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文档简介
1、2021-2022学年高考化学模拟试卷请考生注意:1请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用05毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2答题前,认真阅读答题纸上的注意事项,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、已知:苯酚与Fe3+在溶液中存在可逆反应:Fe3+ + 6C6H5OHH3Fe(OC6H5) 6 + 3H+,其中H3Fe(OC6H5) 6显紫色。实验如下:下列说法不正确的是:Ai是空白对照实验B向ii中滴加几滴浓盐酸,溶液颜色变浅Ciii、iv中无色层中的溶剂分别为苯和CCl4D苯酚在苯中的溶解
2、性小于在CCl4中的溶解性2、己知ROH固体溶于水放热,有关过程的能量变化如图(R=Na、K):下列说法正确的是AH1+H20BH4(NaOH)H4(KOH)0CH6(NaOHH6(KOH)DH1+H2+H4+H5+H6=03、铋(Bi)位于元素周期表中第VA族,其价态为+3时较稳定,铋酸钠(NaBiO3)溶液呈无色。现取一定量的硫酸锰(MnSO4)溶液,向其中依次滴加下列溶液,对应的现象如表所示:加入溶液适量铋酸钠溶液过量双氧水适量KI淀粉溶液实验现象溶液呈紫红色溶液紫红色消失,产生气泡溶液缓慢变成蓝色在上述实验条件下,下列结论不正确的是( )ABiO3-的氧化性强于MnO4-BH2O2可被
3、高锰酸根离子氧化成O2C向铋酸钠溶液中滴加KI淀粉溶液,溶液一定变蓝色DH2O2具有氧化性,能把KI氧化成I24、下列对实验方案的设计或评价合理的是( )A经酸洗除锈的铁钉,用饱和食盐水浸泡后放入如图所示具支试管中,一段时间后导管口有气泡冒出B图中电流表会显示电流在较短时间内就会衰减C图中应先用燃着的小木条点燃镁带,然后插入混合物中引发反应D可用图显示的方法除去酸式滴定管尖嘴中的气泡5、Na2S2O5是常用的防腐剂和漂白剂。可利用烟道气中的SO2生产Na2S2O5,其流程如下:下列说法正确的是A上述制备过程所涉及的物质中只有一种酸性氧化物BNa2S2O5作防腐剂和SO2作漂白剂时,均表现还原性
4、C上述流程中的Na2CO3饱和溶液和Na2CO3固体不可互换D实验室模拟“结晶脱水”时用到的仪器只有蒸发皿、玻璃棒、烧杯、漏斗6、当冰醋酸固体变成液体或气体时,一定发生变化的是A分子内化学键B共价键键能C分子的构型D分子间作用力7、2018年是“2025中国制造”启动年,而化学与生活、人类生产、社会可持续发展密切相关,下列有关化学知识的说法错误的是( )A高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,光导纤维遇强碱会“断路”B用聚氯乙烯代替木材生产快餐盒,以减少木材的使用C碳纳米管表面积大,可用作新型储氢材料D铜导线和铝导线缠绕连接处暴露在雨水中比在干燥环境中更快断裂的主要原因是发生了电化学腐蚀8、用
5、“吸收电解”循环法脱除烟气中的SO2,可减少对大气的污染。室温下,电解液K再生的装置如图所示,其中电解液的pH随变化的关系见下表,下列对此判断正确的是电解液n(SO32):n(HSO3)pHK9:916.2L1:17.2M91:98.2A当电解液呈中性时溶液中:B再生液M吸收SO2主反应的离子方程式为:CHSO3在b极发生的电极反应式为:D若产生标准状况下2.24L气体N,则d膜上共通过0.2mol阳离子9、下列说法正确的是( )A淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物B石油分馏和煤的干馏过程,都属于物理变化C甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳氢化合物,都可作燃料D聚乙烯是无毒高分子材料,可用于制作食品
