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文档简介

1、2021-2022学年高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、国际计量大会第26届会议修订了阿伏加德罗常数(NA=6.022140761023mol-1),于2019年5月20日正式生效。设NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A40g正丁烷和18 g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAB常温下,

2、pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH- 数目为0.01NAC电解精炼铜时,阳极质量减小3.2g时,转移的电子数为0.1NAD0.1mol Cl2与足量NaOH溶液反应后,溶液中Cl-、ClO- 两种粒子数之和为0.2NA2、用如图所示装置进行下列实验:将中溶液逐滴滴入中,预测的现象与实际相符的是选项中物质中物质预测中的现象A稀盐酸浓碳酸钠溶液立即产生气泡B浓硝酸用砂纸打磨过的铝条产生大量红棕色气体C氯化亚铁溶液过氧化钠固体产生气体和红褐色沉淀D氢氧化钠溶液氧化铝粉末产生白色沉淀AABBCCDD3、下列化学用语或模型表示正确的是()AH2S的电子式:BS2的结构示意图:CCH4分子的球棍模型:

3、D质子数为6,中子数为8的核素:4、乙酸和乙醛的鉴别有多种方法,下列可行的操作中最不简便的一种是A使用蒸馏水B使用 NaHCO3 溶液C使用 CuSO4 和 NaOH 溶液D使用 pH 试纸5、2017年5月9日,我国科学技术名词审定委员会等单位正式发布115号等4种人工合成的新元素的名称、元素符号,115号元素名称为“镆”,符号为Mc。下列有关说法正确的是AMc的最低负化合价为3BMc的最高价氧化物的化式为Mc2O 5C的中子数为115D通过化学反应可使转化为6、用NA表示阿伏伽德罗常数,下列说法不正确的是:( )A标况下,22.4L的CO和1mol的N2所含电子数相等。B1.0L 0.1m

4、ol/L的醋酸钠溶液中含CH3COOH、CH3COO的粒子总数为0.1NA。C5.6g铁粉加入足量稀HNO3中,充分反应后,转移电子总数为0.2NA。D18.4g甲苯中含有CH键数为1.6 NA。7、已知NH3H2O为弱碱,下列实验事实能证明某酸HA为弱酸的是()A浓度为0.1 molL1HA的导电性比浓度为0.1 molL1硫酸的导电性弱B0.1 molL1 NH4A溶液的pH等于7C0.1 molL1的HA溶液能使甲基橙变红色D等物质的量浓度的NaA和HA混合溶液pH小于78、我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下,则下列说法正确

5、的是( )AE为该反应的反应热B吸收能量CCH4CH3COOH过程中,有极性键的断裂和非极性键的形成D加入催化剂能改变该反应的能量变化9、下列各组物质既不是同系物又不是同分异构体的是( )A甲酸甲酯和乙酸B对甲基苯酚和苯甲醇C油酸甘油酯和乙酸乙酯D软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯10、一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应:H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g)。当H2O、CO、CO2、H2的浓度不再变化时,下列说法中,正确的是()A该反应已达化学平衡状态BH2O和CO全部转化为CO2和H2C正、逆反应速率相等且等于零DH2O、CO、CO2、H2的浓度一定相等11、关于“硫酸铜晶体结晶水含量

6、测定”的实验,下列操作正确的是()A在烧杯中称量B在研钵中研磨C在蒸发皿中加热D在石棉网上冷却12、新版人民币的发行,引发了人们对有关人民币中化学知识的关注。下列表述错误的是A制造人民币所用的棉花、优质针叶木等原料含有C、H、O元素B用于人民币票面文字等处的油墨中所含有的Fe3O4是一种磁性物质C防伪荧光油墨由颜料与树脂等制成,其中树脂属于有机高分子材料D某种验钞笔中含有碘酒溶液,遇假钞呈现蓝色,其中遇碘变蓝的是葡萄糖13、下列反应的离子方程式书写正确的是( )ASO2通入溴水中:SO2+2H2O+Br2=2H+SO42-+2HBrBNaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性:B

7、a2+2OH-+2H+SO42-=BaSO4+2H2OC漂白粉溶液在空气中失效:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-D硫化钠的水解反应:S2-+H3O+=HS-+H2O14、25时,向10mL溶液中逐滴加入20mL的盐酸,溶液中部分含碳微粒的物质的量随溶液pH的变化如图所示。下列说法不正确的是AHCl溶液滴加一半时:B在A点:C当时:D当时,溶液中15、己知ROH固体溶于水放热,有关过程的能量变化如图(R=Na、K):下列说法正确的是AH1+H20BH4(NaOH)H4(KOH)0CH6(NaOHH6(KOH)DH1+H2+H4+H5+H6=016、大海航行中的海轮船壳上连接了锌块,

