道化学有机合成大题高中生必做

1、道化学有机合成大题高中生必做道化学有机合成大题高中生必做道化学有机合成大题高中生必做30.（16分）脱水偶联反响是一种新式的直接烷基化反响，比如：（1）化合物的分子式为_，1mol该物质完满焚烧最少需要耗费_molO2.（2）化合物可使_溶液（限写一种）退色；化合物（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物，相应的化学方程式为_.（3）化合物与NaOH乙醇溶液工热生成化合物，的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，的构造简式为_.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物.化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两头呈对称构造，

2、且在Cu催化下与过分O2反响生成能发生银镜反响的化合物.的构造简式为_,的构造简式为_.（5）必定条件下，也可以发生近似反响的反响，有机产物的结构简式为_.30、（15分）芬芳化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中获得。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转变关系以下所示：回答以下问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B的反响种类是。在该反响的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C全部可能的构造简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超出两个碳的有机物及适合的无机试剂为原料，经两步反响合成D。用化学方程式表示合成

3、路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反响种类为，该反响的化学方程式为。（提示）（6）芬芳化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G全部可能的构造简式38化学选修5：有机化学基础（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，此中一种合成路线以下：已知以下信息：芬芳烃A的相对分子质量在100110之间，1molA充分焚烧可生成72g水。C不可以发生银镜反响。D能发生银镜反响、可溶于饱和NaCO溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。23ONa+RCHIOCHR22必定条件RCOCH3+RCHORCOCH=C

4、HR回答以下问题：（1）A的化学名称为。（2）由B生成C的化学方程式为。（3）E的分子式为，由E生成F的反响种类为。（4）G的构造简式为。（5）D的芬芳同分异构体H既能发生银镜反响，又能发生水解反响，H在酸催化下发生水解反响的化学方程式为。（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反响，又能与FeCl3溶液发生显色反响的共有种，此中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为（写构造简式）。33、（8分）【化学有机化学基础】聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、下降伞及弹力丝袜等织物，可利用以下路线合成：（1）能与银氨溶液反响的B的同分异构体的构造简式为（2）D的构造简式为，的反响种类为（3）为查验D

5、中的官能团，所用试剂包含NaOH水溶液及4）由F和G生成H的反响方程式为1.沐痛快（构造简式为，不考虑立体异构）是临床上使用宽泛的。以以下图所示的其多条合成路线中的一条（反响试剂和反响条件均未标出）完成以下填空：写出反响试剂和反响条件。反响反响写出反响种类。反响反响写出构造简式。AB51反响中除加入反响试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和防备写出两种C的能发生水解反响，且只含3种不同样化学环境氢原子的同分异构体的构造简式。53.反响，反响的序次不可以颠倒，其原由是、。10、(17分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其构造简式为：的合成路线以下：此中AF分别代表一种有机化合物

6、，合成路线中部分产物及反响条件已略去。已知：请回谷以下问题：(1)G的分子式是；G中官能团的名称是（）。第步反响的化学方程式是(3)B的名称(系统命名)是(4)第步反响中属于代替反响的有(填步骤编号)。第步反响的化学方程式是(6)写出同时知足以下条件的E的全部同分异构体的构造简式（）只含一种官能团；链状构造且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。8（18分）已知2RCH2CHORCH2CH=CCHO水杨酸酯E为紫外线汲取剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线以下：请回答以下问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为；构造分析显示A只有一个甲基，A的名称为。（2）B能与新制的Cu

7、（OH）2发生反响，该反响的化学方程式为。（3）C有种构造；若一次取样，查验C中所含官能团，按使用的先后序次写出所用试剂：。（4）第步的反响种类为；D所含官能团的名称为。（5）写出同时符合以下条件的水杨酸全部同分异构体的构造简式：。a分子中有6个碳原子在一条直线上；b分子中所含官能团包含水杨酸拥有的官能团。（6）第步的反响条件为；写出E的构造简式：。（15分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在必定条件下合成获得（部分反响条件略）OHOOH2O化合物XCH3CCHCH3CCH2CH3CCH3催化剂催化剂华ABDEOOOHO法C6H5OH催化剂C2H5OCOC2H5林CH3CO

