XX省医疗技术临床应用管理办法实施细则

1、PAGE PAGE 17XX省医疗技术临床应用管理办法实施细则目 录TOC o 1-1 h u HYPERLINK l _Toc8288 第一章 总则 PAGEREF _Toc8288 2 HYPERLINK l _Toc30211 第二章 医疗技术负面清单管理 PAGEREF _Toc30211 3 HYPERLINK l _Toc14211 第三章 管理与控制 PAGEREF _Toc14211 6 HYPERLINK l _Toc22074 第四章 培训与考核 PAGEREF _Toc22074 11 HYPERLINK l _Toc4382 第五章 监督管理 PAGEREF _Toc4

2、382 13 HYPERLINK l _Toc6477 第六章 附 则 PAGEREF _Toc6477 14第一章 总则第一条 为加强医疗技术临床应用管理，促进医学科学发展和医疗技术进步，保障医疗质量和患者安全，维护人民群众健康权益，贯彻实施医疗技术临床应用管理办法（国家卫生健康委员会令第1号）及医疗质量管理办法（国家卫生健康委员会令第10号），制定本细则。第二条 本细则所称医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、XX生命、帮助患者恢复健康而采取的医学专业手段和措施。本细则所称医疗技术临床应用，是指将经过临床研究论证且

3、安全性、有效性确切的医疗技术应用于临床，用以诊断或者治疗疾病的过程。第三条 XX省医疗机构和医务人员开展医疗技术临床应用应当遵守医疗技术临床应用管理办法和本细则。第四条 医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则。安全性、有效性不确切的医疗技术，医疗机构不得开展临床应用。第五条 执行国家医疗技术临床应用负面清单管理制度，对禁止临床应用的医疗技术实施负面清单管理，对部分需要严格监管的医疗技术进行重点管理。其他临床应用的医疗技术由决定使用该类技术的医疗机构自我管理。第六条 医疗机构对本机构医疗技术临床应用和管理承担主体责任。医疗机构主要负责人是本机构医疗技术临床应用管理的

4、第一责任人。第七条 省卫生健康委负责全省医疗技术临床应用管理工作。各市（州）、县（市、区）卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗技术临床应用监督管理工作。第八条 XX省医疗质控中心管理办公室负责全省医疗机构限制类技术临床应用质量控制和评估、规范化培训以及医疗技术临床应用信息化平台管理等工作。鼓励省级医疗质控中心或卫生行业组织开展限制类医疗技术第三方评估工作。各级医疗质控中心负责区域内医疗机构限制类技术临床应用质量控制工作。第二章 医疗技术负面清单管理第九条 医疗技术具有下列情形之一的，禁止应用于临床（以下简称禁止类技术）：（一）临床应用安全性、有效性不确切；（二）存在重大伦理问题；（三）该技术已

5、经被临床淘汰；（四）未经临床研究论证的医疗新技术。医疗机构严禁在临床应用国家卫生健康委发布的禁止类技术目录内的医疗技术。第十条 禁止类技术目录以外并具有下列情形之一的，作为需要重点加强管理的医疗技术（以下简称限制类技术），严格管理：（一）技术难度大、风险高，对医疗机构的服务能力、人员水平有较高专业要求，需要设置限定条件的；（二）需要消耗稀缺资源的；（三）涉及重大伦理风险的；（四）存在不合理临床应用，需要重点管理的。省卫生健康委在国家卫生健康委发布的限制类技术目录基础上，结合本省实际情况，制定省级限制类技术目录。国家限制类技术管理规范及质量控制指标遵照国家卫生健康委办公厅关于印发造血干细胞移植技

6、术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知（国卫办医发20177号）执行，省级限制类技术管理规范及质量控制指标由省卫生健康委制定发布，并报国家卫生健康委备案。第十一条 限制类技术实施备案管理。对于2016年5月前已经通过省卫生健康委医疗技术临床应用准入审批的限制类医疗技术，经医疗机构申请，由核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门根据省卫生健康委关于该技术的准入文件，在该机构医疗机构执业许可证副本备注栏注明。对于已经在原“XX省卫生健康综合统计信息平台”备案的限制类医疗技术，经医疗机构申请，由核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门根据医疗机构打

