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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A常温常压下,等物质的量浓度的Na2CO3与Na2S溶液中阳离子的数目相等B标准状况下,22.4LHF所含有的分子数目为NAC常温常压下,NO2与N2O4
2、的混合气体46g,原子总数为3NAD0.1mol-NH2(氨基)中所含有的电子数为NA2、下列指定反应的离子方程式正确的是()A用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2 Al+2OH-=AlO2-+H2B电解饱和食盐水制备Cl2 2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-C向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸 Ba2+OH-+H+ SO42-=BaSO4+H2OD向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水 Ca2+HCO3-+OH-=CaCO3+H2O3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、Y同主族,W的简单氢化物与Z的单质混合在光照下反应,气体颜色不断变浅,瓶壁上有油状液滴,X的简单氢化物与Z的氢化物相
3、遇会产生白烟。下列说法正确的是A“白烟”晶体中只含共价键B四种元素中,Z的原子半径最大CX的简单氢化物的热稳定性比Y的强DW的含氧酸的酸性一定比Z的弱4、已知、为原子序数依次增大的短周期元素,为地壳中含量最高的过渡金属元素,与同主族,与同周期,且与的原子序数之和为20。甲、乙分别为元素E、A的单质, 丙、丁为A、E分别与B形成的二元化合物,它们转化关系如图所示。下列说法不正确的是( )A、形成的一种化合物具有漂白性B、形成的离子化合物可能含有非极性键C的单质能与丙反应置换出的单质D丁为黑色固体,且1mol甲与足量丙反应转移电子3 NA5、下列指定反应的化学用语表达正确的是()A质子交换膜氢氧燃
4、料电池的负极反应B用铁电极电解饱和食盐水C锅炉水垢中的CaSO4用饱和Na2CO3溶液浸泡DKClO碱性溶液与Fe(OH)3反应制取K2FeO4AABBCCDD6、常温下,向1 L 0.1 mol/LNH4Cl溶液中,不断加入固体NaOH后,NH4+与NH3 H2O的变化趋势如图所示(不考虑体积变化和氨的挥发,且始终维持常温),下列说法不正确的是()A当n(NaOH)0.1 mol时,溶液中存在NH3 H2OBa0.05C在M点时,n(OH)n(H)(a0.05) molD当n(NaOH)0.1 mol时,c(Na)c(Cl)c(OH)7、下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z 为短周期主族
5、元素。Z 的最高价氧化物对应的水化物为 M,室温下,0. 01 mol/L M 溶液 pH2。下列说法中错误的是WXYZA原子半径大小:XWYBZ 的单质易溶于化合物 WZ2C气态氢化物稳定性:Wc(B2)c(OH)c(H+)DF点溶液c(NH4+)=2c(B2)10、常温下,向10 mL0.1 mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析正确的是( )A各点溶液中的阳离子浓度总和大小关系:dcbaB常温下,R- 的水解平衡常数数量级为10 -9Ca点和d点溶液中,水的电离程度相等Dd点的溶液中,微粒浓度关系:c(R-)+2c(HR)=c(N
6、H3H2O)11、已知:A(g)+3B(g)2C(g)。起始反应物为A和B,物质的量之比为1:3,且总物质的量不变,在不同压强和温度下,反应达到平衡时,体系中C的物质的量分数如下表:下列说法不正确的是( )温度物质的量分数压强40045050060020MPa0.3870.2740.1890.08830MPa0.4780.3590.2600.12940MPa0.5490.4290.3220.169A压强不变,降低温度,A的平衡转化率增大B在不同温度下、压强下,平衡时C的物质的量分数可能相同C达到平衡时,将C移出体系,正、逆反应速率均将减小D为提高平衡时C的物质的量分数和缩短达到平衡的时间,可选
