有机化学鉴别反应

1、有机化学鉴别反应1溴的四氯化碳溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键，炔烃分子中含CC叁键。二者均能与溴发生加成反应，使溴的红棕色消失，因此能够来鉴别烯烃或炔烃。CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCHCH+Br2CHBr2CHBr22高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃RCH=CHR+H2O+KMnO4RCOOK+RCOOK+MnO2烯烃分子中含C=C双键，炔烃分子中含CC叁键。当二者被高锰酸钾溶液氧化时，不饱和键被破坏，同时紫色高锰酸钾溶液褪色生成褐色的二氧化锰积淀。依照上述实验现象能够来鉴别烯烃或炔烃。3硝酸银氨溶液鉴别尾端炔烃尾端炔烃含有爽朗氢，可与硝酸银氨溶液反应生成炔化银积淀。借此可

2、鉴别尾端炔烃类化合物。4铜氨溶液鉴别尾端炔烃尾端炔烃含有爽朗氢，可与铜氨溶液反应生成炔化铜积淀。借此可鉴别尾端炔烃类化合物。5硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃的相对活性硝酸银-乙醇溶液与卤代烃反应时，若是烃基相同，不相同卤素作为走开基团的反应性为：RIRBrRClRF若是卤原子相同而烃基不相同，则受电子效应和空间效应的影响，卤代烃的相对反应性为：苯甲型、烯丙型三级二级一级苯型、乙烯型两个和两个以上卤原子同连在一个碳原子上的卤代烃，如氯仿等，不与硝酸银溶液反应。由此能够推测卤代烷的可能结构。RX+AgNO3AgX+RONO26苯甲酰氯检验醇苯甲酰氯与醇反应生成有香味的酯，以此可鉴别醇类化合物。OOCC

3、l+ROHCOR7卢卡斯试剂检验一、二、三级醇氯化锌-盐酸溶液称卢卡斯试剂。一级醇、二级醇、三级醇与卢卡斯试剂反应的速率不相同。三级醇最快，二级醇次之，一级醇极慢。六个碳原子以下的各级醇均溶于卢卡斯试剂，反应后生成的氯代烷不溶于该试剂，故反应发生后系统会出现污浊或分层。依照实验现象可鉴别反应速率的快慢，以次差别一、二、三级醇。ZnCl2ROH+HClRCl+H2O8土伦试剂鉴别醛和酮土伦试剂是银氨离子（硝酸银的氢氧化铵溶液），它与醛反应时，醛被氧化成酸，银离子被还原成银，附着在试管壁上形成银镜，由此称该反应为银镜反应。土伦试剂与酮不发生上述反应，因此此实验可差别醛和酮。RCHO+2Ag(NH3

4、)2+OH-RCOONH4+3NH3+2Ag+HO22,4-二硝基苯肼检验醛和酮2,4-二硝基苯肼能与醛、酮的羰基发生亲核加成反应并生成黄色、橙色或红色积淀。利用此实验能够判断醛或酮。RR+HOC=O+H2NHNNO2CNHNNO2(H)R(H)R2O2NO2N10菲林溶液鉴别脂肪醛菲林溶液是碱性铜络离子的溶液。该铜络离子能与脂肪醛反应，反应时，Cu+络离子被还原为红色的氧化亚铜积淀，蓝色消失，醛被氧化成酸。菲林溶液与芳香醛和简单酮（-羟基酮和-酮醛例外）不能够发生上述反应，因此，利用菲林溶液能够区分脂肪醛和芳香醛，也能够区分脂肪醛和酮。*菲林溶液是由硫酸铜溶液（菲林A）和含碱的酒石酸盐溶液（

5、菲林B）等量混合配制而成的。此时，硫酸铜的铜离子和碱性酒石酸钾钠形成一个深蓝色铜络离子溶液。菲林溶液需在使用时现配。RCHO+2Cu+NaOHRCOONa+Cu2O+H2O11碘仿反应鉴别甲基酮甲基酮或能被次碘酸钠氧化成甲基酮的化合物与次碘酸钠反应会生成黄色的碘仿积淀，因此该反应称为碘仿反应。碘仿反应常用于鉴别甲基酮或能被次碘酸钠氧化成甲基酮的化合物。I2,NaOHRCOCl3NaOHRCOCH3RCOONa+CHI312利用酚的酸性提纯酚酚的酸性比碳酸和羧酸弱，比水和醇强。利用酸碱反应能够提纯酚。HClC6H5OH+NaOHC6H5ONaC6H5OH+NaCl13苯酚与溴水反应鉴别苯酚苯酚与

