药物化学 大环内酯类抗生素课件_第1页
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文档简介

1、抗生素 (Antibiotics) 合成抗菌药和抗病毒药以及抗生素都是用于冶疗病源性的微生物感染的一些疾病,通常我们合起来称为抗感染药。 抗生素是某些微生物的代谢产物或合成的类似物,在小剂量的情况下能抑制微生物的生长和存活,而对宿主不会产生严重的毒性,这类物质,我们把他称为抗生素。1四、大环内酯类抗生素 325分子中间有一个14元或16元组成的内酯结构,通过内酯环上的羟基和去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷,对酸对碱不稳定,在体内容易被酶水解,这些水解以后会导致内酯环开环丧失活性。 红霉素2红霉素 3263位、5位有一个糖,9位有羰基,对酸不稳定,水溶液也比较差。把这个6位羟基和琥珀酸进行酯化

2、,形成琥珀酸乙酯,琥珀酸的另一边与另一个乙醇形成酯,就是乙酰红霉素(可以口服),他的稳定性比红霉素要好。 3红霉素在体内的变化 328 6位的羟基和12位的羟基与9位羰基形成一个脱水的缩酮结构(没有活性)。 红霉素他对酸不稳定,在体内易被胃酸破坏,口服生物利用度差。 4阿齐霉素 330由红霉素的9位羰基经过重排,还原以后得到的15元环的抗生素,这样修饰以后,抗菌谱比红霉素也扩大了。 5螺旋霉素 325由三个组组成的混合物,也有人把他乙酰化,也叫乙酰螺旋霉素,临床上用得多的是乙酰螺旋霉素。 6氯霉素 331化学名:D-苏式-(-)-N-(羟基甲基)-羟基-对硝基苯乙基-2,2-二氯乙酰胺。对硝基苯基氨基醇的结构,他有2个手性中心有4个对应异构体,只有D型-苏式-(-)左旋化合物才有效,氯霉素对伤寒和副伤寒很好的作用,由于他的毒性比较大,现大临床上用得比较少。 7甲砜霉素 334氯霉素的基础上把硝基改成强吸电子期的甲砜基,得到甲砜霉素,他的抗菌谱和氯霉素基本相似,抗菌作用较强。 8小结这章的重点是内酰胺的抗生素,对其他抗生素要了解他的特点,以及他的不稳定性,以及对耐药的情况,对内酰胺抗生素抓

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