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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下表。下列
2、说法错误的是()pH2466.5813.514腐蚀快慢较快慢较快主要产物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2A当pH4时,碳钢主要发生析氢腐蚀B当pH6时,碳钢主要发生吸氧腐蚀C当pH14时,正极反应为O2+4H+4e2H2OD在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓2、最近我国科学家研制出一种高分子大规模储能二次电池,其示意图如下所示。这种电池具有寿命长、安全可靠等优点,下列说法错误的是A硫酸水溶液主要作用是增强导电性B充电时,电极b接正极Cd膜是质子交换膜D充放电时,a极有3、下列说法不正确的是A常温下,0.1 molL1CH3COONa溶液的pH=8,则该溶液中 c(CH3COOH
3、)=(10-6-10-8)molL1B对于相同浓度的弱酸HX和HY(前者的Ka较大)溶液,加水稀释相同倍数时,HY溶液的pH改变值大于HX溶液的pH改变值C硫酸钡固体在水中存在以下平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq),当加入饱和碳酸钠溶液时可以生成BaCO3沉淀D常温下,a molL1的CH3COOH溶液与0.01molL1NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性,此温度下醋酸的电离平衡常数Ka=4、实验室制备硝基苯的反应装置如图所示。下列实验操作或叙述不正确的是( )A试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯B实验时水浴温度需控制在5060C仪器a的作用:冷凝回流苯和硝
4、酸,提高原料的利用率D反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产品5、W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,W元素的一种核素可用于鉴定文物年代,X元素的一种单质可作为饮用水消毒剂,Y元素的简单离子是同周期元素的简单离子中半径最小的,Z元素和W元素同主族,R元素被称为“成盐元素”。下列说法错误的是( )AX、Y简单离子半径:XYBW、Z元素的简单氢化物的稳定性:WZCX元素和R元素形成的某种化合物可用于自来水的消毒D工业上常用电解熔融Y元素和R元素形成的化合物的方法来制取单质Y6、下列各组离子一定能大量共存的是A在含有大量Fe3+的溶液中:NH4+、Na+、Cl-、SCN-B在含有Al
5、3+、Cl的溶液中:HCO3、I、NH4、Mg2C在c(H+)=11013mol/L的溶液中:Na、S2、SO32、NO3D在溶质为KNO3和NaHSO4的溶液中:Fe2、Ca2、Al3、Cl7、通过加入适量乙酸钠,设计成微生物电池可以将废水中的氯苯转化为苯而除去,其原理如图所示。下列叙述正确的是Ab极为正极,发生还原反应B一段时间后b极区电解液的pH减小CH+由a极穿过质子交换膜到达b极Da极的电极反应式为-e-=Cl-+8、有机物M、N之间可发生如图转化,下列说法不正确的是AM能与溴水发生加成反应BN能使酸性高锰酸钾溶液褪色CM分子中所有碳原子共平面DM、N均能发生水解反应和酯化反应9、前