7、印的备案信息及编号，在该机构医疗机构执业许可证副本备注栏注明。医疗机构拟新开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术管理规范进行自我评估及第三方评估，符合条件的方可开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起15个工作日内，通过“XX省医疗技术临床应用信息化管理平台”填报提交备案材料。经医疗机构申请，由核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门在收到网上备案信息后，在该机构医疗机构执业许可证副本备注栏注明。备案材料应当包括以下内容：（一）本医疗机构开展限制类医疗技术临床应用备案表；（二）本医疗机构开展限制类技术的自我评估报告；（三）省级医疗质控中心或卫生行业组织的第三方评估报告；（四）本医疗机

8、构医疗技术临床应用管理专门组织和伦理委员会论证材料；（五）技术负责人及开展该项技术医师（限于在本医疗机构注册的执业医师）的医师资格证书、医师执业证书、专业技术职称证书复印件。第十二条 XX省限制类医疗技术实行网上备案管理，“XX省医疗技术临床应用信息化管理平台”具体备案程序见附件。医疗机构备案管理部门为核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门，省卫生健康委对各级卫生健康行政部门开放“XX省医疗技术临床应用信息化管理平台”权限。备案管理部门应当自收到备案申请之日起15个工作日内完成备案，并在该医疗机构的医疗机构执业许可证副本备注栏予以注明。第十三条 未纳入禁止类技术、限制类技术目录的医疗技术，

9、医疗机构可以根据自身功能、任务、技术能力等自行决定开展临床应用，并应当对开展的医疗技术临床应用实施严格管理。第十四条 医疗机构拟开展存在重大伦理风险的医疗技术，应当提请本机构伦理委员会审议，必要时可以咨询省级和国家医学伦理专家委员会。未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，特别是限制类医疗技术，不得应用于临床。第三章 管理与控制第十五条 建立医疗技术临床应用质量管理与控制制度，充分发挥各级、各专业医疗质量控制组织的作用，以“限制类技术”为主加强医疗技术临床应用质量控制，对医疗技术临床应用情况进行日常监测与定期评估，及时向医疗机构反馈质控和评估结果，持续改进医疗技术临床应用质量。第十六条 二级以

10、上的医院、妇幼保健院及专科疾病防治机构医疗质量管理委员会应当下设医疗技术临床应用管理的专门组织，由医务、质量管理、药学、护理、院感、设备等部门负责人和具有高级技术职务任职资格的临床、管理、伦理等相关专业人员组成。该专门组织的负责人由医疗机构主要负责人担任，由医务部门负责日常管理工作，主要职责是：（一）根据医疗技术临床应用管理相关的法律、法规、规章，制定本机构医疗技术临床应用管理制度并组织实施；（二）审定本机构医疗技术临床应用管理目录和手术分级管理目录并及时调整；（三）对首次应用于本机构的医疗技术组织论证，对本机构已经临床应用的医疗技术开展定期评估；（四）定期检查本机构医疗技术临床应用管理各项制

11、度执行情况，并提出改进措施和要求；（五）省卫生健康委规定的其他职责。其他医疗机构应当设立医疗技术临床应用管理工作小组，并指定专（兼）职人员负责本机构医疗技术临床应用管理工作。第十七条 医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括目录管理、手术分级、医师授权、质量控制、档案管理、动态评估等制度，保障医疗技术临床应用质量和安全。第十八条 医疗机构开展医疗技术临床应用应当具有符合要求的诊疗科目、专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系，并遵守相关技术临床应用管理规范。第十九条 医疗机构应当制定适用于本机构的医疗技术临床应用管理目录并及时调整，对目录内的手术根据医疗机构的医疗技术能力进行分

12、级管理。手术管理按照国家关于手术分级管理的有关规定执行。第二十条 医疗机构应当依法准予医务人员实施与其专业能力相适应的医疗技术，并为医务人员建立医疗技术临床应用管理档案，纳入个人专业技术档案管理。医务人员个人医疗技术临床应用档案应涵盖手术授权情况、医疗技术开展情况、医疗差错事故、培训及考核等材料，作为医务人员医疗技术临床应用能力评估、技术授权调整管理的依据。第二十一条 医疗机构应当建立医师手术授权与动态管理制度，根据医师的专业能力和培训情况，授予或者取消相应的手术级别和具体手术权限。第二十二条 医疗机构应当建立医疗技术临床应用论证制度。对已证明安全有效，但属本机构首次应用的医疗技术，应当组织开

