临床药理合理用药培训课件

1、 “合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要、药物的剂量符合他们个体需要、疗程足够、药价对患者及其社区最为低廉。” -WHO1985年内罗毕合理用药专家会议 合理用药的定义 “合理用药要求患者接受的药物适合他们的临床需要、合理用药的基本要素合理用药的首要条件让用药者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果。通过药物的作用达到预期的目的获得单位用药效果所投入的成本(成本效果)应尽可能低有效性经济性安全性 安全、有效、经济、适当 合理用药的基本要素合理用药的首要条件通过药物的作用达到预期的安全有效经济适当药物的选择是基于疗效、安全性、适宜性和价格的考虑。处方药物的决定完全符合医学原理，并且该药物治

2、疗是安全有效的。给患者提供与其疾病和其处方的药物相关的、准确、重要和清楚的信息。患者无用药禁忌证、发生不良反应的可能性最小、患者能接受该药。应该恰当的观察预料中的和意外的药物作用。合理用药的基本要素适当的患者适当的适应证适当的信息适当的药物适当的观察安全有效经济适当药物的选择是基于疗效、安全性、适宜性和价格的合理用药的目标和理想：安全、有效、经济、适当 迅速、方便合理用药的目标和理想：安全、有效、经济、适当 不合理用药已成为危及人类健康的主要杀手药物是一柄双刃剑，使用不当致药源性疾病。错误用药是药源性疾病一个重要原因。据统计，全世界50以上的药品是以不恰当的方式处方、调配和出售的，同时有50的

3、患者未能正确地使用。WHO指出全球有1/3患者是死于不合理用药而非疾病本身。在我国不合理用药者占用药的1232%。不合理用药已成为危及人类健康的主要杀手药物是一柄双刃剑，使用不合理用药的主要表现形式：不合理用药用药指征用药选择 特殊人群药物与食物药物相互作用溶媒配伍用法用量、用药时间疗程重复用药、联合用药输注速度浓度药物选择不合理药物用法不合理药物配伍不合理不合理用药的主要表现形式：不合理用药用法用量、用药时间疗程药抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用不合理用药现象严重使用抗菌药处方占门诊处方量的20%以上 ，比例最大。住院患者70以上应用了1种或1种以上抗菌药，而根据药敏试验而选择的比例很低

4、。不合理用药现象严重使用抗菌药处方占门诊处方量的20%以上 ，细菌耐药现象日趋严重青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP） 耐甲氧西林金葡菌（MRSA）耐甲氧西林表葡菌（MRSE） 万古霉素耐药肠球菌（VRE） 产超广谱内酰胺酶（ESBLs）革兰阴性杆菌 细菌耐药现象日趋严重青霉素耐药肺炎链球菌（PRSP） 滥用误区抗菌药消炎退热药抗菌药预防所有感染以广谱抗菌药对付常见感染新、贵品种的疗效优于老、廉品种个人老经验就是真理滥用误区抗菌药消炎退热药抗菌药物治疗的基本原则1、重视抗菌药物应用的指征诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药诊断为细菌性感染者或由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、

5、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染方为应用抗菌药的指征。诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征。抗菌药物治疗的基本原则1、重视抗菌药物应用的指征 2、尽早查明感染病原针对性用药 根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物 住院病人在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养，尽早明确病原菌和药敏结果；门诊病人根据病情需要开展药敏工作。危重：未获知病原菌及药敏结果前，根据发病情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，疗效不佳要调整给药方案。 2、尽早查明感染病原针对性用药 根据病原种类

6、及细菌药物3、病原体未确定，先经验治疗经验选择抗生素时常需考虑下列问题：年龄（老年、儿童）： 不同年龄的患者常见病原菌的种类不同，此外老年人免疫功能低下，也影响抗生素的选择。感染部位： 不同感染部位病原菌的种类不同。一般来说，膈以上的感染以G+菌为主，膈以下的感染以G-菌为主，皮肤和软组织感染以G+球菌为主。并发症： 当感染导致休克、意识障碍、DIC等严重并发症时选用强抗菌活性的广谱抗生素妊娠期：避免应用四环素、氯霉素、磺胺药、氨基糖苷类和喹诺酮类。3、病原体未确定，先经验治疗经验选择抗生素时常需考虑下列问题院外感染/院内感染院外感染：以革兰阳性菌、流感杆菌、病毒和支原体为主，耐药菌的检出率低

7、；选用青霉素类、万古霉素、1、2代头孢菌素。院内感染：以革兰阴性菌为主，如：大肠杆菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌等，细菌耐药严重；选用：氨基糖苷类、3、4代头孢菌素。肝、肾功能状态。院外感染/院内感染院外感染：以革兰阳性菌、流感杆菌、病毒和支按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药药效学(抗菌谱和抗菌活性)人体药代动力学(吸收、分布、代谢和排出过程)药物的药动学特点及其安全性成为重要的衡量指标，应力求选在感染部位药物浓度达到有效抗菌水平，对患者又最为安全的品种。按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药药效学(抗菌谱(1)药物在体内的分布脑脊液分布高：氯霉素、氨苄西林、磺胺类及部