6、包装袋10、新冠疫情暴发,消毒剂成为紧俏商品,下列常用的消毒剂中,消毒原理与氧化还原无关的是( )选项ABCD消毒剂双氧化水臭氧医用酒精84消毒液AABBCCDD11、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,m为单质,d是淡黄色粉末,b是生活中常见的液态化合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是A化合物a中只含有C、H两种元素B几种元素的原子半径由大到小顺序为ZYXWCd是离子化合物,阴阳离子个数比为1:2DY与W形成的简单化合物是同主族元素同类型化合物中沸点最低的12、通过下列实验操作和实验现象,得出的结论正确的是实验操作实验现象
7、结论A将丙烯通入碘水中碘水褪色并分层丙烯与碘水发生了取代反应B向FeSO4溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液产生蓝色沉淀FeSO4溶液未变质C向滴有酚酞的NaOH溶液中通入SO2气体溶液红色褪去SO2具有漂白性D向2mL 0.1mol/L的NaCl溶液中滴加3滴相同浓度的AgNO3,然后再滴加3滴相同浓度的KI溶液先产生白色沉淀,然后变为黄色沉淀Ksp(AgI)Ksp(AgCl)AABBCCDD13、下列有关物质性质和应用的因果关系正确的是()A二氧化硫具有漂白性,能使氯水褪色B浓硫酸具有较强酸性,能使Cu转化为Cu2C硅具有还原性,一定条件下能将铁从其氧化物中置换出来D二氧化锰具有强氧化性,能
8、将双氧水氧化为氧气14、室温下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 Aa点所示溶液中Ba、b两点所示溶液中水的电离程度相同C时,Db点所示溶液中15、一种水基二次电池原理为,电解液为含Zn2+的水溶液,该电池可用于电网贮能。下列说法正确的是( )A放电时,Zn2+脱离插层B放电时,溶液中Zn2+浓度一直减小C充电时,电子由层经电解质溶液流向层D充电时,阳极发生电极反应:16、稠环芳烃如萘、菲、芘等均为重要的有机化工原料。下列说法正确的是A萘、菲、芘互为同系物B萘、菲、芘的一氯代物分别为2、5、3种C萘、菲、芘中只有萘能溶于水D萘、菲、芘的所有原子不可能处于同一平
9、面二、非选择题(本题包括5小题)17、某药物合成中间体F制备路线如下:已知:RCHORCH2NO2H2O(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是_.(2)反应中除B外,还需要的反应物和反应条件是_(3)有机物D的结构简式为_,反应中1摩尔D需要_摩尔H2才能转化为E(4)反应的反应物很多种同分异构体,请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_。a.结构中含4种化学环境不同的氢原子 b.能发生银镜反应c.能和氢氧化钠溶液反应(5)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_。18、有机物G是一种医药中间体。其合成路线如下:(1)B中含氧官能团名称为_和
10、_。(2)BC反应类型为_。(3)D的分子式为C10H11OCl,写出D的结构简式:_。(4)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:_。分子中含有1个苯环,能发生银镜反应;分子中有4种不同化学环境的氢。(5)请以、和为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_。19、碘对动植物的生命是极其重要的,海水里的碘化物和碘酸盐参与大多数海生物的新陈代谢。在高级哺乳动物中,碘以碘化氨基酸的形式集中在甲状腺内,缺乏碘会引起甲状腺肿大。I.现要从工业含碘废液中回收碘单质(废液中含有H2O、油脂、I2、I)。设计如图一所示的实验过程:(1)为了将含碘废液中的I
