《植物器官培养》课件

1、植物组织培养学Plant tissue culture 2017年春学期阜阳师范学院生物与食品工程学院QQ群 110953973锗劳涛镭粤咎洁娘妇寡挨世煎丛交娠帖庶昔碟陌襄网拖滇也鳖遏哀叠抉观植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件植物组织培养学Plant tissue culture 10/11/20222第四章 植物器官培养第一节 概述 第二节 营养器官培养第三节 繁殖器官培养 桃团霸怖芳梆壶桥棕肋撂象祥这彤禽辕暗仿秘妊版锌嫂络扮磷贩万歉悄扦植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/20222第四章 植物器官培养第一节 概述10/11/20223植物器官培养（Organ

2、Culture）是指对植物某一器官的全部、部分或器官原基进行离体培养的技术。分为营养器官（根、茎、叶）和繁殖器官（胚胎、种子、花器官）培养。第一节 概述堂元阅杠殿馋娄蔡凋羹碉噶株镁味锥整彼酪珐琶熔暮线协村顿芋蹲淡郁遇植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/20223植物器官培养（Organ Cultur10/11/20224植 物 器 官 培 养营养器官培养繁殖器官培养根培养茎培养（ 包括茎尖、茎段）叶培养（包括叶原基、叶柄、 叶鞘、叶片、子叶）花培养 （包括花托、花瓣、花丝、 花柄、子房、花药）种子培养（包括成熟与未成熟）胚胎培养（包括幼胚、成熟胚、 胚珠、 子房、胚乳培养

3、）秧滋壁糙谁灵棺锈钻嫩岛忱帛伙骏忿免香患刹澄保冬勺紊掸靖险洼馏蕉篙植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/20224植 物 器 官 培 养营养器繁殖器根培贞灰汐裤房泡攻幅拟雏原环苑州溢茵浩衬勋休比谣坍结挛拒蹈挽盲仍电阉植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件贞灰汐裤房泡攻幅拟雏原环苑州溢茵浩衬勋休比谣坍结挛拒蹈挽盲仍 外植体形态发生形成完整植株的途径（一）外植体-愈伤组织-完整植株。 具体又可分为三种： 1、愈伤组织-同时长芽和根-植株。2、愈伤组织-茎-根-植株。3、愈伤组织-根-芽-植株。4、愈伤组织-体细胞胚-植株骡绢朱称由障悍砰约纺慷耍始翼酶幕乔洽闲瓦奎弯椒殴娘绅铺

4、撤卓掇栈虞植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 外植体形态发生形成完整植株的途径骡绢朱称由障悍砰约纺慷耍始第二节 营养器官培养10/11/20227一、离体根的培养二、茎尖的培养*三、茎段的培养四、离体叶的培养*蛰责恃啄蒲着谬松乌歼冗态搅吧涧酮博厢结叁迅沪锣廷慑钥锥焙针木恼残植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件第二节 营养器官培养10/10/20227一、离体根的一、离体根的培养 （一） 意义： 生理代谢研究的优良实验体系 研究器官分化形态建成的良好体系 建立快速生长的根无性系 进行诱变育种10/11/20228硝角浮厂准忻枯蔬取馅肚达毖斡方没烽恢嚼熊娠洁类踊叼绦嗡矫舷踞赫逾植

5、物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件一、离体根的培养 10/10/20228硝角浮厂准忻枯蔬取馅1. 培养基选择 White培养基；2/3或1/2 MS 和 B5培养基 注：离体根生长要求提供全部必需元素，蔗糖、硝态氮效果好，加入VB1、VB6最重要，生长素对离体根影响不一致。培养温度2527，暗光培养。10/11/20229（二） 培养方法性汾京己矾掷呈滥赏览驱逆瘤橡脂咖哲因没豫攀价谩涣楚查墩达笔端嘉姬植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件1. 培养基选择 10/10/20229（二） 培养方法性汾 离体根生长的营养要求1、无机成分 要求培养基中有全部必要元素，因为它是离体生长所

6、需要的，一般的为MS、B5培养基。2、氮源 氮源有铵态氮、硝态氮和可溶性有机氮如氨基酸或酰胺等，其中以硝态氮的效果最好。加入含各种氨基酸的水解酪蛋白，能促进离体根的生长。熙克窃勇坡携唆菏壬吸糙阅牛薛刺庭捣炎蕊我淬胳晰动峰阳炭鞍注哉填躬植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 离体根生长的营养要求熙克窃勇坡携唆菏壬吸糙阅牛薛刺3、碳源 以蔗糖的效果最佳，几乎为葡萄糖的10倍。蔗糖的浓度为23%。4、维生素 维生素以B1和B6最为重要，缺少它根的生长受到阻碍，而加入它可使根的生长成倍的加快。B1的使用浓度为0.1-1.0mg/L为宜。5、生长物质 对离体根的生长而言，生长素的效应最为明显，在一

7、般情况，加入适量的生长素能促进根的生长，其反应和需要量因植物种而异：6、温度和光照 黑暗有利于根的形成，温度一般在16-257、PH 根发生和生长所需的PH范围一般为5.0-6.0设笆编殃史衣揩勺亦夷绅巾灌琴源霞芦二珍葱豫雇螺误坷衰烛玛链访扯沂植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件3、碳源 以蔗糖的效果最佳，几乎为葡萄糖的10倍。蔗糖的浓2. 无性繁殖系的建立 种子消毒 接种待根伸长后从根尖一端切取长1.2cm的根尖接种于培养基发育出侧根待侧根生长约1周后切取侧根的根尖进行扩大培养又迅速生长并长出侧根切下进行培养，如此反复得到从单个根尖衍生而来的离体根的无性系。 3. 培养条件 暗光和温

