结核病的化学疗法培训课件

1、结核病的化学疗法结核病的化学疗法一、抗结核药物（一）基本结核药1、异烟肼（INH，H）：MIC为0.02-0.05g/ml，抑菌作用不受环境PH的影响，对细胞内外结核菌（A和B菌群）都有杀菌作用，对间歇生长菌（C菌群）难以发挥作用。主要是抑制脱氧核糖核酸（DNA）的合成。 乙酰化的速度个体差异较大，一般可分为慢型和快型。 结核病的化学疗法2一、抗结核药物结核病的化学疗法2 INH的用量：成人一日量一般为300mg，儿童为10-15mg/kg，间歇疗法成人50kg为0.5；50kg为0.6。 主要不良反应有： （1）周围神经炎； （2）对中枢神经有兴奋作用；可抑制体内单胺氧化酶，使组胺在体内蓄积

2、。当服INH同时又食用含组胺较高的鱼类（如沙丁鱼、马丁鱼等）时，易发生以上反应。 （3）INH对肝的影响； （4）其他少见的不良反应。结核病的化学疗法3 INH的用量：成人一日量一般为300mg，儿童为10- 2、利福平（RFP，R）：MIC为0.02-0.5g/ml。其作用在中性环境较好，对细胞内、外及间歇生长菌（A.B.C菌群）均有作用。作用机制是抑制细菌核糖核酸聚合酶的活性，从而阻碍核糖核酸的合成。结核病的化学疗法4 2、利福平（RFP，R）：MIC为0.02-0.5主要不良反应（1）肝损害；（2）流感样综合征；（3）胃肠反应；（4）其他不良反应有药物热，皮疹，急性肾功能衰竭。 RFP能

3、诱导肝微粒体酶而干扰某些药物的代谢，如可加速毛地黄毒甙的排泄，促进雌激素分解，降低避孕药、抗凝药、降糖药、镇痛药、皮质类固醇等药的效价，而降低效果。 动物试验显示有致畸作用。结核病的化学疗法5主要不良反应结核病的化学疗法5 3、吡嗪酰胺（PZA，Z）：在酸性环境中有很好的灭菌作用，对杀灭B菌群效果明显。为短程化疗方案中主要抗结核药物之一。成人一日量为1.5，间歇疗法2.0周三次。儿童剂量30-40mg/kg。 主要不良反应 （1）肝损害；（2）关节痛；（3）胃肠道反应；（4）其他反应有药物热，皮疹，个别有光敏反应。结核病的化学疗法6 3、吡嗪酰胺（PZA，Z）：在酸性环境中有很好的灭 4、乙胺

4、丁醇（EMB，E）：常用剂量下对结核菌起抑制作用，能进入细胞内。成人一日量为0.75，间歇疗法为1.0-1.25周2-3次。儿童一般不用。 主要不良反应 （1）视神经损害；轴型视神经炎 轴旁型视神经炎 视网膜炎 EMB的视神经损害与日剂量大小有关，早期发现停药可恢复。 （2）其他不良反应，如胃肠不适，末梢神经炎，过敏反应等少见。结核病的化学疗法7 4、乙胺丁醇（EMB，E）：常用剂量下对结核菌起抑制作用 5、链霉素（SM，S）：在PH 8左右的弱碱性环境中作用最强，是有杀菌作用。MIC为0.5-1.0g/ml，作用机制是干扰细菌蛋白质的合成，口服吸收很少，成人一日量为0.75，间歇疗法为1.0

5、周2-3次.儿童剂量20-30mg/kg。 主要不良反应 （1）第八对颅神经的损害；（2）对肾脏损害；（3）其他不良反应，有过敏反应，口周发麻，局部肌肉抽搐等。结核病的化学疗法8 5、链霉素（SM，S）：在PH 8左右的弱碱性环境中作用 6、利福喷汀（RFT，L）：主要特点是MIC为0.04g/ml比RFP低,半衰期比RFP长4-5倍, 细胞内浓度较高，不良反应也比利福平略少，适合于间歇疗法中应用。口服成人用量0.45-0.6周2-3次。结核病的化学疗法9 6、利福喷汀（RFT，L）：主要特点是MIC为0.04 7、对氨基水杨酸纳（PAS，P）：具有较弱的抑制结核菌作用。主要使用注射剂静脉滴注