11、2完全转化为I而进入水层,向含碘废液中加入了稍过量的A溶液,则A应该具有_性。(2)将在三颈烧瓶中反应完全后的溶液经过操作获得碘单质,操作包含多步操作,操作名称分别为萃取、_、_,在操作中必须用到下列所示的部分仪器或装置,这些仪器和装置是_(填标号)。(3)将操作所得溶液放入图二所示的三颈烧瓶中,并用盐酸调至pH约为2,再缓慢通入适量Cl2,使其在3040反应。写出其中发生反应的离子方程式_;Cl2不能过量,因为过量的Cl2将I2氧化为IO3-,写出该反应的离子方程式_。II.油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应测定,通常称为油脂的碘值。碘值越大,油脂的不饱和程度越高。碘值是指100g油脂所
12、能吸收的I2的克数。称取xg某油脂,加入含ymol I2的韦氏溶液(韦氏溶液是碘值测定时使用的特殊试剂,含有CH3COOH),充分振荡;过量的I2用cmol/L Na2S2O3标准溶液滴定(淀粉作指示剂),消耗Na2S2O3溶液V mL(滴定反应为:2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)。回答下列问题:(1)下列有关滴定的说法不正确的是_(填标号)。A标准Na2S2O3溶液应盛装在碱式滴定管中B滴定时眼睛只要注视滴定管中溶液体积的变化C滴定终点时,俯视读数,导致测定结果偏低D滴定到溶液由无色变蓝色时应该立即停止滴定(2)用该测定方法测定的碘值需要用相关的实验校正,因为所测得的碘值总比
13、实际碘值低,原因是_。(3)该油脂的碘值为_g(列式表示)。20、二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒剂,易溶于水,沸点为11.0,极易爆炸。在干燥空气稀释条件下,用干燥的氯气与固体亚氯酸钠制备二氧化氯,装置如图:(1)仪器a的名称为_,装置A中反应的离子方程式为_。(2)试剂X是_。(3)装置D中冰水的主要作用是_。装置D内发生反应的化学方程式为_。(4)装置E中主要反应的离子方程式为:_。(5)已知NaClO2饱和溶液在不同温度时析出的晶体情况如下表。温度38386060析出晶体NaClO23H2ONaClO2分解成NaClO3和NaCl利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤:
14、55蒸发结晶、_、3860的温水洗涤、低于60干燥。(6)工业上也常用以下方法制备ClO2。酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为_。如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。则阴极电极反应式为_。21、1799年由英国化学家汉弗莱戴维发现一氧化二氮(N2O)气体具有轻微的麻醉作用,而且对心脏、肺等器官无伤害,后被广泛应用于医学手术中。(1)一氧化二氮早期被用于牙科手术的麻醉,它可由硝酸铵在催化剂下分解制得,该反应的化学方程式为 _。(2)已知反应2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的H=163kJmol1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中
15、化学键断裂时分别需要吸收945kJ、498kJ的能量,则1molN2O(g)分子中化学键断裂时需要吸收的能量为_kJ。在一定温度下的恒容容器中,反应2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分实验数据如下:在020min时段,反应速率v(N2O)为 _molL-1min-1。若N2O起始浓度c0为0.150mol/L ,则反应至30min时N2O的转化率=_。不同温度(T)下,N2O分解半衰期随起始压强的变化关系如图所示(图中半衰期指任一浓度N2O消耗一半时所需的相应时间),则T1 _T2(填“”、“=”或“H4(KOH)0,故正确;C. H6都表示氢氧根离子从气态变液体,能量应相同,故错误