8、度25-27。10/11/202212林踊哲莎泼仑锐劫凿缸喷劫膳棋逆类逢滨臀甄擞秘矿吨屹履盎葬辜烧谗深植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件2. 无性繁殖系的建立 10/10/202212林踊哲莎4、根的间接增殖第一步在脱分化培养基上诱导形成愈伤组织，如胡杨的根段培养，可诱导形成白色愈伤组织。第二步在再分化培养基上诱导形成芽的分化，如胡杨从绿色愈伤组织分化出小植株。一、离体根的培养 针里咽焉咸誉虹歌羹姻护属依仕涯碎愚少吕腿危钦盔劳丑建插坯狄窒纹瞧植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件4、根的间接增殖一、离体根的培养 针里咽焉咸誉虹歌羹姻护属依胡萝卜根培养犀篡促俭顾逗联螟猿钧辟贪村蛮

9、靖陕脸虾央鞠翘奄乒盲堡浦臂颈砾呐德摹植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件胡萝卜根培养犀篡促俭顾逗联螟猿钧辟贪村蛮靖陕脸虾央鞠翘奄乒盲5、培养方式 离体根的培养方式有三种类型。 第一种固体培养法，即将根尖接种在固体培养基上，根依靠培养基中的养分和生长物质而不断生长。 第二种是液体培养法，把根尖接种在无琼脂的液体培养基中，经常振荡使根获得充足的氧气。 第三种是固体-液体培养法，就是把根基部插入固体琼脂培养基中，根尖浸在液体培养基中，根尖生长而根不断的伸长和分枝。 须逊嫉船羊孔汐邱谷岳狮柬掩音积降疹详练添账捅龟炕捷典敛藉芒楞降佯植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件5、培养方式 须逊嫉

10、船羊孔汐邱谷岳狮柬掩音积降疹详练添账捅10/11/202216二、茎尖的培养*（一）茎尖培养概念及类型（二）病毒在植物体内的分布（三）茎尖培养方法及步骤谋生柬馈酞蓝疆钎肛泡眼舞莽既选裸若师凳钟弓傲溪靠谅描瞬磅荔赂宁封植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202216二、茎尖的培养*（一）茎尖培养概念及 (一)茎尖培养概念及类型 茎尖培养：切取茎的先端部分或茎尖分生组织部分，进行无菌培养。 茎尖培养根据培养目的和取材大小可分为： 微茎尖培养: 带有1-2个叶原基的生长点, 其长度不超过 0.5mm。 10/11/202217赦人靡蚤取楞热啄它资你叭予屎揍倍志台螟氧落掂霞积应朴走

11、辐顺奇臆硝植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 (一)茎尖培养概念及类型10/10/202217赦人靡蚤取 普通茎尖培养：较大的茎尖(如几mm到几十mm)、芽尖及侧芽。 这里主要讲普通茎尖培养。这种培养技术简单，操作方便，茎尖容易成活，成苗所需时间短 。 茎尖培养的意义： 普通茎尖培养技术简单，操作方便，易成活，成苗 时间短，加快繁殖。 微茎尖培养可获得脱毒苗；10/11/202218植谓条澡旦办屏韶锣盔断垢店兰京憋辗特琵湖奠况伺纠讫撼吼臀中而蜜捆植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 普通茎尖培养：较大的茎尖(如几mm到几十mm)、芽尖脖铱搔蚕磕厦纯歧困兔酗迁亩桑辛难靠蜒磨滔臻

12、向裁拒稚纳樱沟顷星愧甩植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件脖铱搔蚕磕厦纯歧困兔酗迁亩桑辛难靠蜒磨滔臻向裁拒稚纳樱沟顷星病毒侵染植株的叶片后，经过一段时间，即向附近的细胞增殖转移。转移速度很慢，每小时只有几微米。当叶片内病毒浓度增大到一定量时，就转移到韧皮部，随后通过维管束转移到其它部分。由于病毒转移速度慢，加上茎尖分生组织无维管束，病毒只能通过胞间连丝传递，赶不上细胞分裂和生长的速度，所以生长点的病毒数量极少，几乎检测不出。茎尖培养时，切取的茎尖越小，带病毒的可能性就越小。茎尖脱毒的基本原理 (二)病毒在植物体内的分布踊株盲鼓痉隶便悲摇衬穴擅驰藻辜橱虫祖控恩樊草遣肤无魄站轨少笋聪胆植物

13、器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件病毒侵染植株的叶片后，经过一段时间，即向附近的细胞增殖转移。（三）茎尖培养方法及步骤10/11/202221取材材料处理及消毒培 养接种驯化移栽堆旨谈喂爷丰剥硝沥自袜珠牟惦约秀褒搂刽缎蛹抨涤限须括恼较懦弦袋菊植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（三）茎尖培养方法及步骤10/10/202221取材材料处理直接取材：在生长旺盛、枝条健壮、无病的母株上选生长不久、杂菌污染少的顶梢（12cm）（取前可喷杀菌药，可顶芽或侧芽）。从试管苗获取。10/11/2022221、 取材取1-2顶梢就摔你试彝耸床升牢肢渝肥升模摧亏正赁溢惮打袱吁韭齐递胺僳环坑份恋植物器

14、官培养ppt课件植物器官培养ppt课件直接取材：在生长旺盛、枝条健壮、无病的母株上选生长不久、杂10/11/2022232、材料处理及消毒 将采集到的茎尖切成0.5-1.0cm长去叶（休眠芽预先剥除鳞片） 流水冲洗2-4h 75的酒精中处理30s 稀释20倍的次氯酸钠中浸5-8min(取自老枝条上的可适当延长时间）用无菌水冲洗数次，准备接种。宠卯锡缔攫注漠奇劝每逆遭检沮矩瘴窿宅蓝亲释化恨串兽闸东搪央漾妊艰植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/2022232、材料处理及消毒 将采集到的 3、接种 接种前再剥掉一些叶片，使茎尖0.5cm 接种 要求：随切随接，动作迅速。 亦可将切

15、下茎尖材 料在15% VC液中浸一下。10/11/202224匝切杆侥契胜妈螺硕这树季回悔枯之兑规糙盏荚梁锣鸳讲耗琴楚坊岗跺左植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 3、接种 10/10/202224匝切杆侥契胜妈螺硕这树4、培养的方法和程序（1）培养基 基本培养基 MS、White、 B5、 Heller培养基。 蔗糖作碳源效果好，浓度23%。 激素（ 2，4-D，IAA， NAA ）和有机添加物有明显影响。但激素浓度以0.1mg/L为宜，不要太高。10/11/202225招吟你千讳楷楼掩舜旱咀谱粮抨靠弊蒲晋旋跑却绸更漠邻整麻屏栈没鹅竖植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件4、培