6、，一般成人日用量8.0-1.0。主要不良反应为肝毒性，其他如过敏反应，低钾，低钙，多发性神经炎，甲状腺功能减低等。结核病的化学疗法10 7、对氨基水杨酸纳（PAS，P）：具有较弱的抑制结核 8、丙硫异烟胺（PTH，TH）：抑制结核菌作用较弱，成人一日量为0.6. 主要不良反应为胃肠道反应，口腔炎，恶心，呕吐，腹痛、腹泻等。10%以上病人可有肝损害，其他少见不良反应有兴奋、失眠、疲乏、头痛、女性月经失调、男性乳房增大、关节痛、低血糖等。结核病的化学疗法11 8、丙硫异烟胺（PTH，TH）：抑制结核菌作用较弱，成人 9、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺复合剂：其目的在于防止单一用药，减少耐药性的发生，方便

7、病人服用，易于监督管理和药品质量管理。每片含INH80mg, RFP120mg, PZA250mg。50公斤及以上每日服5片，50公斤以下至40公斤服4片，40公斤以下至30公斤服3片，用于强化期。 10、异烟肼、利福平复合剂：复合剂150每片含INH100mg，RFP150mg；复合剂300每片含INH150mg，RFP300mg，用于继续期。结核病的化学疗法12 9、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺复合剂：其目的在于防止单一用（二）其他抗结核药物 1、氧氟沙星（OFLX，O）：MIC约为0.5-2g/ml。在细胞内有较高浓度与PZA有协同作用，口服成人每日剂量强化期为600-800mg，继续期为4

8、00-600mg。 主要不良反应 （1）胃肠功能失调；（2）中枢神经系统；（3）过敏反应；（4）影响骨的生长及损害生长中的软骨。结核病的化学疗法13（二）其他抗结核药物结核病的化学疗法13 2、左氧氟沙星（LVFX，V）：是OFLX的L型异构体，对结核菌比OFLX强1倍。细胞内药物浓度较高，成人每日量强化期为400-600mg，继续期为300-400mg。 3、阿米卡星（AK，A）：抗结核作用不及链霉素，但比卡那霉素（KM）杀菌活性高，MIC约为4-8g/ml。成人常用剂量为每日400mg肌注或静脉滴注，不良反应主要是对颅神经和肾脏的损害，电解质失衡，注射局部疼痛。结核病的化学疗法14 2、左

9、氧氟沙星（LVFX，V）：是OFLX的L型异构体， 4、卷曲霉素（CPM，CM）：MIC为4g/ml左右，对耐SM，KM或AK的结核菌仍敏感。成人每日量为0.75。主要不良反应为眩晕、耳鸣、肾损害和低血钾、低血钙。 5、对氨基水杨酸异烟肼（Pa）：由INH和PAS组成的分子化合物，对部分耐INH或PAS的结核菌株仍敏感，成人每日量为0.9-1.2, 儿童为20-40mg/kg。结核病的化学疗法15 4、卷曲霉素（CPM，CM）：MIC为4g/ml左右，结核病的化学疗法培训课件 4、克拉霉素（CTM）：属大环内酯类药物，试管试验表明对结核菌有杀菌作用。 5、阿莫西林/克拉维酸钾（Angmenti

10、n）：内酰胺抗生素和内酰胺酶抑制剂的联合应用，阿莫西林在试管内的抗结核菌活性，MIC为4g/ml，但内酰胺抗生素难进入哺乳动物的细胞，对治疗结核病的前景有所影响。结核病的化学疗法17 4、克拉霉素（CTM）：属大环内酯类药物，试管试验表明对 （四）抗结核药的主要条件 1、早期杀菌作用，即药物在治疗头几天内杀死快速生长结核菌的能力。一旦开始化疗后病人迅速失去传染性主要是由于INH的作用。 2、灭菌作用，为一旦大量快速生长菌被杀死后，药物消灭“持留菌”的能力，RFP对间歇生长的结核菌（C群）和PAZ为酸性抑制的（B群）有较明显作用。 3、防止联同药物产生耐药性，即一种药物防止联用药物突变耐药菌株选

