【传染病学课件】伤寒与副伤寒

1、伤寒与副伤寒Typhoid Fever and Paratyphoid Fever伤寒与副伤寒Typhoid Fever and ParaThomas Willis who is credited with the first description of typhoid fever in 16591659年，英国内科医生Thomas Willis首先描述具有持续发热、相对缓脉、神经系统中毒病症、脾肿大、玫瑰疹，少数病例可并发肠出血和肠穿孔等临床特征的疾病，称之为typhoid fever，并将其从typhus中别离出来。Thomas Willis who is creditedWilliam

2、 Wood Gerhard who was the first to differentiate clearly between typhus fever and typhoid in 1837William Wood Gerhard who was.Carl Joseph Eberth who discovered the typhoid bacillus in 1880Carl Joseph Eberth从伤寒病人粪便中别离出一种短小、有鞭毛、能运动杆菌，进一步证实是伤寒的致病菌.Carl Joseph Eberth who discov.Georges Widal who describ

3、ed the Widal agglutination reaction of the blood in 1896.Georges Widal who descri 概述 伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病。病理组织改变主要是全身单核巨噬细胞系统的增生性反响，尤以回肠下段淋巴组织病变最明显。临床特征为持续发热、相对缓脉、神经系统中毒病症、消化道病症、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少。主要并发症：肠出血、肠穿孔。 概述 伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病病原学 伤寒杆菌属于沙门菌属中的D群。不形成芽孢，无荚膜，革兰染色阴性。呈短杆状，长，宽，有鞭毛，能运动。不产生外毒素，菌体裂解释放出内毒素，在本

4、病发病过程起重要作用。病原学 伤寒杆菌属于沙门菌属中的D群。不形成芽孢，无荚【传染病学课件】伤寒与副伤寒伤寒杆菌电镜照片 伤寒杆菌电镜照片 生存能力 伤寒杆菌在自然界中抵抗力很强，耐低温，在水面中可存活2-3周，在粪便中可存活1-2月，在牛奶、肉类、蛋类中可生存数月，对阳光、热、枯燥、及酸敏感，阳光直射数小时死亡，60度水中10余分钟或煮沸可灭菌。生存能力 伤寒杆菌在自然界中抵抗力很强，耐低温，在This is a diagrammatic illustration of the typhoid bacillus showing the 3 common antigens. These are

5、 O body or somatic antigen, the H antigen on the flagellae, and the Vi or virulence antigen. This is a diagrammatic illust1菌体“0抗原诱生相应 “O抗体2鞭毛“H抗原诱生相应 “H抗体3外表“Vi抗原诱生相应 “Vi抗体【传染病学课件】伤寒与副伤寒三种抗原的意义：H、O、Vi 菌组 菌名菌体抗原 (O)鞭毛抗原 (H)Vi抗原 A副甲 O A - B 副乙 O B - C 副丙 O C Vi D伤寒杆菌 O H Vi三种抗原的意义：H、O、Vi 菌组 菌名菌体抗原 测定病

6、人血清中的“O及“H抗体有助于临床诊断。“Vi抗体的效价较低，临床诊断价值不大，但90%带菌者“Vi抗体阳性，因此，有助于发现伤寒的慢性带菌者。伤寒的慢性带菌者是引起伤寒不断传播或流行的重要传染源，因此测定“Vi抗体有重要的流行病学意义。 测定病人血清中的“O及“H抗体有助于临床诊断。“ 流行病学1.传染源 ：患者和带菌者是本病的传染源。2.传播途径 ：粪口途径，爆发流行往往是水源受污染的结果。3.易感人群： 儿童及青壮年发病较多，老年人少见。病后可获得持久的免疫力，2%的病人可再次得病。4.流行特征 ：温带、热带，夏秋季多见。 传播途径reservoir spread route Susce