8、分三代头孢菌等。浆膜腔及关节腔的浓度：全身用药大部分药物可达血药浓度50%以上骨浓度较高：大环内酯、林可霉素类及氟喹诺酮类药物。前列腺浓度较高：四环素类、大环内酯类、哌拉西林、1、2、3代头孢菌素及氟喹诺酮。(1)药物在体内的分布（2）药物的排泄胆道汁浓度高：青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、利福平、林可霉素及氟喹诺酮类的胆汁浓度均较血浓度高，其中氨苄西林、头孢哌酮、利福平、红霉素、四环素及氟喹诺酮类在胆汗的浓度可达血药浓度的数倍至数10倍，适用于胆道感染尿原型物浓度高：氨基糖苷类、多粘菌素类、磺胺类、四环素类及大部分青霉素类、头孢菌素类等，泌尿道感染时常选用（2）药物的排泄抗菌药物剂量、用法

9、和疗程剂量方案血清药物浓度 vs. 时间感染部位的药物浓度 vs. 时间组织和其他体液中的药物浓度 vs. 时间抗微生物效应 vs. 时间药理学或毒理学作用Craig WA. Clin Infect Dis 1998;26:1-12.药动学PK药效学PD抗菌药物剂量、用法和疗程剂量方案血清药物浓度 PK/PD模型中各部分的关系 PK/PD模型中各部分的关系血药浓度与疗效及毒性关系血 药 浓 度0时 间最高安全浓度最小有效浓度毒性作用治疗作用无效作用血药浓度与疗效及毒性关系血 药 浓 度0时 抗菌药物的PK/PD分类浓度依赖性（Concentration-dependent）抗菌药物 浓度与杀菌

10、活性正相关，随着药物血药浓度的增高，杀菌效果增加。主要参数为AUC0-24/MIC或Cmax/MIC。AUC/MIC反映疗效，值越大，疗效越好Cmax/MIC反映耐药，值越大，越不易耐药时间依赖性（Time-dependent）抗菌药物 杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常45MIC)，在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加，主要参数为TimeMIC。抗菌药物的PK/PD分类浓度依赖性（Concentratio时间依赖与浓度依赖抗菌药物的给药方法特点与分类代表药物 建议用药方法 时间依赖（杀菌作用非浓度依赖无PAE或很短） 青霉素类、第1-3代头孢类及氨曲南等 缩短间隔、尽量延长血药药浓度超过MIC

11、时间 浓度依赖（杀菌作用浓度依赖有较好的PAE）氨基糖苷类、喹诺酮类 提高血药浓度、适当延长投药间隔时间 介于浓度、时间依赖之间的药物（杀菌作用非浓度依赖、有一定的PAE） 碳青霉稀类、第4代头孢、大环内酯类、林可霉素、万古霉素 介于两者之间 时间依赖与浓度依赖抗菌药物的给药方法特点与分类代表药物 建议疗程用至体温正常、症状消退后72-96h。败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。疗程用至体温正常、症状消退后72-96h。抗菌药物治疗的附加损害 指由抗菌药物治疗引起的细菌生态学损害及不

12、良反应，包括：筛选出耐药菌株筛选出MDR菌株筛选出致病性增加的菌株增加感染菌株致病能力抗菌药物治疗的附加损害 指由抗菌药物治疗引起的细菌生态附加损害导致的耐药菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 耐万古霉素肠球菌(VRE) 产超广谱-内酰胺酶(ESBLs) 菌株产质粒型头孢菌素酶 (AmpC酶)菌株多重耐药(MDR)铜绿假单胞菌多重耐药(MDR)不动杆菌高致病性难辨梭状芽孢杆菌附加损害导致的耐药菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 抗菌药物与附加损害的相关性MRSAVRE产ESBLs 菌株MDR铜绿假单胞菌MDR不动杆菌难辨梭状芽孢杆菌四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗

13、培南)三代头孢菌素喹诺酮极少数文献报道哌拉/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关抗菌药物与附加损害的相关性MRSAVRE产ESBLs 菌株M抗菌药物干预针对细菌耐药，以治疗耐药菌感染、控制耐药菌流行为目的，策略性选择应用抗菌药物方案。把所治疗的感染控制下来不诱导细菌耐药的出现 干预策略主要包括采取减少三代头孢菌素的使用等措施，有效地预防并减少ESBLs的发生和耐万古霉素肠球菌（VRE）的发生。抗菌药物干预针对细菌耐药，以治疗耐药菌感染、控制耐药菌流行为抗菌药物联合应用目的：扩大抗菌谱，增强抗菌力，减少耐药性抗菌药物联合应用目的：扩大抗菌谱，增强抗菌力，减少耐药性1、联合用药的指征病情需要长期