8、说法错误的是A船体作正极B属牺牲阳极的阴极保护法C船体发生氧化反应D锌块的反应:Zn2e-Zn2+二、非选择题(本题包括5小题)17、苯二氮卓类药物氟马西尼(F)的合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)A中官能团有氟原子、_和_。(均填名称)(2)C3H5O2Cl的结构式为_。(3)反应和的反应类型相同,其反应类型是_。(4)化合物 D的分子式为_。(5)反应生成“ 物质 F” 和 HCl,则 EF的化学反应方程式为_。(6)是 F的同分异构体,其中 X部分含COOH且没有支链,满足该条件的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。(7)已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物,请设计由甘氨酸(

9、HOOCCH2NH2)和CNCH2COOC2H5制备的合成路线_(无机试剂任选)。18、有机物G是一种重要的化工原料,其合成路线如图: (1)的官能团名称是_。(2)反应2为取代反应,反应物(Me)2SO4中的“Me”的名称是_,该反应的化学方程式是_。(3)反应所需的另一反应物名称是_,该反应的条件是_,反应类型是_。(4)满足下列条件的的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。苯环上连有两个取代基能发生银镜反应能发生水解反应(5)以为原料,合成_。合成路线图示例如下:ABCH19、焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化剂之一。某研究小组进行如下实验:实验一 焦亚硫酸钠的制取采用如图装置

10、(实验前已除尽装置内的空气)制取Na2S2O5。装置中有Na2S2O5晶体析出,发生的反应为:Na2SO3SO2Na2S2O5(1)装置I中产生气体的化学方程式为_。(2)要从装置中获得已析出的晶体,可采取的分离方法是_。(3)装置用于处理尾气,可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为_(填序号)。实验二 焦亚硫酸钠的性质Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3。(4)证明NaHSO3溶液中HSO3的电离程度大于水解程度,可采用的实验方法是_(填序号)。a测定溶液的pH b加入Ba(OH)2溶液 c加入盐酸d加入品红溶液 e用蓝色石蕊试纸检测(5)检验Na2S2O5晶体在空气中已被氧化的实验方案是

11、_。实验三 葡萄酒中抗氧化剂残留量的测定(6)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂。测定某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)的方案如下:(已知:滴定时反应的化学方程式为SO2I22H2OH2SO42HI)按上述方案实验,消耗标准I2溶液25.00 mL,该次实验测得样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为_gL1。在上述实验过程中,若有部分HI被空气氧化,则测得结果_(填“偏高”“偏低”或“不变”)。20、二氧化硫是重要的化工原料,用途非常广泛。实验一:SO2可以抑制细菌滋生,具有防腐功效。某实验小组欲用下图所示装置测定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有机酸等)的SO2含量。(1

12、)仪器A的名称是_;使用该装置主要目的是_。(2)B中加入 300.00 mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,C中化学方程式为_。 (3)将输入C装置中的导管顶端改成具有多孔的球泡(如图15所示)。可提高实验的准确度,理由是_。(4)除去C中的H2O 然后用0.099molL-1NaOH标准溶液滴定。用碱式滴定管量取0.09molL-1NaOH标准溶液前的一步操作是_;用该方法测定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是_,利用现有的装置,提出改进的措施是_。(5)利用C中的溶液,有很多实验方案测定葡萄酒中SO2的含量。现有0.1molL-1BaCl2溶液,实验器材

13、不限,简述实验步骤:_。21、铁及其化合物在生产生活中应用最广泛,炼铁技术和含铁新材料的应用倍受关注。由此产生的等废气处理意义重大。(1)将应用于生产清洁燃料甲醇,既能缓解温室效应的影响,又能为能源的制备开辟新的渠道。其合成反应为。如图为平衡转化率和温度、压强的关系,其中压强分别为。据图可知,该反应为_反应(填“吸热”或“放热”)。设的初始浓度为,根据时的数据计算该反应的平衡常数_(列式即可)。若4.0Mpa时减小投料比,则的平衡转化率曲线可能位于II线的_(填“上方”或“下方”)。(2)时,向某恒温密闭容器中加入一定量的和,发生反应,反应达到平衡后,在时刻,改变某条件,随时间(t)的变化关系