7、择加入合适的催化剂12、如图是l mol金属镁和卤素反应的H(单位:kJ mol1)示意图,反应物和生成物均为常温时的稳定状态,下列选项中不正确的是A由图可知,MgF2(s)Br2(l)MgBr2(s)F2(g)H600kJ mol1BMgI2与Br2反应的HMgBr2MgCl2MgF213、T下,三种硫酸盐MSO4,(M表示Pb2+或Ba2+或Sr2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知pM=-lgc(M),p(SO42-)=-lgc(SO42-)。下列说法正确的是( )ABaSO4在任何条件下都不可能转化成PbSO4BX点和Z点分别是SrSO4和BaSO4的饱和溶液,对应的溶液中c(M)=c
8、(SO42-)C在ToC时,用-1Na2SO4溶液滴定20mL浓度均是-1的Ba(NO3)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Sr2+先沉淀DToC下,反应PbSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常数为102.414、短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W 在大气中有两种同素异形体且均能支持燃烧,X 的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,非金属元素 Y 的原 子序数是 Z 的最外层电子数的 2 倍。下列叙述不正确的是AY、Z的氢化物稳定性 Y ZBY单质的熔点高于X 单质CX、W、Z 能形成具有强氧化性的 XZWDYZ4分子中 Y 和 Z 都 满足
9、8 电子稳定结构15、双极膜(BP)是阴、阳复合膜,在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH,作为H+和OH离子源。利用双极膜电渗析法电解食盐水可获得淡水、NaOH和HCl,其工作原理如图所示,M、N为离子交换膜。下列说法不正确的是( )A相同条件下,不考虑气体溶解,阴极得到气体体积是阳极两倍B电解过程中Na+向左迁移,N为阴离子膜C若去掉双极膜(BP),阳极室会有Cl2生成D电解结束后,阴极附近溶液酸性明显增强16、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是()ACu2S(s)Cu(s)CuCl2(s)BSiO2(s)H2SiO3(s)Na2SiO3(aq)CFe(
10、s)Fe2O3(s)Fe2(SO4)3(aq)DNaCl(aq)Na2CO3(s)NaOH(aq)17、用如图所示实验装置进行相关实验探究,其中装置不合理的是()A鉴别纯碱与小苏打B证明Na2O2与水反应放热C证明Cl2能与烧碱溶液反应D探究钠与Cl2反应18、下列颜色变化与氧化还原反应有关的是( )A氨气遇到HCl气体后产生白烟B品红溶液通入SO2气体后褪色C湿润的淀粉碘化钾试纸遇Cl2变蓝D在无色火焰上灼烧NaCl火焰呈黄色19、下列各项中的实验方案不能达到预期实验目的的是 选项实验目的实验方案A鉴别BaCl2、Ba(NO3)2、Na2SiO3三种盐溶液分别向三种盐溶液中缓慢通入SO2气体
11、B除去CuCl2溶液中的少量FeCl3加入足量氧化铜粉末。充分反应后过滤C除去HCl气体中混有少量Cl2将气体依次通过饱和食盐水、浓硫酸D配制氯化铁溶液将氯化铁固体溶解在较浓的盐酸中再加水稀释AABBCCDD20、25时,HCN溶液中CN-和HCN浓度所占分数()随pH变化的关系如图所示,下列表述正确的是( )AKa(HCN)的数量级为10-9B0.1mol/LHCN溶液使甲基橙试液显红色C1L物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中c(HCN)c(CN-)D0.1mol/LNaCN溶液的pH=9.221、下表中“试剂”与“操作及现象”对应关系错误的是AABBCCDD22、我国科学
12、家使用双功能催化剂(能吸附不同粒子)催化水煤气变换反应:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) H0,在低温下获得高转化率与高反应速率。反应过程示意图如下:下列说法正确的是A图示显示:起始时的2个H2O最终都参与了反应B过程、过程均为放热过程C过程只生成了极性共价键D使用催化剂降低了水煤气变换反应的H二、非选择题(共84分)23、(14分)非索非那定(E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。其合成路线如下(其中R-为)(1)E中的含氧官能团名称为_和_。(2) X的分子式为C14Hl5ON,则X的结构简式为_。(3) BC的反应类型为_。(4) 一定条件下,A可转化为F()。写出同时满足
