规章制度制药企业库房规章制度

1、规章制度制药企业库房规章制度药品库房管理制度色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理， 为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。药品质量状态的色标区分标准为：合格药品绿色；不合格药品红色；质量状态不明确药品*。（或区（或区为（或区、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛

2、， 防止发生错发混发事故。药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）303010200分类储存管理中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业、阴凉库以下）库（0-30）45%75%之间。企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定， 即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25储存的药品，企业就应当设置15-25恒温库。对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的

3、药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20以下有效期3 年， 20-30有效期 1 年，应将该药品存放于阴凉库中。中药材、中药饮片储存应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。西药库房管理制度1、入库前药认真核对质量、数量、规格、有效期等项目，凡无批准文号，无批号、无注册商标、无有效期的药品一律不准入库，验收时要填写验收清单和质量记录，

4、发现问题及时提出处理意见。2、库存药品同时建立电脑账页，要求收有凭证，发有领单，做到及时登账，每季盘点、清理，做到账物相符。药品收支凭证及账册均应装订成册妥善保管，不得遗失。3放。凡过期失效、霉变及质量可疑的药品不得发出使用。4、毒、麻、限制药品按有关规定管理使用。56、药品验收入库，保管员应开具药品验收单，发出药品应根据请领单发放药品，即使按发放单出账。药品库房工作管理制度和供应；和化学试剂、消毒用品的采购、供应工作。在药品（库）项规章制度，严禁收受药品回扣或其它变相回扣。购计划，经科主任审批后，向规定的药品经营企业采购药品。特殊药品（包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等） 的采购应严

5、格按照有关规定，凭专用印鉴卡（证）的经营单位采购。特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。在药品（库录温度、湿度，发现异常及时处理。1010药品入库时，应严格按照有关规定认真进行验收核对。检查包证和产品（批）管，以备查。严禁不合格药品、假药劣药进入内。药品库房应建立完整的药品明细账目（包括：手工账目和计算机账目），情况和结果详细记录。管账药品库房安全管理制度库内严禁烟火，非管理人员不准随便入库。的消防器材，接按照医院有关的安全规定执行。作。应有温湿度计，注意观察室温，室温超ft规定时要及时采取措施。不同性质药品要分类存放，妥善保管，保证药品质量。对毒、品的场所应装有安全报警装臵，保证毒、麻药品的安全