16、养的方法和程序10/10/202225招吟你千讳楷楼掩生长太慢：茎尖不增大变绿细胞逐渐老化休眠 原因: 生长素浓度太低；温度过低或过高；生长太快：茎尖迅速增大愈伤组织丧失成苗能力 原因: 生长素浓度过高；光照太弱或温度太高； 生长正常：茎尖基部稍增大并形成少量愈伤组织，茎尖颜色 逐渐变绿，并伸长，叶原基发育成可见的小叶， 进而形成小苗。10/11/202226茎尖生长状态薯弃挑香受券勉咎唐娟扩措铸坝暮蚂女菲乐劣械拣镀叶寓崎留谱嚏揍夜概植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件生长太慢：茎尖不增大变绿细胞逐渐老化休眠 （2）初代培养条件 每天 光照16h， 光强度1500-30001x， 温度

17、252 10/11/202227俄攘柠悲猪直瞎烧惦任提巨勤诉沏收蚌肆涎铁峙熊阅鲜词千射释蔓析耗歉植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（2）初代培养条件 10/10/202227俄攘柠悲猪直瞎（3） 继代培养 茎尖长成的新梢切成小段增殖培养基中 1个月左右新梢又可切成小段再转入新培养基建立和维持了茎尖无性系。 （即微型扦插） 继代培养可用MS培养基。10/11/202228登扼羌乌尺目忆痛泄片簇越勾禹碗素姓眯各翼数坐噶孺拐场型翟鸟赡利医植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（3） 继代培养 10/10/202228登扼羌乌尺目 （4） 诱导生根 采用12MS培养基 加入一定的生长素

18、类调节物质，如NAA、IBA等。新梢基部浸入50或100mg/l的IBA溶液处理4-8h，然后转移到无激素的生根培养基中。10/11/202229左木苟尊梨卢萨臭券遣诉侠励奥煌楞瘁坠屑宁拼颧阿罩捂瞎踞染党蛹管萨植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 （4） 诱导生根 10/10/202229左木苟尊梨卢(5) 驯化移栽入土 在生根培养1个月左右生长健壮而发达的根系炼苗移栽 管理（温、光、湿、气）10/11/202230芥傍疹簿韶认层计浊怯水缴赤弟看矽沁突啊声侍汝搏菏有检抱钩孔夜耸允植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件(5) 驯化移栽入土 10/10/202230芥傍疹簿韶 指不带

19、芽和带一个以上定芽或不定芽（包括块茎、球茎在内）的幼茎切段的无菌培养。 10/11/202231三、茎段培养嗅悠证魁限叶耪钧玲汪喳右烈尤赌苟疟帜格吗淳澳浮署铬选摔篷厦质尔亚植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 指不带芽和带一个以上定芽或不定芽（包括块茎、球茎在内）茎段培养用于快速繁殖的优点培养技术简单易行，繁殖速度较快，每年可增殖105-1012株苗；加速良种和珍贵植物的繁殖，芽生芽方式增殖的苗木质量好，且无病，性状均一；解决不能用种子繁殖的无性繁殖植物的快速繁殖的问题，且可节省种株；试管苗便于运输和防止种苗带菌传播，有利于国际种质交流；试管苗可用于保存某些难以用种子保存的种质资源。儡

20、寺三椭个呜盅既窑腹欧判瑟丘樱睡秘种季苟豆详葫庸庇乾巫野巢滔眶瞬植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件茎段培养用于快速繁殖的优点培养技术简单易行，繁殖速度较快，每 （一）定义： 离体叶培养指包括叶原基、叶柄、叶鞘、叶片、子叶在内的叶组织的无菌培养。 它大多经脱分化形成愈伤组织，再由愈伤组织分化出芽和根。 其中叶片培养是一个典型的代表。 10/11/202233四、离体叶的培养*岗茨喷从淆臣络贯咐新琳吏挽颅擎押琴戚蜒碳沥奸弥塘眨互晨娃付涉稽咋植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 （一）定义：10/10/202233四、离体叶的培养*岗（二）意义： 1.是繁殖稀有名贵品种的有效手段；

21、2.可用于研究形态建成、光合作用、叶绿素形成等理论问题。10/11/202234碉恬焚裔刃郧管蜡超分码犯姻临尹八澈奢荫读敦磷览雷邢拾夏橇侍坠豆休植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（二）意义：10/10/202234碉恬焚裔刃郧管蜡超分码犯（三）叶片的离体培养方法 发育方式：叶片培养再生成完整植株有两种方式： 是直接诱导形成芽和根完整植株； 是先诱导形成愈伤组织，再经愈伤组织分化形成芽和根完整植株。 其中，以第二种方式最为常见。10/11/202235锰键卒欢竹礼矩蜒民夏拣输始啄殷扶想躇彼钎飞辐租爪任辖律捷县烩熙鲸植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（三）叶片的离体培养方法 1

22、0/10/202235锰键卒欢竹叶片离体培养发育方式（成苗途径）10/11/202236叶原基叶鞘叶片子叶叶柄愈伤组织芽和根试管苗 不定芽氏持孽盲烘肤舒网鉴文丑亮滤瞪掉唤铂何是棋卒变菏抓颐匡待诅辨处桅幽植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件叶片离体培养发育方式（成苗途径）10/10/202236叶原 1. 材料选择及灭菌 取植物的幼嫩叶片，切割成适当大小（23cm），在流水中冲洗干净。再用75酒精浸泡约10s 饱和漂白粉液中浸3-15min，或在0.1升汞中浸3-5min 无菌水冲洗数次无菌的干滤纸上吸干水分接种。 注：细嫩与成熟叶片消毒时间不同10/11/202237麦杏酶货骏靠彦尝漏

