药品养护管理制度

1、药品养护管理制度药品养护管理制度4/4药品养护管理制度药品养护管理制度1养护员指导并协助保存员对药品进行合理储蓄，每日上班每间隔1小时在电脑上查察一次温湿度自动记录仪的显示情况。2.发现温、湿度超标要采用相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温办理措施。保证库房温、湿度控制在规定范围内，并将办理过程和结果记录在养护设施使用记录上，以备后查。3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比率循检一遍。随机抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音可否异常、中包装盒可否破坏等，若药品完好无缺应恢复原样。4.每个月

2、对重点品种进行养护。重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不牢固品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。检查药品外包装可否吻合标准、药品有无短缺、破坏，外观质量有无异常等。发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品停售通知单，通知保存员暂停发货，并在养护系统中反响该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查办理.5养护员每季度将库房进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行解析，提出改进建议，并上报质量管理部。每季度将“重点养护药品确定表”、“药质量量养护检查记录”存档。每年将养护设施、设施使用检查记录存档管理。以上存档记录和养护检查档案最少保存三

3、年。药品温湿度管理制度为了加强库房的温湿度管理，满足药品储藏条件的要求，保证药质量量，保障人民用药安全，特拟定以下制度：一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度1030相对湿度45%75%阴凉库：温度不高于相对湿度45%75%冷库：温度210相对湿度45%75%1/4二、养护组成员负责督促各库保存员每日上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录；三、养护员必定每日对各库的温湿度进行检测，针对超标的实质情况，结合库外环境情况，组织相关人员采用开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采用的措施及调控后的结果进行记录；四、双休日及法定节假日由领导指定

4、专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每个月底由养护组一致收集整理归档。药品在库养护程序1药品养护人员应指导保存员对药品进行合理储蓄。2每日检查在库药品的储蓄条件，监测和管理库房温、湿度仪器，当温、湿度超标时，相应的调控设施采用措施达到规定温湿度范围。3对库存药品每季进行巡回质量检查，并做好养护检查记录，对规定储蓄条件下仍易变质的品种、近效期品种、药质量量通知中不合格药品的相邻批号及首营品种（重点养护至有效期）应作重点养护，每个月检查一次，并建立养护档案。4养护检查中发现有疑问药品应挂黄色表记暂停发货，并填写药质量量信息反响单反响给质量管理部，经复检

5、合格者，则由质量管理部清除“停售”。若发现破碎；过期无效；水针剂变色；注射剂可见异物检查不合格、片剂出现花斑、裂片；胶囊消融、粘连等情况，则对药品悬挂红色表记。对储蓄已久的老批号品种、易变质的品种，由于异常原因可能出现问题的药品及已经发现不合格品相邻批号的品种应加强抽样检查。5每个月汇总、解析和上报养护检查情况，近效期或长时间储蓄药品的质量信息。6建立养护用仪器、设施的管理台帐，如期检查，并做好养护设施使用记录，每年还应全面检查养护一次。7药品在库养护流程图：2/41）药品养护人员应指导保存人员合理储蓄在库药品。吻合要求的2）养护人员每日每相隔一小时上电脑查察各库区的温、湿度情况不吻合要求的采用相应的调控措施至规定范围再在电脑上记录。近效期、规定储蓄条件下易变质的、首营品种及质量通知中相邻批号等建立重点品种档案3）养护人员如期检查、养护在库药品填写养护检查记录合格品连续销售。挂红色表记、填写质量反响单填写停售通知单质量明显不合格药质量管部确认保存员将药品移入不合格库区。挂黄色标示、填写复检单填写暂停销售通知单质量有疑问品种质量部抽样复检或送药质管部门清除停售检验合格连续销售。检部门检验3/4质管部填写停售通