大学有机化学各章重点

1、第一章绪论教课目标：认识有机化合物的定义、特征和研究程序，有机化学发展简史，有机化学的任务和作用。在无机化学的基础长进一步熟习价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作使劲。掌握分子间作使劲与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。熟习有机化合物的分类，有机反响试剂的种类、有机反响及反响历程的种类。掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。教课要点、难点：本章要点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反响种类。难点是共价键理论。教课内容：一、有机化学的发生和发展及研究对象二、有机化合物中的化学键与分子结构1、共价键理论：价键理论、分

2、子轨道理论、杂化轨道理论、键和键的电子结构及其反响性能。2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。3、分子间力及有机化合物的一般特色、共价键断裂方式和有机反响种类三、研究有机化合物的一般方法：分别提纯、分子式确实定、结构式确实定。四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。第二章饱和烃（烷烃）教课目标：掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。认识烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。教课要点、难点：本章要点是烷烃的结构、构象及化学性质。难点是烷烃的构象及构象剖析。教课内容：一、有机化合物的几种命名方法。二、烷烃的命名：系统命名法、一般命名法。三、烷烃的结构和性质：

3、1、烷烃的结构特色及同分异构：碳原子的正四周体观点、烷烃结构的表示方法。2、烷烃的构象：乙烷、正丁烷的构象；透视式、楔线式及投影式的变换。、物理性质4、化学性质：氧化、卤代，自由基反响机理（链反响，游离基及其稳固性）。四、自然界的烷烃第三章不饱和烃教课目标：掌握烯烃、炔烃的结构、异构及命名，化学性质，马氏规则，共轭二烯烃的分子结构、化学性质。认识烯烃、炔烃的物理性质、亲电加成反响历程（溴钅翁离子、碳正离子及其稳固性）、异戊二烯和橡胶。教课要点、难点：本章要点是烯烃和炔烃及共轭二烯烃的性质、马氏规则。难点是共轭效应、共轭系统、亲电加成反响历程。教课内容：、烯烃一、烯烃的结构：碳SP2杂化，键、乙

4、烯的分子轨道二、烯烃的同分异构和命名：碳胳异构、地点异构、顺反异构、系统命名法、顺反异构体的命名三、烯烃的性质1、物理性质2、化学性质（1）烯烃的各种亲电加成反响：催化加氢；与卤素加成；与卤化氢加成；与水加成；与硫酸加成；与次卤酸加成；与烯烃加成；硼氢化反响。马氏（Markovnikov）规则，过氧化物效应；亲电加成反响历程。（2）氧化反响：与高锰酸钾反响；臭氧化；环氧化（环氧乙烷的生成）。（3）聚合反响（4）氢原子的代替反响（自由基代替）、炔烃和二烯烃一、炔烃的结构、异构和命名：掌握碳SP杂化、炔烃的异构现象和命名。二、炔烃的性质1、物理性质2、化学性质（1）加成反响：掌握炔烃的各种亲电加成

5、反响种类：催化加氢；与卤化氢的加成；与水的加成；与氢氰酸的加成。理解炔烃与烯烃亲电加成的差异（比较与烯烃加成反响的速度）。（2）炔氢性质和判定：金属炔化物的生成。三、二（双）烯烃1、二烯烃的分类和命名2、共轭二烯烃的分子结构：掌握共轭、共轭效应。3、共轭二烯烃的化学特征：熟习共轭二烯烃的1，2加成和1，4加成作用及双烯合成（DielsAlder）反响。四、重要的二烯烃：认识异戊二烯和橡胶。第四章环烃教课目标：掌握环己烷的构象，芳烃性质及命名，单环芳烃的结构、化学反响，定位效应，亲电代替反响机理，Hckel规则。认识脂环烃的结构、化学性质，稠环芳烃的结构和性质。教课要点、难点：本章要点是环己烷的

6、构象、芬芳烃的化学性质、定位效应及其应用。难点是环己烷的构象、苯的结构，亲电代替反响历程，非苯芬芳烃的判断。教课内容：、脂环烃一、脂环烃的分类、结构异构和命名二、环烷烃的结构和稳固性：Bayer张力学说。三、环已烷及其衍生物的构象：环已烷的构象；代替环已烷的构象。四、脂环烃的性质1、物理性质2、化学性质：代替、加成（催化加氢；与卤素加成）。、芬芳烃一、芳烃的分类和命名二、单环芳烃1、苯的结构：苯的凯库勒结构及共价键的杂化轨道理论解说。2、苯及其同系物的异构和命名3、苯及其同系物的性质（1）物理性质（2）化学性质苯环上的亲电代替反响：卤化、硝化、磺化、FriedelCrafts反响及其机理。氧化

