上3、量值能能溯源。全部测测定数据据真实记记录下来来，能由由结果溯溯源至标标准17.01.202065实验记录录的内容容样品的编编号、名名称、数数量、性性状和包包装检测项目目及检测测依据和和仪器设设备样品的接接收和检检测日期期配制标准准溶液使使用的标标准物质质名称、标准号号、编号号和有效效期以及及待测物物的浓度度特殊试剂剂的来源源和配制制实验的全全部数据据（包括括手记和和仪器打打印记录录）、计计算公式式、步骤骤和结果果操作中出出现的异异常现象象17.01.202066实验室间间质量控控制实验室应应积极参参加国内内外有关关检测的的质量考考核和盲盲样检测测考核检测测结果应应在考核核值的范范围内才才能进行行本实验验室的检检测17.01.202067检测结果果的报告告和评价价1、检测结结果报告告必须准准确、真真实和客客观的报报告每一一项检测测或一系系列检测测的结果果，并符符合检测测方法中中规定的的要求2、在计算算检测数数据前，按GB8170数据修约约的规则则对数据进进行修约约3、保留的的有效数数字位数数可比职职业接触触生物限限值的数数值多1位4、检测数数据出现现可疑值值时，除除检测过过程中由由于明显显操作失失误造成成的可疑疑值可以以直接舍舍弃外，必须经经统