多发性骨髓瘤的分层治疗课件

1、多发性骨髓瘤的主要临床表现/并发症 单克隆蛋白骨髓浸润细胞因子释放骨质破坏无功能性免疫球蛋白免疫缺陷感染骨痛贫血，出血神经系统症状高钙血症肾功能衰竭高粘血症淀粉样变性10/6/20221多发性骨髓瘤的分层治疗多发性骨髓瘤的主要临床表现/并发症 单克隆蛋白骨髓浸润细胞因WHO诊断标准（1997）主要标准1. 组织活检证实有浆细胞瘤2. 骨髓浆细胞增多 30%3. 过量血清M蛋白3.5 g/dL IgG2.0 g/dL IgA尿中k 或 l轻链 1.0 g/24小时次要标准A. 骨髓浆细胞增多 10-30%B. M蛋白未达主要标准的第3项C. 溶骨性病变D. 正常 Igs 降低IgM 500 mg

2、/dLIgA 1 g/dLIgG 6 g/dL10/6/20222多发性骨髓瘤的分层治疗WHO诊断标准（1997）主要标准次要标准10/2/2022确诊条件2个主要标准1个主要 + 1个次要标准1+B, 1+C, 1+D 2+B, 2+C, 2+D3+A, 3+C, 3+D包含A及B的三个次要标准A+B+C, A+B+D10/6/20223多发性骨髓瘤的分层治疗确诊条件2个主要标准10/2/20223多发性骨髓瘤的分层治最低诊断标准 （同时符合下列二项）骨髓单克隆浆细胞10%(或虽10%但证实为克隆性)和/或活检为浆细胞瘤且血清+尿出现单克隆M蛋白（低于主要诊断标准）；如未检测出M蛋白，则需骨

3、髓单克隆浆细胞30%和/或活检为浆细胞瘤骨髓瘤相关的器官功能损害（至少一项）10/6/20224多发性骨髓瘤的分层治疗最低诊断标准 （同时符合下列二项）骨髓单克隆浆细胞10有症状或无症状MM诊断标准有症状MM诊断标准:符合MM的诊断标准。出现任何ROTI。无症状MM诊断标准:符合MM的诊断标准。没有任何ROTI的症状与体征 10/6/20225多发性骨髓瘤的分层治疗有症状或无症状MM诊断标准有症状MM诊断标准:无症状MM诊断 分 型 IgG型IgA型IgD型IgM型IgE型轻链型双克隆型不分泌型 10/6/20226多发性骨髓瘤的分层治疗 分 型 IgG型IgE型10/2/20226多发性多发

4、性骨髓瘤临床分期系统多发性骨髓瘤国际分期（ISS)Durie和Salmon分期标准染色体异常的危险度分级10/6/20227多发性骨髓瘤的分层治疗多发性骨髓瘤临床分期系统多发性骨髓瘤国际分期（ISS)10/ Durie 和Salmon分期标准(1975)分期 瘤细胞数 分期标准I期 100g/dl； 2）血清钙正常 3）X线无溶骨病变； 4）IgG50g/L；IgA30g/L 轻链型： 1.2x1012/m2 1) HB12mg/dl 3) 进展性溶骨性病变 4) IgG 70g/L；IgA 50g/L 尿轻链型 12g/24hA:血肌苷 2.0mg/dl10/6/20228多发性骨髓瘤的分层

5、治疗 Durie 和Salmon分期标准(1975)10/22M=serum 2 microglobulin in mg/dL; ALB=serum albumin in g/dL2M 3.5 and ALB 3.5ALB Stage 22M 3.5ALB 3.5or Stage 32M 5.5Stage 1ALB 3.5 andStage 2ALBor Stage 3多发性骨髓瘤国际分期(ISS )Greipp PR, et al. Blood 2005; 102: 190aNational Cancer Institute. C/cancertopics/pdq/trea

6、tment/myeloma/HealthProfessional2M 3.55.510/6/20229多发性骨髓瘤的分层治疗2M=serum 2 microglobulin in 诊断时分期5年生存率中位生存期I期50%60 个月II期40%41个月III期10-25%23个月患者生存期 - 依据分期10/6/202210多发性骨髓瘤的分层治疗诊断时分期5年生存率中位生存期I期50%60 个月II期40ISS分期与D-S分期相比三期间有显著的生存差异（P0.0001)与Durie-Salmon分期相比，能更好的预测结果未包括细胞遗传学指标10/6/202211多发性骨髓瘤的分层治疗ISS分期与