14、如图1所示,则时刻改变的条件可能是_(填写字母)。a 保持温度不变,压缩容器 b 保持体积不变,升高温度c 保持体积不变,加少量碳粉 d 保持体积不变,增大浓度 (3)在一定温度下,向某体积可变的恒压密闭容器(p总)加入1molCO2与足量的碳,发生反应,平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图2所示,650时,该反应达平衡后吸收的热量是_KJ。T时,若向平衡体系中再充入的混合气体,平衡_(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。(4)已知25时,此温度下若在实验室中配制100mL 5 molL1FeCl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入2 molL1的盐酸_mL(忽略加入盐酸体

15、积)。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】A.正丁烷和异丁烷互为同分异构体,二者相对分子质量相同,分子内的共价键数目也相同(都为13个)。混合物共58g,其物质的量为1mol,共价键数目为13NA,正确;B. 常温下,pH=12的Ba(OH)2溶液中的OH-数目无法计算,因为不知道溶液的体积,错误;C. 电解精炼铜时,阳极放电的金属不仅有铜,还有杂质中的比铜活泼的金属,所以阳极质量减小3.2g时,转移的电子数不一定是0.1NA,错误; D. 0.1mol Cl2与足量NaOH溶液反应,溶液中除Cl-、ClO- 两种粒子外,可能还有ClO3-等含氯离子,它们的数目之和为0

16、.2NA,错误。故选A。2、C【解析】A. 稀盐酸和碳酸钠反应先生成碳酸氢钠和氯化钠,生成的碳酸氢钠再和稀盐酸反应生成二氧化碳,所以不会立即产生气体,故A错误;B. 浓硝酸和Al发生氧化还原反应生成一层致密的氧化物薄膜而阻止进一步被氧化,该现象为钝化现象,所以不会产生大量红棕色气体,故B错误;C. 过氧化钠和水反应生成氧气,氧气能氧化氢氧化亚铁,所以产生气体和红褐色沉淀,故C正确;D. 氢氧化钠和氧化铝反应生成可溶性的偏铝酸钠,溶液为澄清,故D错误;故选:C。3、D【解析】A. H2S为共价化合物,其电子式应为,A项错误;B. S原子为16号元素,硫离子的核外电子数为18,则硫离子结构示意图为

17、,B项错误;C. 为甲烷的比例模型,非球棍模型,C项错误;D. 质子数为6的原子为C原子,中子数为8,则该C原子的质量数为6+8=14,则该核素为:,D项正确;答案选D。4、C【解析】乙酸具有酸性,可与碳酸盐、碱等发生复分解反应,乙醛含有醛基,可发生氧化反应,以此解答该题。【详解】A. 二者都溶于水,没有明显现象,不能鉴别,故A错误;B. 乙酸具有酸性,可与NaHCO3溶液生成气体,乙醛与NaHCO3溶液不反应,可鉴别,方法简便,操作简单,故B错误;C. 是可行的方案但使用CuSO4和NaOH溶液,需先生成氢氧化铜,然后与乙酸发生中和反应,检验乙醛需要加热,操作较复杂,故C正确;D. 使用 p

18、H 试纸 乙酸具有酸性,可使 pH 试纸变红,乙醛不能使 pH 试纸变红,可鉴别,方法简单,操作简便,故D错误;答案选C。5、B【解析】A. 该元素的名称带“钅”字旁,属于金属元素,金属元素易失去电子,一般为正价,没有负价,故A错误;B. Mc为115号元素,位于元素周期表第七周期第VA族,主族序数等于最外层电子数,则该元素最高正价为+5价,最高价氧化物的化式为Mc2O 5,故B正确;C. 的质量数为288,质子数为115,中子数=质量数-质子数=288-115=173,故C错误;D. 和互为同位素,是镆元素的不同原子,转化过程,没有新物质生成,不是化学变化,故D错误;答案选B。6、C【解析】

19、A标况下22.4LCO和氮气的物质的量均为1mol,而CO和氮气中均含14个电子,故1molCO和氮气中均含14mol电子即14NA个,故A正确;B溶液中醋酸钠的物质的量为n=CV=0.1mol/L1L=0.1mol,而CH3COO-能部分水解为CH3COOH,根据物料守恒可知,溶液中含CH3COOH、CH3COO-的粒子总数为0.1NA,故B正确;C5.6g铁的物质的量为0.1mol,而铁与足量的稀硝酸反应后变为+3价,故0.1mol铁转移0.3mol电子即0.3NA个,故C错误;D18.4g甲苯的物质的量为0.2mol,而1mol甲苯中含8mol碳氢键,故0.2mol甲苯中含1.6mol碳