6、20号元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大。其中X、Z、R最外层电子数相等, 且X与Z、R均可形成离子化合物;Y、W同主族,Y最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法正确的是A元素原子半径大小顺序为:WZYBX分别与Y、Z、W形成的常见化合物都属于电解质CY分别与Z、R形成的化合物中均只含有离子键DY分别与X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物,且漂白原理相同10、异戊烷的A沸点比正己烷高B密度比水大C同分异构体比C5H10多D碳碳键键长比苯的碳碳键长11、最近“垃圾分类”成为热词,备受关注。下列有关说法错误的是( )A垃圾是放错地方的资源,回收可变废为宝B废弃金属易发生电化学腐蚀,可掩埋处理
7、C废弃荧光灯管含有重金属,属于有害垃圾D废弃砖瓦和陶瓷垃圾,属于硅酸盐材质12、从制溴苯的实验中分离出FeBr3溶液,得到溴的苯溶液和无水FeCl3。下列设计能达到相应实验目的的是A用装置甲制取氯气按图示通入装置乙中能使Br-全部转化为溴单质B用装置丙分液时先从下口放出水层,换一容器从上口倒出有机层C检验溶液中是否氧化完全,取水层少许滴加硝酸银溶液,看有无沉淀生成D用装置丁将分液后的水层溶液蒸发至有大量晶体析出时,停止加热,余热蒸干13、第三周期元素X、Y、Z、W的最高价氧化物溶于水可得四种溶液,0.01mol/L的这四种溶液pH与该元素原子半径的关系如下图所示。下列说法正确的是A简单离子半径
8、: XYZWBW的单质在常温下是黄绿色气体C气态氢化物的稳定性: ZWYDX和Y的最高价氧化物对应的水化物恰好中和时,溶液中的微粒共有2种14、实验室采用下列装置制取氨气,正确的是A生成氨气B干燥氨气C收集并验满氨气D吸收多余氨气15、下列说法正确的是A2018年10月起,天津市开始全面实现车用乙醇汽油替代普通汽油,向汽油中添加乙醇,该混合燃料的热值不变B百万吨乙烯是天津滨海新区开发的标志性工程,乙烯主要是通过石油催化裂化获得C天津碱厂的“红三角”牌纯碱曾享誉全世界,侯氏制碱法原理是向饱和食盐水先通氨气,再通二氧化碳,利用溶解度的差异沉淀出纯碱晶体D天津是我国锂离子电池研发和生产的重要基地,废
9、旧锂离子电池进行放电处理有利于锂在正极的回收是因为放电过程中,锂离子向正极运动并进入正极材料16、人剧烈运动后肌肉发酸是因为当体内氧气缺少时葡萄糖发生反应产生了乳酸,其结构简式为。下列关于乳酸的说法正确的是( )A乳酸的系统命名为1-羟基丙酸B与乳酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括乳酸)共3种C乳酸既可发生取代反应、消去反应又可发生加成反应D乳酸发生缩聚反应的方程式为n+nH2O二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物M的合成路线如下图所示: 已知:RCH=CH2RCH2CH2OH。请回答下列问题: (1)有机物B的系统命名为_。(2)F中所含官能团的名称为_,FG的反应类型为_。(3)
10、M的结构简式为_。(4)BC反应的化学方程式为_。(5)X是G的同系物,且相对分子质量比G小14,X有多种同分异构体,满足与FeCl3溶液反应显紫色的有_种。其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为1126的结构简式为_。(6)参照M的合成路线,设计一条由丙烯和乙醇为起始原料制备丙酸乙酯的合成路线_(无机试剂任选)。18、化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:已知:RCHOCH3CHORCH(OH)CH2CHO。试回答:(1)A的化学名称是_,AB的反应类型是_。(2)BC反应的化学方程式为_。(3)CD所用试剂和反应条件分别是_。(4)E的结构简式是_。F中官能团的名称
