2022届高考生物一轮复习《基因在染色体上与伴性遗传人类遗传病》课时作业

1、PAGE20课时作业二十基因在染色体上与伴性遗传人类遗传病【基础达标】12022银川检测下列有关人体性染色体的叙述，正确的是（）A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析：选C男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自其祖父，X染色体来自其母亲，可能来自其外祖母或外祖父，A错误；性染色体上的基因可能在体细胞表达，B错误；X、Y染色体是同源染色体，减数分裂时发生联会行为，C正确；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体，D错误。22022唐山月考果蝇某条染色体上

2、部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法不正确的是（）A图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因B一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列C该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达D图中甲乙发生的染色体变异在显微镜下可以分辨解析：选C等位基因是位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，图甲中控制朱红眼和深红眼的基因位于一条染色体上，属于非等位基因，A正确；据图分析，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都含有，但是只能选择性表达，C错误；图中甲乙发生的是染色体变异中的倒位，在显

3、微镜下可以分辨，D正确。32022濮阳模拟迟发型成骨不全症瓷娃娃是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知3、1均无该病的致病基因，下列相关说法正确的是（）A调查瓷娃娃的发病率时，应在患者的家系中进行B该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查C据系谱图分析，该病的遗传方式为常染色体显性遗传D代代有患者为显性遗传，1是杂合子的概率为eqf2,3解析：选C调查瓷娃娃的发病率时，应在人群中随机抽样调查，A项错误；该遗传病是一种单基因遗传病，其产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断，B项错误；已知3、1均无该病的致病基因，而2、1均为该病患者，说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传

4、，C项正确；该病为常染色体显性遗传，已知3、1均无该病的致病基因，据此可推知：表现型正常的1为隐性纯合子，患者2为杂合子，二者所生的1是患者，因此其一定为杂合子，D项错误。42022唐山一中调研果蝇的X、Y染色体如图有同源区段片段和非同源区段1、2片段。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是（）杂交组合一P：刚毛截毛F1全刚毛杂交组合二P：截毛刚毛F1刚毛：截毛11杂交组合三P：截毛刚毛F1截毛：刚毛11A片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发

5、生基因重组的是片段解析：选C雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A项正确；根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性性状，B项正确；X、Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，D项正确；根据杂交组合二不能确定控制该性状的基因位于1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C项错误。52022河南三市联考如图为某种动物性染色体结构简图，要判断某伴性遗传基因位于片段上还是片段2。现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位

6、置判断，说法正确的是（）A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段2上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段2上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上解析：选D片段为XY染色体的同源区，X染色体上存在的基因，在Y染色体存在与之相同的基因或等位基因，片段1和2是非同源区。1是Y染色体的差别部分，X染色体上没有与之相同的基因或等位基因。2是X染色体的差别部分，Y染色体上没有与之相同的基因或等位基因。用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两条X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母本，所以后代都含有Xb。若子代雌性为

7、显性的基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区上，也可以位于非同源区2上，A、B错误；若子代雌性为隐性的基因型为XbXb，雄性为显性的基因型为XbYB，Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区上，C错误，D正确。62022揭阳期末下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病ABCD解析：选D若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，错

8、误；一个家族几代人中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，错误；携带遗传病基因的个体可能不患此病，如隐性遗传病的携带者表现正常，错误；染色体异常遗传病不携带遗传病基因，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，错误。72022娄底五校联考如图为人类某种遗传病的系谱图，5和11为男性患者，下列相关叙述错误的是（）A该病可能属于常染色体隐性遗传病B若7不带致病基因，则11的致病基因可能来自1C若7带致病基因，则10为纯合子的概率为eqf2,3D若3不带致病基因，7带致病基因，9和10婚配，后代患病的概率是eqf1,18

9、解析：选C该病有两种可能，若7不带致病基因则为伴X染色体隐性遗传病，若7为携带者则为常染色体隐性遗传病，A正确；若7不带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传病，11的致病基因可能来自1，B正确；若7带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传病，10为纯合子的概率是eqf1,3，C错误；若7带致病基因，则该遗传病属于常染色体隐性遗传病，10为纯合子的概率是eqf1,3，为杂合子的概率是eqf2,3。3不带致病基因，4为杂合子的概率是eqf2,3，9是杂合子的概率是eqf1,3。因此，9和10婚配，后代患病的概率是eqf2,3eqf1,3eqf1,4eqf1,18，D正确。82022河南六市联考

10、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述正确的是（）A男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率为QB女性中色盲发病率大于PC人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常解析：选C由于色盲基因、抗维生素D佝偻病基因都只位于X染色体上，Y染色体上没有相关基因，男性中色盲的基因频率是eqfP,2，抗维生素D佝偻病的基因频率是eqfQ,2，A错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性的发病率小于男性，即小于P，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体

11、显性遗传病，女性发病率大于男性，即大于Q，C正确；抗维生素D佝偻病为件X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一方是患者，D错误。92022河南模拟人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。1人类遗传病包括单基因遗传病、_、_。2为了解某种遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中展开调查，应选择的遗传病是_填“原发性高血压”或“苯丙酮尿症”。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果_。3马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员调查后所得结果如下表，根据表中信息在方框中绘