7、ptible hand populationpatientsfaecal water orallyrifenesscarrier food fly 传播途径发病机制(Pathogenesis) 细菌 全身脏器中细菌繁殖 小肠 排菌 口 肝、脾、胆囊、骨髓 胃、小肠 穿过肠粘膜 穿过肠粘膜 感染性胆汁 肠壁淋巴组织 随血流 经肝、胆 经胸导管 进入 肠道淋巴组织溃疡愈合 血 流 血 流 使原已致敏的淋巴第一次菌血症第二次菌血症释放 组织产生严重反响 内毒素出现病症 潜伏期 初期 极期 无病症 髓样肿胀期 坏死、溃疡形成 第1周 第23周发病机制(Pathogenesis) 细菌 病理特点主要病理

8、特点:全身单核-巨噬细胞系统的增生性反响。尤以回肠末段的集合淋巴结与孤立淋巴结的病变最为显著。相对特征性病变:伤寒细胞。 病理特点【传染病学课件】伤寒与副伤寒【传染病学课件】伤寒与副伤寒 临床表现 临床表现 潜伏期10天左右,其长短与感染菌量有关食物型爆发流行可短至48小时水源性爆发流行可长达30天 潜伏期初期 相当于病程第1周初期 相当于病程第1周 极期：出现典型伤寒临床表现1. 持续高热:10-14天,多呈稽留热;2.消化系统病症:食欲不振、腹胀、便秘;3. 神经系统病症:表情冷淡、反响迟钝、听力下降,重者有中毒性脑病的表现;4.循环系统病症:相对缓脉,但并发中毒性心肌炎时不明显;5.皮疹

9、:玫瑰疹 6.肝脾肿大相当于病程第2-3周 极期：出现典型伤寒临床表现1. 持续高热:10-14天 Superficially the typhoid patient has a dull expressionless, lethargic face, which is typical of very few other diseases except for typhus. Superficially the typhoid pat【传染病学课件】伤寒与副伤寒【传染病学课件】伤寒与副伤寒【传染病学课件】伤寒与副伤寒【传染病学课件】伤寒与副伤寒【传染病学课件】伤寒与副伤寒【传染病学课件】伤寒与

10、副伤寒 缓解期体温出现波动并逐渐下降，病情开始好转，肿大的脾脏开始回缩，但仍然存在发生并发症的危险。相当于病程第3-4周 缓解期体温出现波动并逐渐下降，病情开始好转，肿大的体温正常，病症消失，一般1个月左右完全恢复。 相当于病程第5周 恢复期体温正常，病症消失，一般1个月左右完全恢复。 相当于病程第第一周 第二周 第三周 第四周 第五周淋巴组织增生肿胀 肿大淋巴结 坏死组织脱 溃疡愈合呈钮扣样突起 发生坏死 落形成溃疡 不留疤痕 临床表现：典型临床经过可分四期：1.起病大多缓慢发 1.高热、多呈 除第2周典型 1.体温开始 1.体温恢复 热体温呈阶梯形 稽留热型。 临床表现外， 2.食欲好转

11、正常。 上升，5-7天内达 2.相对缓脉 出现并发症 腹胀逐渐消 2.食欲好转。39-40，热前可有 中毒病症 1.肠出血： 失，肿大的 个月左右 畏寒、但无寒战。 4.消化道病症 少量出血 脾脏开始回 完全康复。 伤寒不寒战、寒 5.皮疹 大量出血 缩。 战非伤寒。 6.肝脾肿大 2.肠穿孔 本期仍可出2.消化道病症：食 7.中毒心肌炎 3.中毒心肌炎 现各种并发 欲减退、腹胀。 症。3.全身不适、乏力4.咽痛、咳嗽等。第一周 第二周 【传染病学课件】伤寒与副伤寒 临床类型1.轻型： 发热38左右，全身毒血病症轻。病程短，1 3周可恢复。多系起病早期已接受有效抗菌药 物治疗者。病情可较轻，年

12、幼儿童多呈轻型。2.普通型：具有上述典型临床过程者。3.迁延型：起病初的表现与普通型相同，由于机体免疫 力低下，发热持续长，可达5周以上，甚至 数月之久。驰张或间歇热型，肝脾肿大较显 著。常见于合并慢性血吸虫病者。 临床类型1.轻型： 发热38左右，全身毒血病症 临床类型4.逍遥型：毒血病症轻。病人照常生活、工 作而未觉察。局部病人以肠出血 或肠穿孔为首发病症。5.爆发型：起病急，毒血病症严重，常见畏寒 、高热、休克、中毒性脑病、中毒 性肝炎、中毒性心肌炎、DIC等。 临床类型4.逍遥型：毒血病症轻。病人照常生活、工 儿童伤寒特点 起病急，发热以弛张型多见，胃肠道病症明显，肝脾肿大突出，并发支