11、是_。(5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有_种。其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为_。19、实验室制备叔丁基苯()的反应和有关数据如下:+ClC(CH3)3 +HCl I如图是实验室制备无水AlCl3,可能需要的装置: (1)检查B装置气密性的方法是_。(2)制备无水AlCl3的装置依次合理的连接顺序为_(埴小写字母),其中E装置的作用是_。(3)实验时应先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管,其原因是_。如图是实验室制备叔丁基苯的装置(夹持装置略):在三颈烧瓶中加入50 mL的苯和适量的
12、无水AlCl3,由恒压漏斗滴加氯代叔丁烷10mL,一定温度下反应一段时间后,将反应后的混合物洗涤分离,在所得产物中加入少量无水MgSO4固体,静置,过滤,蒸馏得叔丁基苯20g。(4)使用恒压漏斗的优点是_;加入无水MgSO4固体的作用是_。(5)洗涤混合物时所用的试剂有如下三种,正确的顺序是_。(填序号)5%的Na2CO3溶液 稀盐酸 H2O(6)本实验中叔丁基苯的产率为_。(保留3位有效数字)20、S2Cl2是一种重要的化工产品。常温时是一种有毒并有恶臭的金黄色液体,熔点76,沸点138,受热或遇水分解放热,放出腐蚀性烟气,易与水反应,300以上完全分解。进一步氯化可得 SCl2, SCl2
13、 是樱桃红色液体,易挥发,熔点122,沸点 59。SCl2与 S2Cl2 相似,有毒并有恶臭,但更不稳 定。实验室可利用硫与少量氯气在 110140反应制得 S2Cl2 粗品。请回答下列问题:(1)仪器 m 的名称为_,装置 D 中试剂的作用是_。(2)装置连接顺序:_BD。(3)为了提高 S2Cl2 的纯度,实验的关键是控制好温度和_。(4)从 B 中分离得到纯净的 S2Cl2,需要进行的操作是_;(5)若将S2Cl2放入少量水中会同时产生沉淀和两种气体。某同学设计了如下实验方案,测定所得混合气体中某一成分 X 的体积分数:W 溶液可以是_(填标号)。a H2O2 溶液 b 氯水 c 酸性
14、KMnO4 溶液 d FeCl3 溶液该混合气体中气体 X 的体积分数为_(用含 V、m 的式子表示)。21、氮及其化合物在生产生活中应用广泛。回答下列问题:(1)“中国制造2025”是中国政府实施制造强国战略第一个十年行动纲领。氮化铬(CrN)具有极高的硬度和力学强度、优异的抗腐蚀性能和高温稳定性能,氮化铬在现代工业中发挥更重要的作用,请写出Cr3+的外围电子排布式_;基态铬、氮原子的核外未成对电子数之比为_。(2)氮化铬的晶体结构类型与氯化钠相同,但氮化铬熔点(1282)比氯化钠 (801C)的高,主要原因是_。(3)过硫酸铵(NH4)2S2O8,广泛地用于蓄电池工业、石油开采、淀粉加工、
15、油脂工业、照相工业等,过硫酸铵中N、S、O的第一电离能由大到小的顺序为 _,其中NH4+的空间构型为_(4)是20世纪80年代美国研制的典型钝感起爆药,它是由和Co(NH3)5H2O(ClO4)3反应合成的,中孤电子对与键比值为 _, CP的中心Co3+的配位数为 _ 。(5)铁氮化合物是磁性材料研究中的热点课题之一,因其具有高饱和磁化强度、低矫顽力,有望获得较高的微波磁导率,具有极大的市场潜力,其四子格结构如图所示,已知晶体密度为gcm-3,阿伏加德罗常数为NA。写出氮化铁中铁的堆积方式为_。该化合物的化学式为 _。计算出 Fe(II)围成的八面体的体积为_cm3。参考答案一、选择题(每题只
16、有一个选项符合题意)1、C【解析】在强酸性条件下,碳钢发生析氢腐蚀,在弱酸性、中性、碱性条件下,碳钢发生吸氧腐蚀,据此分析解答。【详解】A当pH4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:2H+2e-=H2,故A正确;B当pH6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,因此主要得到铁的氧化物,故B正确;C在pH14溶液中,碳钢发生吸氧腐蚀,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,故C错误;D在煮沸除氧气后的碱性溶液中,正极上氧气浓度减小,生成氢氧根离子速率减小,所以碳钢腐蚀速率