7、反响：掌握苯环的氧化和侧链的氧化。加成反响：加氢、加卤素（3）苯环上亲电代替反响的历程（络合物）（4）苯环上代替反响的定位规律：定位效应的理论解说（引诱效应和共轭效应）和应用。三、稠环芳烃：认识联苯、萘（结构、性质）、蒽和菲四、休克尔规则1、掌握休克尔规则2、运用休克尔规则判断非苯芳烃的芬芳性第五章旋光异构教课目标：掌握对映异构的相关观点，费歇尔投影式的写法、构型的R/S标定法、含一个不对称碳原子化合物的对映异构。认识含两个以上不对称碳原子的化合物的立体异构，不含不对称碳原子的化合物的立体异构，立体专一反响，立体选择反响，外消旋体的拆分。教课要点、难点：本章要点是旋光性与分子结构的关系、费歇尔

8、投影式的写法、构型的R/S标定法。难点是构型及构型标志法。教课内容：一、旋光性1、偏振光和旋光性2、旋光度和比旋光度二、分子的对称性、手性与旋光活性三、含一个不对称碳原子的化合物的对映异构：费歇尔投影式的写法、构型的R/S标定法、对映异构体和外消旋体。四、含两个以上不对称碳原子的化合物的立体异构五、不含不对称碳原子的化合物的立体异构：代替丙二烯类、代替联苯类及环状化合物的立体化学。六、立体专一反响和立体选择反响七、外消旋体的拆分第六章卤代烃教课目标：掌握卤代烃的化学性质，脂肪族亲核代替反响机理、立体化学及除去反响机理。认识卤代烃的命名、卤代物结构对Sn、E反响的影响及代替反响与除去反响的关系。

9、教课要点、难点：本章要点是卤代烃的化学性质。难点是SN1、SN2反响历程。教课内容：一、卤代烃的分类和命名二、卤代烃的物理性质三、一卤代烃的化学性质1、亲核代替反响：水解、醇解、氨解及与氰化钠的反响。2、除去反响：查依切夫规则。3、与金属的反响：格氏试剂的制备、性质和应用四、饱和碳原子上的亲核代替反响1、SN1和SN2反响的立体化学及影响要素（烃基、离开基团、试剂的亲核性、溶剂化效应等）2、SN1和SN2历程的竟争五、亲核代替与除去反响的关系六、卤代烃的生理活性及重要的卤代烃第七章光谱法在有机化学中的应用（选授）认识怎样应用红外光谱、紫外光谱及核磁共振谱来说明有机物的某些结构特征，初步掌握化学

10、位移、自旋巧合等观点和应用。第八章醇、酚、醚教课目标：掌握醇、酚、醚的结构、命名和化学性质。认识醇、酚、醚的物理性质及重要代表物。教课要点、难点：本章要点是醇酚醚的化学性质。难点是醇的化学性质。教课内容：I、醇一、醇的结构、分类和命名：氧的SP3杂化；氢键二、醇的物理性质三、醇的化学性质1、醇的似水性：掌握用醇的结构理论解说醇与水性质的相像性2、与无机酸和有机酸的反响：掌握醇与无机酸和有机酸反响的条件3、脱水反响分子内脱水(掌握应用碳正离子稳固性原理判断脱水后产物的结构)分子间脱水(掌握分子间脱水的条件)4、氧化或脱氢5、邻二醇与高碘酸的作用：掌握各样邻二醇与高碘酸作用后产物的结构。四、重要的