13、气管炎和支气管肺炎较多，肠出血、肠穿孔少见。WBC正常或增高。 儿童伤寒特点 起病急，发热以弛张型多见， 老年人伤寒特点 体温多不高，临床表现不典型，神经系统与心血管系统中毒病症重，易并发支气管炎和心功能不全，恢复慢，病死率高。 老年人伤寒特点 体温多不高，临床表现不典 复发和再燃复发：少数伤寒患者退热后1-2周临床病症 再现，与初次发作相似，血培养再度阳性。与病灶内细菌未完全去除有关。再燃：局部伤寒患者在进入恢复期前，体温尚未下降至正常时又重新升高，5-7天前方正常。与菌血症尚未完全控制有关。 复发和再燃复发：少数伤寒患者退热后1-2周临床病症 再现， 并发症 1. 肠出血 ：最常见的并发症

14、；2. 肠穿孔 ：最严重的并发症；3. 溶血尿毒综合症；4. 中毒性肝炎； 5. 中毒性心肌炎 6. 支气管炎或支气管肺炎 并发症 1. 肠出血 ：最常见的并发症； 第一周 第二周 第三周 第四周 第五周、 1.WBC、 1.WBC.E.N 1. 血培- 肥达 E、N。 E、N 并发症时那么 2.骨髓培+ 反响2.肥达反响 2.肥达反响 2.肥达反响 3.肥达反响 + - + + +3.血培养 3.血培养 3.血培养 4.粪、尿培 80-90% (+ 80-90%+ 50%+ +4.骨髓+ 4.骨髓+ 4.骨髓培+5.粪、尿培 + 实验室检查实验室检查 实验室检查1.血常规：WBC数减少，一般

15、在3109/L,中性粒细胞减少，这可能由于： 骨髓中粒细胞系受细菌毒素的抑制； 粒细胞分布异常； 粒细胞破坏增加；嗜酸性粒细胞减少或 消失。在退热和病情好转后逐渐上升至 正常范围。 实验室检查1.血常规：WBC数减少，一般在32.伤寒杆菌培养： 血培养：第1周达90%，第4周阴性； 骨髓培养：第1周达90%，全程阳性率高； 粪便培养：潜伏期起可获阳性，3-4周达80%； 尿培养：第3-4周阳性率高； 胆汁和玫瑰疹刮取物也可培养阳性。2.伤寒杆菌培养：肥达反响Widal reaction 即伤寒血清凝集试验。应用伤寒杆菌O与H抗原，副伤寒甲、乙、丙的鞭毛抗原(A、B、C)通过凝集反响检测患者血清

16、中相应的抗体，对伤寒与副伤寒有辅助诊断的价值。一般1周左右出现抗体，第2周开始阳性率逐渐增加，第4周可高达90%。肥达反响Widal reaction 即伤寒血菌体抗原凝集试验菌体抗原凝集试验鞭毛抗原凝集试验鞭毛抗原凝集试验 肥达反响本卷须知 抗原抗体的直接凝集反响 滴度：到达以下效价标准即为阳性。 “0抗体凝集效价在1/80或以上 “H抗体凝集效价在1/160或以上 “AH抗体凝集效价在1/80或以上 “BH抗体凝集效价在1/80或以上 “CH抗体凝集效价在1/80或以上【传染病学课件】伤寒与副伤寒“O”抗体 IgM出现消失特点早快 共同性“H”抗体IgG晚慢 特异性“O、“H抗体的区别“O