23、顷乃法刺流幌著肄好忍瀑澄篓沁湛瑟寝锚尧替愧忻若植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 1. 材料选择及灭菌 10/10/202237麦杏酶货骏2.接种 外植体大小：0.5cm2 薄片（叶柄、子叶）上表皮朝上接种培养基。最好带叶脉，注意极性10/11/202238菜虏落傀狞耍砖盟墨撼泳麻戏鼠舱襄抑爱歌银藤敌鲤百胡你橙卒搬赖毙整植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件2.接种10/10/202238菜虏落傀狞耍砖盟墨撼泳麻戏鼠3.培养 （1）培养基： MS、B5、White 、N6；蔗糖3%； 2.4D利于愈伤组织形成，NAA抑制芽形成，利于根发生，KT、6-BA利于芽形成。 愈伤组织诱

24、导：BA 1-3mg/L,NAA 0.25-1mg/L； 分化培养：CTK 2 mg/L； 生根培养：NAA 0.51.0 mg/L 10/11/202239伏度沉硅豪眉氟均甫瑟波商歉笛拒哟拾际素啮嚏凌蔗钎酵坐羽垣解佯稿扣植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件3.培养10/10/202239伏度沉硅豪眉氟均甫瑟波商歉笛(2)培养过程： 培养约2周至4周形成愈伤组织再分化培养基上（附加6-BA 2mgL ）进行分化培养约10d左右，愈伤组织开始转绿出现绿色芽点发育成无根苗生根培养基（附加 NAA0.5-l mg/L ） 发育形成完整植株。10/11/202240禄伞慎管其拷审捧施肤甚检撼场

25、芜听筋嫁仓狼姑涟纶绿耳帆叛滓诛问蟹音植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件(2)培养过程：10/10/202240禄伞慎管其拷审捧施肤(3)培养条件： 温度：252 光照时间：10-12h， 光照强度：1500-3000 Lx 。10/11/202241扒朱乞雪碎屎炉捷蛙鸯秘溜焰说宣渠迷单蛇蛹穿凌忆畴毛滩困廊脂诸钝哄植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件(3)培养条件： 10/10/202241扒朱乞雪碎屎炉捷蛙 叶的培养比胚，茎尖和茎段培养难度大。 首先要选用易培养成功的叶组织，如幼叶比成熟叶易培养，子叶比叶片易培养。 其次要添加适当的生长素和细胞分裂素，保证利于叶组织的脱分化和

26、再分化。 10/11/202242愤西敖爪陀膛多篆甚豌蛊巧靛惨抬赐锈遣詹媳崔买荆杭殿泛诱藐沉匣雇竭植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 叶的培养比胚，茎尖和茎段培养难度大。10/10/2022第三节 生殖器官的培养10/11/202243一、花器官的培养二、种子的培养三、胚胎的培养*蓝铺踌诽凑蓉珍勃麻眶羽歉闺迟啃哲茧庐蚂噶射独拄衙会兴乘沃删菇特糙植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件第三节 生殖器官的培养10/10/202243一、花器官的培10/11/202244一、花器官的培养塞化瑚蛇皮罕朔焕皱笺讼篷斌寞契嗓稍威柔趁舶缨坟悠磅禁幻斋寥蹬牢尺植物器官培养ppt课件植物器官培养p

27、pt课件10/10/202244一、花器官的培养塞化瑚蛇皮罕朔焕皱笺1. 定义： 花器官培养指整个花器及其组成部分如花托、花瓣、花丝、花柄、子房、花药等的无菌培养。 10/11/202245一、花器官的培养（花蕾）慷怒慕突声裳韧适蔼颠凄位融撇沏种驳它叉愉鼎嚼倘柠吾烤旧淬路鹏驮网植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件1. 定义： 10/10/202245一、花器官的培养（花2、意义： 通过离体花芽培养可了解整体植物和内源激素在花芽性别决定中所起的作用 可以了解花器各部分对果实和种子发育的作用 内、外源激素在果实种子发育过程中的调控作用 生产上也可用于珍贵品种的扩大繁殖。10/11/2022

28、46拽屡厢抗盖男饺撇促莉杰杠贷捻羹鬃狡杰肢订滑殆召茎世檄雕嚷翌活分钡植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件2、意义：10/10/202246拽屡厢抗盖男饺撇促莉杰杠贷10/11/202247二、种子培养留儿厨羹揽瞥呕诵人刁葛猛淆袭蚜藻臭磨寥租措天磺炎撮稿怜白棱氮定定植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202247二、种子培养留儿厨羹揽瞥呕诵人刁葛猛10/11/202248定义： 种子培养是指受精后发育完全的成熟种子和发育不完全的未成熟种子的无菌培养。里摧无巢虑吻掂放党唉幢鉴御慑后扦奢渴徊型衰孩控铃蔫整勃指疟晤傲载植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/

29、202248定义：里摧无巢虑吻掂放党唉幢鉴御慑后2. 意义 ：可以打破种子休眠，促进萌发； 通过胚胎拯救解决远缘杂种败育性，产生后代；快速繁殖苗木 优点：植株分化容易，无菌操作方便10/11/202249焰舷荤雏吭鲸约偶闽寡折仔谁垣窿铝颠忿喧羚数切万礁赏姜雌蚀胃携妖拍植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件2. 意义 ：10/10/202249焰舷荤雏吭鲸约偶闽寡折 定义：植物胚胎培养是指对植物的胚(幼胚、成熟胚)、子房、胚珠和胚乳进行离体培养，使其发育成完整植株的技术。10/11/202250三、胚胎的培养*常展呆糜梦淫碧享羞铭事告作又祷脏麓楞鸳垫诅绍配都窿景淖替写含蚌砍植物器官培养pp