13、下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:_。能与FeCl3溶液发生显色反应;能使溴水褪色;有3种不同化学环境的氢(5)已知:。化合物G()是制备非索非那定的一种中间体。请以为原料制备G,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_24、(12分)由乙烯和其他无机原料可合成环状化合物,其合成过程如下图所示(水及其他无机产物均已省略):请分析后回答下列问题:(1)反应的类型分别是_,_。(2)D物质中的官能团为_。(3)C物质的结构简式为_,物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为_,X的名称为_。(4)B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外,还可反应生成一种高分子
14、化合物,试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式_。25、(12分)硫酸亚铁溶液和过量碳酸氢铵溶液混合,过滤、洗涤、干燥得到碳酸亚铁,在空气中灼烧碳酸亚铁得到铁的氧化物M。利用滴定法测定M的化学式,其步骤如下:称取3.92g样品M溶于足量盐酸,并配成100mL溶液A。取20.00mL溶液A于锥形瓶中,滴加KSCN溶液,溶液变红色;再滴加双氧水至红色刚好褪去,同时产生气泡。待气泡消失后,用1.0000 molL1 KI标准溶液滴定锥形瓶中的Fe3,达到滴定终点时消耗KI标准溶液10.00 mL。(1)实验中必需的定量仪器有量筒、电子天平、_和_。(2)在滴定之前必须进行的操作包括用标准KI溶液
15、润洗滴定管、_、_。(3)步骤中“气泡”有多种可能,完成下列猜想:提出假设:假设1:气泡可能是SCN的反应产物N2、CO2、SO2或N2,CO2。假设2:气泡可能是H2O2的反应产物_,理由_。设计实验验证假设1:试管Y中的试剂是_。(4)根据上述实验,写出硫酸亚铁溶液和过量碳酸氢铵溶液混合制备碳酸亚铁的离子方程式_。(5)根据数据计算,M的化学式为_。(6)根据上述实验结果,写出碳酸亚铁在空气中灼烧的化学方程式_。26、(10分)汽车用汽油的抗爆剂约含 17的 1,2一二溴乙烷。某学习小组用下图所示装置制备少量 1,2 一二溴乙烷,具体流秳如下: 已知:1,2 一二溴乙烷的沸点为131,熔点
16、为9.3。1,2 一二溴乙烷的制备步聚、的实验装置为:实验步骤: ()在冰水冷却下,将 24mL 浓硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均匀。()向 D 装置的试管中加入3.0mL 液溴(0.10mol),然后加入适量水液封,幵向烧杯中加入冷却剂。()连接仪器并检验气密性。向三口烧瓶中加入碎瓷片,通过滴液漏斗滴入一部分浓硫酸与乙醇的混合物,一部分留在滴液漏斗中。()先切断瓶C与瓶D的连接处,加热三口瓶,待温度上升到约120,连接瓶 C与瓶D,待温度升高到180200,通过滴液漏斗慢慢滴入混合液。(V)继续加热三口烧瓶,待D装置中试管内的颜色完全褪去,切断瓶C与瓶D的连接处,再停止加热。回答下列问题:
17、(1)图中 B 装置玻璃管的作用为_。(2)()中“先切断瓶C与瓶D的连接处,再加热三口瓶”的原因是_。(3)装置D的烧杯中需加入冷却剂,下列冷却剂合适的为_。a.冰水混合物 b.5的水 c.10的水1,2 一二溴乙烷的纯化步骤:冷却后,把装置 D 试管中的产物转移至分液漏斗中,用 1的氢氧化钠水溶液洗涤。步骤:用水洗至中性。步骤:“向所得的有机层中加入适量无水氯化钙,过滤,转移至蒸馏烧瓶中蒸馏,收集130132的馏分,得到产品5.64g。(4)步骤中加入 1的氢氧化钠水溶液时,发生反应的离子方程式为_。(5)步骤中加入无水氯化钙的作用为_。该实验所得产品的产率为_。27、(12分)FeCl3
18、是重要的化工原料,无水氯化铁在300时升华,极易潮解。I制备无水氯化铁。(1)A装置中发生反应的离子方程式为_。(2)装置的连接顺序为a_j,k_(按气流方向,用小写字母表示)。(3)实验结束后,取少量F装置玻璃管中的固体加水溶解,经检测,发现溶液中含有Fe2+,可能原因为_。II探究FeCl3与SO2的反应。(4)已知反应体系中存在下列两种化学变化:(i)Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)63+(红棕色);(ii)Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为_。(5)实验步骤如下,并补充完整。步骤现象结论取5mL1molL-1FeCl3溶液于试管中,通入SO2至饱和。溶液很快