17、会减缓,故D正确;故选C。2、C【解析】根据图中电子移动方向可以判断a极是原电池的负极,发生氧化反应,b极是原电池的正极,发生还原反应,为了形成闭合电路,以硫酸水溶液作为电解质溶液,据此分析解答。【详解】A硫酸水溶液为电解质溶液,可电离出自由移动的离子,增强导电性,A选项正确;B根据上述分析可知,b为正极,充电时就接正极,B选项正确;Cd膜左右池都有硫酸水溶液,不需要质子交换膜,d膜只是为了防止高分子穿越,所以为半透膜,C选项错误;D放电时,a极是负极,酚失去电子变成醌,充电时,a极是阴极,醌得到电子生成酚,故充放电发生的反应是,D选项正确;答案选C。3、B【解析】A列出溶液中的电荷守恒式为:
18、,溶液中的物料守恒式为:,两式联立可得:,又因为溶液在常温下pH=8,所以有,A项正确;B由于,HX酸性更强,所以HX溶液在稀释过程中pH变化更明显,B项错误;C硫酸钡向碳酸钡的转化方程式为:,当向硫酸钡中加饱和碳酸钠溶液时,溶液中的碳酸根浓度很高,可以让上述转化反应正向进行,生成BaCO3沉淀,C项正确;D常温下,两种溶液混合后,溶液呈中性,即:=10-7mol/L;列出溶液的电荷守恒式:,所以有:;此外,溶液中还有下列等式成立:,所以;醋酸的电离平衡常数即为:,D项正确;答案选B。【点睛】处理离子平衡的题目,如果题干中指出溶液呈中性,一方面意味着常温下的该溶液c(H+)=10-7mol/L
19、,另一方面意味着溶液中,可以通过将这个等量关系与其他守恒式关联进一步得出溶液中其他粒子浓度之间的等量关系。4、D【解析】A混合时应先加浓硝酸,再加入浓硫酸,待冷却至室温后再加入苯,故A正确;B制备硝基苯时温度应控制在5060,故B正确;C仪器a的作用为使挥发的苯和硝酸冷凝回流,提高了原料利用率,故C正确;D仪器a为球形冷凝管,蒸馏需要的是直形冷凝管,故D错误;答案选D。5、D【解析】W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,W元素的一种核素可用于鉴定文物年代,W为C元素;X元素的一种单质可作为饮用水消毒剂,X为O元素;Y元素的简单离子是同周期元素的简单离子中半径最小的,Y为Al元素
20、;Z元素和W元素同主族,Z为Si元素;R元素被称为“成盐元素”,R为Cl元素,以此来解答。【详解】由上述分析可知,W为C、X为O、Y为Al、Z为Si、R为Cl元素。A.O2-和Al3+核外电子排布都是2、8,离子的核电荷数越大,离子半径就越小,因此简单离子半径:XY,A正确;B.同一主族元素从上到下元素的非金属性逐渐减弱,则非金属性CSi。元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强,因此简单氢化物的稳定性:WZ,B正确;C.元素X和R形成的ClO2,该物质具有强氧化性,可用于自来水的消毒杀菌,C正确;D.Y和R化合物为AlCl3,AlCl3为共价化合物,熔融氯化铝不能导电。在工业上常用电解
21、熔融Al2O3的方法制金属Al,D错误;故合理选项是D。【点睛】本题考查原子结构与元素周期律。把握短周期元素、原子序数、元素的性质和位置来推断元素为解答的关键,D选项为易错点,注意冶炼金属Al原料的选择。6、C【解析】A、在含有大量Fe3+的溶液中SCN-不能大量共存,A错误;B、在含有Al3+、Cl的溶液中铝离子与HCO3、水解相互促进生成氢氧化铝和CO2,不能大量共存,B错误;C、c(H+)=11013mol/L的溶液显碱性,则Na、S2、SO32、NO3可以大量共存,C正确;D、在溶质为KNO3和NaHSO4的溶液中硫酸氢钠完全电离出氢离子,在酸性溶液中硝酸根离子与Fe2发生氧化还原反应
