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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、研究表明,地球上的碳循环,光合作用是必不可少的(如下图所示)。下列叙述正确的是A石油与煤是可再生能源BCO2是煤、石油形成淀粉、纤维素等的催化剂C光合作用将太阳能转化为化学能D图中所出现的物质中淀粉与纤维素为同分异构体2、设为阿伏

2、加德罗常数的数值。下列叙述正确的是A标准状况下,22.4L含有分子数目B25,1L pH = 13的数目为0.2C在足量中0.1mol Fe燃烧完全,转移电子数目为0.3D密闭容器中3 mol 与1 mol充分反应可生成分子数目为3、室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是A向0.10mol/L CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na+)c(CH3COOH)=c(Cl)B向0.10mol/L NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na+)c(NH4+)c(SO32)C向0.10mol/L Na2SO3溶液通入S

3、O2:c(Na+)=2c(SO32)+c(HSO3)+c(H2SO3)D向0.10mol/L( NH4)2CO3溶液中通入CO2:c(NH4+)=c(HCO3)+c(CO32)4、现榨的苹果汁在空气中会由淡绿色变为棕黄色,其原因可能是()A苹果汁中的Fe2+变成Fe3+B苹果汁中含有Cu2+C苹果汁中含有OH-D苹果汁中含有Na+5、科研工作者结合实验与计算机模拟来研究钌催化剂表面不同位点上合成氨反应历程,如图所示,其中实线表示位点A上合成氨的反应历程,虚线表示位点B上合成氨的反应历程,吸附在催化剂表面的物种用*标注。下列说法错误的是A由图可以判断合成氨反应属于放热反应B氮气在位点A上转变成2

4、N*速率比在位点B上的快C整个反应历程中活化能最大的步骤是2N*+3H22N*+6H*D从图中知选择合适的催化剂位点可加快合成氨的速率6、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()ApH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D由水电离的c(H+)=10-12molL-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-7、已知:Ag+SCN=AgSCN(白色),某同学探究AgSCN的溶解平衡及转化,进行以下实验。下列说法中,不正确的是A中现象能说明Ag+

5、与SCN生成AgSCN沉淀的反应有限度B中现象产生的原因是发生了反应Fe(SCN)3 +3Ag+ =3AgSCN+Fe3+C中产生黄色沉淀的现象能证明AgI的溶解度比AgSCN的溶解度小D中黄色沉淀溶解的原因可能是AgI与KI溶液中的I-进一步发生了反应8、根据如表实验操作和现象所得出的结论正确的是()选项实验操作和现结论A常温下,将FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中,沉淀由白色变为红褐色常温下,KspFe(OH)3KspMg(OH)2B向某溶液中滴加稀硝酸酸化的BaCl2溶液,溶液中产生白色沉淀原溶液中一定含有SO42C将稀硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中,溶液变黄色氧

6、化性:H2O2Fe3+D向含酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,溶液红色变浅证明Na2CO3溶液中存在水解平衡AABBCCDD9、下列离子方程式正确的是AFe2(SO4)3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:Fe3+SO42+Ba2+3OH-=Fe(OH)3+BaSO4BNa2O2溶于水产生O2:Na2O2+H2O=2Na+2OH +O2CNa2SO3溶液使酸性高锰酸钾溶液褪色:6H+5SO32+2MnO4-=5SO42+2Mn2+3H2OD向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+H2O+CO22C6H5OH+CO3210、水是自然界最重要的分散剂,关于水的叙述错误的是( )A

7、水分子是含极性键的极性分子B水的电离方程式为:H2O2H+O2C重水(D2O)分子中,各原子质量数之和是质子数之和的两倍D相同质量的水具有的内能:固体液体气体11、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A标准状况下,11.2 L的甲醇所含的氢原子数大于2NAB常温下,1 mol L-1的Na2CO3溶液中CO32-的个数必定小于NAC1 mol Cu与含2 mol H2SO4的浓硫酸充分反应,生成的SO2的分子个数为NAD1 mol苯分子中含有3NA个碳碳双键12、下列说法中正确的是( )A生物炼铜指的是在某些具有特殊本领的细菌的体内,铜矿石中的杂质元素可以被转化为铜元素,从而可以提

