【概言】含义造血干细胞的克隆性恶性肿瘤临床特点感染、出血、讲解课件_第1页
【概言】含义造血干细胞的克隆性恶性肿瘤临床特点感染、出血、讲解课件_第2页
【概言】含义造血干细胞的克隆性恶性肿瘤临床特点感染、出血、讲解课件_第3页
【概言】含义造血干细胞的克隆性恶性肿瘤临床特点感染、出血、讲解课件_第4页
【概言】含义造血干细胞的克隆性恶性肿瘤临床特点感染、出血、讲解课件_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、 【概言】 含义:造血干细胞的克隆性恶性肿瘤。 临床特点:感染、出血、贫血,以及肝、脾、淋巴结肿大等浸润征象。实验室:血、骨髓白细胞质和量的异常。 分类:急性白血病 急淋白血病: L1L3 慢性白血病 急非淋白血病 : M0M7 特殊类型白血病 白 血 病临床医学院 毕榕 白 血 病临床医学院 毕榕【病因和发病机制】 一、病毒 二、电离辐射 可引起白血病,与剂量大小及放射部位有关,一次较大剂量或多次小剂量照射,均可致白血病。例:日本广岛和长崎原子弹爆炸,强直性脊柱炎和真性红细胞增多症放射治疗,X线工作者。临床医学院 毕榕【病因和发病机制】临床医学院 毕榕 三、化学物质 职业性接触苯、氯乙烯、金

2、属毒物和长期应用抗癌药物(特别是多种烷化剂) 。骨髓毒性的化学物质:氯霉素、磺胺、保泰松等。乙双吗啉。 四、遗传因素 总之,病毒为主要的病因,电离辐射、化学物质、遗传为辅助因素,免疫功能缺陷有助于发病; 染色体异常,癌基因活化,抑癌基因失活,基因突变是白血病发生的主要机制。临床医学院 毕榕 三、化学物质临床医学院 毕榕 急性白血病 【临床表现】 一、正常骨髓造血功能受抑制(正常血细胞减少)引起的表现 1.贫血:常为首发表现。 2.感染和发热 半数发热起病。部位口腔和咽部最多见,主要死因之一。临床医学院 毕榕 Anemia Hemorrhage Infection临床医学院 毕榕Anemia临床

3、医学院 毕榕 3出血 13起病有出血,皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、牙龈出血,月经过多。重者咯血、呕血、便血、尿血等。眼底出血可致视力减退、颅内出血可致抽搐、昏迷、死亡等。 二、白血病细胞增殖浸润引起的临床表现 1淋巴结和肝脾肿大 占半数以上,颈部、腋下和腹股沟多见,质中无触痛。肝脾轻中度大,质中、表面光滑,可引起腹胀、食欲减退等症状。急淋多见。临床医学院 毕榕 3出血 13起病有出血,皮肤瘀点、瘀斑 2骨和关节胸骨下端压痛明显,助诊断。 绿色瘤:骨膜无痛性肿块,多发于眼眶周围,也可见于其他骨。 3.神经系统 脑膜浸润最多见,表现头痛、恶心、呕吐、视物模糊、颈项强直,不发热。 儿童急淋多见;缓解期。

4、4其他临床医学院 毕榕 2骨和关节胸骨下端压痛明显,助诊断。临临床医学院 毕榕临床医学院 毕榕【实验室检查】 一、血象白细胞计数高低极不一致。 白细胞增多性白血病:WBC10109/L 白细胞不增多性白血病:WBC30。 进一步分型,便于治疗方案的选择和预后估计。 临床医学院 毕榕 【诊断和鉴别诊断】临床医学院 毕榕 【治疗】 一、化学治疗 诱导缓解:迅速消灭尽量多的白血病细胞,使骨髓的造血功能恢复正常,达到完全缓解的标准(症状、体征完全消失,血象、骨髓象基本恢复正常,骨髓中原始细胞小于5%)。 缓解后:继续巩固和强化治疗,维持治疗。临床医学院 毕榕 【治疗】临床医学院 毕榕药物名称 药物类别

5、和作用 急淋 急非淋 副作用泼尼松 糖皮质激素,破坏 + 0 类库欣征、溃疡、 (Pred) 淋巴细胞 高血压、高血糖长春新碱 生物碱,抑制RNA + 末梢神经炎、 脱(VCR) 合成,有丝分裂 发、恶心、呕吐巯嘌呤 抗嘌呤代谢,阻碍 + + 骨髓抑制,肝损(6-MP) DNA合成硫鸟嘌呤 同上 + + 同上(6-TG)甲氨喋呤 抗叶酸代谢,干扰 + 口、胃肠溃疡(MTX) 叶酸还原 吐、骨髓抑制阿糖胞苷 抗嘧啶代谢,阻碍 + + 口腔溃疡、恶心(Ara-C) DNA合成 呕吐、骨髓抑制临床医学院 毕榕药物名称 药物类别和作用 急淋 急非淋药物名称 药物类别和作用 急淋 急非淋 副作用门冬酰胺

