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文档简介
1、视野检查在青光眼诊治过程中的合理应用视野检查在青光眼诊治过程中的合理应用视野是眼的重要功能之一视网膜的光敏感度阈值(可变性)临床上有患者的就诊主诉,医生的检查需要(帮助判断或鉴别各类疾病以及定位疾病部位)存在的问题多数医生对视野及其检查的认识往往是片面性的;临床上习惯于开出视野检查并依赖于视野检查的书面报告来作出结论。 视野是眼的重要功能之一视网膜的光敏感度阈值(可变性)视野及其检查的基本问题视野的基本概念 (周边视力,视岛/视丘)视野检查原理 (动态视野计与静态视野计;心理物理学与生物学,计算机科学与统计学等的结合)各类视野检查 (中心视野与周边视野,标准视野与特殊视野等)视野及其检查的基本
2、问题视野的基本概念视野及其检查的基本问题视野检查程序的选择 (常规检查程序与特殊检查程序等)视野检查的可能干扰因素 (设备、环境,被检测者以及检测者等)视野结果的阅读分析 (可靠性,视野指数,可比性等)视野及其检查的基本问题视野检查程序的选择患者及检查资料测量值及灰度图视野指数GHT比较值缺损曲线固视概率图格式比较: Humphrey与OCTOPUS患者及检查资料测量值及灰度图视野指数GHT比较值缺损曲线固视视野的阅读和分析 基本原则明确做视野检查的目的是什么?“读”图 检测数据的正确性和可靠性患者资料,屈光状况瞳孔大小,测试程序,策略可靠性参数,患者表现评估相关数据若有疑问,重复同一检查最后
3、将视野与其它检查结果结合作出诊断视野的阅读和分析 基本原则明确做视野检查的目的是什么?分析视野与正常值间无明显偏差的情况下判断一个视野检查结果正常与否将十分困难,原因如下: 测量值存在波动正常与异常视野数据间存在重叠部分如何发现病理性改变?分析视野与正常值间无明显偏差的情况下判断一个视野检查结果正自动视野计阅读要点视野中央正常变异较小,中央20以内的暗点多为病理性的,2530 上下方暗点常为眼睑遮盖所致,30 以外正常变异较大;相邻几点阈值改变才有诊断意义;可重复检出的暗点才能确诊缺损;概率图可早期辅助诊断。自动视野计阅读要点视野中央正常变异较小,中央20以内的暗点显著性视野缺损的标准单个视野
4、 (不存在其他视网膜神经疾病的情况下)出现不与生理盲点相连、边界模糊的3个缺损( 5dB )构成的簇时,应重复检查比较两个(与基线)视野:三个部位 5% 可能性一个部位 3, 6dB出现 p 5%的少于 15 个点且p 6, 12dB出现p 5%的少于 30 个点且p 12dB出现p 5%的多于 30 个点且p 1%的多于 15 个点青光眼视野缺损的标准早期显著性视野缺损的标准比较两个视野的变化比较两次检查结果的局部差异正常视野中部分检查位点测量值的可变性也会导致两次测量值间 6-8 dB的差异,因此单个位点的变化常被高估,难以判断。比较两次视野资料的平均差异正常视野MD波动的标准差为0.5
5、dB,即MD变化超过1.4 dB 在两视野比较中出现的几率为5%,因此MD 变化1.5 dB 提示视野已发生变化但该情况下,统计学的显著性仍较低(p 0.2)。显著性视野缺损的标准比较两个视野的变化比较两次检查结果的局视野进展变化的分析由于短期波动、长期波动以及真正病理性变化的作用相互重叠,评估局部视野变化较为困难因而更为切实的方法是使用较为稳定的视野指数MD 和/或 LV 进行分析为获取显著统计学趋势,应注意比较5个或更多的视野检查资料检查结果的质量最佳(可信性)视野进展变化的分析由于短期波动、长期波动以及真正病理性变化的HFA检查策略阈值检测程序FASTPAC策略SITA快速SITA标准全
6、阈值程序60-2黄斑阈值10-230-224-2HFA检查策略阈值检测程序FASTPAC策略SITA快速S单次视野分析凝视跟踪曲线模式偏差概率图整体偏差图模式偏差图数值图灰度图视野指数青光眼半球视野分析可靠性指数患者资料检查程序整体偏差概率图单次视野分析凝视跟踪曲线模式偏差概率图整体偏差图模式偏差图数概览打印报告 最多可显示16次的打印报告灰度图数值图模式偏差概率图整体偏差概率图概览打印报告 最多可显示16次的打印报告灰度图数值图模式偏差三合一打印报告三合一打印报告盲点法(Heijl-Krakau)将刺激点放在盲点位置,固视好的病人应该无反应。Gaze Tracking法系统始终自动检测角膜上
7、反射光点与瞳孔中心的距离从而判断固视。 上升的线条显示了每次视标呈现时的固视丢失量(10或更多的范围)。 下降的线条预示特定视标呈现时患者眨眼。固视监测盲点法(Heijl-Krakau)将刺激点放在盲点位置,固视野检查在青光眼诊治过程中的合理应用医学课件可靠性分析固视丢失率 (Fixation Loss,FL) 盲点监测将光点成比例随机地投射到生理盲点区,如受检者回应答次数超过一定的限度(固视丢失率20%,数值后有“XX”),可能是受检者注意力分散或根本无中心注视功能,或盲点定位错误,结果分析要慎重。可靠性分析固视丢失率 (Fixation Loss,FL)可靠性分析捕捉试验 假阳性率(Fal
