微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分课件_第1页
微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分课件_第2页
微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分课件_第3页
微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分课件_第4页
微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分课件_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分 一、实验目的学习鲁卡特反应制取胺的原理及实验方法了解微波促进反应的原理,掌握微波反应实验方法巩固水汽蒸馏的操作技术学习碱性外消旋体的拆分原理和实验方法 二、微波法合成()-苯乙胺 (一)实验原理1、鲁卡特反应 醛或酮与氨反应形成-氨基醇, -氨基醇继而脱水成亚胺,亚胺经催化加氢转变为胺,这是由羰基化合物合成胺的一种重要方法。如果用甲酸做还原剂来替代H2/Ni,那么这个还原胺化过程就被称为鲁卡特反应。有两种观点:A、微波是一种内加热方式;有加热速度快,加热均匀,无滞后效应等特点;B、微波作用机理复杂,一方面反应物分子吸收微波能量,提高分子运动速度,导致熵的增加;另一

2、方面微波对极性分子的作用,迫使其按电磁场作用运动(2.45X109次/S),导致熵的减少。2、微波加速化学反应的机理3、反应方程式图1 图2微波蒸馏 装置 回流装置图3 水气蒸馏装置(三)实验方法1、 微波反应器使用方法(1)按电源键。(2)设温度:按住“模式”键至出现红色“C 02”字符(约2S),可用增加“”或减少“”键来设定T。其中数字的倍率可通过“位移”键来改变,再按模式至“STOP”出现。(3) 微波反应器顶部的孔中不得放入金属导线(包括水银温度计),以免微波泄露。(4)运行:关上门;按“启动”键;此时风扇开始工作。(5) 按“运行”键至出现“RUN”仪器开始工作。(6)重设温度:运

3、行中需调整予设温度T,可按“模式”键至出现“C 02”,再按第2步调整温度,再按第5步操作。(7) 结束实验:按“停止”至出现“STOP”字符。(8) 降温后按“启动”键停风扇,打开门降温。(9)紧急状态:可直接把门打开,但事后必须补做第7步,使第二行出现“STOP”。2、合成()-苯乙胺 在100ml两口瓶中,加入17g甲酸铵, 12ml苯乙酮和2粒沸石,侧口接四氟塞的热电偶,上口接穿过微波炉二通管(19口),再分别接蒸馏头、直形冷凝管、接引管、接受瓶。搭好装置后,将予设温度分别设为1500C,待温度升至1500C后,保持10分钟,再设T=1650C,待温度升至1650C后,保持10分钟(其

4、间熔化物先分为两相,有NH3,CO2,H2O蒸出,再呈均相)后关闭、冷却。将馏出液倒入分液漏斗中,分液。上层苯乙酮倒回二口烧瓶中。再升至1650C后保持2小时。停止反应。冷却。用苯萃取两次(210ml),分液,将水相倒入250ml三口烧瓶中,加入40ml25%NaOH溶液,接水汽发生器进行水汽蒸馏,当蒸出的馏出液不再呈碱性,蒸馏即可结束。用苯对馏出液萃取三次(315ml),合并萃取液(油层),用粒状NaOH干燥,简单蒸馏蒸除溶剂,然后空气冷凝常压蒸馏,收集180 1900C馏分。(产量约35g),称重并计算产率。()-苯乙胺: bp1801810C/102kPa(765mmHg),nD20=1

5、.5260。(四)注意事项反应过程中应严格控制温度,若温度过高,可能会导致部分碳酸铵凝固在冷凝管中。(+)苯乙胺易吸收空气中的二氧化碳,应密闭避光保存。反应方程式:(二)仪器和试剂数字式旋光仪一台回流冷凝装置及常规玻璃仪器试剂: (+)-酒石酸 : 3.2g(0.021mol), (+)- -苯乙胺:2.4g(2.6ml,0.02mol), 甲醇: 45ml, 乙醚: 30ml, 50%NaOH水溶液: 2ml(三)实验方法1、拆分实验方法在100ml锥形瓶中,加入3.2g(+)-酒石酸、45ml 甲醇和沸石,配回流冷凝管,水浴加热使溶解。用滴管向瓶中慢慢滴加2.6ml()-苯乙胺,边滴边振摇

6、,使混合均匀。滴加毕,冷却,静置过夜,有颗粒状棱柱形晶体析出。过滤,所得晶体用少量冷甲醇洗涤两次,置放在表面皿上凉干,即得(-)-苯乙胺-(+)-酒石酸盐。 (-)-苯乙胺-(+)-酒石酸盐为白色棱柱状晶体,mp1791820C(分解),D22=13o(H2O,8%)。将上述所获(-)-苯乙胺-(+)-酒石酸盐溶入10ml水中,加入1.5ml50%氢氧化钠溶液,充分振摇后溶液呈强碱性。用乙醚对溶液萃取三次(310ml )合并乙醚萃取液,用无水硫酸钠干燥,过滤,热水浴蒸除乙醚,即得(-)-苯乙胺粗品。称重、测旋光度并计算产率和比旋光度,通过与其纯样品的比旋光度比较,求出实验样品的光学纯度。纯(-)-苯乙胺mp1841860CD22=-30o(c=10,CH3CO2C2H5),D22= - 40.3 o (纯)2、旋光度测定方法 将产品用精密天平称重放入25毫升容量瓶中,再用乙酸乙酯稀释至刻度。将10毫升旋光管用去离子水洗净,用少量丙酮淋洗带走水分,再用乙酸乙酯洗两遍。将旋光管中倒入乙酸乙酯,放入旋光仪中校0,溶剂倒掉。再用少量配好的溶液洗两次,将配好的溶液倒入旋光管,放在相同位置上,测三次,取平均值。(四)注意事项甲醇有毒,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论