14、用药：结核，绿脓杆菌，慢性骨髓炎。合用产生协同或累加。病因未明，时间上不能等。混合感染：不可能多种病原体都对一种药物敏感 免疫功能低下，多形核白细胞功能不足 (吞噬功能不良综合征)，葡萄球菌感染时。减少药物毒性：二性霉素B合用氟胞嘧啶治疗裸部真菌，前者的用量可减少，从而减少毒性反应。1、联合用药的指征病情需要长期用药：结核，绿脓杆菌，慢性骨髓2、临床上常用的联合磺胺类+TMP联合：抑菌杀菌、扩大抗菌谱内酰胺类+氨基糖苷类：加强杀菌效果内酰胺类+-内酰胺酶抑制剂：恢复耐药株对内酰胺类敏感性3代头孢菌素或氨基糖苷类+甲硝唑或克林霉素治疗革兰阴性菌及厌氧菌混合感染2、临床上常用的联合磺胺类+TMP联

15、合：抑菌杀菌、扩大抗菌抗菌药物的序贯治疗感染性疾病用了一段时间的抗菌药胃肠外给药治疗症状改善后，选用生物利用度接近、t1/2较长的口服抗菌药，代替胃肠外给药方式继续进行治疗。包括：同一种药物在疗程中从静脉改为口服作用相近的不同种药物之间的转换（转换疗法）抗菌药物的序贯治疗感染性疾病用了一段时间的抗菌药胃肠外给药治1、基本原理感染早期，感染部位细菌大量繁殖，细菌量多，iv给药，能使药物迅速到达感染部位并达到MIC。病情稳定后，口服治疗量的药物可维持血药浓度大于MIC，并维持感染部位药物浓度，继续发挥药效。1、基本原理感染早期，感染部位细菌大量繁殖，细菌量多，iv给2、药物要求有良好的生物利用度(

16、50%)在感染部位能达到有效的药物浓度与静脉制剂有相同的抗菌谱及抗菌活性以及相近的临床疗效患者具有良好的耐受性和依从性2、药物要求有良好的生物利用度(50%)3、序贯疗法常用抗菌药物-内酰胺类：头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、头孢呋辛酯。喹诺酮类：环丙沙星、加替沙星、莫西沙星、左氧氟沙星等。大环内酯类：红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等其他：复方磺胺甲恶唑（SMZ/TMP）、多西环素等。3、序贯疗法常用抗菌药物-内酰胺类：头孢噻肟、头孢他啶、头用于序贯疗法具有生物等效性的口服抗菌药物感染部位胃肠外制剂口服替代品/等效剂鼻窦炎SMZ/TMP，头孢呋辛SMZ/TMP ，强力霉素，克拉霉素；阿奇霉

17、素，头孢呋辛咽扁桃体炎头孢唑林，氨苄青霉素、青霉素头孢氨苄，阿莫西林、青霉素V，红霉素；克拉霉素，阿奇霉素非典型性社区获得性肺炎红霉素红霉素，阿奇霉素，克拉霉素；四环素，强力霉素典型性社区获得性肺炎头孢唑林阿莫西林，阿奇霉素，克拉霉素，头孢氨苄用于序贯疗法具有生物等效性的口服抗菌药物感染部位胃肠外制剂口用于序贯疗法具有生物等效性的口服抗菌药物感染部位胃肠外制剂口服替代品/等效剂流感嗜血杆菌社区获得性肺炎SMZ/TMP，头孢噻肟(0.5g q8h) ；头孢呋辛SMZ/TMP，头孢呋辛；阿莫克拉；克拉霉素，阿奇霉素大肠杆菌及其他引起的泌感头孢唑林，SMZ/TMP；头孢噻肟(0.5gq8h)SMZ/

18、TMP，四环素；头孢氨苄肠球菌性泌感氨苄西林阿莫西林，氨苄西林绿脓杆菌泌感妥布霉素，头孢他啶；环丙沙星，氨曲南四环素，氧氟沙星；用于序贯疗法具有生物等效性的口服抗菌药物感染部位胃肠外制剂口常见转换使用的抗菌药物头孢噻肟 头孢呋辛酯或头孢泊肟酯头孢他啶 阿莫西林克拉维酸头孢曲松 头孢克肟氨苄西林舒巴坦 阿莫西林克拉维酸 常见转换使用的抗菌药物头孢噻肟 4、给药方案分为iv及po两个阶段iv一般用2-3天，po根据病情可用3-5天或更长时机：经iv用药后病情好转或稳定，体温正常4、给药方案分为iv及po两个阶段5、序贯疗法的优点早停iv可减少局部感染早日出院可减少院内感染减轻患者痛苦及家庭负担节省