8、se Possitive,FP) 视野计有比例的出现无光点刺激的机械声,病人对未投射刺激视标的捕捉试验做出响应,或病人响应速度快于人力所能及的速度,即假阳性反应 。若15%,数值旁将显示“XX”,结果不可靠,更不能用于GPA。假阴性率 (False Negative,FN) 在测试期间,系统不时在已证实为可见点的位置再投射更亮的刺激视标,如病人对此刺激视标无反应,则记录一次假阴性错误。可能表示病人疲劳、疏忽或注意力不集中,结果不可靠。可靠性分析捕捉试验 假阳性率(False Possiti数值图灰度图数值图灰度图概率统计分析图总偏差分析(Total Deviation) 在每个位点的阈值和同年
9、龄组的正常值进行比较后的差值。显示普遍光敏感度下降,不能确认暗点。模式偏差分析(Pattern Deviation) 每一位点所检测的实际阈值和期望值之间的差值。与正常人群视野经验概率值比较后,并对视野中央与周边敏感度的生理性衰减进行矫正,调整了某些疾病(例如白内障或小瞳孔)所导致的普遍光敏感度下降所得,可确认暗点,使局部暗点分析更加灵活。符号颜色越暗,与标准阈值之间的差值越大。 概率统计分析图总偏差分析(Total Deviation)视野检查在青光眼诊治过程中的合理应用医学课件GPA确定视野变化 最少需要3次测试监测青光眼进展 GPA软件GPA进展的标准同一位点和基线比较,域值有下降(P
10、0.05)在两次随访中,同一位点和基线比较,域值连续 下降(P 0.05)在三次随访中,同一位点和基线比较,域值连续 下降(P 0.05)GPA确定视野变化 最少需要3次测试监测青光眼进展 GPAGPA进展的标准2次随访检查结果中,3个或以上位点出现的连续下降 “Possible Progression” (疑似进展)3次随访检查结果中,3个或以上位点出现的连续下降 “Likely Progression”(很可能进展)GPA进展的标准2次随访检查结果中,3个或以上位点出现的连续精确定量的视野缺损 新的图表显示 视野指数(VFI) 单页打印 2007年底上市精确定量的视野缺损 视野指数用百分比
11、的形式显示视野丢失的 程度 正常视野VFI=100%,全盲VFI0增强版GPA 视野指数用百分比的形式显示视野丢失的 程度增强版GPA进展趋势图 VFI指数柱状图增强版GPA进展趋势图 VFI指数柱状图增强版GPA视野指数柱状图 用百分比()显示视野丢失100%目前已丢失5 年后丢失的百分比增强版GPA视野指数柱状图 100%目前已丢失5 年后丢失的百分比增强版视野指数和年龄趋势图: 显示出5年后的视野改变趋势 辅助向患者解释 & 患者教育 形成或调整个性化的治疗方案增强版GPA视野指数和年龄趋势图:增强版GPA中心位点的权重大于周边位点降低白内障对视野丢失的影响相对“A”,“ B”的中心位点
12、损害更重,VFI指数更低ABVFI = 90%VFI = 81%视野指数(VFI) 精确定量视野缺损的速率中心位点的权重大于周边位点相对“A”,“ B”的中心位点损害GPA Summary(GPA摘要分析)两次基线检查VFI趋势图VFI斜率当前检查GPA警示语进展分析图GPA Summary两次基线检查VFI趋势图VFI斜率当前Single Field Analysis-GPA (带GPA的单视野分析)进展分析图GPA警示语基线检查日期前两次随访日期当前检查Single Field Analysis-GPA进展分析图GPA-last three follow-up(GPA最近三次检查分析)灰度
13、图模式偏差概率图模式偏差图进展分析图GPA-last three follow-up灰度图模式偏Gloucoma Progression Analysis(全GPA分析)基线检查和VFI分析图随访检查图Gloucoma Progression Analysis(常见的视野分析错误部分上睑下垂、眉毛太长、瞳孔大小、眼镜及其框架遮挡所致视野假阳性过高的视野(反应过度的患者)没有视野检测经验的患者有时会有看起来似乎异常的向心性收缩视野或中周部视野敏感性下降。常见的视野分析错误部分上睑下垂、眉毛太长、瞳孔大小、眼镜及其上睑伪迹上睑伪迹屈光镜片伪迹屈光镜片伪迹反应过度患者反应过度患者青光眼视野改变视野检
14、测是诊断和处理青光眼的最基本手段如视野缺损重复检测证实,是开角型青光眼的最确实诊断依据;且重复视野的检测还可追踪病变的进展。视盘图象分析或视神经纤维缺损分析虽然也非常重要,但它们不能代替视野检测在青光眼诊断和追踪中的作用。青光眼视野改变视野检测是诊断和处理青光眼的最基本手段通常出现在Bjerrum区的上下半视野改变。早期视野缺损以相对暗点或小区域内敏感度减低为主要形式,鼻侧阶梯以鼻侧赤道线上下敏感度差异具有诊断价值。重复检测可在缺损区内出现敏感度降低较大差异,而不是某一特定位点上敏感度明确的数值降低,这一情况可出现在青光眼视野前(阈值波动期),应高度怀疑是青光眼视野丢失的前奏。视野检测中单独出现普遍敏感性下降改变的情况,常见于屈光间质混浊的患
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