17、”抗体出现消失特点早快 近期预防注射过伤寒、副伤寒菌苗后，抗 体普遍增高6月内：“O“H “AH“BH。免疫学上的回忆反响：既往患过伤寒、副伤寒 或曾接受过菌苗预防接种者，因其他感染发热 时，可使已消失的“H抗体再度出现。动态观察：间隔5-7天重复采血试验，如凝集效 价随病程延长而逐渐增高，特别是超过4倍的 升高，对诊断更有帮助。近期预防注射过伤寒、副伤寒菌苗后，抗 肥达反响假阴性1.早期第一周，抗体尚未产生；2.全身情况差，免疫功能低下或免疫球蛋白 缺乏者，而影响抗体产生；3.早期应用有效抗菌药物，病原菌去除早、 抗体效价可能不高；4.有10%30%的病人肥达反响始终呈阴性。 肥达反响假阴性

18、1.早期第一周，抗体尚未 肥达反响假阳性1.某些疾病如急性血吸虫病、败血症、结核 病、风湿病、溃疡性结肠炎等。2.免疫学上的回忆反响。*肥达氏反响对诊断伤寒有帮助，但不能作为确诊的唯一依据 肥达反响假阳性1.某些疾病如急性血吸虫病、败 其他检查 近年来建立了一些新的免疫学诊断方法，检 测伤寒杆菌抗原、抗体，有如下几种：法：检测伤寒杆菌抗原，亦可用本法 检测IgM或IgG型抗体，有助于早期诊断。2.被动血凝试验PHA：用伤寒杆菌菌体抗 原致敏红细胞，使之与被检血清标本反响，观 察红细胞凝集的情况判断有无伤寒特异性抗体 存在。 其他检查 近年来建立了一些新的免疫学诊断方3.对流免疫电泳CIE4.协

19、同凝集试验CoA5.免疫荧光试验IFT6.分子生物学技术：利用DNA探针或PCR技术检测 伤寒杆菌的方法也有报道。这些技术敏感度高，临床常规应用还有很多问题有待解决。3.对流免疫电泳CIE 诊断与鉴别诊断 诊断与鉴别诊断 诊断1.流行病学资料：流行地区、流行季节、 生活卫生习惯，有否伤寒病史、预防接种史与患者密切接触史等。2.临床表现3.实验室检查 诊断1.流行病学资料：流行地区、流行季节、 血培养骨髓培养粪培养尿培养肥达反应临床表现诊断+确诊+确诊+慢性带菌者+ +确诊+确诊+ + +临床诊断确诊伤寒以检出致病菌为依据血培养骨髓粪培养尿培养肥达临床诊断+确诊+鉴别诊断1.病毒感染：病程短，无

20、缓脉、脾大、玫瑰疹。2.疟疾：血或骨髓涂片见疟原虫，抗疟疾有效。3.钩端螺旋体病：疫水接触史及腓肠肌压痛、淋巴结肿大。WBC数增高。4.流行性斑疹伤寒：虱咬史，冬春季，头痛，出血性皮疹，外斐氏反响阳性。5.急性粟粒性肺结核：结核病史，痰涂片及培养见结核杆菌，胸片见粟粒性病变，抗结核有效。鉴别诊断1.病毒感染：病程短，无缓脉、脾大、玫瑰疹。 鉴别诊断6.革兰阴性杆菌败血症： 常先有胆道、泌尿道、肠道等原发感染灶。 起病多急骤、发热常伴有寒战、多汗。 约40%发生早期休克，且持续时间较长。 白细胞总数正常或稍低，常伴有核左移。 血培养可发现致病菌。 鉴别诊断6.革兰阴性杆菌败血症：鉴别诊断7.恶性

21、组织细胞病 多见于青壮年，起病急，不规那么热型。 进行性贫血，出血。 淋巴结肿大，脾肿大较明显，病情进展快，病 程约数月。淋巴结活检有助于确诊。 外周血象出现全血细胞减少。 抗感染治疗无效。 骨髓的细胞学检查可见恶性组织细胞。鉴别诊断7.恶性组织细胞病 治 疗 Treatment 治 疗 Treatment 一般治疗及护理 卧床休息注意卫生保持大便通畅胃肠道隔离 一般治疗及护理 卧床休息 注意要点高热者不宜药物降温便秘者禁用泻药腹泻者忌用鸦片制剂腹胀者忌用新斯地明 注意要点高热者不宜药物降温病原治疗1.喹诺酮类首选：合成的抗菌药物，抗菌谱广，杀菌作用强，体内分布广，使用方便。作用机制：抑制细菌