11、醇：甲醇、乙醇、乙二醇、甘油、酚一、酚的结构、分类和命名二、酚的物理性质三、酚的化学性质1、酸性2、酚醚的生成3、与三氯化铁的作用4、氧化反响5、芳环上的亲电代替反响（卤代和硝化）四、重要的酚：苯酚（制法）、对苯二酚、萘酚、醚一、醚的结构和命名二、醚的物理性质三、醚的化学性质1、醚键的断裂2、形成盐与络合物3、形成过氧化物四、几种重要的环醚1、环氧乙烷：掌握环氧乙烷的制法及水、醇、氨、氢卤酸和格氏试剂与环氧乙烷的加成反响。2、认识1，4二氧六环和四氢呋喃的性质和用途3、认识18冠6（冠醚）的结构和用途第九章醛、酮、醌教课目标：掌握醛、酮的命名，结构和化学反响。认识醌类化合物的结构、化学性质，醛

12、、酮的查验。教课要点、难点：本章的要点和难点为醛酮的结构和化学性质。、醛和酮一、醛和酮的结构和命名：理解羰基的结构及偶极矩；掌握醛、酮的命名。二、醛和酮的物理性质三、醛和酮的化学性质1、羰基亲核加成反响：掌握羰基与含碳亲核试剂（氢氰酸、格氏试剂、亚硫酸氢钠、氨及其衍生物）的加成反响；理解醇与羰基形成半缩醛（酮）和缩醛（酮）的反响过程，掌握醛基在有机合成中的保护方法。2、复原反响3、氧化反响4、歧化反响5、烃基上的反响（1）氢的活性：互变异构、卤代反响、羟醛缩合反响。（a）卤代及卤仿反响：掌握用碘仿反响来鉴识甲基酮类化合物。（b）羟醛缩合反响：掌握反响发生的条件和羟醛缩合反响在有机合成中的应用。

13、（2）芬芳环的代替反响四、，不饱和羰基化合物的亲核加成反响五、重要醛酮：甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮、环已酮。、醌一、醌类化合物的结构二、醌类化合物的化学性质第十章羧酸及其衍生物教课目标：掌握羧酸及其衍生物的命名、化学性质，羧酸结构对酸性的影响，加成除去的反响机理。认识重要的羧酸、羧酸衍生物及碳酸衍生物。教课要点、难点：本章要点是羧酸和羧酸衍生物的化学性质。难点是羧酸衍生物的化学性质及互变异构现象。教课内容：、羧酸一、羧酸的结构和命名：理解羧酸的结构；掌握羧酸的命名。二、羧酸的物理性质三、羧酸的化学性质1、羧酸的酸性与结构的关系2、羧基中羟基的代替反响（1）酸酐的生成（2）酰卤的生成（3）酯的生成

14、（4）酰胺的生成3、羧基的复原反响4、烃基上的反响（1）卤代作用（2）芬芳环的代替作用5、脂肪二元羧酸的受热反响（1）乙二酸的受热反响（2）丙二酸及位有羰基化合物的受热反响（3）丁二酸及戊二酸的受热反响（4）已二酸、庚二酸的受热反响四、重要的羧酸、羧酸衍生物一、羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯和酰氨）的结构和命名：二、羧酸衍生物的物理性质三、羧酸衍生物的化学性质1、羧酸衍生物的水解、醇解、氨解和酸解反响2、羧酸衍生物的加成消去反响历程3、酯缩合反响及其在有机合成中的应用4、酰胺的酸碱性四、碳酸衍生物：光气、尿素、胍。第十一章代替酸教课目标：掌握羟基酸（醇酸）、羰基酸的化学性质及乙酰乙酸乙酯在有机合成

15、中的应用。认识羟基酸和羰基酸的重要代表物。教课要点、难点：本章要点是代替酸的化学性质，难点是乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用。教课内容：一、醇酸的结构和命名二、醇酸的化学性质1、酸性：掌握羟基对羧酸酸性大小的影响作用。2、羟基酸的氧化：理解羧基对羟基酸的氧化性的影响作用。3、羟基酸的分解反响4、失水反响：掌握羟基与羧基地点不一样时失水的差异。三、重要羟基酸四、羰基酸的结构和反响1、乙醛酸的结构与反响2、丙酮酸的结构与反响3、乙酰乙酸及其酯的结构与反响（1）乙酰乙酸乙酯的合成方法（2）乙酰乙酸乙酯在不一样条件下的分解反响：成酮分解、成酸分解。（3）乙酰乙酸乙酯的互变异构现象（4）乙酰乙酸乙酯及丙二