19、医疗资源5、序贯疗法的优点早停iv可减少局部感染6、潜在缺点转换过早，po制剂选择不适当，患者依从性差，药物相互作用等减少口服制剂吸收，则可能导致治疗失败有可能导致抗菌素疗程不必要的延长6、潜在缺点转换过早，po制剂选择不适当，患者依从性差，药物抗菌药物的预防性应用抗菌药物的预防性应用内科及儿科领域抗菌药的预防应用1.用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。2.预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的。3.患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者，预防用药应尽量不用或少用。4.对普

20、通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者，昏迷、休克、心力衰竭、免疫抑制剂应用者等，预防用药既缺乏指征，也无效果，并易导致耐药菌感染，对上述患者通常不宜常规预防用抗菌药。内科及儿科领域抗菌药的预防应用1.用于预防一种或两种特定病原外科手术时抗菌药的预防应用1.外科手术预防用药目的：预防手术部位感染，包括切口感染和手术所涉及的器官和腔隙感染，但不包括与手术无直接关系、术后可能发生的全身性感染。2.外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药。 外科手术时抗菌药的预防应用1.外科手术预防用药目的：预防手术(1)清洁手术：手术野为人体无菌部位，局

21、部无炎症、无损伤，也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。手术野无污染，通常不需预防用抗菌药，仅在下列情况时可考虑预防用药： 手术范围大、时间长、污染机会增加。手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者。异物植入手术。高龄、或免疫缺陷者等高危人群。(1)清洁手术：手术野为人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，也(2)清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药。 (3)污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染

22、的手术。此类手术需预防用抗菌药。 术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药治疗性应用，不属预防应用范畴。临床药理合理用药培训课件外科预防用抗菌药的选择： 抗菌药的选择视预防目的而定。为预防术后切口感染，应针对金黄色葡萄球菌(以下简称金葡菌)选用药物。预防器官腔隙感染，则需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用，并参考本医院细菌耐药状况选用品种。如结肠或直肠手术前应选用对大肠埃希菌和脆弱拟杆菌有效的抗菌药。选用的抗菌药必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。外科预防用抗菌药的选择： 抗菌药的选择视预防目的而定外科预防用抗菌药的给药方法：接受清洁手术者，在术前0.52小时内给药，或麻醉开始时

23、给药(静脉给药可在术前0.5小时，肌注在术前0.52小时)，使手术切口暴露时局部组织中已达到足以杀灭手术过程中污染手术野细菌的药物浓度。如果手术时间超过3小时，或失血量大(1500ml)，可在手术中给予第2剂(使用长半衰期抗菌药者除外)。抗菌药的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时，总的预防用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时。手术时间较短(2小时)的清洁手术，术前用药一剂即可。接受清洁污染手术者的手术时预防用药时间亦为24小时，必要时延长至48小时。污染手术可依据患者情况酌量延长。对手术前已存在感染者，抗菌药使用时间应按治疗性应用而定。外科预防用抗菌药的给药方法：接受

24、清洁手术者，在术前0.52长征医院抗菌药物分级管理制度长征医院抗菌药物分级管理制度抗菌药物分级管理分级依据：抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及药品价格等因素，将抗菌药物进行分级管理分类等级非限制使用类（一线药物）限制使用类（二线药物）特殊使用类 （三线药物）抗菌药物分级管理分级依据：抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、非限制使用药物（一线药物）抗菌谱相对较窄、疗效肯定、不良反应小、价格低廉、货源充足的抗菌药物，依临床需要使用。药品：青霉素、氨苄西林、哌拉西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢克洛、庆大霉素、链霉素、阿米卡星 、红霉素、琥乙红霉素 、诺氟沙星、氧氟沙星、酮

25、康唑、克霉唑 、甲硝唑、林可霉素等。非限制使用药物（一线药物）抗菌谱相对较窄、疗效肯定、不良反应限制使用药物（二线药物）抗菌谱较广、疗效好但不良反应较明显或价格较贵的药物，应控制使用。药品：氨氯青霉素钠、 美洛西林、哌拉西林+他唑巴坦 、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢他啶、头孢替安、头孢甲肟、头孢克肟、头孢哌酮-舒巴坦钠、头孢吡肟、奈替米星、依替米星等。 限制使用药物（二线药物）抗菌谱较广、疗效好但不良反应较明显或特殊使用药物（三线药物）疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种，应严格控制使用。药品：万古霉素、碳青霉烯类、两性霉素B、恶唑烷酮类等。特殊使用药物（三线药物）疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制抗菌药物分级使用管理 对轻度与局部感染患者应首选一线药物治疗根据患者病情需要，需要使用二线药物治疗时，应有药敏结果证实；若无药敏结果，应由中级职称医师签名，或由感