临床用血管理培训课件

1、临床用血管理临床用血管理临床用血管理临床输血技术规范 输血前检验和核对制度临床紧急用血预案123临床用血管理2临床用血管理临床输血技术规范 输血前检验和核对制度临床紧急临床输血技术规范第一章 总则第一条 为了规范、指导医疗机构科学、合理用血，根据中华人民共和国献血法和医疗机构临床用血管理办法（施行）制定本规范。第二条 血液资源必须加以保护、合理运用，避免浪费，杜绝不必要的输血。第三条 临床医师和输血医技人员应严格掌握输血的适应症，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血。第四条 二级以上医院应设置单独的输血科（血库），负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其

2、他科学、合理用血措施的执行。临床用血管理3临床输血技术规范第一章 总则第一条 为了规范、指导医疗机构临床输血技术规范第二章 输血申请第五条 申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科。第六条 决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在输血治疗同意书上签字。输血治疗同意单入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。第七条 术前自身贮血由输血科（血库）负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护。手术室内的自身

3、输血包括急性等容性血液稀释、术自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。临床用血管理4临床输血技术规范第二章 输血申请第五条 申请输血应由经第二章 输血申请第八条 亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员，在输血科（血库）填写登记表，到血站或卫生行政部门批准的采血点（室）无偿献血，由血站进行血液的初、复检，并负责调配合格血液。第九条 患者治疗性血液成分去除、血浆置换等，由经治医师申请，输血科（血库）或有关科室参加制定治疗方案并负责实施，由输血科（血库）和经治医师负责患者治疗过程的监护。第十条 对于RH（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。第十一

4、条 新生儿溶血病如需要换血疗法的，由经治医师申请，经主治医师核准，并经患儿家属或监护人签字同意，由血站和医院输血科（血库）提供适合的血液，换血由经治医师和输血科（学科）人员共同实施。临床用血管理5第二章 输血申请第八条 亲友互助献血由经治医师等对患者家属第三章 受血者血样采集与送检第十二条 确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。第十三条 由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。临床用血管理6第三章 受血者血样采集与送检第十二条 确定输血后，医护人员持第四章 交叉

5、配血第十四条 受血者配血实验的血标本必须是输血前三天内的。第十五条 输血科（血库）要逐项核对输血申请单，受血者和供血者的血样，复查受血者和供血者的ABO血型（正、反定型），并常规检查患者RH（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时RH（D）血型可除外），正确无误时可进行交叉配血。第十六条 凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者，应进行交叉配血实验。机器单采浓缩血小板应ABO血型同型输注。第十七条 凡遇有下列情况必须按全国临床检验操作规程有关规定作抗体筛选实验： 交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血者。第十八条 两人值班时

6、，交叉配血由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血实验结果。临床用血管理7第四章 交叉配血第十四条 受血者配血实验的血标本必须是输血第五章 血液入库、核对、贮存第十九条 全血、血液成分入库前要认真核对验收。核对内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条形编码号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的日期及时间、有效期及时间、血袋编号/条形码，储存条件）等第二十条 输血科（血库）要认真做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存十年。第二十一条 按A、B、O、AB血型将全血、血液成分分别贮存于血库

7、专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显标识。临床用血管理8第五章 血液入库、核对、贮存第十九条 全血、血液成分入库前要第五章 血液入库、核对、贮存第二十二条 保存温度和保存期如下：品种 保存温度 保存期1浓缩红细胞（RBC） 42 ACD：21天 CPD：28天 CDPA：35天2.少白细胞红细胞（LPRC） 42 与受血者ABO血型相同3红细胞悬液（CRCS） 42 （同CRC）4洗涤红细胞（WRC） 42 24小时内输注5冰冻红细胞（FTRC） 42 解冻后24小时内输注6手工分离浓缩血小板 222 24小时（普通袋） （PC-1） 或5天（专用袋制备）7机器单采浓缩血小板（PC-2）

8、 同PC-1 同PC-18机器单采浓缩白细胞悬液 222 24小时内输注 （GRANS）临床用血管理9第五章 血液入库、核对、贮存第二十二条 保存温度和保存期如下第五章 血液入库、核对、贮存9新鲜液体血浆（FLP） 42 24小时内输注10新鲜冰冻血浆（FFP） -20以 下一年11普通冰冻血浆（FP） -20以 下四年12冷沉淀（CRYO） -20以 下一年13全血 42 （同CRC）14其他制剂按相应规定执行当贮血冰箱的温度自动控制记录和报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录。第二十三条 贮血冰箱内严禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱内空气培养每月一次，无霉菌生长或培养皿（

9、90mm）细菌生长菌落8CFU/10分钟或200CFUm2为合格。临床用血管理10第五章 血液入库、核对、贮存9新鲜液体血浆（FLP） 第六章 发血第二十四条 配血合格后，由医护人员到输血科（血库）取血。第二十五条 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血实验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字方可发出。临床用血管理11第六章 发血第二十四条 配血合格后，由医护人员到输血科第六章 发血第二十六条 凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：1标签破损、字迹不清；2袋有破损、漏血；3血袋中有明显凝块；4血浆呈乳糜状或暗灰色；5血浆中有