16、;D. 根据盖斯定律分析,有H1+H2=H4+H5+H6,因为ROH固体溶于水过程放热,故H1+H2+H4+H5+H6不等于0,故错误。故选B。3、C【解析】向一定量的硫酸锰(MnSO4)溶液中滴入适量铋酸钠溶液,溶液呈紫红色说明Mn2+被BiO3-氧化为MnO4-;再滴入过量双氧水,溶液紫红色消失,产生气泡,说明MnO4-把H2O2氧化为O2;最后滴入适量KI淀粉溶液,溶液缓慢变成蓝色,说明H2O2把KI氧化为I2;【详解】A. 氧化剂的氧化性大于氧化产物,Mn2+被BiO3-氧化为MnO4-,BiO3-的氧化性强于MnO4-,故A正确;B. 滴入过量双氧水,溶液紫红色消失,产生气泡,说明M
17、nO4-把H2O2氧化为O2,故B正确;C.铋酸钠具有强氧化性,向铋酸钠溶液中滴加KI溶液,I-可能被氧化为IO3-,所以溶液不一定变蓝色,故C错误;D. 由中现象可知:碘离子被双氧水氧化成单质碘,故D正确;故选C。【点睛】本题考查学生氧化还原反应中氧化性强弱的判断方法,掌握氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性是关键,注意I-被强氧化剂氧化的产物不一定是I2。4、B【解析】A. 铁钉遇到饱和食盐水发生吸氧腐蚀,右侧试管中的导管内水柱上升,导管内没有气泡产生,A不合理;B. 该装置的锌铜电池中,锌直接与稀硫酸相连,原电池效率不高,电流在较短时间内就会衰减,应改为用盐桥相连的装置,效率会更高,B合理
18、;C. 铝热反应中,铝热剂在最下面,上面铺一层氯酸钾,先把镁条插入混合物中,再点燃镁条用来提供引发反应的热能,C不合理;D.该图为碱式滴定管,可用图显示的方法除去碱式滴定管尖嘴中的气泡,D不合理;故答案为:B。5、C【解析】饱和碳酸钠溶液中通入二氧化硫,使溶液pH变为4.1,说明溶液显酸性,Na2CO3显碱性,Na2SO3显碱性,NaHCO3显碱性,而NaHSO3显酸性,说明反应产生了NaHSO3,同时放出二氧化碳,I中的溶液应为NaHSO3溶液;再加入Na2CO3固体,将NaHSO3转化为Na2SO3,再次充入SO2,将Na2SO3转化为NaHSO3,得到过饱和的NaHSO3溶液,由NaHS
19、O3过饱和溶液结晶脱水制得Na2S2O5,发生2NaHSO3Na2S2O5+H2O,据此分析解答。【详解】A上述制备过程所涉及的物质中有2种酸性氧化物二氧化硫和二氧化碳,故A错误;BSO2作漂白剂时,未发生氧化还原反应,没有表现还原性,故B错误;C根据上述分析,上述流程中的Na2CO3饱和溶液和Na2CO3固体不可互换,否则得不到过饱和的NaHSO3溶液,故C正确;D “结晶脱水”是加热固体分解,应该在坩埚中进行,故D错误;答案选C。6、D【解析】A冰醋酸固体变成液体或气体为物理变化,化学键未断裂,A错误;B化学键未断裂,则共价键类型未变,键能不变,B错误;C物理变化分子本身未变化,分子构型不
20、可能变化,C错误;D冰醋酸固体变成液体或气体,分子间间隔增大,需克服分子间作用力,因此分子间作用力被破坏,D正确。答案选D。7、B【解析】A高纯度的二氧化硅广泛用于制作光导纤维,二氧化硅能够与氢氧化钠等强碱反应生成硅酸盐和水,所以光导纤维能够被碱腐蚀而造成断路,故A正确; B聚氯乙烯塑料因为含有氯,有毒,不可以代替木材,生产快餐盒,故B错误;C.碳纳米管表面积大,易吸附氢气,所以可以用作新型储氢材料,故C正确;D.铜铝两种金属的化学性质不同,在接触处容易电化学腐蚀,故D正确。答案选B。8、D【解析】根据装置图,阴离子通过c膜向a极移动,可知a极为阳极,发生的反应为:HSO3-2e-+H2O=S
21、O42-+3H+;b极为阴极,发生的反应为:2H+2e-=H2,气体N为H2。【详解】An(SO32):n(HSO3)=9:91时,电解液pH=6.2,n(SO32):n(HSO3)=1:1时,电解液pH=7.2,由此推知当电解液呈中性时,c(HSO3)c(SO32),A项错误;BM吸收SO2主要发生的反应为:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-,B项错误;Cb极为阴极,发生的反应为:2H+2e=H2,C项错误;D若产生标准状况下2.24L气体N(0.1molH2),阴极消耗0.2molH+,减少0.2mol正电荷,需要补充0.2mol正电荷以达到平衡,则d膜上会通过0.2mol阳离子,D