8、CCH3C6H5OOCCH3CCH3963催化剂催化剂CHOGJLOM题10图A的名称为，AB的反响种类为DE的反响中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反响产生砖红色积淀的化学方程式为GJ为代替反响，其另一产物分子中的官能团是Cl2NaOHL的同分异构体Q是芬芳酸，QK2Cr2O7,HQ的构造简式R(C8H7O2Cl)ST，T的核磁共振氢谱只有两组峰，光照水,为，RS的化学方程式为题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是OO催化剂已知：LM的原理为：C6H5OHC2H5OCRC6H5OCR?C2H5OH和OOOO催化剂R1CCH3C2H5OCR2R1CCH2CR2C2H5OH，M的构

9、造简式为28、某课题组以苯为主要原料，采纳以下路线合成利胆药柳胺酚。回答以下问题：Cl2试剂NaOH/H2HClFeFeCl3ABOCDE柳胺酚HCl已知：NO2NH2FFeC7H6O3CNHOH（1）对于柳胺酚，以下说法正确的选项是HClOA.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反响B.不发生硝化反响OHC.可发生水解反响D.可与溴发生代替反响（2）写出AB反响所需的试剂_。（3）写出BC的化学方程式_。4）写出化合物F的构造简式_。5）写出同时符合以下条件的F的同分异构体的构造简式_（写出3种）。属酚类化合物，且苯环上有三种不同样化学环境的氢原子；能发生银镜反响（6）以苯和乙烯为原料可

10、合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照以下示例流程图：O2CH3CH2OHCH3CHO催化剂CH3COOH浓H2SO4CH3COOCH2CH3COH17(15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转变反响以下(部分反响条件略去)：OOH已知：（R表示烃基，RR和表示烃基或氢）（1）写出A的构造简式：。（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同样化学环境的氢。写出该化合物的构造简式：(任写一种)。（4）F和D互为同分异构体。写出反响EF的化学方程式：

11、。（5）依据已有知识并联合有关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示比以下：（16分）有机物F是一种新式涂料固化剂，可由以下路线合成（部分反响条件略去）：（1）B的构造简式是；E中含有的官能团名称是。（2）由C和E合成F的化学方程式是。（3）同时知足以下条件的苯的同分异构体的构造简式是。（4）乙烯在实验室可由（填有机物名称）经过（填反响堆种类）制备。（5）以下说法正确的选项是。a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式同样cE不可以与盐酸反响d.F可以发生酯化反响32.化学-有机化学基础(13分)已知：为合成某种液晶资料的中间体（1）常温下，以下物质能与

12、M，有人提出以下不同样的合成门路A发生反响的有_（填序号）a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液（2）M中官能团的名称是_，由CB反响种类为_。（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和_（写结构简式）生成（4）查验B中能否含有C可采纳的试剂是_（任写一种名称）。（5）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的构造简式为_。（6）C的一种同分异构体E拥有以下特色：a.分子中含OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同样的氢原子写出E在必定条件下发生加聚反响的化学方程式_。五、有机合成及推测标准答案(1)C12H16O(1分)(2

13、)正丙醇(1分)(2分)(3)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OH,CH3CH2COONH42Ag3NH3H2O(3分)评分细则(1)写成C12OH16不得分。(2)正丙醇或1-丙醇均得分，写成(3)漏写“”或“”扣1分。(4)。(5)漏写反响条件或写错均扣2分，中间产物错误，该问不得分。(6)漏写反响条件扣1分。解题技术娴熟掌握两条经典合成路线(R代表烃基或H)题型特色近来几年来高考有机试题有两个特色：一是常与当年的社会热门问题联合在一同；二是常把有机推测与设计有机合成流程图联合在一同。解题策略(1)有机推测题的解题思路解有机推测题的重点点是找寻打破口，抓住打破口进行合理假定和推测。打破

