伴性遗传上课课件

1、关于伴性遗传上课第1页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第2页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体XY型性别决定第3页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？思考:第4页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四2.3 伴性遗传第5页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四

2、一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。第6页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第7页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期

3、四人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性 异型 以XY表示女性 同型 以XX表示第8页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四卵细胞 1 ： 1 22条+ X22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性)精子22条+ Y22条+X22对+ XX22对+XY受精卵生男生女，由谁决定？第9页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。第10页，共

4、72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症等。二、伴 性 遗 传1、概念：2、种类：伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传第11页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四色盲检测图 你的色觉正常吗？小调查：第12页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四29第13页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四15第14页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四J.Dalton 1766-1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的

5、小故事 P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 第15页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四红绿色盲症患者眼中的世界第16页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色

6、盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第17页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四XbY= 7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出现几率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出现几率？= 7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口总数 7 %XbXb %= 7 %Xb %第18页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。第19页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星

7、期四XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体 问：红绿色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？第20页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四3.资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：（无中生有有为隐性）伴X隐性遗传病12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱第21页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示人类红绿色盲症（一）、伴X隐性遗传病第22页，共72页，2022年，5月20日，21点9

8、分，星期四性 别 女 男基因型表现型正常 正 常 （携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式 = 女3种基因型 男2种基因型每一种婚配方式三个问题：后代的患病率是多少？ 后代男孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？表4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第23页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四男女6种婚配方式 XBXBXBYx13465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx无色盲2XbXbXbYx都色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50无色盲男性患者多于女性患者第24页，共72页，2022

9、年，5月20日，21点9分，星期四 探究 红绿色盲症遗传的特点请用遗传图解的方法，分析以上4种婚配方式子代中：要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。生一色盲孩子的概率生一色盲男孩的概率生一男孩患色盲的概率第25页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 探究 红绿色盲症遗传的特点特点1：男性患者多于女性患者第26页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 女性正常 男性色盲 亲代XBXbXBY女性携带者男性正

10、常 1 ： 11.正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型基因型比 例第27页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 12.女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第28页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四特点2： 具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿特点3：具有隔代遗传现象X XBBbX

11、XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbXBY红绿色盲遗传家族系谱图外公 女儿 外孙。第29页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代女性携带者男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子子代3.女性患者与正常男性的婚配图解第30页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbX

12、BYXbYXB XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲4.女性携带者与男性患者的婚配图解第31页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 XbXb XbYXbY特点4：母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患） 第32页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四1. 患者男性多于女性 2. 具有交叉遗传现象 3. 具有隔代遗传现象 4. 母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患） 红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传病的特点： 第33页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 一个男

13、孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自： （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母练习：第34页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼第35页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止

14、血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。第36页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四维多利亚女王家族照片第37页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。第38页，共72页，2022年，5月20日，2

15、1点9分，星期四XhYXHXhXHXh第39页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四第40页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四-抗维生素佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD XDXd 女正常 XdXd男性患者：XDY 男正常XdY（二）伴X显性遗传第41页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXD

16、XdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病女性患者多于男性患者第42页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者第43页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四患者全部是男性；女性都正常致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女”（三）伴Y遗传外耳道多毛症第44页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽

17、毛（B），非芦花（b）三、伴性遗传在实践中的应用第45页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花 雌非芦花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，

18、多得鸡蛋第46页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：伴X显性遗传病的特点（VD佝偻病）：伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。伴X遗传病（1）连续遗传（1）隔代交叉遗传（3）母患子必患；女患父必患（2）患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小结第47页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四伴X隐性遗传病(红绿色盲)伴X显性遗传病（VD佝偻病）伴Y遗传病（外耳道多毛症）伴X遗传病常染色体遗传病伴性遗传常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第48页，共72页，2022

19、年，5月20日，21点9分，星期四人类遗传病的判断_染色体_ 遗传常、X、Y显、隐第49页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四常见遗传病伴Y染色体遗传（伴Y）：伴X染色体隐性遗传（X隐）：伴X染色体显性遗传（X显）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体显性遗传（常显）：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症第50页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四人类遗传病的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。“

20、无中生有为隐性”。“有中生无为显性”。“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。第51页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四1、父子相传为伴Y；2、无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3、有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传病的判定口诀第52页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常”必为常显“无中生有，女儿有病”必为常隐 “无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 第53页，共72页

21、，2022年，5月20日，21点9分，星期四不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第54页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四“母患子必患，男性患者多于女性” 最可能为“X隐”“父患女必患，女性患者多于男性” 最可能为“X显” “在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” 第55页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四常染色体显性遗传该病的遗传方式是_ _。第56页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四伴X隐性该

22、病最可能的遗传方式是_。第57页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四伴Y遗传第58页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性父子无病非伴性母女无病非伴性第59页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐性遗传显性遗传X染色体X染色体男患多女患少女患多男患少第60页，共72页，2022年，5月

23、20日，21点9分，星期四例：观察下面遗传图谱答案：最可能是X染色体隐性遗传病 第61页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四练习1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。 （2）2和4的基因型依次为_和_。（3）4和5再生一个患病男孩的几率是_。（4）若1和2近亲婚配，则生出病孩几率是_。 常显aaAa3/82/3第62页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四例：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化

24、病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。第63页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）乙病的致

25、的致病基因在_染色体上，是_性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是_。（4）7和9呢？ _。 1 2 3 45 6 7 8 9 10 甲病患者乙病患者常隐X隐1/121/24第64页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四7 81 23 45 6 9甲病男性乙病女性10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传 病位于_染色体上。（2）写出下列两个体的基因型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是_；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/81/16第65页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期四类型遗传特征常染色体显性遗传亲代中两个都有病，孩子有无病的(有中生无)；男女患病率相同；常代代相传常染色体隐性遗传正常双亲生出有病孩子(无中生有)；男女患病率相同；常隔代遗传伴X显性遗传有中生无；子病母必病，父病女必病(子母父女)；女性患者多于男性；常代代相传伴X隐性遗传无中生有；母病子必病，女病父必病(母子女父)；男性患者多于女性；交叉、隔代遗传伴Y遗传患者都是男性，有父传子，子传孙的传递规律第66页，共72页，2022年，5月20日，21点9分，星期