6、酶 夺取细胞内门冬 + 0 肝胰损、发热(L-ASP) 酰胺酸 过敏反应柔红霉素 抗生素,抑制DNA + + 骨髓抑制、口疡(DAUN) RNA合成 心脏损害、脱发阿霉素 同上 + + 同上(ADM)高三尖杉酯碱 生物碱 0 + 骨髓抑制、心损(HH) 胃肠反应环磷酰胺 烷化剂 + 骨髓抑制、脱发(CTX) 出血性膀胱炎依托泊苷 表鬼臼素衍生物 + 骨髓抑制、胃(VP-16) 肠反应维甲酸(ATRA) 其他 + 皮肤干燥、肝损临床医学院 毕榕药物名称 药物类别和作用 急淋 急非淋 (一)急性淋巴细胞白血病(ALL)的化学治疗 1诱导缓解治疗 VP方案:基本方案 VLDP方案:标准方案 MVLD

7、方案:难治患者临床医学院 毕榕 (一)急性淋巴细胞白血病(ALL)的化学治 2缓解后治疗 (1)巩固强化治疗: (2)脑膜白血病防治:氨甲喋呤10mg/m2(或阿糖胞苷2550mgm2)加地米5mg鞘内注射,每周2次,共5次;大或中剂量氨甲喋呤或阿糖胞苷静滴;已有病变时加用头颅放射治疗240000CGY。 (3)维持治疗:临床医学院 毕榕 2缓解后治疗临床医学院 毕榕 (二)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的化学治疗 1诱导缓解治疗 DA方案 2. 巩固强化治疗 临床医学院 毕榕 (二)急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的化学Intrathecal chemotherapyCranial irr

8、adiation 二、 髓外白血病的防治临床医学院 毕榕Intrathecal chemotherapyCrania 三、白血病的支持疗法 1. 高白细胞血症紧急处理 2感染防治 清洁卫生。 选用抗生素(细菌培养和药敏试验)临床医学院 毕榕 三、白血病的支持疗法临床医学院 毕榕 2出血的防治 血小板低于20109/L,可输血小板悬液,同时应严密观察有无DIC征象,并按有关情况作相应处理。 3纠正贫血 输红细胞或全血。伴自身免疫性溶血者,可使用肾上腺皮质激素。白血病病情已缓解者,可用丙酸睾丸酮,或红细胞生成素。 4高尿酸血症防治 多饮水,口服碳酸氢钠1.0g,每日3次,口服别嘌醇0.10.2g,

9、每日3次。血尿酸600molL时,应大量输液利尿。 四、造血干细胞移植 骨髓移植和外周血干细胞移植。同基因骨髓移植。异基因骨髓移植。临床医学院 毕榕 2出血的防治 血小板低于20109/ 慢性粒细胞白血病,3040岁多见,因急变而亡。 【临床表现】 缓慢,无明显症状,部分睥肿大或白细胞增多。 1肝睥肿大 约90脾显著肿大,质硬无压痛。脾梗死,腹痛。肝脏肿大较轻。急变时淋巴结肿大。 2感染、发热、出血和贫血 多见于急变期,早期较少感染,高代谢可出现低热。 3胸骨压痛 75胸骨体压痛。胫骨、肋骨压痛。 4其他 乏力、腹胀、食欲不振、消瘦、多汗等症状。眼底改变。皮肤粒细胞肉瘤。白细胞淤滞:头昏、耳鸣

10、,颅内出血或呼吸窘迫合征。 慢性白血病临床医学院 毕榕 慢性粒细胞白血病,3040岁多见,因急变而亡。 【实验室检查】 一、血象 白细胞显著增多为特征,(30100)109/L,以中性晚幼粒和杆状核粒细胞为主, 二、骨髓象 增生明显活跃或极度活跃;主要为中、晚幼、杆状核粒细胞。 三、(NAP)中性粒细胞碱性磷酸酶 酶活性显著降低或完全缺失。缓解时可恢复正常,复发时又下降。鉴别类白血病反应及其他骨髓增生性疾病,估计预后。临床医学院 毕榕 【实验室检查】临床医学院 毕榕 四、细胞遗传学检测 9095Ph染色体阳性。t(9;22)(q34;q11),9号染色体上的原癌基因Cabl与22号染色体上的b

11、cr基因易位融合。Ph染色体阴性患者,进一步检测ablbcr融合基因mRNA,预后更差。 【诊断和鉴别诊断】 一、诊断 脾肿大、血象、骨髓象、Ph染色体检测诊断。 1.慢性期 临床表现:无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状;肝脾肿大或不肿大;血象:白细胞数增高,主要为中性中幼粒、晚幼粒和杆状核粒细胞。原粒细胞5%10%。嗜酸或嗜碱粒细胞增多,可有少量有核红细胞;骨髓象:临床医学院 毕榕 四、细胞遗传学检测 9095Ph染 【治疗】 一、慢性期治疗 1.化学治疗 羟基脲:慢粒首选。开始剂量2g/d,一次或分次口服,如白细胞数明显增多,可加至6g/d,白细胞下降后减量,以后用0.51.0gd维持。 白消安(马利兰):46mgd分次口服,白细胞下降后减量,当白细胞5109L或血小板100109L时停药。 靛玉红:150200mgd分次口服。 异靛甲:开始小剂量50mg/d,逐渐加量至75150mgd,分次口服。 二溴甘露醇:0.250.5gd,分次口服。临床医学院 毕榕 【治疗】 临床医学院 毕榕 联合化疗,HT方案:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论