22、不能大量共存,D错误,答案选C。7、B【解析】原电池工作时,正极上发生得电子的还原反应即:+2e-+H+=Cl-+,则a为正极,b为负极,反应式为:CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+。A正极上发生得电子的还原反应即:+2e-+H+=Cl-+,则a为正极,发生还原反应,故A错误;B由电极方程式可知当转移8mol电子时,正极消耗4molH+,负极生成7molH+,则处理后的废水pH降低,故B正确;Cb为负极,反应式为:CH3COO-8e-+2H2O=2CO2+7H+,由示意图可知,质子从b极移向a极,故C错误;Da为正极,发生还原反应,电极反应式为+2e-+H+=Cl-+,故D错误;
23、故选B。点睛:本题考查新型电池,注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书写,解答本题的关键是根据物质的性质判断原电池的正负极。本题的易错点为D,电极反应也要满足质量守恒定律。8、C【解析】A. M中含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,故A正确;B. N中含有羟基,能被酸性高猛酸钾氧化,故B正确;C. M中含有饱和碳原子,与饱和碳原子相连的三个C以及该饱和碳原子不可能全部在同一平面上,故C错误;D. M、N中均含有酯基,都能水解,均含有羟基均能发生酯化反应,故D正确;故答案为C。9、B【解析】前20号元素X、Y、Z、W、R原子序数依次增大。Y最外层电子数是内层电子数的3倍,由于最外层电子数不
24、超过8,原子只能有2个电子层,最外层电子数为6,则Y为O元素;而Y、W同主族,则W为S元素;X、Z、R最外层电子数相等,三者处于同主族,只能处于IA族或IIA族,且X与Z、R均可形成离子化合物,根据原子序数关系可知:X为H元素、Z为Na元素、R为K元素。【详解】根据上述分析可知X是H元素;Y是O元素;Z是Na元素;W是S元素;R是K元素。A.同周期元素从左向右原子半径减小,同主族从上到下原子半径增大,则原子半径:Z(Na)W(S)Y(O),A错误;B.X分别与Y、Z、W形成的常见化合物依次为H2O、NaH、H2S,这几种物质都属于电解质,B正确;C.Y与Z、R形成化合物有氧化钠、过氧化钠、氧化
25、钾等,而过氧化钠中含有离子键、共价键,C错误;D.Y分别与X、Z、W均可形成具有漂白性的化合物H2O2、Na2O2、SO2,前两者利用其强氧化性,而二氧化硫利用与有机色质化合为不稳定的无色物质,漂白原理不同,D错误;故合理选项是B。10、D【解析】A. 烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高,异戊烷有5个碳原子,正己烷有6个碳原子,异戊烷的沸点比正己烷低,故A错误;B. 常温下异戊烷是液态,液态烷烃的密度比水小,故B错误;C. 五个碳的烷烃只有3种同分异构体,它们分別是正戊烷(5个碳都在主链上),异戊烷(4个碳在主链上,有一个甲基在支链),新戊烷(4个甲基连在同一个碳上);C5H10有9种同分异构体
26、,直链状的有2种:C=C-C-C-C,C-C=C-C-C。 支链是甲基的有3种:C=C-C-C(第5个碳在第2,3位),C-C=C-C(第5个碳在第2位)。 环状的有4种:五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基,故C错误;D. 分子中两个成键原子的核间平均距离叫做键长,键长越短,表示原子结合得越牢,化学键越强,苯的碳碳键强度介于双键和三键直接,故长度大于碳碳三键小于碳碳双键,异戊烷中的碳碳键是碳碳单键,则异戊烷的碳碳键键长比苯的碳碳键长,故D正确;正确答案是D。11、B【解析】A. 垃圾是放错地方的资源,回收可变废为宝,说法合理,故A正确;B. 废弃的金属易发生电化学腐蚀,掩