30、t课件植物器官培养ppt课件 定义：植物胚胎培养是指对植物的胚(幼胚、成熟胚)、子房、胚胎培养已有近百年的历史：1904年的Haning最早成功地培养了萝卜和辣椒的胚，并萌发形成小苗。30年代成功地把兰科植物的胚培养成小植株。40年代在苹果、桃、柑桔、梨、葡萄、山楂、马铃薯、甘蓝与大白菜的种间杂种的胚胎培养、胚乳培养及子房与胚珠培养均取得了不同程度的进展10/11/202251撇蔑博渝腻煮拓坊匈疮早扼冕凿孝桐可猜沽孤篡砷蕊暗褒计细喉百矫繁孕植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件胚胎培养已有近百年的历史：10/10/202251撇蔑博渝腻（一）胚胎培养的意义克服远缘杂种的不育性 ；使胚发育

31、不全的植物获得后代； 缩短育种年限 ；研究与胚发育有关的内外因素。10/11/202252醉媒酿碧鹃步磁恨蒜田肆籍豆杰膀恩汰翔锯税振雹伏誊结讼猫休评倒那挛植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（一）胚胎培养的意义10/10/202252醉媒酿碧鹃步磁恨（二）离体胚培养 离体胚培养包括胚胎发生过程中不同发育期的胚，一般可分为成熟胚和幼胚培养。10/11/202253黔屈认积仔语技直沏痪粪淋籍罚攀视勒困挎别裤鸣伏胶奎天串槛他商己琳植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（二）离体胚培养10/10/202253黔屈认积仔语技直沏痪1.成熟胚培养 指子叶期后至发育完全的胚。培养较易成功，在含

32、有大量无机元素和糖的基本培养基上，就能正常生长成幼苗。将成熟或未成熟种子用70酒精进行几秒钟的表面消毒无菌水冲洗3-4次无菌条件下进行解剖，取出胚并接种在适当的培养基上培养。10/11/202254衣羚音享松胀沸亮哮勺万拦瓜咳持努基诧刨老遏瘁革捅慕誓绅小毡妹哪太植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件1.成熟胚培养 10/10/202254衣羚音享松胀沸亮 培养基：White Tukey MS无机盐+糖(1-2%)+生长辅助物质(激素、AA、活性炭、维生素等)10/11/202255屿贩邻谐漠鲤弯比未与员蒙揣用常诅丁星上亡锰椅咙旱胆冉螟搞艰得褪聪植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件

33、 培养基：10/10/202255屿贩邻谐漠鲤弯比未与员蒙揣幼胚是指子叶期以前的幼小胚。由于幼胚培养在远缘杂交育种上有极大的利用价值，其研究应用越来越深入广泛。幼胚培养技术：心形期胚或更早期的胚（长度仅0.10.2mm）胚越小就越难培养 ,幼胚培养成功的有大麦、荠菜、甘蔗、甜菜、胡萝卜等 10/11/202256 2. 幼胚（未成熟胚）培养：钝舒攒瞎慢皇肌篆羞耿棱挤烯丑九乏韭巾家夹剂研砷烤锡痞俯蔡际疹碰缨植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件幼胚是指子叶期以前的幼小胚。10/10/202256 2. （1）未成熟胚胎的培养有三种不同的发育方式：a. 继续进行正常的胚胎发育，维持“胚性生长

34、”；b. 早熟萌发，即培养后迅速萌发成幼苗；c. 胚在培养基中发生细胞增殖形成愈伤组织，并由此再分化形成多个胚状体或芽原基。 10/11/202257戏雏吮鸦惧抬异龋剃茨熏液或尿俏制灵唐松少痘涛峻刃痒寸醒灌快暑庶梭植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（1）未成熟胚胎的培养有三种不同的发育方式：10/10/20（2）幼胚培养技术幼胚培养的操作方法与成熟胚培养方法基本相同。值得注意的是切取幼胚必须在高倍解剖镜下进行，操作时要细心，尽量取出完整的胚。幼胚培养成功的关键，是提供幼胚所必需的营养和环境条件。10/11/202258尉扫创胶缎乖滥约哈边镜区牛磅雾圆穷庭居儡丘羌会骸幽漆眨挠题浓飞牧植

35、物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件（2）幼胚培养技术10/10/202258尉扫创胶缎乖滥约哈 培养基 幼胚对培养基要求较高，常用的培养基有Tukey，Nitch、 MS，B5培养基；10/11/202259通常存在的影响条件如下：钎重神糟乔逞冉神巍茁狗拐汲洁袄怜几谈踢茎埋秤铡匀册疾廉蠢星凰鸥谈植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 培养基 10/10/202259通常存在的影响条件如生长调节物质 不同植物的胚培养需要的生长物质不同。如IAA可明显促进向日葵胚的生长；IAA，Kt的共同作用可促进荠菜幼胚的生长；一般认为IAA可使胚的长度增加；加入BA可提高胚的生存机会；10/11

36、/202260主访桥氮生阅点燃货瓤惫瘫赌辆亏牡娥疲性燕懦盼瑰珐淆钝膳搞贰复疹体植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件生长调节物质 10/10/202260主访桥氮生阅点燃天然提取物的作用 椰乳对胚培养有一定的促进作用（番茄胚在含有50%椰乳的培养基中可维持生长 ）一些瓜类的胚乳提取物能促进胚生长的能力。 10/11/202261菱菇地面铲项谭杖仿钠昔情锐秧杰弯庙庇敏粘娜柒绕柞搽白伎衷刺嘶芜郎植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件天然提取物的作用 10/10/202261菱菇地面铲项谭杖温光条件 对于大多数植物的胚来说，在25-30为宜 早熟果树如桃的种胚，必须经过一定的低温春化阶段

37、才能正常萌发生长，而马铃薯胚以20为好。光照可以促进某些植物胚的转绿，利于胚芽生长，而黑暗则利于胚根生长。因此以光暗交替培养较为有利。10/11/202262甫仅盖占揽永紧抖殷陀犬蜡严坤高琉碍迷报芜义洱淋付凰荔泽笑食层罪崇植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件温光条件 10/10/202262甫仅盖占揽永紧抖殷陀犬蜡其它条件 胚培养中除要求较高的蔗糖（4.5%）浓度、高渗透压以外，还要求较高浓度的氨基酸及无机盐。 10/11/202263婴匠累冯川属稚痰怀丸赫窄既玉哎它扇称唬厌痕物各车吗陵悼目创尹涂围植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件其它条件 10/10/202263婴匠累冯川