16、酸二乙酯在有机合成中的应用第十二章含氮化合物教课目标：掌握硝基化合物的结构和化学性质，胺类化合物的结构、命名和化学性质。认识常有偶氮指示剂，化合物结构与颜色的关系。教课要点、难点：本章要点是硝基化合物和胺类化合物的化学性质。难点是胺类化合物的化学性质。教课内容：一、硝基化合物的结构和命名：理解硝基化合物的结构；掌握其命名。二、硝基化合物的物理性质三、硝基化合物的化学性质1、复原：掌握硝基化合物的铁粉复原过程和绿色复原过程（加氢复原）。2、脂肪族硝基化合物的酸性：认识假酸式结构。3、硝基对芳环上邻、对位基团的影响四、胺的结构和命名：理解胺分子中氮原子的SP3杂化；掌握伯胺、仲胺和叔胺的分子结构；

17、掌握胺的命名。五、胺的物理性质六、胺的化学性质1、碱性：理解各种胺碱性大小在不一样状态下的差异。2、氧化：掌握各样胺的氧化过程。3、烷基化：理解卤代烃与氨反响形成伯胺、仲胺、叔胺和季胺盐的过程。4、酰基化：理解氨作为亲核试剂与酰卤反响过程。5、磺酰化：理解氨作为亲核试剂与磺酰卤的反响过程，掌握用磺酰化反响鉴识三种胺。6、胺与亚硝酸作用：理解三种胺与亚硝酸反响的不一样种类。7、芬芳族胺的代替反响：理解胺基对芳环的活化作用。七、偶氮化合物与染料：理解物质结构与颜色的关系。第十三章含硫和含磷有机化合物教课目标：掌握硫醇、硫酚、硫醚及二硫化物的结构和化学性质，认识含硫、磷有机化合物的分类、磺酸及磺胺类

18、药物、离子互换树脂、有机磷农药。教课要点、难点：本章要点是硫醇、硫酚、硫醚及二硫化物的结构和化学性质。难点是含硫、磷有机化合物与对应含氧、氮有机化合物的异同。教课内容：一、硫、磷元素原子的电子构型和成键特色二、含硫化合物简介（结构种类和命名）1、含硫有机化合物的分类2、硫醇、硫酚、硫醚及二硫化物的结构和化学性质3、磺酸及磺胺类药物4、离子互换树脂三、含磷有机化合物1、含磷有机化合物的分类2、有机磷农药第十四章碳水化合物教课目标：掌握单糖的结构及化学性质，糖苷的结构，复原糖与非复原糖的差异。认识双糖、多糖的结构及性质。教课要点、难点：本章要点是单糖的结构及化学性质，难点是单糖的结构。教课内容：一

19、、碳水化合物的根源、涵义、分类二、单糖1、葡萄糖的结构：结构式、构型式（D、L系列）、环状结构、Harwaorth结构式、构象式、，构型。、单糖的性质：氧化、复原、成脎反响、差向异构、莫利斯反响、形成缩醛和甲基化反响、变旋现象。、重要的单糖及其衍生物三、糖苷：理解糖苷的结构。四、双糖：掌握蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖的哈沃斯式、构象式及性质，明确复原性双糖和非复原性双糖的差异。五、多糖：掌握纤维素、淀粉、糖原、半纤维素的结构，认识纤维素、淀粉的应用。第十五章氨基酸多肽与蛋白质教课目标：掌握氨基酸的构型、命名、化学性质及蛋白质的一级结构。认识多肽、蛋白质的观点和结构。教课要点、难点：本章要点是氨基酸的化学性质。难点是两性及等电点。教课内容：一、氨基酸的结构（构型）和命名二、氨基酸的化学性质1、两性和等电点2、与亚硝酸的作用3、与甲醛的作用4、氨基酸的络合性5、氨基酸的受热反响6、与茚三酮的反响7、氨基酸的失羧反响8、氨基酸的同时失羧和失氨反响三、多肽：掌握一般多肽的结构，认识多肽结构的测定方法（2，4二硝基氟苯测定法、异硫氰酸酯测定法）及多肽的合成。四、蛋白质：认识蛋白质的观点和结构。第十六章类脂化合物教课目标：掌握油脂的构成、结构和性质，磷脂、萜类化合物、甾族化合物的结构特色，认识合成表面活性剂，肥皂的构成及