27、埋处理很容易造成污染,故B错误;C. 废弃荧光灯管中含有重金属,属于有害垃圾,故C正确;D. 废弃砖瓦和陶瓷垃圾,属于硅酸盐材质,故D正确;故选B。12、B【解析】A乙中Cl2应当长进短出,A错误;B分液操作时,先将下层液体从下口放出,再将上层液体从上口倒出,B正确;C无论氧化是否完全,滴加硝酸银溶液都会产生沉淀,C错误;DFeCl3会水解,水解方程式为:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,蒸发时,应在HCl氛围中进行,否则得不到FeCl3,得到Fe(OH)3,D错误。答案选B。13、B【解析】第三周期元素中,X最高价氧化物水化物的溶液pH为12,氢氧根浓度为0.01mol/L,故为
28、一元强碱,则X为Na元素;Y、W、Z对应的最高价氧化物水化物的溶液pH均小于7,均为酸,W最高价含氧酸溶液中氢离子浓度为0.01mol/L,故为一元强酸,则W为Cl元素;最高价含氧酸中,Z对应的酸性比W的强、Y对应的酸性比W的弱,而原子半径YZCl,SiO2不溶于水,故Z为S元素,Y为P元素,以此解答该题。【详解】综上所述可知X是Na元素,Y是P元素,Z是S元素,W是Cl元素。A.离子的电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小;离子的电子层越多,离子半径越大,离子半径P3-S2-Cl-Na+,A错误;B.W是Cl元素,其单质Cl2在常温下是黄绿色气体,B 正确;C.元素的非金属性越强,其简单
29、氢化物的稳定性就越强,由于元素的非金属性WZY,所以气态氢化物的稳定性:WZY,C错误;D.X和Y的最高价氧化物对应的水化物分别为NaOH、H3PO4,二者恰好中和时生成磷酸钠,由于该盐是强碱弱酸盐,溶液中磷酸根发生分步水解反应,产生HPO42-,产生的HPO4-会进一步发生水解反应产生H2PO4-、H3PO4,同时溶液中还存在H+、OH-,因此溶液中的微粒种类比2种多,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查结构、性质、位置关系的应用的知识,根据溶液的pH与浓度的关系,结合原子半径推断元素是解题关键,侧重对元素周期表、元素周期律的考查,难度中等。14、D【解析】A.加热氯化铵分解生成的氨气和
30、氯化氢温度降低后又化合生成氯化铵,故A错误;B.氨气的水溶液显碱性,不能用浓硫酸干燥,故B错误;C.收集氨气的导管应该插入试管底部,故C错误;D.氨气极易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防止倒吸,故D正确;故选D。15、D【解析】A. 汽油和乙醇的热值不同,所以向汽油中添加乙醇后,该混合燃料的热值会改变,故A错误;B. 石油催化裂化目的是使重质油发生裂化反应,转变为裂化气、汽油和柴油等,而不是生产乙烯,目前生产乙烯的主要方法是石油裂解,故B错误;C. 侯氏制碱的原理是向饱和食盐水中先通氨气至饱和,再通入二氧化碳气体(因氨气溶解度大于二氧化碳,所以先让氨气饱和),析出碳酸氢钠沉淀,将沉淀滤出,灼烧分解
31、即得碳酸钠,故C错误;D. 进行放电处理时,Li+从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中,有利于锂在正极的回收,故D正确。故选D。16、B【解析】A乳酸的系统命名为2-羟基丙酸,故A错误;B与乳酸具有相同官能团的同分异构体,乳酸分子有对称碳原子有两种旋光异构体,包括乳酸共3种,故B正确;C乳酸分子含有羟基、羧基,可发生取代反应、消去反应,不能发生加成反应,故C错误;D乳酸分子含有羟基、羧基,乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸,反应的方程式为n+(n-1)H2O,故D错误;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、2甲基1丙醇 醛基、碳碳双键 加成反应(或还原反应) (CH3)2CHCOO