22、DNA旋转酶，阻碍DNA复制，因此对伤寒杆菌包括耐氯霉素株均有强大的抗菌作用。因其影响骨骼发育，孕妇、儿童及哺乳期妇女慎用。1氧氟沙星ofloxacin：200mg,每日3次口服。2左旋氧氟沙星(Levofloxacin):0.2g,每日2次口服3环丙沙星Ciprofloxacin:0.25g,每日3-4次口服。4诺氟沙星Norfloxacin:400 mg 每日3-4次口服， 体温正常后继服用10-14d。用药后一般在3-5d 左右内退 热。病原治疗1.喹诺酮类首选：合成的抗菌药物，抗菌谱广，杀菌2.头孢菌素类：第二、三代头孢菌素在体外具有强大的抗菌作用，毒副反响低，尤其适用于孕妇、儿童、哺

23、乳期妇女和耐氯霉素伤寒。1头孢哌酮Cefoperazone,Cefobid: 每日剂量2-4g, 分2次静脉注射、疗程10-14d. (2)头孢他啶Ceftazidime: 每日剂量2-4g,分2次静脉注射，疗程10-14d。3头孢曲松Ceftriaxone: 每日剂量2-4g，分2次静脉注射，疗程10-14d. 由于需要静脉给药，而且价格昂贵，一般成年 人不作为首选药。2.头孢菌素类：第二、三代头孢菌素在体外具有强大的抗菌作用， 3.氯霉素Chloromycetin:对氯霉素敏感的非多重耐药伤寒杆菌株所致的伤寒散发病例，氯霉素仍为有效药物。用法：成人每天，分3-4次口服，退热后减半，再用10

24、-14d，总疗程为2-3周，必要时可用静脉滴注给药。氯霉素治疗期间，应严密观察血象的变化，尤其粒细胞减少的发生。偶可引起血小板减少，再生障碍性贫血及中毒性精神病。新生儿、孕妇和肝功能明显损害者忌用。 3.氯霉素Chloromycetin:对氯霉素敏感的【传染病学课件】伤寒与副伤寒 慢性带菌者的治疗1.氨苄西林与丙磺舒联合治疗： 氨苄西林 每日36g，分次口服； 丙磺舒 每日1，连用46周。.复方磺胺甲噁唑：每日2次，每次2片疗程13个月。3.氧氟沙星：300mg，Bid，疗程6周。4.内科治疗效果不佳，合并胆道炎症，胆石症者，可考虑手 术切除胆囊。 慢性带菌者的治疗1.氨苄西林与丙磺舒联合治疗

25、： 主要并发症的治疗1.肠出血: 绝对卧床休息、禁食， 严密观察BP、P、神志及便血，止血，必要 时输血和考虑手术治疗。2.肠穿孔: 禁食、胃肠减压、输液、抗感 染，观察生命体征，必要时手术。3. 溶血性尿毒综合症: 按急性溶血和急性肾衰处理。4、中毒性心肌炎:在足量有效抗菌药物治疗下，应用肾 上腺皮质激素和改善心肌营养状态的药物。 主要并发症的治疗1.肠出血: 绝对卧 预 防 prevention 预 防 preventi 控制 切断 保护 传染源 传播途径 易感者 病人 水 、 食物 普遍 带菌者 蝇、蟑螂 治疗病人 三管：水、粪、饮食 预防注射普查饮食从业 一灭：蝇 可用三联疫苗人员隔离及治 注意卫生：公共、个人、饮食疗带菌者 预防的重点：切断传播途径 出院标准：体温正常后15天，或体温正常后，粪培 养 5日一次 连续2次阴性 粪口 控制 副伤寒Paratyphoid fever副伤寒伤寒副伤寒潜伏期较长，723d较短，8-10d起病大多缓起急起较多消化道症状轻：食欲减退、腹胀、便秘等重：呕吐、腹痛、腹泻多见和显著中毒症状全身中毒症状重，自然病程45周全身中毒症状较轻，热程短，平均23周皮疹病程7天病程6天肥达