伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2

1、2.3 伴性遗传1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？复习提问1.萨顿假说的内容、依据、实验材料、方法2.摩尔根的贡献（3个）3.基因如果只位于X染色体上，基因型有_种，如果位于XY的同源区段上，基因型有_种4.摩尔根选择果蝇作为实验材料的优点5.写出摩尔根果蝇实验的测交遗传图解6.设计实验判断基因是位于常染色体还是X染色体上 红绿色盲是一种常见的人类传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色惑者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨发育形、生长发育慢等状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多

2、于男性。讨论1.为什么上述两种传病在传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲检测图问题探讨可能位于性染色体一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。一、伴性遗传1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联的现象。如红绿色盲、抗维生素D佝偻病；果蝇眼色的遗传判断：

3、性染色体上的基因都可以控制性别 在遗传上与性别相关联的现象都是伴性遗传2.性别决定机制：（1）雌雄异株的生物（有性染色体）XY型：雌性XX（同型）雄性XY（异型），哺、蝇ZW型：雌性ZW（异型）雄性ZZ（同型），鸟类（2）染色体（组）数决定：雌蜂受精卵，雄峰配子（3）环境决定：如鳄鱼，34二、人类红绿色盲症J.Dalton 1766-1844道尔顿12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数；1、2代表各世代中的个体；分析人类的红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图：思考讨论121234651235768

4、10911124分析人类的红绿色盲思考讨论 红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？ 红绿色盲基因是显性还是隐性基因？伴X隐性遗传 若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者)色盲正常色盲女 性男 性基因型表现型2、男女婚配方式有六种：XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲都色盲XBXbXBY无色盲XBXBXBYXBXbXbY正常：色盲（男性）=3：1XBXbXBYXbXbXbY女性正常 女性色盲 男性正常 男性色

5、盲 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性正常 男性色盲1 ： 1男性色盲患者的基因只能来自其母亲，而且只能传给其女儿（交叉遗传）隔代遗传（隐性遗传病的特点）特点2：特点3：女男女XbYXBXbXbY 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。特点1：患者中男性多于女性女性患者的父亲和儿子都是患者特点4： XbXb XbYXbXbXbYXbY常见伴X隐性遗传病：人的红绿色盲、血友病伴X显性遗传 表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病患病正常1.遗传性质：由X染色体上的显性基因(D)控制的，即：XD2.

6、相关基因型和表现型：三、抗维生素D佝偻病IVIIIIII25 1 234567891011121314151617181920212223243.伴X显性遗传病的特点女患多于男患连续遗传男患其母女必患人类外耳道多毛症致病基因只位于Y染色体，无显隐性之分。传男不传女。患者全部是男性，具有世代连续性。 Y染色体特点四、伴Y遗传1、在医学和生产实践中应用子代中男性全部患病，女性全部正常。根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：王女士本人有色盲症，现在女儿5岁，老公很想再要一个男孩，王女士担心生男孩可能不健康，两人因此僵持不下，你支持她的观点吗？五、伴性遗传理论在实践中的应用雌

7、性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） ZW型2、伴性遗传理论还可指导育种工作1、鸡的性别决定方式是：雌性: ZW 雄性: ZZ 芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡亲代zbzbzw配子zbzBw子代zBzbzbw芦花鸡非芦花鸡用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配思考：如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，选择什么样的亲本杂交，就可以在幼年时通过毛色判断雌雄？从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性六、遗传系谱图中遗传方式的判断甲乙丁丙若I-2为纯合子，则乙病的遗传方式为_口诀：无中生有为_隐性看_病,父（或）子无病非伴性口诀：有中生无为

8、_显性看_病,母（或）女无病非伴性若I-2为纯合子，则乙病的遗传方式为_复习提问1.伴性遗传的概念2.伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y遗传的特点？例子？判断：位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点由XY同源区段上的基因控制的性状的遗传与常染色体上的基因相同，都与性别无关IVIIIIII25 1 2345678910111213141516171819202122232412123465123576810911124七、实验设计现有已知显隐性的一对相对性状的纯合子若干只：1.细胞核、细

9、胞质基因遗传的判断2.伴X染色体遗传还是常染色体遗传3.伴Z染色体遗传还是常染色体遗传4.X染色体遗传还是XY的同源区段遗传5.常染色体还是XY的同源区段遗传正反交 隐 显 隐 显 隐 显 隐 显 判断基因在染色体上的位置（P36）1、下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( )A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A练习与应用2、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。如果这对等位基因