8、高铜矿石冶炼的产率B铁在NaOH和NaNO2混合溶液中发蓝、发黑,使铁表面生成一层致密的氧化膜,可防止钢铁腐蚀C已知锶(Sr)为第五周期IIA族元素,则工业上常通过电解熔融SrCl2制锶单质,以SrCl26H2O制取无水SrCl2一定要在无水氯化氢气流中加热至SrCl26H2O失水恒重D硫比较活泼,自然界中不能以游离态存在13、下列关于物质保存或性质的描述错误的是( )A金属钠可以保存在无水乙醇中B氢氧化铜的悬浊液加热后变为黑色C氟化钠溶液需在塑料试剂瓶中保存D向盛二氧化碳的塑料瓶中加入饱和碳酸钠溶液,振荡后会变浑浊14、废弃铝制易拉罐应投入的垃圾桶上贴有的垃圾分类标志是()ABCDAABBC

9、CDD15、下列有关物质分类正确的是A液氯、干冰均为纯净物BNO2、CO、CO2均为酸性氧化物C互为同系物D淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物16、下列有关化学实验操作、现象和结论均正确的是( )选项操作现象结论A向的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黄色NaHCO3溶液溶液呈碱性B向氨水和的悬浊液中滴加少量溶液得到红褐色悬浊液KspFe(OH)3”或“”)。一定温度下,在容积均为2L的两个密闭容器中,按如下方式加入反应物,10min后达到平衡。容器甲乙反应物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)(a、b、c均不为

10、零)若甲容器平衡后气体的压强为开始时的0.8倍,则反应10min内甲容器中以CH3OH(g)表示的化学反应速率为_,此温度下的化学平衡常数为_(保留两位小数);要使平衡后乙容器与甲容器中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则乙容器中c的取值范围为_。(3)氢气可将CO2还原为甲烷,反应为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)。ShyamKattel等结合实验与计算机模拟结果,研究了在Pt/SiO2催化剂表面上CO2与H2的反应历程,前三步历程如图所示其中吸附在Pt/SiO2催化剂表面用“”标注,Ts表示过渡态。物质吸附在催化剂表面,形成过渡态的过程会_

11、(填“放出热量”或“吸收热量”);反应历程中最小能垒(活化能)步骤的化学方程式为_。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. 石油与煤是化石燃料,属于不可再生资源,A项错误;B. 煤、石油燃烧会生成二氧化碳,生成的二氧化碳参与光合作用形成淀粉与纤维素等,因此二氧化碳不是催化剂,而是该过程的中间产物,B项错误;C. 光合作用是绿色植物在叶绿体内吸收太阳光把二氧化碳和水合成葡萄糖,同时放出氧气,将太阳能转化为化学能,C项正确;D. 图中所出现的物质中淀粉与纤维素分子式中的n值不同,因此不属于同分异构体,D项错误;答案选C。【点睛】淀粉与纤维素的分子通式虽均为(C6H10O5

12、)n,但n值不同,所以不属于同分异构体,一定要格外注意。2、C【解析】A.标准状况下H2O2的状态不是气态,不能使用气体摩尔体积,A错误;B.25,1LpH=13的Ba(OH)2的溶液,c(OH-)=0.1mol/L,n(OH-)=0.1mol/L1L=0.1mol,故OH-的数目为0.1,B错误;C.Cl2具有强的氧化性,能够将变价金属Fe氧化为+3价,所以0.1molFe完全燃烧,转移电子数目为0.3,C正确;D.N2与H2合成氨气的反应是可逆反应,所以密闭容器中3 mol 与1 mol充分反应可生成分子数目小于,D错误;故合理选项是C。3、A【解析】A.向0.10mol/L CH3COO

13、Na 溶液中通入HCl,至溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),HCl不足,反应后溶液中溶质为NaCl、醋酸和醋酸钠,由电荷守恒可以知道, c(Na+)=c(CH3COO-)+c(Cl),由物料守恒可以知道, c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),则c(Na+)c(CH3COOH)=c(Cl),故A正确;B.溶液中钠原子与S原子物质的量之比为1:1,而铵根离子与部分亚硫酸根离子结合,故c(Na+)c(NH4+),由物料守恒可以知道, c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),溶液呈中性,由电荷守恒可得: c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO3