7、D-S分期相比三期间有显著的生存差异（P 4 无13q-; t (4;14); 17p缺失 血清2M 65 岁）:不建议移植过去的标准方案是MP目前的标准方案是MP 新药10/6/202219多发性骨髓瘤的分层治疗多发性骨髓瘤治疗的共识年轻骨髓瘤患者（ 65 岁）:10/MM主要治疗方法化疗：传统化疗方案细胞因子：主要为干扰素a靶向治疗：包括反应停和衍生物Lenalidomide及蛋白体酶抑制剂（PS-341万珂）造血干细胞移植：主要为Auto-sct并发症及对症支持治疗 10/6/202220多发性骨髓瘤的分层治疗MM主要治疗方法化疗：传统化疗方案10/2/202220多发对于可能接受自体干

8、细胞移植的患者应当限制使用骨髓毒性药物（包括烷化剂和亚硝基脲类），以免在干细胞采集前引起干细胞储备不足适合移植者初治方案VADDex沙利度胺/ DexDVDLenalidomide/ Dex （2B类）万珂/ Dex （2B类）万珂/ 阿霉素/ Dex （2B类）不适合移植者初治方案MPMPT（1类）万珂+ MP （2B类）VADDex沙利度胺/ DexDVD （2B类）MM化疗方案维持治疗方案强的松 （2B类） 干扰素（2B类） 解救治疗方案重复上次方案（若 6个月后复发）万珂（1 类）万珂/ DexLenalidomide/ DexLenalidomide环磷酰胺-VAD大剂量环磷酰胺沙利

9、度胺沙利度胺/ DexDT-PACEDex10/6/202221多发性骨髓瘤的分层治疗MM化疗方案10/2/202221多发性骨髓瘤的分层治疗MP方案MP为传统的经典一线方案。 用法：M 9mg/m2.d P 100mg/d,连用4天 28天为一疗程 M 5mg/m2.d P 40mg/d,连用7天。28天为一疗程。10/6/202222多发性骨髓瘤的分层治疗MP方案MP为传统的经典一线方案。10/2/202222多发 年龄65岁（65-92岁）113例应用MP方案治疗，有效率69%，-期中位生存期70个月；期患者为38个月。（美国东部癌症协作组）10/6/202223多发性骨髓瘤的分层治疗

10、年龄65岁（65-92岁）113例应用MP方案治疗，有VAD方案用法：长春新碱（V）：0.4mg静滴d1-d4 阿霉素（A）：9mg/ m2 静注d1-d4 地塞米松（D）：40mg口服d1-d4、 d9-d12、d17-d20 4周为一疗程，4个疗程的疗效对初治患者有效率约为75%，对复发或难治患者有效率约为50%。C-VAD的疗效与VAD相似。10/6/202224多发性骨髓瘤的分层治疗VAD方案用法：长春新碱（V）：0.4mg静滴d1-d410VAD方案VAD以往是治疗复发和难治性MM的最佳方案。 有效率较高，对骨髓抑制作用较小。 近年经常与靶向药物联合应用，取得了满意效果， 其疗效主要

11、为大剂量地塞米松的作用。因此在制定方案时最好不要减少用地塞米松的剂量和天数。10/6/202225多发性骨髓瘤的分层治疗VAD方案VAD以往是治疗复发和难治性MM的最佳方案。 有效地塞米松治疗MM应用大剂量地塞米松死亡率可达10%，E4A03试验小剂量死亡率小于2% 小剂量地塞米松大多能提高生存率，与减少感染率相关死亡率（低剂量地塞米松120-160mg/周期而不是经典的12天一周期即480mg/周期） 小剂量地塞米松与其他药物如硼替唑米联合可以获得很好的缓解率 未来方向地塞米松联合新药，减少激素应用方案10/6/202226多发性骨髓瘤的分层治疗地塞米松治疗MM10/2/202226多发性骨