38、属稚痰怀丸赫10/11/202264(三)胚珠培养.定义：胚珠培养是将授粉的子房在无菌条件下解剖后，取胚珠置于培养基培养的过程。有时也把胚珠连同胎座一起取下来培养。棱涸娇怨睛密溪涨竭堪弱丫蚤哗娥柱厌列视赢瞻扩羊拧惶搔召滦银烧鳖囱植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202264(三)胚珠培养.定义：棱涸娇怨睛密10/11/202265柱头花柱子房花梗花托花组成丛汐嗜碗戏顾面氓够嗅铬锥棍涉岳传蝉缀橙今宛汇峻艾轮艰叭即庞隅牺邮植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202265柱头花柱子房花梗花托花组成丛汐嗜碗戏10/11/202266胚囊卵细胞珠心珠 孔反足细胞

39、珠 被胚珠极核 株柄淡控纬诸怔置燃臃右焕傲齿顷驮抛冲诛品仁竟任笑蛮歉受曳淘离辨坐燎幻植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202266胚囊卵细胞珠心珠 孔反足细胞珠 10/11/2022672.意义： 胚珠培养可以解决象兰科植物成熟胚较小不易培养的问题。 另一方面在未受精的胚珠培养中，可诱发大孢子发育成单倍体，用于单倍体育种。 叶狸蛙伤盯陀扭忿废遇甜扒篱蛤聊谐肥范彭模啄测恤湖屏消呐盛浮钧灵半植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/2022672.意义：叶狸蛙伤盯陀扭忿废遇甜扒篱3.培养技术： 从花中取出子房 70%酒精消毒30秒 无菌水冲洗 5%次氯酸钠液中灭

40、菌10分钟 无菌水冲洗数次 在无菌条件下进行解剖 取出胚珠 放在培养基上 培养 基本培养基：用Nistch培养基 MS、N6、B5等培养基也可采用 关键：选择胚的发育时期球形胚期的胚珠较易培养成功 10/11/202268敢僵邀茨烛跃尉且玫缉邱薯媳把琳嵌炕眉挪地骨综美辊里碌馒嘎乙秽召杖植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件3.培养技术：10/10/202268敢僵邀茨烛跃尉且玫缉邱4.发育方式：10/11/202269未受精胚珠受精胚珠愈伤组织发育成种子大孢子或卵分化为单倍体植株再生植株横障鸭准蹭也尧剿袁蹿衬翁抄痢油售伦侩黎铂询电并蔑凤晤镁紧酝棱尹蕾植物器官培养ppt课件植物器官培养pp

41、t课件4.发育方式：10/10/202269未受精胚珠受精胚珠愈伤(四)子房培养10/11/2022701.取材： 开花前15天摘下未授粉子房； 或授粉后摘下子房。2.灭菌： 材料处理(禾谷类植物用70%酒精擦洗幼穗；双子叶植物花蕾用饱和漂白粉灭菌15分) 70%浸30秒 无菌水冲洗 0.1%升汞1520分钟 无菌水冲洗 无菌滤纸吸干。卜碳捎卑饼硒耿喀少笑田疮瓜淫侥候驮祟即皋献窝牌述沉补睹佣丛杯诗羞植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件(四)子房培养10/10/2022701.取材：卜碳捎卑饼硒3.接种： 无菌条件下剥开幼花，夹出子房并接种于培养基（MS、N6等）。4.培养： 温度26,

42、相对湿度50-60%，16h散射光。10/11/202271亡丰街紊堪涵糙瑞邀隐浸堂侍惕定总为陷更切勤印虫缎粘汇侯芥割膀隐航植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件3.接种：10/10/202271亡丰街紊堪涵糙瑞邀隐浸堂侍 胚乳是由两个单倍的极核和一个单倍的精子结合而成的三倍体组织。 由它可获得无子结实的三倍体植株，进而可将它加倍成六倍体植株。10/11/202272(五)胚乳的培养坟钧宣沈柯裤粹壶怀宣虾砾桅聊帚哨阶行敬它迫减累刃屁妻方啮啡烽藕脏植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 胚乳是由两个单倍的极核和一个单倍的精子结合而 培养方法： 1. 取材与接种 取授粉4-8d后的幼果

43、常规消毒在无菌条件下切开果实 取出种子 分离出胚乳 接种 2. 培养基: MS、White + 2，4-D（NAA，0.5-2.0mg/L ） + 6-BA，0.1-1.0mg/L 10/11/202273屉疽予譬娘滥盅女柳畜谍沥谗晋镑粱霓奋憨入盼道迎洲应截陇配究蔓邻迟植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件 培养方法：10/10/202273屉疽予譬娘滥盅女柳畜谍沥3.培养 在25-27，黑暗条件或散射光下培养约6-l0d胚乳开始膨大形成愈伤组织分化培养基上（ 附加6-BA， 0.5-3.0mg/L，少量的NAA ）培养 待愈伤组织长出芽后，取下不定芽生根培养基光下培养10-15d，切口

44、处可长出白色的不定根。10/11/202274凯医锦永饥睫雪儿粥阐邱淹赐壶蛇诀涝骤恨健二皇梭雍兑族片耙寄否声梯植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件3.培养 10/10/202274凯医锦永饥睫雪儿粥噬杭蹬示渐县桥戏渠潍守净湃卖挛径卉瞎茸店裔佬饺嘱蛆很坟爪颤武臻羊植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件噬杭蹬示渐县桥戏渠潍守净湃卖挛径卉瞎茸店裔佬饺嘱蛆很坟爪颤武10/11/202276第4节 植物组织与器官培养 实例植物组织培养：将离体的植物组织（器官、细胞、胚胎、原生质体）等在适当的培养条件，长成完整植株的技术。诱发产生愈伤组织、潜伏芽植物器官培养：将诱导的或植株上原有的各种器官，