20、氢键即1.6NA个,故D正确;故答案为C。【点睛】阿伏伽德罗常数的常见问题和注意事项:物质的状态是否为气体;对于气体注意条件是否为标况;注意溶液的体积和浓度是否已知;注意同位素原子的差异;注意可逆反应或易水解盐中离子数目的判断;注意物质的结构:如Na2O2是由Na+和O22-构成,而不是有Na+和O2-构成;SiO2、SiC都是原子晶体,其结构中只有原子没有分子,SiO2是正四面体结构,1molSiO2中含有的共价键为4NA,1molP4含有的共价键为6NA等。7、B【解析】A. 硫酸为二元强酸,当浓度均为0.1 molL1时,硫酸溶液中的离子浓度一定大于HA溶液中离子的浓度,不能说明HA是否

21、完全电离,A项错误;B. NH4A溶液中,由于NH4+水解使溶液呈酸性,若HA为强酸,NH4A溶液pH7,而pH7说明A水解,说明HA为弱酸,B项正确;C. 当溶液的pH小于3.1时,甲基橙均能变红色,不能说明0.1 molL1的HA溶液pH是否大于1,C项错误;D. 若HA为强酸,等浓度的NaA、HA混合溶液pH也小于7,D项错误;答案选B。8、C【解析】A. 根据图示E为该反应的活化能,故A错误;B. 的能量降低,过程为放热过程,故B错误;C. 该过程中甲烷中的C-H键断裂,为极性键的断裂,形成CH3COOH的C-C键,为非极性键形成,故C正确;D. 催化剂不能改变反应的能量变化,只改变反

22、应的活化能,故D错误;故答案为C。9、C【解析】A甲酸甲酯和乙酸分子式相同,结构不同,属于同分异构体,A不合题意;B对甲基苯酚和苯甲醇分子式相同,结构不同,属于同分异构体,B不合题意;C油酸甘油酯是不饱和酯,乙酸乙酯是饱和酯,分子式不同,结构不相似,则既不是同系物,又不是同分异构体,C符合题意;D软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯,结构相似,分子组成上相差2个CH2,互为同系物,D不合题意;故选C。10、A【解析】A项、当H2O、CO、CO2、H2的浓度不再变化时,说明正逆反应速率相等,反应已达化学平衡状态,故A正确; B项、可逆反应不可能完全反应,则H2O和CO反应不可能全部转化为CO2和H2,故B

23、错误;C项、化学平衡状态是动态平衡,正、逆反应速率相等且大于零,故C错误;D项、平衡状态时H2O、CO、CO2、H2的浓度不变,不一定相等,故D错误;故选A。11、B【解析】A实验是在瓷坩埚中称量,故A错误;B实验是在研钵中研磨,故B正确;C蒸发除去的是溶液中的溶剂,蒸发皿中加热的是液体,硫酸铜晶体是固体,不能用蒸发皿,故C错误;D瓷坩埚是放在干燥器里干燥的,故D错误;答案选B。12、D【解析】A.棉花、木材的成分主要为纤维素,含C、H、O元素,故不选A;B.四氧化三铁为黑色,俗称磁性铁,用于油墨中,故不选B;C.树脂为合成高分子,为有机物加聚或缩聚反应的产物,相对分子质量在10000以上,故

24、不选C;D.淀粉遇碘变蓝,而葡萄糖不能,故选D;答案:D13、B【解析】ASO2通入溴水中反应生成硫酸和氢溴酸,反应的离子方程式为SO2+Br2+2H2O=4H+SO42-+2Br-,故A错误;BNaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性,反应的氢离子与氢氧根离子物质的量相等,反应的离子方程式为:2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O,故B正确;C次氯酸钙与二氧化碳反应生成碳酸钙和次氯酸,反应的离子方程式为Ca2+2ClO-+CO2+H2O2HClO+CaCO3,故C错误;D硫化钠的水解反应:S2-+H2OHS-+OH-,故D错误;故选B。【点睛】本题的易错点为