22、项正确;答案选D。9、D【解析】A.油酯中相对分子质量比较大,但不属于高分子化合物,A错误;B.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使它发生分解反应,属于化学变化,B错误;C.酒精分子结构简式为CH3CH2OH,含有C、H、O三种元素,是烃的衍生物,不是碳氢化合物,C错误;D.聚乙烯是乙烯CH2=CH2发生加聚反应产生的无毒高分子材料,因此可用于制作食品包装袋,D正确;故合理选项是D。10、C【解析】双氧水、臭氧、84消毒液均具有强氧化性,氧化病毒和细菌,达到消毒杀菌的目的;酒精消毒的原理是使蛋白质变性,故答案为C。11、C【解析】b是生活中常见的液态化合物,b是水;d是淡黄色粉末,能与水反应,d是N
23、a2O2,Na2O2与水反应生成氢氧化钠和氧气,m是氧气、e是NaOH;CO2与Na2O2反应生成碳酸钠和氧气,c是CO2、f是Na2CO3;W、X、Y、Z原子序数依次递增,则W、X、Y、Z依次是H、C、O、Na。【详解】A. a与氧气反应生成二氧化碳和水,所以化合物a中一定含有C、H元素,可能含有氧元素,故A错误;B. H、C、O、Na的原子半径由大到小顺序为NaCOH,故B错误;C. d是Na2O2, 属于离子化合物,阴阳离子个数比为1:2,故C正确;D. 水分子间含有氢键,H2O是同主族元素同类型化合物中沸点最高的,故D错误。答案选C。12、D【解析】A将丙烯通入碘水中,将丙烯通入碘水中
24、,丙烯与碘水发生了加成反应,A选项错误;B向FeSO4溶液中滴加K3Fe(CN)6溶液,产生蓝色沉淀,说明溶液当中有Fe2+,但不能说明FeSO4溶液未变质,也有可能是部分变质,B选项错误;C向滴有酚酞的NaOH溶液中通入SO2气体,SO2是酸性氧化物,可与水反应生成H2SO3,中和NaOH,从而使溶液红色褪去,与其漂白性无关,C选项错误;D白色的AgCl沉淀转化为黄色的AgI沉淀,可证明Ksp(AgI)Ksp(AgCl),D选项正确;答案选D。13、C【解析】A二氧化硫与氯水反应生成硫酸和盐酸,使氯水褪色,体现二氧化硫的还原性,与漂白性无关,故A错误;B铜与浓硫酸反应生成硫酸铜、二氧化硫和水
25、,硫酸中部分硫元素化合价降低、部分化合价不变,浓硫酸表现强的氧化性和酸性,使铜化合价升高体现浓硫酸的强的氧化性,故B错误;C硅单质中硅化合价为0,处于低价,一定条件下能将铁从其氧化物中置换出来,体现其还原性,故C正确;D过氧化氢分解生成氧气和水,反应中二氧化锰起催化作用,故D错误;故选C。14、D【解析】Aa点时酸碱恰好中和,溶液,说明HA为弱酸,NaA溶液水解呈碱性,应为,故A错误; Ba点水解,促进水的电离,b点时HA过量,溶液呈酸性,HA电离出,抑制水的电离,故B错误; C时,由电荷守恒可知,则,故C错误; Db点HA过量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,说明HA电离程度大于水解程
26、度,则存在,故D正确。 故答案为D。15、D【解析】A.放电时,利用原电池原理,Zn作负极,失去电子,得到电子,放电时是溶液中的Zn2+与插层结合,故A错误;B. 根据反应方程式,放电时,负极的锌板失去电子变成锌离子进入溶液中,然后与正极结合,所以溶液中的锌离子浓度是不变的,故B错误;C. 充电时是电解池原理,但电子不能通过电解质溶液,故C错误;D. 充电时,阳极失电子,电极反应为:,故D正确;故选D。【点睛】已知总反应书写电极反应时,根据得失电子情况加以判断,失电子,则化合价升高,发生氧化反应;总反应减去阳极的反应即可得到阴极的电极反应。16、B【解析】A. 同系物是组成相似,结构上相差n个
27、CH2,依据定义作答;B根据等效氢原子种类判断;C依据相似相容原理作答;D依据苯的结构特征分析分子内原子共平面问题。【详解】A. 萘的结构中含两个苯环,菲的结构中含三个苯环,芘的结构中含四个苯环,组成不相似,则三者不是同系物,故A项错误;B. 根据分子结构的对称性可知,萘分子中含有2种H原子,如图示:,则其一氯代物有2种,而菲分子中含有5种H原子,如图示:,则其一氯代物也有5种,芘分子中含有3种H原子,如图示:,则其有3种一氯代物,故B项正确;C. 三种分子均有对称性,且为非极性分子,而水为极性键组成的极性分子,则萘、菲、芘中均难溶于水,故C项错误;D. 苯环为平面结构,则两个或两个以上的苯环
