2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）7

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试测验能力拔高训练一（带答案）一.综合考核题库(共40题)1.属于或近似一级速率过程的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：5)A、胃排空B、主动转运C、膜动转运D、胞饮作用正确答案:A2.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(章节：第五章 药物的代谢 难度：3)A、细胞色素P-450B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:D3.某药静脉注射后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间关系式为为lgx /t=0.0299t +0.6211.以知该药属单室模型，X01000 mg ,V

2、=30L 求kA、0.07/hB、0.08/hC、0.09/hD、0.10/hE、0.11/hF、0.12/h正确答案:A4.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数所需的半衰期的个数与半衰期的大小（）。（章节：第八章 单室模型 难度：3）正确答案:无关5.药物与血浆或组织蛋白结合时，当C血C组时(章节：第四章 药物分布 难度：2)A、表观分布容积小于真实分布容积B、表观分布容积大于真实分布容积C、表观分布容积等于真实分布容积D、无法确定正确答案:B6.关于隔室模型的概念正确的有（章节：第七章 药物动力学概述，难度：1）A、是最常用的动力学模型B、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动

3、态平衡的均一体C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型正确答案:A,E7.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4）正确答案:渗透压梯度8.药物与血浆蛋白结合（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：3）A、有利于药物进一步吸收B、有利于药物从肾脏排泄C、加快药物发生作用D、血浆蛋白量低者易发生药物中毒E、两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象正确答案:D,E9.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(章节：第

4、八章 单室模型 难度：2)A、AUCB、kaC、VD、ClE、k正确答案:A10.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的事(章节：第十章 多剂量给药 难度：2)A、Cssmax-CssminB、Cssmin/C（1）minC、(Cssmin-Cmin)/CssmaxD、(Cssmax-Cssmin)/CssE、(Cssmax-Cssmin)/Cssmin正确答案:B11.隔室模型的判别方法中，（）法综合考虑了权重残差平方和、实验数据的组数及模型参数的个数。（章节：第九章 多室模型 难度：3）正确答案:AIC12.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(章节：第五章 药物的代谢

5、 难度：4)A、-OHB、-SHC、氨基D、-COOH正确答案:A13.药物消除零级动力学的特点有（章节：第七章 药物动力学概述，难度：2）A、单位时间内消除量相等B、药物半衰期不固定C、单位时间药物消除量与血药浓度无 关D、多次用药时，增加剂量则可超比例 地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除正确答案:A,B,C,E14.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（章节：第五章 药物的代谢难度：3）正确答案:错误15.影响药物代谢的生理性因素和病理性因素，包括（章节：第五章 药物的代谢，难度：2）A、物种差异B、性别差异C、年龄差异D、

6、合并用药E、基因多态性正确答案:A,B,C,E16.米氏非线性消除的C-t关系正确的是(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：3)A、t=（C0-C）/Vm+LNC0-VmKm/tB、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-Vmt/KmC、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-t/KmD、LNC=（C-C0）/Km+LNC0-VmtE、LNC=（C0-C）/Km+LNC0-t/Km正确答案:A17.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代

7、谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄正确答案:A18.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:单室模型19.下列影响药物吸收的因素有（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：4）A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、年龄正确答案:A,B,C,D,E20.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。(章节：第十二章 统计矩分析 难度：2)A、隔室B、线性C、非隔室D、非线性E、线性或非线性正确答案:C21.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(章节：第六章 药物排泄 难

8、度：4)A、乳汁B、唾液C、肺D、汗腺正确答案:D22.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性，另外药物与（）也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:脂溶蛋白结合率23.与药物在体内存留时间有关的是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3)A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄正确答案:C24.某药的肝提取率为0.9，说明(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、蛋白结合率高B、体内易分布C、易被排泄D、首过效应显著正确答案:D25.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内

9、分布是均匀的（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:错误26.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确27.胃排空按照（）速率过程进行（章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2）正确答案:一级28.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的截距可求得的药动学参数是（）（章节：第八章 单室模型 难度：2）正确答案:C029.下列哪些情况血药浓度测定比较困难（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、药

10、物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；D、血液中存在干扰血药浓度检测的物质E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血正确答案:A,B,C,D,E30.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是(章节：第四章 药物分布 难度：3)A、血浆蛋白结合B、药物分子大小C、药物的油水分配系数D、解离度正确答案:C31.下列哪些不是影响胃空速率的因素(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：2)A、食物的pHB、食物的类型C、胃内容物的体积D、药物正确答案:A32.用矩量估算生物半衰期为(章节：第十二章 统计矩分析 难度：1)A、t = 0.693 MRTivB、t = 0.693 VR

11、TivC、t = 0.693 WRTivD、t = 0.693 ARTivE、t = 0.693 MVPiv正确答案:A33.以下有关给药方案的调整的说法，不正确的是（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：1）A、设计口服给药方案时，必须要知道药物的FB、设计口服给药方案时，必须要知道有药物的t1/2C、设计口服给药方案时，必须要知道药物的VD、设计口服给药方案并不一定都要知道药物的F、t1/2和VE、设计口服给药方案时，必须要同时知道药物的F、t1/2和V正确答案:A,B,C,E34.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量（章节：第十章 多剂量给药，难度：3）A、血药波动程度B、根据药时

12、曲线求得的末端消除半衰期C、根据药时曲线求得的吸收半衰期D、E、给药剂量正确答案:A,C35.下列哪个过程决定了药物的血药浓度变化和靶部位的浓度，从而影响药物的疗效(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：2)A、药物的分布B、药物的吸收C、药物的体内过程D、药物的排泄过程正确答案:C36.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、坪幅B、波动百分数C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值正确答案:A,B,D37.单室静脉注射AUC为（章节：第八章 单室模型，难度：3）A、C0/kB、X0/（kV）C、FX0/kvD、X0/ClE、X0/（kV）正确答案:A,B,D38.零阶矩的数学表达式为(章节