19、由黄色变为红棕色用激光笔照射步骤中的红棕色液体。_红棕色液体不是Fe(OH)3胶体将步骤中的溶液静置。1小时后,溶液逐渐变为浅绿色向步骤中溶液加入2滴_溶液(填化学式)。_溶液中含有Fe2+(6)从上述实验可知,反应(i)、(ii)的活化能大小关系是:E(i)_E(ii)(填“”、“Fe2+ DNaNO2是还原剂(3)下列方法中,可用来区分NaNO2和NaCl的是_(填序号)。A焰色反应 B分别滴加酸化FeSO4溶液和KSCN溶液C在酸性条件下加入KI 淀粉溶液 D分别滴加AgNO3溶液(4)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方
20、程式:_。29、(10分)以乙烯为原料,在一定条件下可以转化为A、B、C,最后合成有机化合物D,转化关系如下图所示:请回答:(1)写出有机物B的官能团名称:_。(2)写出CH3=CH2A化学方程式:_。(3)有机化合物D的相对分子质量为:_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A常温常压下,等物质的量浓度的Na2CO3与Na2S溶液中阳离子的数目不一定相等,因为各溶液的体积未知,A错误;B标准状况下HF不是气态,22.4LHF所含有的分子数目不是NA,B错误;CNO2与N2O4的最简式均是NO2,常温常压下,NO2与N2O4的混合气体46g含有1
21、mol“NO2”,原子总数为3NA,C正确;D-NH2(氨基)含有9个电子,0.1mol-NH2(氨基)中所含有的电子数为0.9NA,D错误;答案选C。【点睛】选项B是解答的易错点,容易根据HCl是气体而认为HF在标况下也是气态,错因在于忽略了HF分子间存在氢键,从而导致HF熔沸点升高,标况下不是气态。2、B【解析】A. 用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2,正确的离子方程式为2Al+2H2O+2OH-=2AlO2- +3H2,故A错误;B. 电解饱和食盐水制备Cl2,正确的离子方程式为2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-,故B正确;C. 向氢氧化钡溶液中加入稀硫酸,正确的离子方程式为Ba
22、2+2OH-+2H+ SO42-=BaSO4+2H2O,故C错误;D. 向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水,正确的离子方程式为Ca2+HCO3-+NH4+2OH-=CaCO3+H2O+NH3H2O,故D错误;故选B。【点睛】离子方程式的书写正误判断是高频考点,要求学生熟练书写高中化学基本离子反应方程式的同时,掌握其正误判断的方法也是解题的突破口,一般规律可归纳为:1.是否符合客观事实,如本题A选项,反应物还有水;2.是否遵循电荷守恒与质量守恒定律,必须同时遵循,否则书写错误,如Fe + Fe3+= 2Fe2+,显然不遵循电荷守恒定律;3.观察化学式是否可拆,不该拆的多余拆成离子,或该拆成离子的没有
23、拆分,都是错误的书写;4.分析反应物用量,要遵循以少定多的原则书写正确的离子方程式;5.观察能否发生氧化还原反应,氧化还原反应也是离子反应方程式的一种。总之,掌握离子反应的实质,是正确书写离子反应方程式并学会判断其书写正误的有效途径。3、C【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物与Z的单质混合在光照下反应,气体颜色不断变浅,瓶壁上有油状液滴,所以Z是Cl,W是C,W、Y同主族,则Y为Si;X的简单氢化物与Z的氢化物相遇会产生白烟,X为N。【详解】A. 根据上述分析知“白烟”为NH4Cl晶体,NH4Cl属于离子化合物,既有离子键又有含共价键,故A错误;B. 四种元素
24、的原子半径为SiClCN,故B错误;C. X的简单氢化物为NH3,Y的简单氢化物为SiH4,非金属性:NSi,热稳定性NH3 SiH4,故C正确;D. W的含氧酸为H2CO3,Z的含氧酸有HClO、HClO4等几种,酸性HClOH2CO3c(OH),故D说法正确;答案选B。7、D【解析】根据元素在周期表位置关系,四种元素位于第二三周期,且Z 的最高价氧化物对应的水化物为 M,室温下,0. 01 mol/L M 溶液 pH110-7mol/L,溶液中H+全部来自水电离,则E点水溶液显酸性,所以c(H+)c(OH-),C项错误;D.F点溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水电离的c(H+)=1