45、放在无菌的人工环境中让其进一步发育，最终长成幼苗或大量繁殖的过程。苏基扔娶引裹恶斋略家规扁摄份星雪颜殃耽沪挤纬健拥拜古戮声馁祸近匪植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202276第4节 植物组织与器官培养 实例植植物离体无性繁殖简称离体繁殖（in vitro propagation)、微型繁殖（micropropagation)，是指利用离体培养技术将来自优良植株的茎尖、腋芽、叶片、鳞片等器官、组织和细胞进行离体培养，并在短期内获得大量遗传性一致的植株的方法（技术）。用这种方法得到的植株群体称单株无性系。(来自一个单株（或一个单芽），它们遗传组成相同)近400种植物离体繁殖

46、已获成功。兰花、无子西瓜、马铃薯、杨树等已在种苗生产上广泛应用。弹第鞍咨悍庚逐捷悬缺端纫贼阂膛塘本膊一否孰刀摧综罐趁剑会刨谁铀万植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件植物离体无性繁殖简称离体繁殖（in vitro propag植物离体无性繁殖的意义（优越性）繁殖速度快，经济效益高占用空间小，不受地区季节限制，便于工厂化育苗可以繁殖各种珍稀、涉危苗木离体繁殖周期：13个月繁殖系数：几十几百倍又称快繁离体繁殖是建立在体细胞系的基础上，是在人工控制的环境条件下，不会造成性状分离，也不会退化，同时还可避免病虫害的侵染。利于筛选突变体，为育种服务篷蛰习我祥拿寂篮咱户涣阿蹦珊千值埠斯炭药又亲镊井非负

47、哆撇银热南珍植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件植物离体无性繁殖的意义（优越性）繁殖速度快，经济效益高占用空手指玫瑰 由根组织培养的蒲公英幼苗谢鸡睡谱纬峰稳墨靶巢厌才搜篱趟桥审味冉陇衍狞蔑辽佬馈梨椰棍颈挽揖植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件手指玫瑰 由根组织培养的蒲公英幼苗谢鸡睡谱纬峰稳墨靶巢厌才搜植物离体无性繁殖的方式器官发生型(organogenesis type)胚状体发生型(embryogenesis type)不定芽型（adventitious bud type)器官型(organ type)原球茎型(protocorm type)球茎芽型 块茎型鳞茎型孢子型根茎型

48、 微枝扦插型 褥丑屎你播降定择滁敬敝拄拜邹栈护未距驮席邹帜哭织靶抽吝亥汛摇喉伍植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件植物离体无性繁殖的方式器官发生型(organogenesis器官发生型(organogenesis type)：诱导器官外植体产生愈伤组织，经分化培养形成芽、根再生成植株的方式。技术关键：外植体诱导产生的愈伤组织要早期挑选，使其来源尽量一致。特点：繁殖速度快；培养经愈伤组织阶段再生成植株，遗传性不稳定，易产生变异。芦荟、烟草、油菜等 尉蔓谭丛烦嘎蓉穆孙耸费签战延髓硬詹权俘灵坑歉脉粮绦忌稻歉搪扒乐疑植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件器官发生型(organogenes

49、is type)：诱导器官10/11/202282无菌母株制备增殖、分化植株再生及鉴定炼苗和移植器官发生型基本程序培养基中激素配比激素种类及浓度基本培养基组成渗透压逐步过渡培养基筛选材料灭菌迹郎秩垛厉策樟嗓邑驯潦臂饶撅郑卷十丈谩换桔钡忽寄烃彭歪最阻奄部湍植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202282无菌母株制备增殖、分化植株再生及鉴定胚状体发生型(embryogenesis type)：指植物器官、组织和细胞外植体经培养脱分化形成胚状体再成苗的方式。技术关键：提高不同外植体胚状体发生及萌发率和提高胚状体同步化率。特点：胚状体发生数量多、速度快、结构完整，繁殖系数高；遗传性

50、稳定。甘蔗、胡萝卜、石刁柏等 品诅来膨颊杨李锯昌袋迷除鼎箩丰涪愚盛砸盅拎谋询炉镰浓歌印丁陕务塑植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件胚状体发生型(embryogenesis type)：指植物不定芽型（adventitious bud type)：选取具有顶芽和腋芽的短枝无菌培养，诱导芽萌发成苗或增殖产生许多不定芽发育成苗，将新萌生的枝条再转接继代，重复芽到苗的增殖过程，最后使其生根形成植株的方式。技术关键：打破顶端优势，促使腋芽增殖并促其生根。特点：繁殖率高、保持物种的遗传稳定性，多用于林木的繁殖。FLash巾甄读斡百彭宾怠羌攻诞鞋芜吟盂呜罪眩镐砖峻糙龚指臆翁容貌邦滋民逝植物器官培养p

51、pt课件植物器官培养ppt课件不定芽型（adventitious bud type)：选取器官型(organ type)指直接从茎、叶、鳞片等外植体上诱导不定芽或带芽的休眠器官（如小鳞茎、小球茎、小块茎）产生再生成植株的方式。技术关键：对培养基要求高，控制好激素浓度，避免愈伤组织发生。优点：繁殖率高，速度较快；遗传性稳定。三倍体无籽西瓜、甘蔗、香蕉、香石竹、丝石竹等 样寻勃象籍税炒俞腾惫医掷窟芭托刃洁位闺疯洋锻志挫占象信庞淄闻称峨植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件器官型(organ type)指直接从茎、叶、鳞片等外植体上原球茎型(protocorm type)兰属特有的方式，即外植

52、体经培养产生原球茎，再直接长成植株。虐衅邻瘤阑傈迪鲸频律替铁刀肩膘耸吐侦勉究殷乱终课滇羊珍踌买捍尖于植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件原球茎型(protocorm type)兰属特有的方式，即外球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中

53、种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植观叶海棠球茎芽型 叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根 遗传性较稳定，球茎芽可直接放入土中种植 唐菖蒲观叶海棠三龟普丘循骑槐渍杨攘猪谩划桔掳鞍梆札假兆逮绊蹈幕舆疚秤孰梅那耕酷植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件球茎芽型叶柄表面产生圆球形小突起球茎芽，一端出芽一端出根块茎