32、CH2CH2CH2C6H5 2(CH3)2CHCH2OHO22H2O2(CH3)2CHCHO 9 CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可) 【解析】由合成路线及题中信息可知,A反应后得到B,则B为(CH3)2CHCH2OH;B发生催化氧化反应生成C,C经氧化和酸化转化为D,则C为(CH3)2CHCHO,D为(CH3)2CHCOOH;F可以加聚为E,则F为C6H5CH=CHCHO;F经催化加氢得到G,结合M的分子式可知G为C6H5CH2CH2CH2OH,D与G发生酯化反应生成的M为(CH3)2CHCOOCH2C
33、H2CH2C6H5。据此解答。【详解】(1)根据以上分析可知,有机物B为(CH3)2CHCH2OH,其系统命名为2甲基1丙醇;故答案为:2甲基1丙醇。(2)F为C6H5CH=CHCHO,F中所含官能团的名称为醛基、碳碳双键;F经催化加氢得到G,故FG的反应类型为加成反应或还原反应;故答案为:醛基、碳碳双键;加成反应(或还原反应)。(3)M为羧酸D(CH3)2CHCOOH和醇G(C6H5CH2CH2CH2OH)发生酯化反应生成的酯,故M的结构简式为(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2C6H5。(4)B为(CH3)2CHCH2OH,C为(CH3)2CHCHO,BC反应为醇的催化氧化反应,该反应
34、的化学方程式为2(CH3)2CHCH2OHO2 2(CH3)2CHCHO2H2O;故答案为:2(CH3)2CHCH2OHO2 2(CH3)2CHCHO2H2O。(5)G为C6H5CH2CH2CH2OH,X是G的同系物,且相对分子质量比G小14,则X的一种可能结构为C6H5CH2CH2OH。X有多种同分异构体,满足条件“与FeCl3溶液反应显紫色”的,说明分子中含有酚羟基,除苯环外余下两个碳,则苯环上另外的取代基可以是1个乙基,也可以是2个甲基:含有2个取代基1个羟基和1个乙基,乙基和酚羟基有邻、间、对3种位置;含有3个侧链2个甲基和1个羟基,采用“定二移一”的方法先找2个甲基有邻、间、对3种位
35、置,对应的酚羟基分别有2种、3种、1种位置。综上所述,可知符合条件的X的同分异构体共有369种。其中,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,且峰面积比为1126的结构简式为;故答案为:9;。(6)参照M的合成路线,由丙烯和乙醇为起始原料制备丙酸乙酯,可以先由丙烯合成1丙醇,然后把1丙醇氧化为丙醛,接着把丙醛氧化为丙酸,最后由丙酸与乙醇发生酯化反应合成丙酸乙酯;故答案为:CH3CH=CH2CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH3(答案合理均可)。18、对二甲苯(或1, 4-二甲苯) 取代反应 +2NaOH+NaCl O2/Cu或Ag,加热 碳
36、碳双键、醛基 8 , 【解析】由流程转化关系,结合题给信息可知,D为。运用逆推法,C为,催化氧化生成;B为,在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成;A为,在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成;与乙醛发生信息反应生成,加热发生消去反应生成。据此解答。【详解】(1)A的结构简式为,名称为对二甲苯或1,4-二甲苯;AB的反应为在光照条件下与氯气发生侧链的取代反应生成。(2)BC反应为在氢氧化钠溶液中,共热发生水解反应生成,反应的化学方程式为:+2NaOH+NaCl。(3)CD的反应为在铜或银作催化剂,在加热条件下与氧气发生氧化反应生成,因此CD所用试剂和反应条件分别是O2/Cu或Ag,加热。(4