25、10-7mol/L,溶液中H+全部来自水电离,则F点水溶液呈中性,此时溶液中的电荷守恒有:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(B2-),因c(H+)=c(OH-),所以有c(NH4+)=2c(B2-),D项正确; 所以答案选择D项。10、B【解析】A.溶液导电能力与溶液中离子浓度有关,根据图象可知,b点导电能力最强,d点最弱,A错误;B.根据图象可知,0.1mol/L的HR溶液的pH=3,则c(R-)c(H+)=10-3mol/L,c(HR)0.1mol/L,HR的电离平衡常数Ka=10-310-30.1=10-5,则R-的水解平衡常数数Kh=10C.a、d两点导电能力相等,但溶液
26、的pH分别为4、8,都抑制了水的电离,a点c(H+)=10-4mol/L,d点c(OH-)=10-6mol/L,所以对水的电离程度的影响不同,C错误;D.d点加入20mL等浓度的氨水,反应后溶质为等浓度的NH4R和NH3H2O,根据物料守恒可得:2c(HR)+2c(R-)=c(NH3H2O)+c(NH4+),因溶液呈碱性,NH3H2O的电离程度大于NH4+的水解程度,则c(NH4+)c(NH3H2O),则c(HR)+c(R-)c(NH3H2O),D错误;故合理选项是B。11、D【解析】A.由图可知温度越高C 物质的量分数减小,平衡逆向移动,逆反应是吸热反应,所以压强不变,降低温度,A的平衡转化
27、率增大,故A正确;B.可调节压强和温度使C的物质的量分数相同,所以在不同温度下、压强下,平衡时C的物质的量分数可能相同,故B正确;C.浓度越小反应速率越小,达到平衡时,将C移出体系,反应物和生成物的浓度都减小,所以正、逆反应速率均将减小,故C正确;D.使用催化剂只改变反应的速率,平衡不移动,所以加入合适的催化剂不能提高平衡时C的物质的量分数,故D错误。故选D。12、D【解析】AMg(s)+F2(l)=MgF2(s)H=-1124kJmol1,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)H=-524kJmol1,依据盖斯定律计算得到选项中热化学方程式分析判断;B溴化镁的能量小于碘化镁的能量,溴的能
28、量大于碘的能量,所以MgI2与Br2反应是放热反应;C生成溴化镁为放热反应,其逆反应为吸热反应;D能量越小的物质越稳定。【详解】AMg(s)+F2(l)=MgF2(s)H=-1124kJmol1,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)H=-524kJmol1,将第二个方程式与第一方程式相减得MgF2(s)+Br2(L)=MgBr2(s)+F2(g)H=+600kJmol1,故A正确;B溴化镁的能量小于碘化镁的能量,溴的能量大于碘的能量,所以MgI2与Br2反应是放热反应, MgI2与Br2反应的H0,故B正确;C. 生成溴化镁为放热反应,其逆反应为吸热反应,电解MgBr2制Mg是吸热反应,
29、故C正确;D能量越小的物质越稳定,所以化合物的热稳定性顺序为MgI2MgBr2MgCl2MgF2,故D错误;故选D。【点睛】本题化学反应与能量变化,侧重考查学生的分析能力,易错点D,注意物质能量与稳定性的关系判断,难点A,依据盖斯定律计算得到选项中热化学方程式。13、D【解析】A硫酸根离子浓度和铅离子浓度乘积达到或大于PbSO4沉淀溶度积常数可以沉淀,一定条件下BaSO4可以转化成PbSO4,故A错误;BZ点对应的溶液为饱和溶液,溶液中钡离子浓度和硫酸根离子浓度乘积为常数,pM=-lgc(M),p(SO42-)=-lgc(SO42-),则c(Ba2+)c(SO42-),同理X点饱和溶液中c(S
30、r2+)c(SO42-),故B错误;C图象分析可知溶度积常数SrSO4、PbSO4、BaSO4分别为10-2.510-2.5、10-3.810-3.8、10-510-5,因此溶度积常数:BaSO4PbSO4SrSO4,因此在ToC时,用0.01molL-1Na2SO4溶液滴定20mL浓度均是0.01molL-1的Ba(NO3)2和Sr(NO3)2的混合溶液,Ba2+先沉淀,故C错误;DToC下,反应PbSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Pb2+(aq)的平衡常数为=102.4,故D正确;答案选D。14、A【解析】W在大气中有两种同素异形体且均能支持燃烧,W为O元素;X的原子半径是
31、所有短周期主族元素中最大的,X为Na元素;短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序数依次增大,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的 2 倍,则Y为Si、Z为Cl元素;A.非金属性SiCl,则Y、Z的氢化物的稳定性Si(Y)Cl(Z),A错误;B.Y的单质是晶体硅,晶体硅属于原子晶体,X单质是金属Na,硅的熔点高于Na,B正确;C.X(Na)、W(O)、Z(Cl)能形成NaClO,NaClO具有强氧化性,C正确;D.YZ4为SiCl4,SiCl4的电子式为,Si和Cl都满足8电子稳定结构,D正确;答案选A。15、D【解析】A. 阴极室氢离子得电子生成氢气,发生的反应为2H+2e-=H2,阳极
