肺部少见病的临床表现课件

1、肺部少见病的临床表现肺部少见病种类繁多：肺部本身/全身性疾病表现间质性肺疾病，肺血管疾病，肺泡疾病，气道疾病临床上收集的病例：韦格氏肉芽肿，肺泡蛋白沉积症，气道骨化症，复发性多软骨炎等。韦格氏肉芽肿（Wegeners Granulomatosis)一种 病因不明的综合症，具有上下呼吸道坏死性肉芽肿性血管炎、肾小球肾炎和小血管炎的临床表现，病理特征呈坏死性血管炎。可分为局限型和全身型。发病机制自身免疫性疾病抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）T细胞浸润，IgG，IgM沉积病理特点肉芽肿伴坏死性血管炎实验室检查常规：RBC，WBC ，ESR ，尿蛋白+ ，血尿，管型等抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）+

2、IgA ，CRP+胸部X线：多发性结节影，浸润影，多样性，多变性，游走性，易有空洞。肺功能：阻塞性或混合性障碍，弥散功能诊断典型临床表现：上下呼吸道症状，肾损害等X光表现和实验室结果病理改变鉴别：淋巴瘤样肉芽肿，过敏性血管炎性肉芽肿，肺肾出血综合症，肺炎，肺结核，鼻窦炎等（提高认识是减少漏诊的关键）气道骨化病（ Tracheobronchopathia osteochondroplastica）罕见，病因不明气道骨，软骨化生凸出管腔为特征不断出现骨化临床特征发病年龄：平均60岁（本所病例4050岁）常见症状：咳嗽（66%），咯血（60%），气促（53%），喘息（30%），无症状（13%），并发

3、症表现（感染，COPD，支扩，气道阻塞，萎缩性鼻炎等）辅助检查胸片：多数无异常气管断层：珠状钙化性凸出（4/12，CT阳性率高）气管镜：卵石样改变，充血，脓性分泌物，活检为骨性肺功能：阻塞性（轻度）实验室检查：无诊断意义治疗合并症的治疗：感染等局部治疗：冷冻，激光，放射，纤支镜钳取复发性多发性软骨炎（relapsing polychondritis） 一种累及（支）气管、鼻、耳、喉、关节等多处软骨的结缔组织疾病，与自身免疫有关。抗软骨抗体与SLE，RA等疾病混合存在病理改变局部充血肿胀，肉芽增生中性粒细胞为主的炎症细胞浸润软骨虫食样破坏，坏死与再生，软骨细胞减少，纤维组织代替软骨临床表现与受类

4、部位有关呼吸系统症状：咳嗽，气促，喘息，咳痰等，最终导致气道严重阻塞体征：耳廓发黑变薄，鼻樑塌陷、色素沉着，关节软骨肿胀变形等。气管阻塞的体征：吸气性呼吸困难，喘鸣，双下肺支气管呼吸音增强等检查非特异性：ESR，CRP+，IgA ，磷酸酶等自身免疫性指标：多数正常CT或气管断层：气管，支气管广泛不规则的狭窄伴局部肿胀气管镜：粘膜肿胀，充血，狭窄，脓性分泌物，坏死物诊断临床表现气管镜改变CT或气管断层改变病理治疗激素： 1mg/Kg/天，环磷酰胺。氨苯砜：从25mg/天100mg/天3-6月环胞素A：硫唑嘌呤：100mg/天，维持：50mg/天支架肺泡蛋白沉积症（Pulmonary Alveol

5、ar Proteinosis)一种以无形的不可溶性富磷脂蛋白质沉积在肺泡和细支气管腔为特征的疾病，病因和发病机制未明，可能与型肺泡上皮的代谢和分泌异常有关。部分病例继发于其它疾病（矽肺，感染等）临床表现活动性气促，咳嗽，咯痰。全身症状轻微可继发感染和纤维化呼吸用力，发绀，肺部湿啰音和捻发音（呼吸稍增快）影像学改变双肺弥漫性磨砂玻璃样影，伴微小点状改变，多数膈面清晰HRCT：肺泡充盈性弥漫性影，支气管造影征诊断临床表现影响学BAL和肺活检治疗全肺灌洗Mucosolven，胰蛋白酶吸入等肺泡微石症(Pulmonary Alveolar Microlithiasis肺内形成以钙为主要成分的小结石的罕见而独特的弥漫性肺疾病特点病因未明病变只限于肺X光：双肺弥漫性粟粒性钙化影，以下肺为著病理：肺泡内同心圆状小结石症状体征不明显，后期导致气促、缺氧、肺心病等可有家族史与职业无关肺功能：正常限制性损害实验室：无异常发展缓慢临床特征多见于中年人，家族性者女性多见，部分有家族史诊断临床X光影像学肺活检排除：粟粒性肺