11、择的能力。INH和RFP具有高的防止联用药产生耐药性的作用，其次为SM、EMB、PZA。结核病的化学疗法18 （四）抗结核药的主要条件结核病的化学疗法18 高度 A H（R. S） 积极生长 Z（R. H） R 细菌生长 速度 B C 酸抑制 间歇生长 D 低度 休眠（一）抗痨药物对病灶内结核菌的作用 1、抗痨药物的作用条件 （1）细菌的代谢状态结核病的化学疗法19 高度 （2）药物浓度 药物在血液中的浓度与最低（MIC）之比值越高，药物作用越大，大于10即具有杀菌作用。INH、RFP及PZA（酸性环境）和SM（碱性环境）均能达到杀菌。结核病的化学疗法20（2）药物浓度结核病的化学疗法20（3

12、）药物在病灶中的弥撒性。（4）延缓生长期。2、防止结核菌产生耐药性的作用。 表1 耐药菌发生率 药物 耐药菌发生率RFP 108INH、SM EB、KM、PAS 1061314、CM、VMCS、TB1 103结核病的化学疗法21（3）药物在病灶中的弥撒性。结核病的化学疗法21抗结核药物与结核菌 耐药突变菌生长 424h 延缓生长期药物 结核菌 死亡 重新生长繁殖 生长抑制 （恢复对药物敏感性） （ 对药物不敏感） 结核病的化学疗法22抗结核药物与结核菌结核病的化学疗法22各种抗结核药在试管内对结核菌的延缓生长时间药物 接触时间（h） 延缓生长天数 SM 9 810 RFP 6 23 INH 2

13、4 510 EB 24 510 PZA 24 17 TB1 24 0结核病的化学疗法23各种抗结核药在试管内对结核菌的延缓生长时间结核病的化学疗法2二、标准化方案与个体化方案的应用（一）标准化方案的要求 1、经严格科学研究和大量实践证明具有高效。 2、联用的药物对不同代谢状态结核菌（除休眠菌外）均有作用。 3、能防止药物耐药性的产生。 4、方案分强化期和继续期二个阶段。 5、严重不良反应率低，绝大多数病人能接受并完成疗程。结核病的化学疗法24二、标准化方案与个体化方案的应用结核病的化学疗法24 （二）标准化方案 1、初治菌阳肺结核（含急性血播、空洞的菌阴病人） 2HRZE（S）/4HR； 2H

14、RZE（S）/4H3R3； 2H3R3Z3E3（S3）/4H3R3。注：第2个月末痰菌阳性者延长1个月强化期， 疗 程6个月不变；第5个月末痰菌阳性，第6个 月阴性者，延长继续期2个月，疗程8个月。结核病的化学疗法25 （二）标准化方案结核病的化学疗法25 2、复治菌阳肺结核（除外慢性传染者病人） 2HRZES/6HRE； 2HRZES/6H3R3E3； 2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3。注：该复治方案对初治失败者显然不合 理，应予以修改。 结核病的化学疗法26 2、复治菌阳肺结核（除外慢性传染者病人）结核 （三）结核病控制规划中标准方案的选择 1、在原发耐药率十分低的地区强化期可用R、

15、H、Z 3种药联用，但目前原发耐药多数地区较高并有上升，因此主张4种药联用。 2、第4种药物目前多选用乙胺丁醇，主要是近年来更重视了SM的耳毒作用和注射中存在的问题。 结核病的化学疗法27 （三）结核病控制规划中标准方案的选择结核病的 3、采用每日疗法还是间歇疗法，研究证明两种疗法效果类似，间歇疗法更方便病人和有利监督，但其条件是必须实施DOT管理，因为间歇疗法如漏服其后果更严重。 4、选择时适当考虑方案的成本效益和当地经济状况。 5、保证方案内抗结核药物的质量和供应。结核病的化学疗法28 3、采用每日疗法还是间歇疗法，研究证明两种疗 （四）标准方案覆盖面 1、应尽可能采用标准方案。 2、对少数特殊情况病人，如高龄老人，合并糖尿病、尘肺、严重肝病，长期使用激素、HIV阳性等，需调整药物品种或剂量或疗程而采用个体化方案。 3、在标准方案实施过程中在少数病人中发生较明显的不良反应时（如过敏、肝损害等）应及时调整，采用个体方案。 4、个体方案的采用应严格掌握对象，不要随意扩大范围。对初治病例标准方案覆盖面一般应在90%左右。结核病的化学疗法29 （四）标准方案覆盖面结核病的化学疗法29三、慢性（耐多药病人）的治疗途径 1、根据用药史及药敏试验，方