12、制该家庭的遗传系谱图。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常患者患者正常患者患者正常正常患者通过遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是_。解析：1人类遗传病有三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。2原发性高血压为多基因遗传病，苯丙酮尿症为单基因遗传病，调查遗传病的遗传方式及发病率时应选择单基因遗传病。遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而遗传病的遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制遗传系谱图并进行推理分析。3祖父母、外祖父母为第代，父母为第代，姐姐、弟弟及该女性为第代，根据表中的性状绘制遗传系谱图。根据父母患病，而姐姐正常，推

13、测该病为常染色体显性遗传病。答案：1多基因遗传病染色体异常遗传病2苯丙酮尿症汇总各小组的调查数据求出发病率，对该遗传病的家系图进行分析或对患病家族进行分析3如图：常染色体显性遗传【能力提升】102022石家庄调研雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟2N80的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制如图所示，D控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（）A灰红色雄鸟的基因型有4种B蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是eqf1,2D与该种鸟体色有关

14、的基因型共有6种解析：选C灰红色雄鸟的基因型包括ZDZD、ZDZd、ZDZD，共3种；蓝色个体间交配，F1雌性个体未必都呈蓝色如ZDZdZDW，其子代中可出现ZdW即巧克力色；与该种鸟体色有关的基因型不止6种。112022航天高中模拟马的毛色中，栗色与白色是一对相对性状，受一对等位基因控制，现有一匹家系不明的雄性栗色马与若干匹纯种白马杂交，生出的若干匹马中，大量统计发现只有两种表现，为雌性栗色马和雄性白马且比例接近于11，据此可以判断（）A栗色为显性性状，且控制这对相对性状的基因最可能位于常染色体上B栗色为显性性状，且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上C白色为显性性状，且控制这对相对性

15、状的基因最可能位于常染色体上D白色为显性性状，且控制这对相对性状的基因可能只位于X染色体上解析：选B由题可知，雄性栗色马与纯种雌性白色马杂交，后代雌性全为栗色马，雄性全为白色马且比例接近于11，说明这对性状的遗传与性别相关联，为伴X染色体遗传设控制基因为B、b。如果栗色为隐性，则亲本为XbYXBXB，后代雌雄马都是XB_即白色马，这与题干信息矛盾，说明栗色为显性性状。综上分析，选B。122022南昌模拟如图为某家系遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的概率是eqf9,16，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A4、5、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相

16、关致病基因C4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因解析：选B根据分析可知，4的基因型为AaXBXb，若5不携带相关致病基因，即其基因型为AAXBY，则他与4AaXBXb所生2的基因型为eqf1,4AAXBXB、eqf1,4AAXBXb、eqf1,4AaXBXB、eqf1,4AaXBXb。在此基础上，如果1不携带相关致病基因AAXBY，则他与2所生1的基因型为eqf9,16AAXBXB、eqf3,16AAXBXb、eqf3,16AaXBXB、eqf1,16AaXBXb。因此1两对基因均为显性纯合的概率是eqf9,16时，需满足的条件是5、1均

17、不携带相关致病基因，故B正确。132022太原模拟下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（）A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病解析：选C调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育、进行产前检测等，B正确；调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查，并用统计学方法进行计算，C错误；通过基因诊断确定胎儿不携带致

18、病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。142022衡阳模拟在一个稳定遗传的白色实验豚鼠种群中，偶然出现了一只金色雄性豚鼠。将这只金色豚鼠与多只白色雌豚鼠交配，得到F1全部为白色豚鼠。F1个体间随机交配得到F2，其中雌豚鼠全部表现为白色，雄豚鼠中白色豚鼠和金色豚鼠的比例是11。1由上述结果可以推测，突变性状为_性，由F2中个体表现型可知，控制金色的基因可能_多选。A位于常染色体上B只位于X染色体上C只位于Y染色体上D位于XY的同源区段上2为进一步确定金色基因的位置，在排除了发生染色体变异的情况下，科研人员做了以下的方案，请予以完善。从F1中选取白色雌豚鼠与金色雄性豚鼠进行随机交配得到F2

19、；然后从中F2选取表现型为_作母本与表现型为_作父本注：该父本为纯合子交配，依据子代的表现型确定金色基因的位置。结果预测与结论：a_。b_。解析：根据题意分析，将这只金色豚鼠与多只白色雌豚鼠交配，得到F1全部为白色豚鼠，说明白色对金色是显性性状；F1个体间随机交配得到F2，其中雌豚鼠全部表现为白色，雄豚鼠中白色豚鼠和金色豚鼠的比例是11，表现为与性别相关联，说明控制该性状的基因在X染色体上或在X与Y染色体的同源区段上。1根据以上分析可知，控制豚鼠毛色的基因可能在X染色体上，也可能在X与Y染色体的同源区段上，其中白色为显性性状，金色突变性状为隐性性状。2要确定基因在染色体上的位置，常选用隐性母本

20、与显性父本杂交，即金色为母本，白色为父本纯合子。设控制白色和金色的基因为A、a，即XaXaXAY或XaXaXAYA，子代为XAXa、XaY或XAXa、XAYA，即若子代表现型为雌性全为白色、雄性全为金色，则金色基因只位于X染色体上；若子代表现型为雌雄全为白色，则金色基因位于XY的同源区段。答案：1隐BD2金色白色子代表现型为雌性全为白色、雄性全为金色，则金色基因只位于X染色体上子代表现型为雌雄全为白色，则金色基因位于XY的同源区段152022合肥模拟1一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼，该异型眼金鱼与双亲及周围其他个体的眼型都不同，假如已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异_。2让该异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计发现F1表现型及比例为异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄1111。此结果说明该异型眼金鱼为_填“纯合子”或“