12、髓瘤的分层治疗MM的细胞因子治疗a-干扰素（IFN a） IFN a用于治疗MM已30余年，对具有免疫缺陷的老年MM患者能起到调节免疫，帮助抗病毒感染的作用外，主要还能够下调IL-6R和抑制瘤细胞生长的作用。因此曾作为MM的诱导缓解或维持治疗。其疗效至少需要持续应用3个月方可评价。10/6/202227多发性骨髓瘤的分层治疗MM的细胞因子治疗a-干扰素（IFN a）10/2/2022欧洲多中心评价IFN-a-2b长期应用的效果，共583例，均用MP方案，随机对比用或不用IFN效果，并于1、6、12、24、36、48个月随访并评价病人的生活质量，第1年应用组经常伴有发热、乏力、恶心、呕吐、肌痛、

13、食欲减退及皮肤干燥等副作用，24个月60%病人仍存在上述问题，虽然应用组的稳定期较未用组延长56个月，由于存在较多的副作用，影响日常生活，因此得不偿失（Wisloff，1996）10/6/202228多发性骨髓瘤的分层治疗欧洲多中心评价IFN-a-2b长期应用的效果，共583例，均靶向治疗反应停及衍生物蛋白酶体抑制剂10/6/202229多发性骨髓瘤的分层治疗靶向治疗反应停及衍生物10/2/202229多发性骨髓瘤的分反应停西德研制成功（1953）为谷氨酸衍生物英国按催眠药推广应用（1957）世界46个国家用于孕妇止吐（1957-1961）海豹儿畸形而禁用美国FDA批准上市（1998）用于治疗

14、瘤型麻风、AIDS相关并发症、GVHD、结节性红斑以及MM、MDS等10/6/202230多发性骨髓瘤的分层治疗反应停西德研制成功（1953）为谷氨酸衍生物10/2/202治疗机理抑制了体内血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（b FGF）的促血管新生作用，切断微环境的支持抑制高TNF的合成从而降低MM细胞依赖的IL-6自分泌和旁分泌的水平10/6/202231多发性骨髓瘤的分层治疗治疗机理抑制了体内血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细抑制整合素的表达从而制止MM细胞的转移以及与血管内皮细胞的粘连作用增加CD8+细胞（Th1）降低CD4+/CD8+比例从而促进IFN-、I

15、L-2的分泌，影响MM细胞的增值 （Bellamy等，1999） 10/6/202232多发性骨髓瘤的分层治疗抑制整合素的表达从而制止MM细胞的转移以及与血管内皮细胞的粘Th对初治、复发和难治性MM均有效，与化疗合用具有协同作用，亦可用于肾衰以及长期透析的MM病人，亦可作为Auto-SCT前代替VAD方案作为第一线治疗，因此适应症的范围较广。 (Caro.2005)10/6/202233多发性骨髓瘤的分层治疗Th对初治、复发和难治性MM均有效，与10/2/202233Th的标准用法起始量 200mg/d若无严重不良反应，可耐受者每两周增加 200mg/d最高剂量为 800mg/d疗程至少4周1

16、0/6/202234多发性骨髓瘤的分层治疗Th的标准用法起始量 200mg/d10/2/20223反应停的不良反应乏力、困倦、抑郁食欲减退、便秘发热、皮疹神经功能失调、共济失调、末梢神经炎高凝状态到深静脉血栓（DVT）为比较重的副作用。10/6/202235多发性骨髓瘤的分层治疗反应停的不良反应乏力、困倦、抑郁10/2/202235多发性个体化用药多数作者认为起始剂量应为100mg/d，一般增至 400mg/d即可，个人耐受良好的病人可增至800mg/d，所得较好疗效后维持量约200mg/d，睡前顿服，疗程至少3个月，有的强调12个月，甚至已用44个月，强调个体化。10/6/202236多发性

17、骨髓瘤的分层治疗个体化用药多数作者认为起始剂量应为100mg/d，一般增至 蛋白酶体抑制物通称 Bortezomib (硼替佐米)又名Velcade（万珂），代号PS-341，是2003在欧美上市的治疗MM的新药主要用于复发和难治性MM患者，亦可作为一线应用。 （Mitisiades 2005）10/6/202237多发性骨髓瘤的分层治疗蛋白酶体抑制物通称 Bortezomib (硼替佐米)又应用硼替佐米治疗8例MM分享 某医院血液科万珂治疗病例10/6/202238多发性骨髓瘤的分层治疗应用硼替佐米治疗8例MM分享 某医院血液科万珂硼替佐米治疗患者临床资料男 7例 女 1例；平均年龄 74