14、口一：特别颜色，特别状态，特别气味等物理性质。打破口二：特别反响种类和反响条件，特别反响现象和官能团所独有的性质，特别制法和特别用途等。(2)有机合成题的解题思路目标有机物的判断第一判断目标有机物属于哪一种有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的构成关系。目标有机物的拆分依据给定原料，联合信息，利用反响规律合理地把目标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、变换的门路及保护方法。思想方法的运用找出重点点、打破点后，要正向思想和逆向思想、纵向思想和横向思想相联合，选择最正确合成门路。种类一有机推测类1(16分)F的分子式为C12H14O2，其被宽泛用作香精的调香剂。为

15、了合成该物质，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：试回答以下问题：(1)A物质在核磁共振氢谱中能表现_种峰；峰面积之比为_。(2)C物质的官能团名称为_。(3)上述合成路线中属于代替反响的是_(填编号)。(4)写出反响的化学方程式：_；_；_。(5)F有多种同分异构体，请写出符合以下条件的全部构造简式：属于芬芳族化合物，且含有与F同样的官能团；苯环上有两个代替基，且苯环上的一氯代物只有两种；此中一个代替基为CH2COOCH3。2(12分)平常状况下，多个羟基连在同一碳原子上的分子构造是不坚固的，简单自动脱水，生成碳氧双键的构造，如：。下边是9种化合物的转变关系：(1)化合物是_(填构造简式)

16、，它跟氯气发生反响的条件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的构造简式是_，名称是_。(3)化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它，此反响的化学方程式为，反响种类为_。种类二合成路线类3(16分)某吸水资料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线以以下图：已知：a.A由C、H、O三种元素构成，相对分子质量为32HbRCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)请回答以下问题：(1)A的构造简式是_。(2)B中的官能团名称是_。(3)DE的反响种类是_。(4)乙酸与化合物M反响的化学方程式是。G聚酯纤维的化学方程式是。(5)E的名称是_。(6)G的同分异构

17、体有多种，知足以下条件的共有_种。苯环上只有两个代替基；1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反响生成2molCO2。(7)写出由合成的流程图(注明反响条件)：_。4(14分)物质A有以以下图的转变关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCl4溶液褪色。回答以下问题：(1)A的构造简式为(2)1molE与足量NaOH溶液反响时，耗费NaOH的物质的量为_mol。(3)M的某些同分异构体能发生银镜反响，写出此中的两种构造简式：_、。_(4)写出化学方程式：HI：，反响种类为_；CHF：。(5)E平常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“ABC”的形式写出反响流程，并在“”

18、上注明反响种类。种类一1标准答案(1)4(1分)(2)羟基、羧基(2分)3232(1分)(3)(3分)评分细则(1)峰面积之比答成其余序次也得分。(2)羟基、羧基各占1分，用“化学式”作答不得分。(3)各占1分，有错该空不得分。(4)方程式中，漏写条件或“催化剂”扣1分。(5)按标准答案评分。2标准答案(1)(2分)光照(2分)(2)(2分)苯甲酸苯甲酯(2分)评分细则(1)写成“”不得分。(2)名称中汉字错误不得分，如将“酯”写成“脂”。(3)“代替反响”写成“代替”，该空不得分。种类二3标准答案(1)CH3OH(1分)(2)酯基、碳碳双键(2分)(3)代替反响(1分)(4)CH3COOHC