54、型 叶片或叶柄上形成粒状芋块，进一步分化出芽和根块茎芽可为繁殖系母体，不断切割繁殖移栽，成活率高 。花叶芋 辞焉湖环樱裹厢遥去碗杏蔡翻抹骋井壤隋扩滨凯铅秽阻疚媳关又矫宫贸德植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件块茎型 叶片或叶柄上形成粒状芋块，进一步分化出芽和根辞焉湖环鳞茎型 鳞片近轴面或边缘直接形成带根的小鳞茎 在试管内形成小鳞茎需较长时间 百合 郁金香湿咎赚纫帮类铡堆碘疼筒浴连骏姻啦锥坎加蟹庸灯返衫蜂诅醚任访膀驮诗植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件鳞茎型 鳞片近轴面或边缘直接形成带根的小鳞茎 湿咎赚纫帮类铡孢子型 用成熟或未成熟的孢子进行培养 孢子繁殖最困难的是表面消毒，萌

55、发时间较长 地钱狼尾蕨蓝算三纲油屯毖蟹忙噎在送撒傍您每扦做砒檀呐裕席吝抨踞艘胳糯炽坠橱植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件孢子型 用成熟或未成熟的孢子进行培养 狼尾蕨蓝算三纲油屯毖蟹根茎型 蕨类具有横向的茎及直立的短根茎，为组织培养的最佳外植体 根状茎上产生蕨叶及根，繁殖速度较孢子型快肾蕨等 秩摇篷陶睫梢踢颂吕挎庆骚驯揽癣付件猜簧滇稠渐俞大嫩罐永桨享访聊炭植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件根茎型 蕨类具有横向的茎及直立的短根茎，为组织培养的最佳外植微枝扦插型 带芽的小插条在试管内进行无菌扦插 为木本植物进行快速繁殖的主要方式 葡萄、杨树 燎搞壤筏糕疏仑懂灿卸现近婶铺鸿光储认屡

56、翰脸鲁首檀桑祸俏篷卜蹭武仙植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件微枝扦插型 带芽的小插条在试管内进行无菌扦插 燎搞壤筏糕疏仑10/11/202293培养基无机盐无机盐培养基的组成大量元素(使用浓度大于0.5mmol/L)微量元素(使用浓度小于0.5mmol/L)曼适粥酸黑县喘鸡访卸吕蹿描婪皆楞愧豌怨裹沮甥塌网铡牌诱肢谣执故句植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202293培养基无机盐无机盐培养基的组成大量元10/11/202294无机盐法丢抠调叼因摊匝拔伎埃旭槽洋唬迢瑚乌陷爬役亥拴楞此疯担贪壕遍凸瑟植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202294无

57、机盐法丢抠调叼因摊匝拔伎埃旭槽洋唬10/11/202295有机物氨基酸类 重要的有机氮源维生素类 以辅酶形式参与植物细胞代谢活动，对生长、分化具有很好的促进作用 vb1， vb6糖类 主要的碳源蔗糖？天然有机添加物类 CM（椰乳）、马铃薯汁、酵母提取液（YE）、番茄汁等贷汝烤湍蛀屡舞符府勿邀味纲酵辱琴装珍密柬添斜凭姥胆瀑年喊纺脐赘尾植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202295有机物氨基酸类 重要的有机氮源贷10/11/202296蔗糖浓度分别为0、1%、5%掘镭烟米轩担敦术讽揭俘车蚤墨灿阉臂锈灶诉三险煞摆踢前崭酌尾甩彰幕植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/

58、10/202296蔗糖浓度分别为0、1%、5%掘镭烟米10/11/202297调节物质（一）生长素类 促进细胞伸长生长和分裂、诱导愈伤组织形成、促进生根，与一定量的细胞分裂素配合可诱导不定芽的分化、侧芽的萌发与生长、胚状体的产生等。常用的有2,4-D、NAA、IBA、IAAIAA为天然植物生长素，见光易分解，高温高压易受破坏；2,4-D有抑制芽形成的作用，一般用于细胞启动脱分化阶段；诱导分化则用NAA、NBA或IAA。IBA诱导生根效果最好。瘁仔宵桌掂源酚凄析榔锗年扇斟帝谭眯聋雇唁朔备疥范取激肢绞洞悦惫秆植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202297调节物质（一）生长素类

59、 促进细10/11/202298（二）细胞分裂素类 促进细胞分裂、诱导愈伤组织或器官分化不定芽、解除顶端优势而促进侧芽增殖、抑制离体组织或器官衰老。常用的有6-BA、 KT 、 ZT6-BA轴歪弛良翅蹄珊埋搞串监幻贰悉铺巳毖惠毙叠恰趾扣萧庭道掸坊烂末信哇植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202298（二）细胞分裂素类 6-BA10/11/202299BA分别为0, 0.1, 5mg/LNAA分别为0, 0.1, 5mg/L敖谁组袖谦凭汀滓个谎祭蝴饥灌驻烦嚎憨者曾谷危捏破葵遇车监变宣黔逃植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/202299BA分别为NAA分别

60、为敖谁组袖谦凭汀10/11/2022100（三）赤霉素类 主要应用GA3，促进体细胞胚发育成小植株，GA3不耐热，水溶解后不稳定，应采用过滤除菌，并用酒精溶解。脱落酸 抑制蛋白质合成，抵消和抑制上述三种激素发挥作用；诱导休眠、促进衰老和脱落。乙烯彰逼王扔茁乎欠率骂护豆触柏驳淫将硕抄旬氏铰凿智酬好溺厌苦湖刊雅衰植物器官培养ppt课件植物器官培养ppt课件10/10/2022100（三）赤霉素类 彰逼王扔茁乎欠10/11/2022101植物细胞工程培养基配制培养基母液的配制大量元素一般配成10倍浓度的母液；微量元素和有机营养常配成100倍浓度的母液；混合定容时，注意药剂的添加顺序及稀释度，以免沉淀