高中生物《第二章-第二节-基因在染色体上》4-新人教版必修2课件

1、第二节 基因在染色体上1第二节 基因在染色体上1 将“分离定律”、“自由组合定律”中的“遗传因子”替换成“同源染色体”。替换游戏2 将“分离定律”、“自由组合定律”中的“遗传因子”替换二、推论 从上面的分析可以看出，基因和染色体的行为具有惊人的一致性。 1903年 萨顿的推论根据基因和染色体行为的平行关系在研究蝗虫生殖细胞形成过程的实验背景下提出：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。3二、推论 从上面的分析可以看出，基因和染色体的行为具有1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色 体也具有相对稳定性。2、体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。3、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自

2、母方，同源染色体也是。4、在形成配子时，非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合。萨顿假说的依据（类比推理）41、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色 体也具有相对稳 萨顿经类比推理得出的结论基因在染色体上究竟是否正确？由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度。5 萨顿经类比推理得出的结论基因在染色体上究竟是二、基因位于染色体上的实验证据6二、基因位于染色体上的实验证据6果蝇的特点?染色体少易观察.体型小;易饲养;繁殖快、后代多;证据寻找之路 一、“材料选对了就等于实验成功了一半”具有易于区分的性状.7果蝇的特点?染色体少易观察.体型小;易饲养;繁殖快、后代多;性染色体1对果蝇

3、染色体组成模式图常染色体3对性染色体与常染色体： 与性别决定有关的染色体就是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体8性染色体1对果蝇染色体组成模式图常染色体3对性染色体与常染(一) 实验：如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）发现问题9(一) 实验：如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）(二) 经过推理、想象作出假说:控制白眼的基因在X染色体上而Y染色体上不含有其等位基因10(二) 经过推理、想象作出假说:控制白眼的基因在X染色体PF1F2（三）对实验现象的XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌

4、）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）解释11PF1F2（三）对实验现象的XWXWXwYXWYXw配子X(四) 测交法验证：红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/2各占1/2F1XWXwXwYXWXwXWYXwYXwXw演绎推理12(四) 测交法验证：红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/2各摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。13摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列

5、思考？一条染色体上有许多个基因。结论：14人的体细胞只有23对染色体，却有33.5万个基因，基因与染三、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。15三、孟德尔遗传规律的现代解释15等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中。a a a aA A A AA Aa a基因分离定律的实质16等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中。a 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离

6、或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。17 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因Y Yy yR Rr rY Yr ry yR RY YR Ry yr rR RYYRRyyr rYYr ryy同源染色体上的等位基因分离非同源染色体上的非等位基因自由组合18Y Yy yR Rr rY Yr 伴性遗传19伴性遗传19 问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机20 问题：！一般来说色盲的人不能当司机20色盲检测图小调查21色盲检测图小调查21一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在

7、遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。22一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体23性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性调查地点北京南京上海武汉广州性别男女男女男女男女男女发病人数605724657778564一、群体发病率调查(色盲）人类的伴性遗传 由上表判断，红绿色盲基因位于什么染色体上？为什么？位于X染色体上若位于常染色体上，则男女患病率应该大致

8、相等若位于Y染色体上，则不会有女患者（男女都有患者且患病率不相等）24调查地点北京南京上海武汉广州性别男女男女男女男女男女发病人数色盲患者家系调查两个红绿色盲遗传情况家系图正常男女患病男女1）综合调查表及家系图，判别红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 伴X染色体隐性遗传25色盲患者家系调查两个红绿色盲遗传情况家系图正常男女患病男女1表现型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式 = 女3种基因型 * 男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb26表现型基因型男性女 性XbYXBYXBXB 正常XB

9、Xb男女6种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲特点1:男女无色盲27男女6种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBY色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段 男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b才表现为色盲患者。28色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色

10、盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性携带者男性正常男性色盲受精卵29女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1受精卵30色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常XB正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1 : 1不能传给儿子。

11、男性的色盲基因只能传给女儿受精卵31正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲受精卵32女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲X 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？！由外公通过女儿传给外孙33 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图34XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点：1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遗传3、女病，其父与其子必病4、男性正常，其母亲和女儿必正常35红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点：1、男性患者多于女性患者经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量Study Constantly, And You Will Know Everything. The More You Know, The