28、通过共用环边构成的多元有机化合物也一定共平面,即所有的原子一定在同一个平面上,故D项错误;答案选B。【点睛】本题的难点是B选项,找稠环的同分异构体,进而判断其一氯代物的种类,结合等效氢法,可采用对称分析法进行判断等效氢原子,该方法的关键是根据分子的对称性找出所有的对称轴或对称中心。二、非选择题(本题包括5小题)17、酚羟基、醛基、醚键 CH3OH、浓硫酸、加热 4 【解析】(1)根据A的结构简式可知A中所含有的含氧官能团;(2)比较B和C的结构可知,反应为B与甲醇生成醚的反应,应该在浓硫酸加热的条件下进行;(3)比较C和E的结构可知,D的结构简式为,在D中碳碳双键可与氢气加成,硝基能被氢气还原
29、成氨基,据此答题;(4)根据条件结构中含4种化学环境不同的氢原子,即有4种位置的氢原子,能发生银镜反应,说明有醛基,能和氢氧化钠溶液反应,说明有羧基或酯基或酚羟基,结合可写出同分异构体的结构;(5)被氧化可生成,与硝酸发生取代反应生成,被还原生成,进而发生缩聚反应可生成。【详解】(1)根据A的结构简式可知A中所含有的含氧官能团为酚羟基、醛基、醚键,故答案为:酚羟基、醛基、醚键;(2)比较B和C的结构可知,反应为B与甲醇生成醚的反应,应该在浓硫酸加热的条件下进行,故答案为:CH3OH、浓硫酸、加热;(3)比较C和E的结构可知,D的结构简式为,在1molD中碳碳双键可与1mol氢气加成,硝基能被氢
30、气还原成氨基,可消耗3mol氢气,所以共消耗4mol氢气,故答案为:;4;(4)根据条件结构中含4种化学环境不同的氢原子,即有4种位置的氢原子,能发生银镜反应,说明有醛基,能和氢氧化钠溶液反应,说明有羧基或酯基或酚羟基,结合可知,符合条件的同分异构体的结构为,故答案为:;(5)被氧化可生成,与硝酸发生取代反应生成,被还原生成,进而发生缩聚反应可生成,可设计合成路线流程图为,故答案为:。【点睛】本题考查有机物的合成,题目难度中等,解答本题的关键是能把握题给信息,根据有机物的官能团判断有机物可能具有的性质。18、羰基 羧基 还原反应 【解析】A与在AlCl3作用下发生取代反应生成,与HCl在催化剂
31、作用下发生加氢还原反应生成,与SOCl2发生取代反应生成D,D在AlCl3作用下发生取代反应生成根据逆分析法可知,D为,据此分析作答。【详解】(1)B为,其中含氧官能团名称为羰基和羧基;(2)BC的过程中,羰基转化为亚甲基,属于还原反应;(3)与SOCl2发生取代反应生成D,D的分子式为C10H11OCl,可知D为:;(4)F的分子式为C16H16O,其不饱和度=162+2-162=9,分子中含有1个苯环,能发生银镜反应,则说明分子内含醛基;分子中有4种不同化学环境的氢,则分子为对称结构,满足上述条件的同分异构体为:;(5)根据上述合成路线,若以请以可以先将苯在AlCl3作用下与CH3COCl
32、进行反应,再利用生成的与以及水进行反应制备,采用逆合成分析法结合目标产物,只要将酸性条件下加热可生成,最后与氢气加成即可得到,具体合成路线为:。19、 还原性 分液 蒸馏 Cl2+2I=2Cl+I2 5Cl2+I2+6H2O=10C1-+2IO3-+12H+ BD 韦氏液中的CH3COOH消耗Na2S2O3,使滴定过程消耗的Na2S2O3偏大,导致测出的与油脂反应的I2偏少 (25400y-12.7cV)/x或(y-1/2cV10-3)/x25400或(25400y-12700cV10-3)/x【解析】I.(1)将含碘废液中的I2完全转化为I而进入水层,碘由0价变为-1价被还原,故向含碘废液中
33、加入了稍过量的A溶液,则A应该具有还原性;(2)操作将水溶液中的碘萃取后分液得到含有碘的有机溶液,利用有机物和碘的沸点不同再进行蒸馏,故包含的操作名称分别为萃取、分液、蒸馏,在操作中萃取、分液需要用到分液漏斗,蒸馏需要用到相应蒸馏装置,答案选; (3)Cl2将碘离子氧化生成碘单质,发生反应的离子方程式为Cl2+2I=2Cl+I2;Cl2不能过量,因为过量的Cl2将I2氧化为IO3-,反应的离子方程式为5Cl2+I2+6H2O=10C1-+2IO3-+12H+;II. (1)A标准Na2S2O3溶液呈碱性,应盛装在碱式滴定管中,选项A正确;B滴定时眼睛只要注视锥形瓶中溶液颜色的变化,选项B不正确