10、明显气泡、絮状物或粗大颗粒；6未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；7红细胞层呈紫红色；8 期或其他须查证的情况。第二十七条 血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2-6冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。第二十八条 血液发出后不得退回。临床用血管理12第六章 发血第二十六条 凡血袋有下列情形之一的，一律不第七章 输血第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。准确无误方可输血。第三十条 输血时，由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等，确认与配血报告相

11、符，再次核对血液后，用符合标准的输血器进行输血。第三十一条 取回的血应尽快输用，不得不行贮血。输血前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。血液内不得加其他药物，如需稀释只能用静脉注射生理盐水。第三十二条 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。临床用血管理13第七章 输血第二十九条 输血前由两名医护人员核对交叉临床用血管理培训课件第七章 输血3 立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂，分离血浆，观察血浆颜色，测定血浆游离血红蛋白含量；4 立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合

12、珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；5 如怀疑细菌污染性输血反应，应抽取血袋中血液做细菌学检验；6 尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；7 必要时，溶血反应发生后5-7小时测血清胆红素含量。第三十五条 输血完毕后，医护人员对有输血反应的应逐项填写患者输血反应回报单，并返还输血科（血库）保存。输血科（血库）每月统计上报医务处（科）。第三十六条 输血完毕后，医护人员将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回输血科（血库）至少保存一天。第三十七条 本规范由卫生部负责解释。第三十八条 本规范自2000年10月1日起实施。临床用血管理15第七章

13、输血临床用血管理15输血前检验和核对制度1、输血前必须对患者进行输血前检查包括血型（正反定型、大D三项）血常规（血色素）转氨酶、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、等检测，阳性结果必须记录并告知患者家属。2、临床输血的核对：（1）取血者与发血者应严格执行“双查双签”制度，共同认真查对科别、姓名、住院号、血型、血类、贮血量、输血日期、交叉配合结果和血液质量，以确保输血安全。（2）输血前要严格刻对，由两名医护人员对“输血申请单”、交叉配血报告单和血标签上的内容逐一仔细核对；检查血袋有无破损、渗漏，血液有无凝块、变色等异常情况。（3）确认受血者：输血实施前，由两名医护人员面对受血者，核查受血者姓名、病案号（住

14、院号）等资料，询问并让受血者或家属回答相关问题，以确认受血者并记录在案。3、使用符合国家标准的一次性输血器。临床用血管理16输血前检验和核对制度1、输血前必须对患者进行输血前检查包括血输血前检验和核对制度4、严格执行输血的无菌操作程序。5、从输血科取走的血液，因强烈震荡、破损、污染、放置时间过长而造成的浪费应由用血科室负责。6、输血后，经治医师应及时填写输血记录卡，并与血袋、输血器具于24小时内一并送回输血科，以便进行输血疗效观察和登记。7、为了保证输血安全，防止意外事故发生，血液从输血科取走后，一律不能再退回输血科。8、检验科要及时清理已溶血标本并将当天已发出血液的献血者标本，放在规定的试管

15、架上，置42冰箱保留7天以便查对。临床用血管理17输血前检验和核对制度4、严格执行输血的无菌操作程序。临床用血临床紧急用血预案1 目的为保障紧急抢救患者情况下临床血液能快速安全输注于临床，制定紧急用血工作预案。2 编制依据2.1 突发公共卫生事件应急条例2.2 艾滋病防治条例2.3 临床输血技术规范4 指导思想和基本原则统一领导，分工负责。严格依照国家有关法律法规，对临床紧急用血进行管理，确保输血安全。临床用血管理18临床紧急用血预案1 目的临床用血管理18临床紧急用血预案5 组织及职责5.1 为做好临床紧急输血工作，确保紧急用血的顺利实施，成立临床紧急用血协调小组。组长：医务处主任副组长：输

16、血科主任成员：各临床科室主任5.2 职责5.2.1 医务处主任负责紧急输血应急工作的统一领导、决策和现场指挥。5.2.2 医务处负责各科室协调与信息上报，并监督执行预案。5.2.3 输血科负责预案的具体实施。5.2.4 其他各科主任具体负责各部门的应急工作。临床用血管理19临床紧急用血预案5 组织及职责临床用血管理19临床紧急用血预案6 紧急用血管理预案6.1经治医师首先为患者建立通畅的静脉通路，最好静脉插管，通过该插管采集供血型鉴定和交叉配血、病毒筛查试验用的血标本，并同时通知输血科做好紧急用血准备。6.2输血科在确认库存血液不足时，立即与采供血机构联系，说明哪种血液不能满足紧急输血的需要。