32、反应为 4OH4e-=O2+2H2O,转移相同物质的量的电子,生成氢气的体积是生成氧气体积的两倍,故A正确;B. 阴极生成氢氧化钠,钠离子向左穿过M进入阴极室,所以M为阳离子交换膜,N为阴离子交换膜,故B正确;C. 若去掉双极膜(BP),氯离子进入阳极室阳放电生成氯气,故C正确;D. 阴极室氢离子得电子生成氢气,发生的反应为2H+2e-=H2,氢离子被消耗,酸性减弱,故D错误;题目要求选错误选项,故选D。【点睛】本题考查电解原理,注意审题,不再是电解饱和食盐水的反应,由于双极膜(BP)是阴、阳复合膜的存在,使电解反应变成了电解水,是易错点。阴极是物质得到电子,发生还原反应;溶液中的阳离子向阴极
33、移动,阴离子向阳极移动。16、A【解析】A.硫化亚铜与氧气反应生成氧化铜和二氧化硫,反应的化学方程式为:Cu2S+2O22CuO+SO2,铜与氯气反应生成氯化铜,反应为:Cu+Cl2CuCl2,A正确;B.SiO2不溶于水,也不能和水反应,所以二者不能直接生成H2SiO3,B错误;C.铁和水蒸气在高温时反应生成四氧化三铁和氢气,化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,C错误;D.在饱和食盐水中通入氨气,形成饱和氨盐水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的钠离子、铵根离子、氯离子和碳酸氢根离子,其中NaHCO3溶解度最小,所以析出NaHCO3,加热NaHCO3分解生成碳酸钠,
34、不是一步生成碳酸钠,D错误;故合理选项是A。17、A【解析】A.鉴别纯碱与小苏打,试管口略向下倾斜,且铁架台的铁夹要夹在离试管口的三分之一处故此实验装置错误,故A符合题意;B.过氧化钠与水反应放出大量热,能能脱脂棉燃烧,此实验装置正确,故B不符合题意;C.氯气与烧碱溶液反应时,锥形瓶中氯气被消耗,压强减小,气球会变大,此实验装置正确,故C不符合题意;D.氯气与钠反应时,尾气端一定要加上蘸有碱液的棉花除去尾气中残留的氯气,避免氯气污染环境,此实验装置正确,故D不符合题意。故答案是A。18、C【解析】A氨气遇到HCl气体后生成氯化铵,没有发生化合价的变化,与氧化还原反应无关,故A不符合题意;B品红
35、溶液通入SO2气体后发生化合反应使溶液的红色褪去,没有发生化合价的变化,与氧化还原反应无关,故B不符合题意;CCl2与碘化钾发生氧化还原反应生成I2,I2使淀粉变蓝,故C符合题意;D焰色反应与电子的跃迁有关,为物理变化,故D不符合题意;故答案选C。19、C【解析】A、分别向BaCl2、Ba(NO3)2、Na2SiO3三种盐溶液中缓慢通入SO2气体,无明显现象的为氯化钡溶液,产生白色沉淀且有无色气体产生马上变为红棕色气体的为硝酸钡溶液,产生白色沉淀的为硅酸钠溶液,故可鉴别三种盐溶液,选项A正确;B氧化铜可促进铁离子的水解转化为沉淀,则加入过量氧化铜粉末,过滤可除杂,选项B正确;C氯气难溶于饱和食
36、盐水,但HCl极易溶于水,不能用饱和食盐水除去氯化氢气体中混有的少量氯气,选项C不正确;D盐酸可抑制铁离子的水解,则配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释,选项D正确;答案选C。20、C【解析】A.电离平衡常数只受温度的影响,与浓度无关,取b点,c(HCN)=c(CN),则有HCN的电离平衡常数表达式为Ka=c(H)=109.2,Ka(HCN)的数量级约为1010,故A错误;B. HCN为弱酸,其电离方程式为HCNHCN,弱电解质的电离程度微弱,可以认为c(H)=c(CN),c(HCN)=0.1molL1,根据电离平衡常数,0.1molL1HCN溶液:=1010,解得c(H)=
37、105.5,即pH=5.5,甲基橙:当pHKa=1010,即CN的水解大于HCN的电离,从而推出1L物质的量都是0.1mol的HCN和NaCN混合溶液中:c(CN)c(HCN),故C正确;D. 根据CN水解平衡常数,得出:=104,c(OH)=102.5,pOH=2.5,则pH=11.5,故D错误;答案:C。21、B【解析】硝酸银溶液中滴加氨水会产生白色沉淀,继续滴加氨水,白色沉淀会生成氢氧化二氨合银,沉淀溶解;铝粉中滴加氢氧化钠,会生成偏铝酸钠,继续滴加氢氧化钠,无现象;硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠,出现氢氧化铜蓝色沉淀,滴加乙醛,加热,新制氢氧化铜会和乙醛反应生辰氧化亚铜砖红色沉淀;氯水中滴加