19、HCHCH3COOCH=CH2(2分)(5)对二甲苯(1,4-二甲苯)(1分)(6)12(1分)评分细则(1)写成CH4O不得分。(2)酯基、碳碳双键各1分，“汉字”错不得分。(3)“代替反响”写成“代替”不得分。(4)方程式中的条件占1分。(5)(6)依据标准答案评分。(7)两个构造简式、三个反响条件各占1分。4标准答案(1)CH3CHClCOOCH3(1分)(2)1(1分)(3)OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任选两种即可，其余合理答案也可)(2分)(4)(2分)加聚反响(1分)CH3OH2浓硫酸3H2O(2分)CH=CHCOOHCH=CHCOOCH评分

20、细则(1)(2)(3)依据标准答案评分。(4)反响条件占1分；“加聚反响”写成“加聚”不得分。(5)构造简式和反响种类各占0.5分。27（14分）已知：CHO+(C6H5)3P=CHRCH=CHR+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子团。体，构造简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成方法如右图，此中，W是一种有机合成中间M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其余产物和反响条件已略去。X与W在必定条件下反响可以生成酯N，N的相对分子质量为168。请回答以下问题：（1）W能发生反响的种类有A代替反响B水解反响。（填写字母编号）C氧化反响D加成反响（2）已知为平面构造，则W分子

21、中最多有个原子在同一平面内。（3）写出X与W在必定条件下反响生成N的化学方程式：。（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的构造简式：。（5）写出第步反响的化学方程式：。【答案】ACD（3分）16（2分）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O(3分)HOCH2CH2CH2OH(3分)OHCCHO+2(C2(C分)6H5)3P=CHCOOCH256H5)3P=O+H5C2OOCCH=CHCH=CHCOOCH25(3【分析】采纳逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆反响酯化反响得Z的构造简式为C2H5OOCCHCHCHCHCOOC，依据题目所给信息挨次可以判断Y为

22、OHCCHO、X为HOCHCH2H522OH，再依据X与W在必定条件下反响可以生成相对分子质量为168的酯N考证所判断的X为HOCH2CH2OH正确。(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生代替反响、氧化反响、加成反响，不可以发生水解反响。(2)由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与碳单键可以旋转，所以W分子中全部原子有可能都处在同一平面上，即最多有(3)X中含有两个羟基，W中含有两个羟基，两者可以发生酯化反响消去两分子(4)丙二醇有两种同分异构体，此中HOCH2CH2CH2OH符合题意。直接相连的原子在同一平面上，16个原子在同一平面内。H2O，而生成环状的酯。并且碳(5

23、)见答案。北京11以下说法正确的选项是A.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故两者均为复原型二糖C.若两种二肽互为同分异构体，则两者的水解产物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体28.(17分)优秀的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能资料PMnMA的合成路线以下:己知芬芳化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基代替。如:（1）B为芬芳烃。由B生成对孟烷的反响种类是(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是A的同系物中相对分子质量最小的物质是1.08g的C与饱和溴水完满反响生成3.45g白色积淀。E不可以使Br2的C

24、C14溶液退色.F的官能团是C的构造简式是反响I的化学方程式是(3)以下说法正确的选项是(选填字母)aB可使酸性高锰酸钾溶液退色b.C不存在醛类同分异构体cD的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反响放出CO2。反响II的化学方程式是答案11.D2012年福建7以下对于有机物的表达正确的选项是A乙醇不可以发生取代反应BC4H10有三种同分异构体C氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴识31.化学-有机化学基础（13分）对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。（1）写出

25、PX的结构简式。（2）PX可发生的反响有、（填反响种类）。（3）增塑剂（DEHP）存在以以以下图所示的转变关系，此中A是PA的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同样化学环境的氢原子，则B的构造简式是。D分子所含官能团是（填名称）。C分子有一个碳原子连结乙基和正丁基，DEHP的构造简式是。（4）F是B的一种同分异构体，拥有以下特色：a是苯的邻位二代替物；b遇FeCl3溶液显示特色颜色；c能与碳酸氢钠溶液反响。写出F与NaHCO溶液反响的化学方程式。3答案7D2012年广东30.（14分）过渡金属催化的新式碳-碳偶联反应是近来几年来有机合成的研究热门之一，如反应化合物可由化合物合成：1）化合物I