14、2-)+c(HSO3-),联立可得:c(NH4+)+c(H2SO3)=c(SO32-),故B错误;C. 向0.10mol/L Na2SO3溶液通入SO2,发生Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3,至溶液pH=7,反应后溶液中溶质为NaHSO3、Na2SO3,则c(Na+)Sr CaMgBe,则可知SrCl2是强酸强碱盐。13、A【解析】A钠能够与乙醇反应,所以钠不能保存在乙醇中,故A错误;B氢氧化铜受热分解生成黑色氧化铜,所以氢氧化铜的悬浊液加热后变为黑色,故B正确;C氟离子水解生成HF,HF能够腐蚀玻璃,所以氟化钠溶液不能用玻璃瓶盛放,可以用塑料试剂瓶中保存,故C正确;D碳酸钠与二氧

15、化碳和水反应生成碳酸氢钠,碳酸氢钠溶解度小于碳酸钠,所以向盛二氧化碳的塑料瓶中加入饱和碳酸钠溶液,振荡后会变浑浊,故D正确;故选:A。14、B【解析】废弃的铝制易拉罐可以回收利用,属于可回收物品,应投入到可回收垃圾桶内,A. 图示标志为有害垃圾,故A不选;B. 图示标志为可回收垃圾,故B选;C. 图示标志为餐厨垃圾,故C不选;D. 图示标志为其它垃圾,故D不选;故选B。15、A【解析】A.液氯、干冰均为由一种分子构成的物质,因此都属于纯净物,A正确;B.NO2与水反应产生HNO3和NO,元素化合价发生了变化,因此不属于酸性氧化物,CO是不成盐氧化物,只有CO2为酸性氧化物,B错误;C.属于酚类

16、,而 属于芳香醇,因此二者不是同类物质,不能互为同系物,C错误;D.淀粉、纤维素都属于天然高分子化合物,而油脂不是高分子化合物,D错误;故合理选项是A。16、D【解析】A.甲基橙的变色范围是3.14.4,若溶液的pH4.4,溶液都显黄色,因此不能证明NaHCO3溶液溶液呈碱性,A错误;B.由于其中含有氨水,向其中加入FeCl3溶液,FeCl3与溶液中的氨水会发生复分解反应形成Fe(OH)3沉淀,不能证明溶度积常数:Fe(OH)3Mg(OH)2,B错误;C.石蜡油主要成分是各种烷烃、环烷烃,它们与酸性KMnO4溶液不能反应,使石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片,再将产生的气体通过酸性KMnO4溶液,溶液

17、褪色,证明石蜡油蒸汽分解后的产物中含有烯烃,C错误;D.蔗糖的化学式为C12H22O11,向其中滴加浓硫酸,浓硫酸将蔗糖中的H、O两种元素以2:1的组成脱去留下碳,浓硫酸表现脱水性,此过程中放出大量的热,使浓硫酸与脱水生成的C单质发生氧化还原反应,生成CO2、SO2、H2O,这些气体从固体中逸出,使固体变成疏松多孔的海绵状炭,同时闻到二氧化硫的刺激性气味,体现了浓硫酸的强氧化性,D正确;故合理选项是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、氯乙酸乙酯 酯基 取代反应 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O 和 【解析】(1)直接命名A的化学名称和B中含有官能团的名称。 (2)先根据前后

18、联系得出C的结构简式,得出反应的反应类型。(3) 根据前后联系得出C的结构简式(4)联系教材的乙醛与新制Cu(OH)2反应书写方程式。(5)X与E互为同分异构体,X中含有六元碳环,且X能与NaOH溶液反应,说明X中含有羧基或酯基,总共有7个碳原子,除了六元环,还剩余1个碳原子,再进行书写。(6)先将1,3-丙二醇与HBr反应,得到,再在一定条件下与CH2(COOC2H5)2得到,再水解和酸化得到,最后再根据反应得到产物。【详解】(1)A的化学名称是氯乙酸乙酯;B中含有官能团的名称为酯基,故答案为:氯乙酸乙酯;酯基。(2)根据前后联系得出C的结构简式为,因此反应的反应类型是取代反应,故答案为:取