38、氢氧化钠,颜色褪去,再加盐酸,中和氢氧化钠后与次氯酸反应会生成氯气,颜色恢复。【详解】A.硝酸银溶液中滴加氨水会产生白色沉淀,继续滴加氨水,白色沉淀会生成氢氧化二氨合银,沉淀溶解;A项正确;B.铝粉中滴加氢氧化钠,会生成偏铝酸钠,继续滴加氢氧化钠,无现象;B项错误;C.硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠,出现氢氧化铜蓝色沉淀,滴加乙醛,加热,新制氢氧化铜会和乙醛反应生辰氧化亚铜砖红色沉淀;C项正确;D.氯水中滴加氢氧化钠,颜色褪去,再加盐酸,中和氢氧化钠后与次氯酸反应会生成氯气,颜色恢复,D项正确;答案选B。22、A【解析】A根据反应过程示意图,过程中1个水分子中的化学键断裂,过程另一个水分子中的化学键
39、断裂的过程,过程中形成了新的水分子,因此起始时的2个H2O最终都参与了反应,A项正确;B根据反应过程示意图,过程、中水分子中的化学键断裂的过程,为吸热过程,B项错误;C过程中CO、氢氧原子团和氢原子形成了二氧化碳、水和氢气,H2中的化学键为非极性键,C项错误;D催化剂不能改变反应的H,D项错误;答案选A。【点睛】值得注意的是D选项,催化剂只能降低活化能,改变化学反应速率,不能改变反应的热效应。二、非选择题(共84分)23、羟基羧基取代反应【解析】 (1) 根据有机物E的结构简式,可知分子中含氧官能团为羟基和羧基,故答案为羟基、羧基;(2 ) 根据反应流程图,对比A、X、C的结构和X的分子式为C
40、14Hl5ON可知,X的结构简式为,故答案为;(3 ) 对比B、C的结构可知,B中支链对位的H原子被取代生成C,属于取代反应,故答案为取代反应;(4 ) F为。能与FeCl3溶液发生显色反应,说明苯环上含有羟基;能使溴水褪色,说明含有碳碳双键等不饱和键;有3种不同化学环境的氢,满足条件的F的一种同分异构体为,故答案为;(5)以为原料制备,需要引入2个甲基,可以根据信息引入,因此首先由苯甲醇制备卤代烃,再生成,最后再水解即可,流程图为,故答案为。点睛:本题考查有机物的推断与合成,是高考的必考题型,涉及官能团的结构与性质、常见有机反应类型、有机物结构、同分异构体的书写、有机合成路线的设计等,充分理
41、解题目提供的信息内涵,挖掘隐含信息,寻求信息切入点,可利用类比迁移法或联想迁移法,注意(5)中合成路线充分利用信息中甲基的引入。24、加成反应 酯化反应 -COOH(或羧基) OHC-CHO CH3-CHBr2 1,1-二溴乙烷 nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O 【解析】CH2=CH2和溴发生加成反应,生成A为CH2BrCH2Br,水解生成B为CH2OHCH2OH,氧化产物C为OHC-CHO,进而被氧化为D为HOOC-COOH,B为CH2OHCH2OH与D为HOOC-COOH发生酯化反应生成环酯E,结合有机物的结构和性质可解答该题。【详解】根据上述分析可知:A为
42、CH2BrCH2Br,B为CH2OHCH2OH,C为OHC-CHO,D为HOOC-COOH,E为。(1)由以上分析可知,反应为CH2=CH2和溴发生加成反应产生CH2BrCH2Br;反应为CH2OHCH2OH与HOOC-COOH发生酯化反应,产生,故反应类型为加成反应,反应类型为酯化反应;(2)由以上分析可知,D为HOOC-COOH,其中的官能团名称为羧基;(3)C为OHC-CHO,A为CH2BrCH2Br,物质X与A互为同分异构体,则X结构简式为CH3-CHBr2,该物质名称为1,1-二溴乙烷;(4)B为CH2OHCH2OH,D为HOOC-COOH,二者出能反应产生环状化合物E外,还可以反应
43、产生一种高分子化合物,则B+D高分子化合物反应的方程式为nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。25、100mL容量瓶 滴定管 排出玻璃尖嘴的气泡 调节液面至0刻度线或0刻度线以下某一刻度 O2 H2O2在催化剂作用下分解产生O2 澄清石灰水 Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O Fe5O7 5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2 【解析】(1)根据实验操作选择缺少的定量仪器,该实验第步为配制100mL溶液,第步为滴定实验,据此分析判断;(2)根据滴定管的使用方法进行解答;(3)过氧化氢在铁离子催化作用下分解生成氧气;气泡可能是SCN-的反应产物