26、的分子式为_。（2）化合物与Br2加成的产物的构造简式为_。3）化合物的构造简式为_。（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反响生成不含甲基的产物，该反响方程式为_（注明反响条件）。所以，在碱性条件下，由与反响合成，其反响种类为_。（5）的一种同分异构体V能发生银镜反响。V与也可发生近似反响的反响，生成化合物，的构造简式为_（写出此中一种）。33.（17分)苯甲酸宽泛应用于制药和化工行业。某同学试一试用甲苯的氧化反响制备苯甲酸。反响原理：实验方法：必定量的甲苯和KMnO4溶液在100反响一段时间后停止反响，按以下贱程分别出苯甲酸和回收未反响的甲苯。已知：苯甲酸分子量是122，熔点12

27、2.4，在25和95时溶解度分别为0.3g和6.9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。（1）操作为，操作为。（2）无色液体A是，定性查验A的试剂是，现象是。（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115开始消融，达到130时仍有少许不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混淆物，设计了以下方案进行提纯和查验，实验结果表示推测正确。请在答题卡上完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热，溶解，获得白色晶体和无色溶液?取少许滤液于试管中，生成白色积淀滤液含有Cl-干燥白色晶体，白色晶体是苯甲酸（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液

28、，滴定，耗费KOH的物质的量为2.4010-3mol。产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为，计算结果为（保存两位有效数字）。30.（14分）C7H5OBr；代替反响。33.（1）分液，蒸馏（2）甲苯，酸性KMnO4溶液，溶液退色。（3）序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热，溶解，冷却、过滤获得白色晶体和无色溶液?取少许滤液于试管中，滴入2-3滴AgNO3溶液生成白色积淀滤液含有Cl-干燥白色晶体，加热使其消融，测其熔点；熔点为122.4白色晶体是苯甲酸4）(2.4010-31224)/1.22；96%山东10、以下与有机物的构造、性质有关的表达正确的选项是（）A苯、油脂均不可以使酸

29、性高锰酸钾溶液退色B甲烷和Cl2的反响与乙烯和Br2的反响属于同一种类的反响C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，两者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反响放出H2，两者分子中官能团同样33（8分）【化学有机化学基础】合成P（一种抗氧剂）的路线以下：1）AB的反响种类为_。B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是_。2）A与浓HBr溶液一同共热生成H，H的构造简式为_。3）实验室中查验C可选择以下试剂中的_。a盐酸b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水（4）P与足量NaOH溶液反响的化学反响方程式为_（有机物用构造简式表示）.答案11.C上海2以下对于化石燃料的加工说法

30、正确的选项是A石油裂化主要获得乙烯B石油分馏是化学变化，可获得汽油、煤油C煤干馏主要获得焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D煤制煤气是物理变化，是高效、洁净地利用煤的重要门路12以下有机化合物中均含有酸性杂质，除掉这些杂质的方法中正确的选项是A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液冲刷，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液冲刷，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液冲刷，分液九、（此题共8分）氯丁橡胶M是理想的电线电缆资料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如右图所示。完成以下填空：47A的名称是反响的反响种类是48写出反响的化学方程式。49为研究物质的芬

31、芳性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的构造简式。鉴识这两个环状化合物的试剂为。50以下是由A制备工程塑料PBT的原料之一1,4丁二醇（BDO）的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反响方程式。十、（此题共12分）据报导，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线以以以下图所示。完成以下填空：51写出反响种类：反响反响52写出构造简式。AE53写出反响的化学方程式。54B的含苯环构造的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出查验这种同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象。试剂（酚酞除外）现象55写出两种C的含苯环构造且只含4种不同样化学环境氢原子的同分异构体的构造简式。56反响、反响的先后序次不可以颠倒，解说原由。浙江11以下说法正确的选项是A按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9【答案】D28（14分）