19、代反应。(3)根据上题分析得出C的结构简式为,故答案为:。(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O,故答案为:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。(5)X与E互为同分异构体,X中含有六元碳环,且X能与NaOH溶液反应,说明X中含有羧基或酯基,总共有7个碳原子,除了六元环,还剩余1个碳原子,因此则符合条件的X的结构简式为和,故答案为:和。(6) 先将1,3-丙二醇与HBr反应,得到,再在一定条件下与CH2(COOC2H5)2得到,再水解和酸化得到,最后再根据反应得到产物,因此总的流程为,故答案为:。18、NH4Cl 4NH3+5

20、O24NO+6H2O 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O 2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O 1:2 【解析】根据题目提供的转化关系,常温、常压下,B、C、D、E、G、H、I均为气体,其中D、G、H为单质,H为黄绿色气体则为氯气,I通常为红棕色气体则为NO2,I的相对分子质量比E的大16,则E为NO;F在常温下是一种无色液体则为H2O;G能在H中燃烧,发出苍白色火焰,则G为氢气,产物C易溶于水为氯化氢;J是一元含氧强酸且可由NO2与水反应得到,则为HNO3。NO与D反应生成NO2,D为单质,则D为氧气,B与氧气反应生成NO和水,则B为

21、氨气,A为正盐,加热得到氨气和氯化氢,则A为氯化铵。(1)A为氯化铵,其化学式为NH4Cl;(2)一定条件下,B(NH3)和D(O2)反应生成E(NO)和F(H2O)的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2O;(3)J(HNO3)和金属Cu反应生成E(NO)的化学方程式为3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O;(4)H为氯气,和石灰乳反应的化学方程式为2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O;(5)在I和F的反应3NO2+H2O=2HNO3+NO中,氧化剂和还原剂的质量之比为1:2。19、长颈漏斗分液漏斗 befghdci 吸收Cl2中的H

22、Cl(抑制Cl2的溶解) Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O 观察气泡流速便于控制Cl2和NO2的进入量的比例 Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O NO2的量过多,NO2与NaOH溶液反应生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-发生歧化反应生成NO和NO2,故在试管中出现红棕色气体(答案合理即可) 【解析】试题分析:(1)根据仪器构造判断;生成的氯气中含有水蒸气和氯化氢,据此分析;根据氯气中含有的杂质以及氯气是大气污染物分析;(2)反应过程中需要控制气体的用量,据此解答;根据实验现象结合物质的性质分析;红棕色气体是NO2,说明有亚硝酸钠生成,据此解

23、答。解析:(1)根据仪器构造可知M是长颈漏斗,N是分液漏斗;由于浓盐酸易挥发,生成的氯气中含有水蒸气和氯化氢,氯气的密度大于空气,需要向上排空气法,且还需要尾气处理,因此要制备并收集一瓶纯净干燥的氯气,其装置连接顺序是befghdci;根据以上分析可知D在制备装置中的作用是吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解);装置F的作用是吸收氯气防止污染大气,方程式为Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;(2)由于在反应过程中需要控制气体的用量,所以装置中X和Z的作用是观察气泡流速便于控制Cl2和NO2的进入量的比例;实验时观察到X试剂瓶中有黄绿色气体,Z试剂瓶中有红棕色气体,若通入适当比例的Cl

24、2和NO2,Y中观察不到气体颜色,说明二者均反应掉。反应结束后加入稀硫酸无现象,说明没有亚硝酸生成,这说明NO2被氯气氧化为硝酸钠,则Y中发生反应的化学方程式是Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。由于NO2的量过多,NO2与NaOH溶液反应生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-发生歧化反应生成NO和NO2,故在试管中出现红棕色气体反应结束后。点睛:掌握相关物质的性质和实验原理是解答的关键,注意题干信息的灵活应用。另外需要明确:实验操作顺序:装置选择与连接气密性检查加固体药品加液体药品开始实验(按程序)拆卸仪器其他处理等;加热操作先后顺序的选择:若气体制备