34、;C. 滴定终点时,俯视读数,所读标准液体积偏小,导致测定结果偏低,选项C正确;D滴定前锥形瓶内溶液呈蓝色,滴定到溶液由蓝色变为无色时,并且半分钟内不变色,达到滴定终点,选项D不正确。答案选BD; (2)韦氏液中的CH3COOH消耗Na2S2O3,使滴定过程消耗的Na2S2O3偏大,导致测出的与油脂反应的I2偏少;(3)根据反应2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI,Na2S2O3溶液消耗碘的物质的量是cV10-32mol,设某油脂碘的质量为ag,ag20、分液漏斗 MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O 饱和食盐水 冷凝二氧化氯 Cl2 + 2NaClO
35、2 =2 ClO2 + NaCl 2OH Cl2 = ClO Cl H2O 趁热过滤 H2O2 + 2H+ 2ClO3= 2ClO2 + 2H2O + O2 ClO2 + e = ClO2 【解析】(1)看图得出仪器a的名称,装置A是二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水。 (2)试剂X是除掉HCl气体。(3)二氧化氯(ClO2)沸点为11.0,因此得装置D中冰水的主要作用,装置D内发生反应是氯气与固体亚氯酸钠生成二氧化氯。(4)装置E中主要是氯气的尾气处理。(5)由于38是以NaClO23H2O晶体,操作要注意不能低于38。(6)H2O2 、H+与ClO3反应得到ClO2。左边为ClO
36、2反应生成ClO2,得到电子,发生还原反应。【详解】(1)仪器a的名称为分液漏斗,装置A是二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气、氯化锰和水,其反应的离子方程式为MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O;故答案为:分液漏斗;MnO2 + 4H+ + 2Cl Mn2+ + Cl2 + 2H2O。(2)试剂X是除掉HCl气体,因此用饱和食盐水;故答案为:饱和食盐水。(3)二氧化氯(ClO2)沸点为11.0,因此装置D中冰水的主要作用是冷凝二氧化氯。装置D内发生反应是氯气与固体亚氯酸钠生成二氧化氯,其化学方程式为Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl;故答案为
37、:冷凝二氧化氯;Cl2 + 2NaClO2 =2 ClO2 + NaCl。(4)装置E中主要是氯气的尾气处理,其反应的离子方程式为:2OH Cl2 = ClO Cl H2O;故答案为:2OH Cl2 = ClO Cl H2O。(5)利用NaClO2溶液制得NaClO2晶体的操作步骤:由于38是以NaClO23H2O晶体,因此55蒸发结晶、趁热过滤、3860的温水洗涤、低于60干燥;故答案为:趁热过滤。(6)酸性条件下双氧水与NaClO3反应,则反应的离子方程式为H2O2 + 2H+ 2ClO3= 2ClO2 + 2H2O + O2。如图所示为直接电解氯酸钠、自动催化循环制备高纯ClO2的实验。左边为ClO2反应生成ClO2,得到电子,发生还原反应,其为阴极,其电极反应式为ClO2 + e = ClO2;故答案为:ClO2 + e = ClO2。21、NH4NO3N2O+2H2O 1112.5 1.010-3 20.0% 1.25p0 AC 【解析】(1)硝酸铵在催化剂下分解生成一氧化二氮和水,配平即可;(2)根据反应热=反应物的键能总和-生成物的键能总和计算键能;根据表格数据,代入速率公式计算反应
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