18、岁 (36-82) ； 分期 III A 5例 IIIB 3例；中位WBC 2.7109/L (1.0-9.7)；中位HB 78 g/L(60-145) ；中位PLT 75109/L (36-198）。10/6/202239多发性骨髓瘤的分层治疗硼替佐米治疗患者临床资料男 7例 女 1例；10/2/硼替佐米治疗临床资料IgG型 4例 IgA 2例 Light chain 2例；中位硼替佐米首治疗程2(2-4)疗程；10/6/202240多发性骨髓瘤的分层治疗硼替佐米治疗临床资料IgG型 4例 IgA 2例 治疗方案治疗方案为V-D硼替佐米剂量1.01.3mg/m2 d1，4，8，11;10/6

19、/202241多发性骨髓瘤的分层治疗治疗方案治疗方案为V-D10/2/202241多发性骨髓瘤的 结 果初治再治疗CR20VGPR2PR22应用硼替佐米治疗8例MM疗效10/6/202242多发性骨髓瘤的分层治疗 结 果初治再治疗CR20VGPR2PR22应用硼替佐米不良反应不良反应首治再治疗血小板减少23粒细胞减少33乏力12带状疱疹1其它13应用硼替佐米再治疗8例MM不良反应10/6/202243多发性骨髓瘤的分层治疗不良反应不良反应首治再治疗血小板减少23粒细胞减少33乏力1常规化疗方案应用于初治患者的疗效MP缓解率为60，CR/nCR一般不超过5%VAD的缓解率与MP相似，但缓解出现可

20、能较快DVD与VAD疗效相近，安全性较好Dex（地塞米松）的缓解率为411沙利度胺/ Dex的缓解率为63，CR*为4% 1万珂多种联合方案（VD/PAD/VMP）的缓解率（CR+PR）为80-95%， CR/nCR为20-40% *CR: 免疫固定电泳阴性，且骨髓浆细胞65岁，或不适合自体干细胞移植者血Cr176mmol者VAD、TD、PAD 、DVD直到获得PR及以上疗效血Cr176mmol者MP、M2、MPV、MPT直到获得PR及以上疗效10/6/202248多发性骨髓瘤的分层治疗MM诱导治疗10/2/202248多发性骨髓瘤的分层治疗强化治疗化疗大剂量化疗+自体移植异基因移植10/6/

21、202249多发性骨髓瘤的分层治疗强化治疗化疗10/2/202249多发性骨髓瘤的分层治疗自体干细胞移植自体造血干细胞移植常在有效化疗后3-4疗程后进行；有可能进行自体造血干细胞移植的患者避免使用含烷化剂和亚硝基脲类药物。第一次自体干细胞移植后，获得VGPR以下疗效的患者，可进行第二次自体干细胞移植，第二次移植一般在第一次移植后6月内进行。第一次自体干细胞移植后，获得VGPR以上疗效的患者，可以进行观察或维持治疗，也可以试验进行二次自体干细胞移植，但病人不一定获益。 10/6/202250多发性骨髓瘤的分层治疗自体干细胞移植10/2/202250多发性骨髓瘤的分层治疗ASCT与常规化疗的比较

22、临床效果 IFM随机对照研究: N=200, 随访7年 ASCT CT CR 38 14 EFS 16% 8% OS 43 25 非随机对照：初治反应率7590， CR 2060 10/6/202251多发性骨髓瘤的分层治疗ASCT与常规化疗的比较 临床效果10/2/202251多发 异基因干细胞移植对多发性骨髓瘤患者可以进行自体-降低预处理方案的异基因干细胞移植；降低预处理方案的异基因干细胞移植一般在自体干细胞移植后半年内进行。清髓性异基因干细胞移植移植可在年轻患者中进行。10/6/202252多发性骨髓瘤的分层治疗 异基因干细胞移植对多发性骨髓瘤患者可以进行自体- 维持治疗维持治疗时机：不

