培训世和基因介绍

1、Nanjing TorontoStanfordToronto Stanford Nanjing多伦多斯坦福 南京世和基因-二代测序的引领者2016年8月世和具有国际视野 来自北美的个体化医疗先锋A Global GENESEEQ Pioneer in Personalized Treatment2世和北美总部 多伦多，加拿大2008年世和团队开始致力于下一代高通量 (NGS) 基因测序在个体化医疗领域的研究世和北美总部位于加拿大多伦多MaRS高新区，是高新区重点科技示范企业。世和北美团队15人，其中研发14人（博士10人，硕士4人）生物研发核心团队由6名北美名校博士组成世和核心技术流程研发在北

2、美进行，与当地多家国际知名医院合作MaRS世和北美分部 斯坦福，美国斯坦福大学世和生物信息平台研发实验室坐落于斯坦福大学，核心团队成员为斯坦福及Dana-Farber研究所4名博士北美高通量测序平台世和具有国际视野 国际一流的北美实验室A Global GENESEEQ World Top-tier Lab Facilities 国际权威CLIA和CAP认证的实验室全系列高通量测序平台 (Illumina HiSeq X10/ HiSeq 2500/ HiSeq 4000, NextSeq 500, MiSeq)3国际顶级的科研合作伙伴 A Global GENESEEQ World Clas

3、s International Partnerships国际合作项目包括：高通量测序在实体肿瘤分子诊断的临床应用Genome Canada多伦多大学医院联盟加拿大玛格丽特公主肿瘤医院罕见遗传病：视网膜母细胞瘤（RB）分子基因诊断加拿大Impact Genetics高通量测序 大数据生物信息学分析应用斯坦福大学 2006年诺贝尔医学奖Andrew Fire实验室合作4加拿大国家基因中心哈佛大学多伦多大学多伦多大学医院联盟加拿大玛格丽特公主肿瘤医院斯坦福大学MaRS生物产业园加拿大Impact Genetics世和中国总部已落户南京A Global GENESEEQ Nanjing, China

4、Headquarter5世和中国总部 南京世和基因中国中心落户中国南京高新区，并得到省市区三级政府大力扶持:全新实验中心2000平方米诊断试剂车间1500平方米规划转化医学中心10,000平方米拥有Illumina全系列高通量测序平台（MiSeq、NextSeq500、HiSeq4000、HiSeq X10）国家“百人计划”、南京“321”人才计划重点项目、科技创业家南京实验室 国际标准经过近五年的科研开发投入，世和基因在北美完成了技术开发，从北美引进回国已经和全国150+家顶级三级甲等医院和肿瘤专科医院开展科研合作2016年2月世和成功引进了中国四大国有资产管理公司之一 中国东方资产管理公司

5、的全资附属公司东方邦信创业投资有限公司为新的战略投资伙伴。新一轮1.2亿人民币融资，其中包括6000万股权融资和6000万授信融资Copyright 2015. GENESEEQ Technology Inc. All rights reserved.上市公司北陆药业（300016，市值逾百亿）作为世和基因战略投资者，拥有强大的上市公司资本运作平台世和战略合作伙伴A Global GENESEEQ Strategic Cooperation世和与Illumina正在进行深入的战略合作谈判，共同开发基于高通量测序技术的临床应用平台，包括仪器和检测试剂盒战略合作包括：共同协作向CFDA申报基于高通

6、量测序的肿瘤检测试剂盒协助Illumina向CFDA申报应用于肿瘤检测的高通量测序仪（MiSeq）共同开发应用高通量测序技术在肿瘤临床检测的应用7与Illumina战略合作Partnership with Illumina8已经和全国150+家顶级三级甲等医院和肿瘤专科医院开展科研合作国内顶级的合作伙伴 A Global GENESEEQ First Tier Domestic Partnerships9Copyright 2016. GENESEEQ Technology Inc. All rights reserved.多层次、多部门合作，互相借力，手段灵活共办学术会议，各展所长，互相借力

7、嵌入临床实验，和临床PI合作战略市场部积极跟进、互通信息世和基因与药企合作Partnerships with Pharmaceutical Companies 世和基因和南京高新区政府共建国际转化医学中心1. 第三方独立医学检验所3. 创新性药物研发中心2. 人类基因组研究中心全套国际标准的分子诊断平台：投资逾千万建设分子诊断平台、多套高通量测序平台及大数据分析服务器系统全套临床标准的SOP及管理：世和基因正在申请CLIA和CAP系统，该系统为CLIA和CAP国际评审专家Dr. Brenda Gallie设计世和基因在多伦多有自己的全套科研实验室和研发团队现有的顶级海外医院和科研资源：多伦多综