25、D,要注意S2-+H3O+=HS-+H2O是S2-与酸反应的方程式。14、A【解析】根据化学反应,充分运用三大守恒关系,挖掘图象中的隐含信息,进行分析判断。【详解】A. HCl溶液滴加一半(10mL)时,溶质为等物质的量的NaHCO3、NaCl,此时有物料守恒c(Na+)=2c(Cl-)、电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),则c(Cl-)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),c(Cl-)c(HCO3-)。图中A点,c(HCO3-)=c(CO32-),又A点溶液呈碱性,有c(OH-)c(H+),B项正确;

26、C. 溶液中加入盐酸后,有电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),当时有,C项正确;D. 溶液中加入盐酸,若无CO2放出,则有物料守恒c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCO3-)+2c(CO32-)。图中时有CO2放出,则溶液中,D项正确。本题选A。【点睛】判断溶液中粒子浓度间的关系,应充分应用三大守恒原理,结合题中信息进行分析推理。15、B【解析】A. H1+H2表示ROH固体溶于水过程,该过程放热,所以应小于0,故错误;B. H4表示ROH破坏离子键的过程,因为氢氧化钠中钠离子半径比钾离子半径小,所以破坏离子键吸收的能量氢

27、氧化钠多,即H4(NaOH)H4(KOH)0,故正确;C. H6都表示氢氧根离子从气态变液体,能量应相同,故错误;D. 根据盖斯定律分析,有H1+H2=H4+H5+H6,因为ROH固体溶于水过程放热,故H1+H2+H4+H5+H6不等于0,故错误。故选B。16、C【解析】A. 在海轮的船壳上连接锌块,则船体、锌和海水构成原电池,船体做正极,锌块做负极,海水做电解质溶液,故A正确;B. 在海轮的船壳上连接锌块是形成原电池来保护船体,锌做负极被腐蚀,船体做正极被保护,是牺牲阳极的阴极保护法,故B正确;C. 船体做正极被保护,溶于海水的氧气放电:O2+4e+2H2O=4OH,故C错误;D. 锌做负极

28、被腐蚀:Zn2e-Zn2+,故D正确。故选:C。二、非选择题(本题包括5小题)17、氨基 羧基 ClCOOC2H5 取代反应 C10H9N2O2F +CNCH2COOC2H5+HCl 3 【解析】根据合成路线可知,A与C3H5O2Cl发生取代反应生成B,B与C2H5OH发生酯化反应并成环得到C,C与CH3NHCH2COOH反应生成D,D经过反应得到E,E与CNCH2COOC2H5反应得到F和HCl,据此分析解答问题。【详解】(1)A的结构简式为,分子中含有的官能团有氟原子、氨基和羧基,故答案为:氨基;羧基;(2)根据上述分析可知,A与C3H5O2Cl发生取代反应生成B,B的结构简式为,逆推可得

29、C3H5O2Cl的结构简式为ClCOOC2H5,故答案为:ClCOOC2H5;(3)反应为A与C3H5O2Cl发生取代反应生成B,反应为B与C2H5OH发生酯化反应并成环得到C,两者都是取代反应,故答案为:取代反应;(4)化合物D的结构式为,根据各原子的成键原理,可知其分子式为C10H9N2O2F,故答案为:C10H9N2O2F;(5)E与CNCH2COOC2H5反应得到F和HCl,反应方程式为:+CNCH2COOC2H5+HCl,故答案为:+CNCH2COOC2H5+HCl;(6)是 F的同分异构体,则X为C4H7O2,又X部分含COOH且没有支链,则X有CH2CH2CH2COOH、CH2C

30、H(COOH)CH3、CH(COOH)CH2CH33种结构,即满足条件的同分异构体有3种,故答案为:3;(7)结合题干信息,制备时,可先将甘氨酸(HOOCCH2NH2)脱水缩合得到,在与POCl3反应得到,与CNCH2COOC2H5反应制得,合成路线为,故答案为:。18、溴原子 甲基 2(Me)2SO42+H2SO4 乙醇 浓硫酸,加热 酯化反应(取代反应) 6 【解析】反应为取代反应,碳链骨架不变,则中Br原子被-CN取代,生成;反应为取代反应,碳链骨架不变,则中1个-H原子被-CH3取代,生成;反应 在氢离子的作用下,生成;反应为酯化反应,与乙醇发生酯化反应,生成。【详解】(1) 的官能团