23、进行干细胞移植的患者在取得最佳疗效后再巩固2疗程后进行自体造血干细胞移植后达到VGPR及以上疗效后进行维持治疗药物：反应停50200mg/d，QN强的松50mg/d,QOD干扰素3MU, QOD10/6/202253多发性骨髓瘤的分层治疗 维持治疗维持治疗时机：维持治疗药治疗阶段维持的监测和管理 维持阶段如无ROTI的证据第一年每3个月复查以上指标；第二年以上每6个月复查以上指标。10/6/202254多发性骨髓瘤的分层治疗治疗阶段维持的监测和管理 维持阶段如无ROTI的证据10/2原发耐药MM患者的治疗换用未用过的新的方案，如能获得PR及以上疗效者，条件合适者尽快行自体干细胞移植；符合临床试

24、验者，进入临床试验10/6/202255多发性骨髓瘤的分层治疗原发耐药MM患者的治疗10/2/202255多发性骨髓瘤的分MM复发的治疗 化疗后复发缓解后半年以内复发，换用以前未用过的新方案；缓解后半年以上复发，可以试用原诱导缓解的方案；无效者，换用以前未用过的新方案；条件合适者进行干细胞移植（自体、异基因）；移植后复发异基因移植后复发：供体淋巴细胞输注，使用以前未使用的、含新药的方案；自体干细胞移植后复发：使用以前未使用的、含新药的方案，可考虑异基因造血干细胞移植； 10/6/202256多发性骨髓瘤的分层治疗MM复发的治疗 化疗后复发10/2/202256多发性骨髓瘤复发和难治多发性骨髓瘤

25、硼替佐米+小剂量马法兰（21例） -ORR 47，CR/nCR 15 ；PFS 8 月 -3/4级不良反应包括粒细胞减少、血小板减少、贫血和低钙血症。 当再加入沙利度胺和强的松后，ORR上升至67，但是CR/nCR变化不大（17）硼替佐米、马法兰、沙利度胺和地塞米松 -ORR 66 ，CR/nCR37%，PFS 9.6月 -3级及以上不良反应包括血小板减少、粒细胞减少、贫血和周围神经病变 10/6/202257多发性骨髓瘤的分层治疗复发和难治多发性骨髓瘤硼替佐米+小剂量马法兰（21例）10/MM疗效标准严格意义的完全缓解（sCR）完全缓解(CR)接近完全缓解(nCR)非常好的部分缓解(VGPR

26、)部分缓解(PR)微小缓解(MR)无变化(NC)平台期疾病进展(PD)完全缓解后复发10/6/202258多发性骨髓瘤的分层治疗MM疗效标准严格意义的完全缓解（sCR）无变化(NC)10/完全缓解（CR）必须符合以下所有条件：血清和尿M蛋白免疫固定电泳均为阴性；软组织浆细胞瘤消失；溶骨病变在范围或数量上没有增加；骨髓浆细胞5（如对不分泌型骨髓瘤，需至少二次至少间隔6周或以上骨髓检查，其浆细胞均5）。10/6/202259多发性骨髓瘤的分层治疗完全缓解（CR）必须符合以下所有条件：10/2/202259严格意义的完全缓解（sCR）、接近完全缓解（nCR） sCR在CR的基础上，血清游离轻链比值正

27、常和骨髓（免疫组化或免疫荧光法）未发现克隆性浆细胞。 nCR除免疫固定电泳阳性以外，其它各项指标均达到CR标准。10/6/202260多发性骨髓瘤的分层治疗严格意义的完全缓解（sCR）、接近完全缓解（nCR） sCR非常好的部分缓解（VGPR）、部分缓解 （PR） VGPR：血M蛋白下降90和尿轻链100mg/24h但又未达到CR标准。PR：必须符合以下所有条件血清M蛋白下降50（对不分泌型骨髓瘤，要求骨髓浆细胞下降50）；24h尿轻链下降90或小于200mg/24h；软组织浆细胞瘤缩小50；溶骨病变在范围或数量上没有增加。10/6/202261多发性骨髓瘤的分层治疗非常好的部分缓解（VGPR）、部分缓解 （微小缓解（MR） 必须符合以下所有条件：血清M蛋白水平下降2549（不分泌型骨髓瘤的骨髓中浆细胞下降2549）；24h尿轻链