25、实验需加热,应先加热气体发生装置,产生气体排出装置中的空气后,再给实验中需要加热的物质加热。目的是:防止爆炸(如氢气还原氧化铜);保证产品纯度,阻止反应物或生成物与空气中的物质反应。熄灭酒精灯的顺序则相反。20、沉淀不溶解或无明显现象 BaCO3 + 2H+ = Ba2+ + CO2+ H2O BaSO4在溶液中存在BaSO4(s) Ba2+(aq) +SO42- (aq),当加入浓度较高的Na2CO3溶液,CO32-与Ba2+结合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移动 b 2I- - 2e- = I2 由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)减小,I-还原性减弱 实验表明Cl-本身对该原电池

26、电压无影响,则cb说明加入Cl-使c(I-)增大,证明发生了AgI + Cl- AgCl + I- 【解析】(1) BaCO3与盐酸反应放出二氧化碳气体, BaSO4不溶于盐酸;实验中加入稀盐酸后有少量气泡产生,是BaCO3与盐酸反应放出二氧化碳;实验 中加入试剂Na2CO3后,发生反应是BaSO4+ CO32-= BaSO4+ SO42-,根据离子浓度对平衡的影响分析作答;(2) 要证明AgCl转化为AgI, AgNO3与NaCl溶液反应时,必须是NaCl过量;I具有还原性、Ag+具有氧化性,B中石墨是原电池负极;B 中滴入AgNO3(aq)生成AgI沉淀;AgI转化为AgCl,则c(I)增

27、大,还原性增强,电压增大。【详解】因为BaCO3能溶于盐酸,放出CO2气体,BaSO4不溶于盐酸,所以实验说明全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后,沉淀不溶解或无明显现象; 实验是BaCl2中加入Na2SO4和Na2CO3产生BaSO4和BaCO3,再加入稀盐酸有少量气泡产生,沉淀部分溶解,是BaCO3和盐酸发生反应产生此现象,所以反应的离子方程式为:BaCO3 + 2H+ = Ba2+ + CO2+ H2O; 由实验知A溶液为3滴0.1mol/LBaCl2,B为2mL0.1mol/L的Na2SO4溶液,根据Ba2+ SO42-= BaSO4,所以溶液中存在着BaSO4 (s) Ba2

28、+(aq)+ SO42-(aq),当加入浓度较高的Na2CO3溶液,CO32-与Ba2+结合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移动。所以BaSO4沉淀也可以转化为BaCO3沉淀。答案:BaSO4在溶液中存在BaSO4(s) Ba2+(aq)+ SO42-(aq),当加入浓度较高的Na2CO3溶液,CO32-与Ba2+结合生成BaCO3沉淀,使上述平衡向右移动。(2)甲溶液可以是NaCl溶液,滴入少量的AgNO3溶液后产生白色沉淀,再滴入KI溶液有黄色沉淀产生。说明有AgCl转化为AgI,故答案为b; 实验的步骤中,B中为0.01mol/L的KI溶液,A中为0.1mol/L的AgNO3溶液,Ag

29、+具有氧化性,作原电池的正极,I-具有还原性,作原电池的负极,所以B中石墨上的电极反应式是2I- - 2e- = I2; 由于AgI的溶解度小于AgCl,B中加入AgNO3溶液后,产生了AgI沉淀,使B的溶液中c(I-)减小,I-还原性减弱,根据已知其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大,而离子的浓度越大,离子的氧化性(或还原性)强。 所以实验中ba。答案:由于生成AgI沉淀使B的溶液中c(I-)减小,I-还原性减弱 。虽然AgI的溶解度小于AgCl,但实验中加入了NaCl(s),原电池的电压cb,说明c(Cl-)的浓度增大,说明发生了Ag

30、I + Cl- AgCl + I-反应,平衡向右移动,c(I-)增大,故答案为实验表明Cl-本身对该原电池电压无影响,则cb说明加入Cl-使c(I-)增大,证明发生了AgI + Cl- AgCl + I-。21、-159.47 高温 BD 0.02molL-1min-1 0.18 0.4cT1;升高温度,平衡时甲醇的物质的量减小;利用三段式计算反应速率和平衡常数;利用极值法判断c的取值范围;(3)根据图象可知,吸附态的能量小于过渡态;活化能最小的过程是CO、OH、H+3H2(g)生成CO+3H2(g)+H2O。【详解】(1)反应I:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) H1反应II:NH2COONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g) H2=+72.49kJ/mol根据盖斯定律I+II得总反应:

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