44、N2、CO2、SO2或N2、CO2,可以利用二氧化碳通入石灰水变浑浊判断;(4)硫酸亚铁溶液和过量碳酸氢铵溶液混合反应生成碳酸亚铁、二氧化碳和水;(5)利用反应2I-+2Fe3+=2Fe2+I2的定量关系计算铁元素物质的量,进而计算氧元素物质的量,从而确定化学式;(6)碳酸亚铁在空气中灼烧生成铁的氧化物和二氧化碳,结合原子守恒配平化学方程式。【详解】(1)该实验第步为配制100mL溶液,缺少的定量仪器有100mL容量瓶;第步为滴定实验,缺少的定量仪器为滴定管,故答案为:100mL容量瓶;滴定管;(2)滴定管在使用之前,必须检查是否漏水,若不漏水,然后用水洗涤滴定管,再用待装液润洗,然后加入待装
45、溶液,排出玻璃尖嘴的气泡,再调节液面至0刻度线或0刻度线以下某一刻度,读数后进行滴定,故答案为:排出玻璃尖嘴的气泡;调节液面至0刻度线或0刻度线以下某一刻度;(3)假设2:气泡可能是H2O2的反应产物为O2,H2O2在催化剂铁离子作用下分解产生O2,故答案为:O2;H2O2在催化剂作用下分解产生O2;假设1为气泡可能是SCN的反应产物N2、CO2、SO2或N2,CO2,则试管Y中的试剂可以是澄清石灰水,用于检验气体,若假设成立,气体通入后会变浑浊,故答案为:澄清石灰水;(4)硫酸亚铁溶液和过量碳酸氢铵溶液混合反应生成碳酸亚铁、二氧化碳和水,反应的离子方程式为Fe2+ + 2HCO3- =FeC
46、O3+CO2+H2O;故答案为:Fe2+ + 2HCO3- =FeCO3+CO2+H2O;(5)根据反应2I+2Fe3+=2Fe2+I2,可得关系式:I Fe3+,在20mL溶液中n(Fe3+)=1.0000mol/L0.01L100=0.01mol,则100mL溶液中铁离子物质的量为0.05mol,则铁的氧化物中氧元素物质的量,则n(Fe):n(O)=0.05:0.07=5:7,化学式为:Fe5O7,故答案为:Fe5O7;,(6)碳酸亚铁在空气中灼烧和氧气反应生成Fe5O7和二氧化碳,反应的化学方程式:5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO2,故答案为:5FeCO3+O2 Fe5O7+5CO
47、2。26、指示 B 中压强变化,避免气流过快引起压强过大 防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率 c Br2+2OH=Br+BrO+H2O 干燥产品(除去产品中的水) 30% 【解析】(1)图中B装置气体经过,但B中气体流速过快,则压强会过大,通过观察B中玻璃管可以看出气体的流速和反应速率,因此玻璃管的作用为指示B中压强变化,避免气流过快引起压强过大。 (2)()中“先切断瓶C与瓶D的连接处,再加热三口瓶”的原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率。(3)装置D的烧杯中需加入冷却剂,因为1,2一二溴乙烷的沸点为131,熔点为9.3,因此只能让1,2一二溴乙烷变为液体,不能变
48、为固体,变为固体易堵塞导气管,因此合适冷却剂为c。(4)步骤中加入1的氢氧化钠水溶液主要是将1,2一二溴乙烷中的单质溴除掉,发生反应的离子方程式为Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步骤中加入无水氯化钙的作用为干燥产品(除去产品中的水);单质溴为0.1mol,根据质量守恒得到1,2一二溴乙烷理论物质的量为0.1mol,因此该实验所得产品的产率为。【详解】(1)图中B装置气体经过,但B中气体流速过快,则压强会过大,通过观察B中玻璃管可以看出气体的流速和反应速率,因此玻璃管的作用为指示B中压强变化,避免气流过快引起压强过大,故答案为:指示B中压强变化,避免气流过快引起压强过大。(2)()中
49、“先切断瓶C与瓶D的连接处,再加热三口瓶”的原因是防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率,故答案为:防止乙烯生成前装置中的热气体将溴吹出而降低产率。(3)装置D的烧杯中需加入冷却剂,因为1,2一二溴乙烷的沸点为131,熔点为9.3,因此只能让1,2一二溴乙烷变为液体,不能变为固体,变为固体易堵塞导气管,因此合适冷却剂为c,故答案为:c。(4)步骤中加入1的氢氧化钠水溶液主要是将1,2一二溴乙烷中的单质溴除掉,发生反应的离子方程式为Br2+2OH=Br+BrO+H2O,故答案为:Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步骤中加入无水氯化钙的作用为干燥产品(除去产品中的水);单质溴为0.1mol,根据质量守恒得到1,2一二溴乙烷理论物质的量为0.1mol,因此该实验所得产品的产率为,故答案为:干燥产品(除去产品中的水);30%。27、MnO22Cl4H+Mn2+Cl22H
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