8、合医院（加拿大最大的综合医院）、玛格丽塔公主肿瘤中心（世界前五的癌症研究中心）、 Impact Genetics（顶级罕见病研究机构）世和基因积累了大量宝贵的肿瘤患者基因大数据，已超5000例顶级肿瘤靶向药物研发机构合作共同开发新型靶向药物和新药的临床试验筛选10Copyright 2016. GENESEEQ Technology Inc. All rights reserved.国际精准医学中心：南京International Precision Medicine Centre11集癌症分子检测、癌症基因组库、药物研发、健康人癌症风险预警为一体的“精准医学”产业链领域商业模式竞争力癌症分子

9、检测 第三方医学检验所试剂盒ctDNA无创动态监测，全景基因检测癌症基因组库临床试验嵌入庞大的基因组库，包括全景分子分型图谱/随访靶向药物研发联合国际药企研发提供来自真正临床患者可用药靶点风险预警健康人群/高风险人群极佳的切入点：已患病家属的高风险人群世和的远景战略发展路线图Our Vision and Roadmap世和作为政府重点战略扶持企业A Global GENESEEQ A Rising Star Supported by Government 南京市卫生局局长调研12世和作为战略新兴企业得到了省市区三级政府的大力支持高新区管委会主任考察江苏省省委书记调研南京市市长考察世和基因最多最

10、全面的肿瘤诊断与治疗高通量测序检测实验室2015年12月由国家卫生部临床检验中心组织的全国肿瘤诊断与治疗高通量测序检测室间。世和基因顺利获得质评合格证书，此次测评中，世和基因是全国获批可检测基因数目（体细胞突变）最多最全面的机构，包括覆盖377个基因的单碱基突变、缺失和插入，以及覆盖14个基因的融合突变。2016室间质评世和满分通过2016年上半年卫生部临床检验中心室间质评报告，世和基因“EGFR突变、KRAS突变、BRAF突变、PIK3CA突变、CYP2C19多态性和UGT1A1多态性”等6项检测项目全部满分通过卫生部临床检验室间质评是目前国内对于实验室室间质评的最高标准。世和基因在全国级学

11、术高峰论坛展示大数据5月6-7日中国医师协会临床精准医疗专业委员会成立大会暨第一届肿瘤精准医学高峰论坛世和基因卫星会（独家）5月13-15日在北京国家会议中心3层（3F）举行的第十一届全国胃癌学术会议(CGCC2016)暨第四届阳光长城肿瘤学术会议(SGWCAC2016)世和基因三场议题演讲全国级学术高峰会，世和都积极参与，展现世和行业领先者的雄厚实力！5月22日第九届中国医师协会外科医师年会多学科综合治疗MDT专委会汪笑男博士大会精彩演讲，分享NGS技术在MDT中的参与和应用坚持学术引领，受邀参加各类全国学术会议5月20-22日浙江省抗癌协会肿瘤内科专业委员会年会暨2016年CSCO临床肿瘤

12、规范化诊治学习班（杭州站）世和基因独家承办精准医学论坛，新形式：辩论赛精准检测，精准治疗，规范前行6月17日-18日上海2016 IASLC WORKSHOP暨第18 届肺癌生物靶向与个体化治疗新进展学习班由束永前主任展示与世和合作成果6月 新安肺癌高峰论坛，安徽省抗癌协会靶向治疗与分子诊断专委会年会赵忞超 博士在会上进行精彩发言全国、省级学术会议、城市会、科室会、卫星会百花齐放！作为行业领航者受邀参加全国行业会议4月20-21日“第三届中国个体化诊疗与转化医学论坛”邵阳博士以“液体活检与NGS的结合重新定义全程肿瘤个体化诊疗”为题发表了精彩演讲6月24日上海中信证券“2016股权时代医疗产业

13、投资峰会思创与传”世和基因作为行业领航者被邀参会各类行业展会、跨领域医学会议，世和被邀参与，展现世和行业领先者的地位！7月8日由加拿大蒙特利尔银行（中国）有限公司组织的中加企业家交流会议加拿大国际贸易部长方慧兰女士、加拿大驻华大使赵朴先生参会世和基因CEO邵阳博士应邀参加了会议并发言世和基因亮相2016年6月3-7日美国芝加哥ASCO肿瘤年会国内第一家亮相ASCO的二代测序公司，不仅受到国内专家点赞，国外很多专家也前来咨询洽谈业务，世和从加拿大中国全球，始终致力于肿瘤“精准医学”！“世和蓝”展台 世和poster世和基因亮相 2015 CSCO 中国 厦门吴一龙教授、周彩存教授、束用前教授、毛