6、溴水作用能生成三溴苯酚白色积淀，因此可用这一反应判断苯酚。BrOH+3Br2BrOH+3HBrBr14三氯化铁试验检验酚和烯醇含有酚羟基的化合物拥有烯醇结构，能与三氯化铁的水或醇溶液作用，生成拥有红、蓝、紫、绿等颜色的络合物，这是检出酚羟基的特点反应，依照不相同颜色差别各种酚。6CHOH+FeCl3Fe(OCH)-3+3Cl-+6H+6565615重氮化反应和偶联反应区分脂肪族一级胺和芳香族一级胺芳香族一级胺与亚硝酸作用生成重氮盐，重氮盐不牢固，遇热分解生成酚和放出氮气，未分解的重氮盐与生成的酚发生偶联反应产生橙红色的偶氮化合物。RNH2+HNO2ROH+N2+HO2脂肪族一级胺与亚硝酸作用生

7、成重氮盐,重氮盐在常温下即可放出氮气转变成相应的醇。不发生偶联反应。脂肪族一级胺与亚硝酸C6H5NH2+HNO2HClC6H5N+NCl-+H2Oo05CCHN+NCl-+H2OC6H5OH+N2+HCl65C6H5N+NCl-+C6H5OHNaOHC6H5N=NC6H4OH+NaCl+H2上述反应差别可用来鉴别脂肪族一级胺与芳香族一级胺。16羟肟酸铁试验鉴别羧酸衍生物羧酸衍生物能与羟胺反应生成羟肟酸，羟肟酸与三氯化铁在弱酸性溶液中能生成紫色或深红色的可溶性羟肟酸铁，由此能够鉴别羧酸衍生物。OOR+NH2OH+HAARNHOHOO3+FeCl3Fe+3HClRNHOHRNHO3有机反应种类代替

8、反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应还原反应其他反应1.代替反应有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫代替反应特点：生成两种物质（1）烷烃条件：光照纯卤素：如氯气，溴蒸气（2）苯及苯的同系物卤化条件：催化剂（Fe），纯卤素苯环上的氢被代替光照；纯卤素苯环侧链上的氢被代替问题：如何提纯溴苯？硝化条件：浓硫酸、浓硝酸、5560水浴1、先加入序次是先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。2、浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用。3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。4、温度计的地址，必定悬挂在水浴中。磺化条件：浓硫酸、7080水浴浓硫酸是反应物；苯磺酸是一元强酸。（3）

9、卤代烃水解。条件：NaOH水溶液，（4）醇成醚CHCH-OH+H-O-CH2CH3浓H2SO4CHCH-O-CHCH+HO3214032232卤化CHCHOH+HBrCHCHBr+HO32322（5）酚OHOH卤化BrBr+3Br2(白色)+3HBr硝化Br（6）羧酸条件：浓硫酸；合适的温度酯化7）酯条件：酸性水解或碱性水解水解2.加成反应有机物分子中双键(或三键)碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。1）C=C与H2、X2、HX、H2O：2）CC与H2、X2、HX、H2O：3）苯与H24）醛、酮与氢气加成：5）油脂氢化：3.消去反应有机化合物在必然条件下，从一个分

10、子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。能发生消去反应的官能团：-OH（醇）-X（卤代烃）消去部位：邻位相消，即-OH或-X与邻位碳上的H原子消去H2O或HX。加成反应与消去反应的关系：（1）卤代烃消去HXCHCHBr+NaOHCH=CH+NaBr+HO32222（2）醇消去H2OCHCHOHCH=CH+HO322224.聚合反应加聚反应不饱和单体间经过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应单烯烃(包括它们的物生衍)共轭二烯烃(包括它们的衍生物)两种不相同单体(包括它们的衍生物)加聚反应特点：高分子化合物链节与单体的化学组成相同；链节主链上的碳原子为不饱和碳原子，例，涂在手术后的伤口上，在数秒钟内可发生加聚反应而固化（2）缩聚反应单体分子间脱去小分子而相互结合生成高分子化合物的反应。双官能团有机物如：COOH；HNCHCOOH；222HOOCCOOH、HOCHCHOH等等22能发生缩聚反应的物质：苯酚与甲醛；二元醇与二元酸；羟基酸；氨基酸；葡萄糖5.氧化反应有机物获取氧或失去氢的反应（1）醇的氧化：其规律见醇的性质（2)-CHO(醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)的氧化CHCHO+3Ag(NH)3OH23）乙烯的氧化；在必然条件下氧化成乙醛使酸性高锰酸钾溶液褪色：乙烯、乙炔、苯的同系物、苯酚、乙醛（5