17、6.3如果有多名医护人员处理多名伤员，此时应指定1名医师负责血液申请并与输血科联络。每个患者的血标本和输血申请单上应清楚地标明患者姓名和唯一性病案号。若无法识别患者（如患者昏迷），可在病案号的基础上加紧急入院号（如01号、02号），避免在确认受血者身份和粘贴血标本标签时出错。6.4如果在短时间内发出另外一份针对同一名患者的临床输血申请单，应使用与第一份临床输血申请单和血标本上相同的标识编号，以便输血科技术人员确认处理的是同一名患者。临床用血管理20临床紧急用血预案6 紧急用血管理预案临床用血管理20临床紧急用血预案 6.5急性失血患者如经液体复苏后收缩压能维持在10.66kPa(80mmHg)

18、左右可暂不输血，因为患者维持在许可的低血压状态可减缓出血，防止在伤口处形成的一个不结实的止血血栓被血流冲走。6.6对于低血压急需手术的患者应尽快送手术室。6.7特别紧急情况下，需要紧急同型输血时，在临床输血申请单上标明血液需求的紧急程度，并统一特定用语表达的含义：“火急”：1015min以内；“紧急”：30min以内。申请单连同血标本快速送达输血科。血液输用后，经治科室应尽快到医务处审批补办相关手续。临床用血管理21临床紧急用血预案 6.5急性失血患者如经液体复苏后收缩压能维临床紧急用血预案6.8输血科在接到临床输血申请单及血标本后，如病情“火急”且不知患者血型情况下，应在1015min内发出

19、第一袋未经交叉配血的O型悬浮红细胞(O型红细胞必须正反定型相符)，并在血袋上标明发血时尚未完成交叉配血试验。此后，应尽快鉴定供、受者血型并根据临床输血需要，发出经交叉配血主侧相合的同型悬浮红细胞。但在未知患者RhD血型的情况下，对于有生育需求的女性或未成年女性不轻易发给RhD阳性O型红细胞。病情“紧急”应在30min内完成正反定型及凝聚胺法主侧配血。6.9紧急非同型血液输注，不能输注全血，只能输注红细胞。红细胞只要求主侧配血相合，次侧配血不作要求。输注前要与患者或其亲属签订输血治疗同意书说明利弊。血浆和冷沉淀可以相容性输注。临床用血管理22临床紧急用血预案6.8输血科在接到临床输血申请单及血标

20、本临床紧急用血预案6.10若已输入大量0型红细胞成分后，能否输注与患者同型的血液应视具体情况而定。当患者原ABO血型的红细胞与新采集的患者血标本血清相合时，可以输注与患者原血型同型的血液（在改输原同型的血液时，须更换输血器）。若交叉配血试验由于ABO抗体所致不合时，则应继续输注0型红细胞。6.11 RhD阴性患者需要输注血浆和冷沉淀时，可按ABO同型或相容性输注，RhD血型可忽略，执行RhD阴性及其他稀有血型的血液输注管理规程。6.12紧急情况下，患者为RhD阴性，没有检测到抗-D，男性患者或无生育需求的女性患者可输RhD阳性血，但必须征得患者或其亲属的同意，并在输血治疗同意书上注明：若有抗体

21、产生，以后输血只能输注RhD阴性血。临床用血管理23临床紧急用血预案6.10若已输入大量0型红细胞成分后，能否输临床紧急用血预案6.13患者为RhD阴性，体内虽未检测到抗-D，但患者是有生育需求的妇女（包括未成年女性）应输RhD阴性血液；如一时找不到RhD阴性血液，不立即输血会危及患者生命，此时须采取以下措施：告知患者和家属病情,并说明在紧急情况下输注的利与弊，并在输血治疗同意书注明给患者带来的后果和并发症：第一，不会出现溶血性输血反应；第二，该类Rh阴性红细胞缺乏，不输Rh阳性红细胞危及生命，此时抢救生命是第一位的，输注Rh阳性红细胞是抢救生命的必要条件；第三，会给以后用血或妊娠带来不良后果

22、，可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果（特别是对未生育的女性）；第四，患者因本身原发病不治而非输血治疗所能挽回时，不能借口归罪于输血治疗不当，知情后患者或家属签字认可。临床科室主任和输血科主任签字认可。医务处报批。必须征得患者或其亲属同意后才能实施。6.14 紧急用血可以欠费进行，输血科不得以任何理由拒绝发血。临床用血管理24临床紧急用血预案6.13患者为RhD阴性，体内虽未检测到抗-临床紧急用血预案7 应急保障措施7.1 血液供应紧张：如果省中心血站没有足够库存血液，则立即与中心血站领导进行联系，由血站领导进行协调解决，并报告科主任。遇有特殊血型的血液（如Rh阴性）时，若血站没有库存，当出现Rh阴性患者急需输血时，可向省血站申请输用同型或相容型冰冻红细胞。如血站确实无法解决时，要与临床科室联系，进行患者直系亲属的血型检查工作，发现与需血患者相同血型的献血人员后，及时与省血站联系进行采血，血液采集和检验要求省血站按紧急情况处理，以最快的速度完成各项检查，保证尽快供应临床。7.2发生停电时，首先与电工班进行联系，