14、伟敏教授作为嘉宾分别就高通量测序和ctDNA技术的临床转化阐述了各自的见解世和基因CSCO卫星会ctDNA无创检测技术引爆CSCO会场世和基因亮相第十三届肺癌高峰论坛中国广州大会主席吴一龙教授总结了目前液体活检和二代测序临床共识世和基因CEO在大会上分享公司肺癌临床检测大数据，引起强烈反响世和基因与科研：已发表文章 21世和基因是一个科研技术起家团队，专注于癌症领域临床科研，科研实力为世界水平由于文献较多，我们选出了近年发表的与公司业务相关且有代表性的文章：已发表文章世和作者发表期刊影响因子（IF）Human somatic cell mutagenesis creates genetical

15、ly tractable as, Nature Genetics, 17 August 2014.第一作者：Sam D. Molyneux，世和研发科学家， 多伦多大学医学院博士共同作者：Yang Washington Shao，世和CEO，多伦多大学医学院博士Nature Genetics201436.3Convergent Antibody Signatures in Human Dengue, Cell Host Microbe, 12 June 2013共同作者（负责所有生物信息学分析）：Yi Liu，世和生物信息学总监，斯坦福大学医学院博士Cell Host Microbes2013

16、15.2Integrative functional genomics identifies an enhancer looping to the SOX9 gene disrupted by the 17q24.3 prostate cancer risk locus, Genome Research, 4 June 2012第一作者：Xiaoyang Zhang，世和研发科学家， 世和Functional Genomics组组长，杜克大学博士，哈佛大学博士后Genomic Research201214.4The Signaling Adaptor Gab1 Regulates Cell P

17、olarity by Acting as a PAR Protein Scaffold, Molecular Cell, 10 August 2012第一作者：Ziqiang Yang，世和研发科学家，世和CRISPR/CAS9组组长，北大博士，多伦多大学医学院博士后Molecular Cell201215.3Cancer Vulnerabilities Unveiled by Genomic LossCell, 17 August 2012通讯作者：William Hahn，世和科研顾问，哈佛大学医学院教授Cell201234.2Characterization of retinoblast

18、oma without RB1 mutations: genomic, gene expression, and clinical studies,Lancet Oncology, 14 April 2013通讯作者：Brenda L. Gallie，世和科研顾问，多伦多大学医学院教授，特级眼科外科医生Lancet Oncology201324.7Loss of the Timp gene family is sufficient for theacquisition of the CAF-like cell state，Nature Cell Biology, 24 August, 2014

19、共同作者：Yang Washington Shao，世和CEO，多伦多大学医学院博士Nature Cell Biology201420.1国内合作文章合作单位进程期刊影响因子（IF）The unique characteristics of MET exon14 mutation in Chinese non-small cell lung cancer patients广东省人民医院已发表Journal of Thoracic Oncology5.3Mutational profiling of non-small-cell lung cancer patients resistant to

20、 first-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors using next generation sequencing浙江省肿瘤医院已发表 Oncotarget6.4Capture-based next-generation sequencing reveals multiple actionable mutations in cancer patients failed in traditional testing上海交通大学医学院已发表Molecular Genetics & Genomic Medicine 2016-Next Generat

21、ion Sequencing Identifies Lung Metastasis-Promoting Pathways in a中山大学附属第一医院已投稿Nature Genetics31.6Circulating Tumor DNA Mutational Profiling by Targeted Next Generation Sequencing Provides Guidance for Personalized Treatments in Multiple Cancer Types江苏省人民医院等已投稿Scientific Reports5.2Guidance of targete

22、d therapy and prognosis bymonitoring circulating tumor DNA of a gastric cancer patient using next generation sequencing南京鼓楼医院已投稿Oncotarget6.4Biased fragmentation pattern in cell-free DNA does not hinder its representation of tumor genome苏州大学附属第一医院等已投稿DNA Research5.5Identification of a Novel GCC2-ALK

23、 Fusion Using Next Generation Sequencing as a Potential Therapeutic Target in Lung Adenocarcinoma 苏州大学附属第一医院已投稿Clinical Cancer Research8.7DOT1L Promotes Angiogenesis through CooperativeRegulation of VEGFR2 with ETS-1天津大学已投稿Oncotarget6.4世和基因临床与科研并重 临床成果科研转化的先锋世和由科研技术起家，专注于癌症领域临床科研世和基因与科研：参与的大型临床试验研究研究编号研究课题合作单位合作单位参与方式CRTOG1601基于 PET/CT 引导和调强技术的非小细胞肺癌个体化放疗研究多中心山东省肿瘤医院嵌入式研究ASTRIS 基于NGS检测的AZD9291伴随诊断 多中心阿斯利康伴随诊断全景癌症基因检测背景下阿帕替尼片（艾坦）联合Sox方案一线治疗晚期胃癌的随机、开放、对照性II期临床研究多中心江苏省人民医院伴随诊断胃肠道全景癌基因检测项目多中心江苏省肿瘤医院伴随诊断世和基因 中国肿瘤领域NGS的引领者24Copyright 2016. GENESEEQ Technology Inc. All righ