2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试冲刺提分卷精选一（带答案）试卷号：5

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试冲刺提分卷精选一（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.米氏非线性药物动力学方程，生物半衰期描述错误的是(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：2)A、（C0+1.386Km）/（2Vm）B、当Km C0时，半衰期为0.693Km/VmC、当C0Km时，t1/2= C0 /2VmD、当剂量很小的时候，半衰期与剂量成正比E、当剂量很大的时候，半衰期与C0成正比正确答案:D2.影响药物吸收的下列因素中不正确的是（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易

2、吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收E、药物分子量越大，越易吸收正确答案:A,C,E3.多计量函数式是（章节：第十章 多剂量给药，难度：1）A、r=(1-e-nk)/( 1-e-k)B、r=(1-e-nkt)/( 1-e-kt)C、r=1/(1-e-k)D、r=1+e-k+e-2k+e-(n-1)kE、r=1+e-kt+e-2kt+e-(n-1)kt正确答案:A,D4.药物疗效主要取决于(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：4)A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度正确答案:A5.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)是单室模型（ ）给药的血药浓度

3、公式。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:血管外6.影响胃空速率的因素（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、食物理化性质的影响B、胃内容物粘度C、食物的组成D、药物的影响E、精神因素正确答案:A,B,C,D,E7.药物消除零级动力学的特点有（章节：第七章 药物动力学概述，难度：2）A、单位时间内消除量相等B、药物半衰期不固定C、单位时间药物消除量与血药浓度无 关D、多次用药时，增加剂量则可超比例 地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E8.某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是(章节：第五章 药物的代谢 难度：4

4、)A、避免了溶出过程B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收正确答案:C9.肝提取率中等的药物，肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响（章节：第五章 药物的代谢难度：3）正确答案:正确10.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应的崔化酶为(章节：第五章 药物的代谢 难度：5)A、细胞色素P-450B、还原酶C、单胺氧化酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:B11.口腔黏膜中渗透能力最强的是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：2)A、牙龈黏膜B、腭黏膜C、舌下黏膜D、颊粘膜正确答案:C12.某前体药物和酶诱导剂同时使用

5、时，可导致(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、药理作用加快、加强或毒性降低B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用延缓、减弱或毒性增强正确答案:B13.下列叙述正确的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)A、胃内容物增加，胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、抗胆碱药使胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加正确答案:A14.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:错误15.CkaFX0/V(ka-k)(e-kt C e-kat)式中的F为生物利用度，ka为（

6、 ）。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:吸收速率常数16.口服或直肠给药时，大部分直接进入血液， 2% 进入淋巴液，大分子脂溶性物质通过肠管时，以淋巴转运为主（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确17.下列有关生物利用度的描述正确的是(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：2)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案:C18.药物相互竞争蛋白结合对（）和高蛋白结合率的药物影响大（章节：第四章 药物分布 难度：4）

7、正确答案:低分布容积19.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：1)A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度正确答案:A20.药物代谢酶系统分微粒体酶系 和（）（章节：第五章 药物的代谢 难度：1）正确答案:非微粒体酶系21.影响片剂生物利用度的因素有（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：2）A、压片的压力B、辅料C、黏合剂品种和用量D、颗粒大小、和制粒方法E、贮存正确答案:A,B,C,D,E22.当当= t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍（章节：第十章 多剂量给药难度：2）正确答案:正确23

8、.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、积累总是发生的B、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低正确答案:A,C,D24.关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是(章节：第十章 多剂量给药 难度：2)A、维持一恒定值B、等于平均稳态血药浓度C、在坪幅内波动D、血管外给药的达峰时间与单次给药相等E、达坪时间相等正确答案:C25.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，

9、（） ，-酸性糖蛋白和 脂蛋白（章节：第四章 药物分布 难度：3）正确答案:白蛋白26.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液转运至脑脊液时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、脑细胞屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障F、血液-脑组织屏障正确答案:E27.L-R法求吸收百分率，只适合于双室模型药物，不适合于单室模型药物。（章节：第九章 多室模型难度：2）正确答案:正确28.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、药物的亲脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内

10、转运越慢C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率正确答案:B29.甲状腺功能不足的儿童维生素B2的吸收（）（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5）正确答案:增加30.Biotransformation是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3)A、生物转化B、转运C、消除D、处置正确答案:A31.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(章节：第八章 单室模型 难度：5)A、1-2个半衰期B、5-7个半衰期C、3-5个半衰期D、7-9个半衰期E、10个半衰期正确答案:C32.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（ ）动力学过程。（章节：第八章 单室模型 难度：1）正确答案:一级33.目前绝大多数药物在体内的动力学过程都符合线性药物动力学。（章节：第十一章 非线性药物动力学难度：1）正确答案:正确34.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下