37、)E的结构简式是。F的结构简式为,分子中官能团的名称是碳碳双键、醛基。(5)D为,D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物说明侧链为链状结构,其可能为醛、酮、含苯环的乙烯基醚和乙烯基酚,其中芳香醛有3种(除去D)、芳香酮1种、含苯环的乙烯基醚1种、乙烯基酚3种,共8种;苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为21221的同分异构体的结构简式为和。19、分液漏斗注入水后,关闭止水夹,打开分液漏斗的活塞使液体流下,一段时间后液体不能继续流下,说明气密性良好 defghijc 防止空气中的水蒸气进入,吸收多余的氯气 若先加热硬质玻璃管,Al 先与 O2 反应,无法制得纯净 AlCl3
38、 使液体顺利滴下 干燥 74.6% 【解析】(1)检查B装置气密性的方法是分液漏斗注入水后,关闭止水夹,打开分液漏斗的活塞使液体流下,一段时间后液体不能继续流下,说明气密性良好;(2)制备无水AlCl3,在装置B中利用浓盐酸与二氧化锰加热条件下反应生成氯气,通过装置D中的饱和食盐水将氯气中的氯化氢除去,装置C干燥氯气,纯净干燥的氯气进入装置F与铝粉在加热条件下反应生成氯化铝,最后为防止空气中的水蒸气进入且利用碱石灰吸收未反应的氯气,故装置依次合理的连接顺序为defghijc,其中E装置的作用是防止空气中的水蒸气进入,吸收多余的氯气;(3)实验时应先加热圆底烧瓶再加热硬质玻璃管,其原因是若先加热
39、硬质玻璃管,Al 先与 O2 反应,无法制得纯净 AlCl3;(4)使用恒压漏斗可以平衡漏斗内外压强,使液体顺利滴下,在洗涤后所得产物中加入少量无水MgSO4固体,目的是吸收产品中少量的水分,起到干燥的作用;(5)稀盐酸洗涤可以除去氯化铝杂质,再用5%Na2CO3溶液除去过量的盐酸,最后用水洗涤除去剩余的5%Na2CO3,故答案为;(6)加入苯的物质的量为=0.56mol,氯代叔丁烷的物质的量为=0.20mol,由反应方程式+ClC(CH3)3+HCl可知,加入的苯过量,则理论上生成叔丁基苯的质量为:0.20mol134g/mol=26.8g,叔丁基苯的产率为:100%=74.6%。20、三颈
40、烧瓶 防止空气中的水蒸气进入B使产品与水反应,吸收剩余的Cl2 AFEC 滴入浓盐酸的速率(或B中通入氯气的量) 蒸馏 a b 100% 【解析】本实验要硫与少量氯气在 110140反应制备S2Cl2 粗品,根据题目信息“熔点76,沸点138”,制备的产品为气体,需要冷凝收集;受热或遇水分解放热,所以温度要控制好,同时还要在无水环境进行制备,则氯气需要干燥除杂,且制备装置前后都需要干燥装置;所以装置连接顺序为A、F、E、C、B、D;(5)S2Cl2遇水会生成SO2、HCl两种气体,实验目的是测定该混合气体中SO2的体积分数,混合气体通过溶液W溶液吸收二氧化硫气体得到溶液中加入加入过量氢氧化钡溶
41、液反应得到硫酸钡沉淀,过滤洗涤干燥称量得到硫酸钡沉淀质量mg,据元素守恒计算二氧化硫体积分数。【详解】(1)仪器m的名称为三颈烧瓶,装置D中试剂为碱石灰,作用为吸收Cl2,防止污染环境,防止外界水蒸气回流使S2Cl2分解;(2)依据上述分析可知装置连接顺序为:AFECBD;(3)反应生成S2Cl2的氯气过量则会生成SCl2,温度过高S2Cl2会分解,为了提高S2Cl2的纯度,实验的关键是控制好温度和滴入浓盐酸的速率或B中通入氯气的量;(4)实验室制得S2Cl2粗品中含有SCl2杂质,根据题目信息可知二者熔沸点不同,SCl2易挥发,所以可通过蒸馏进行提纯;(5)W溶液的目的是氧化二氧化硫,可以是a:H2O2溶液,b:氯水,但不能是b:KMnO4溶液(硫酸酸化),因为高锰酸钾溶液能氧化氯化氢生成氯气,也不能用Fe
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