31、为溴原子,故答案为溴原子;(2)反应为取代反应,碳链骨架不变,则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代,则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基;2(Me)2SO42+H2SO4,故答案为甲基;2(Me)2SO42+H2SO4;(3) 反应为酯化反应,与乙醇发生酯化反应,生成,酯化反应的条件为浓硫酸,加热,故答案为:乙醇;浓硫酸,加热;酯化反应(取代反应);(4) 满足苯环上连有两个取代基,能发生银镜反应,能发生水解反应,说明有一个必须为甲酸形成的酯基,则两个取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3,存在邻、间、对三种位置异构,总共有6种,故答案为6; (5)以 为原料

32、,根据题干信息,通过,可以合成 ,用氢氧化钠取代,可以制备,与在浓硫酸加热下,发生酯化反应,得到。具体合成流线为:。【点睛】本题考查有机物的合成,熟悉合成图中的反应条件及物质的碳链骨架是分析物质结构及反应类型的关键,会利用逆推法推断有机物结构,并注意信息的利用。19、Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2+H2O 过滤 d a、e 取少量Na2S2O5晶体于试管中,加适量水溶解,滴加足量盐酸,振荡,再滴入氯化钡溶液,有白色沉淀生成 0.16 偏低 【解析】(1)装置中浓硫酸与亚硫酸钠反应产生二氧化硫气体,同时生成硫酸钠和水,其

33、化学方程式为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2+H2O;(2)从装置中溶液中获得已析出的晶体,采取的方法是过滤;(3)装置用于处理尾气SO2,由于SO2属于酸性氧化物,除去尾气SO2应选择碱性溶液,a装置无气体出口,不利于气体与稀氨水充分接触,不选;要选择d,既可有效吸收,又可防止倒吸,2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;(4)证明NaHSO3溶液中HSO3的电离程度大于水解程度,要利用两个平衡式HSO3H+SO32,HSO3+H2OH2SO3+OH,证明溶液呈酸性,可采用的实验方法是a、测定溶液的pH ,PH7,

34、说明溶液呈酸性,选项a正确;b、加入Ba(OH)2溶液或盐酸,都会发生反应,无法判定电离、水解程度,选项b错误;c、加入盐酸,都不反应,无法判定电离、水解程度,选项c错误;d、品红只检验SO2的存在,选项d错误;e、用蓝色石蕊试纸检测,呈红色证明溶液呈酸性,选项e正确;答案选a e;(5)由于Na2S2O5中的硫元素为+4价,故检验Na2S2O5晶体已被氧化,实为检验SO42,其实验方案为:取少量Na2S2O5晶体于试管中,加适量水溶解,滴加足量盐酸,振荡,再滴入氯化钡溶液,有白色沉淀生成;(6)由题设滴定反应的化学方程式知,样品中抗氧化剂的残留量(以SO2计算)与I2的物质的量之比为11,n

35、(SO2)=n(I2)=0.01000molL-10.025L=0.0025mol,残留量=0.16gL-1;由于实验过程中有部分HI被氧化生成I2,4HI+O2=2I2+2H2O,则用于与SO2反应的I2减少,故实验结果偏低。20、冷凝管 回流有机酸和醇,提高实验结果的准确性 H2O2+SO2=H2SO4 增大气体与溶液的按触面积,使气体吸收充分 用待装液润洗滴定管 挥发出来的盐酸消耗氢氧化钠,增大了SO2的含量 将盐酸换为稀硫酸 向C中加入足量的BaCl2溶液,沉淀经过滤、洗涤、烘干称量得硫酸钡的质量 【解析】考查实验方案设计与评价,(1)仪器A为(直型)冷凝管,葡萄酒中含有乙醇和有机酸,

36、乙醇和有机酸受热易挥发,冷凝管的作用是回流有机酸和醇,提高实验结果的准确性;(2)SO2具有还原性,H2O2具有强氧化性,H2O2把SO2氧化成SO42,因此化学反应方程式为H2O2SO2=H2SO4;(3)换成多孔的球泡,可以增大气体与溶液的接触面积,使气体吸收充分;(4)使用滴定管应先检漏,再用待盛液润洗,最后装液体,因此量取NaOH标准液的前的一步操作是用待装液润洗滴定管;B中加入的是葡萄酒和适量盐酸,盐酸易挥发,挥发出的盐酸能与NaOH反应,消耗NaOH的量增加,测的SO2的含量偏高;把酸换成难挥发酸,把盐酸换成稀硫酸;(5)根据C中反应,SO2转化成SO42,向C的溶液中加入BaCl2溶液,生成白色沉淀,然后根

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