13、展本机构技术能力和安全保障能力论证，通过论证的方可开展医疗技术临床应用。第二十三条 医疗机构应当建立医疗技术临床应用评估制度，对限制类技术的质量安全和技术保证能力进行重点评估，并根据评估结果及时调整本机构医疗技术临床应用管理目录和有关管理要求。对存在严重质量安全问题或者不再符合有关技术管理要求的，要立即停止该项技术的临床应用。医疗机构应当根据评估结果，及时调整本机构医师相关技术临床应用权限。第二十四条 医疗机构应当为医务人员参加医疗技术临床应用规范化培训创造条件，加强医疗技术临床应用管理人才队伍的建设和培养。医疗机构应当加强首次在本医疗机构临床应用的医疗技术的规范化培训工作。第二十五条 医疗机

14、构开展的限制类技术目录、手术分级管理目录和限制类技术临床应用情况应当纳入本机构院务公开范围，主动向社会公开，接受社会监督。限制类技术临床应用情况包括限制类医疗技术名称、完成备案时间、已经开展的例数、质量安全情况等。第二十六条 医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术的临床应用：（一）该项医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”；（二）从事该项医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果；（三）该项医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题；或者发生与技术

15、相关的严重不良后果；（四）发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷。医疗机构出现第一款第二项、第三项情形，属于限制类技术的，应当立即将有关情况向核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门报告。卫生健康行政部门应当及时取消该医疗机构相应医疗技术临床应用备案，在该机构医疗机构执业许可证副本备注栏予以注明，并逐级向省卫生健康委报告。医疗机构出现第一款第四项情形的，应当立即将有关情况向核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门和省卫生健康委报告。省卫生健康委应当立即组织对该项医疗技术临床应用情况进行核查，确属医疗技术本身存在问题的，可以暂停该项医疗技术在本地区的临床应用，

16、并向国家卫生健康委报告。第四章 培训与考核第二十七条 建立医疗技术临床应用规范化培训制度。拟开展限制类技术的医师应当按照相关技术临床应用管理规范要求接受规范化培训。第二十八条 省卫生健康委制定的限制类技术以及认为其他需要重点加强培训的医疗技术，由省卫生健康委统一组织制订培训标准，对培训基地管理和参加培训医师（以下简称参培医师）的培训和考核提出统一要求，并向社会公布。国家限制类技术的培训和考核工作按照国家卫生健康委相关要求开展。第二十九条 对限制类技术临床应用规范化培训基地实施备案管理。医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当达到技术管理规范中培训基地的条件，制定培训方案并向社会公

17、开。培训基地应当于培训工作开始前1个月，向社会公布培训计划、培训名额、报名方式等有关信息。第三十条 医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内，向省卫生健康委备案。备案材料应当包括：（一）开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料，即医疗机构执业许可证副本复印件；（二）开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料；（三）近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况；（四）培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料。第三十一条 省卫生健康委及时向社会公布经备案拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的医疗机构名单。省卫生健

18、康委定期对限制类技术临床应用规范化培训基地进行考核和评估，对不符合培训基地条件或未按要求开展培训、考核的，责令其停止培训工作，并向社会公布。第三十二条 培训基地应当建立健全规章制度及流程，明确岗位职责和管理要求，加强对培训导师的管理。严格按照统一的培训大纲和教材制定培训方案与计划，建立医师培训档案，确保培训质量和效果。第三十三条 申请参加培训医师的执业范围、工作年限、技术能力等应当符合相关技术管理规范要求。培训基地应当按照公开公平、择优录取、双向选择的原则决定是否接收参培医师。第三十四条 参培医师完成培训后应当接受考核。考核包括过程考核和结业考核。考核应当由所在培训基地组织实施。考核结果应在考

19、核结束后15个工作日内报XX省医疗质控中心管理办公室。XX省医疗质控中心管理办公室通过随机抽查的方式对过程考核和结业考核进行监督管理。第三十五条 对国家卫生健康委和省卫生健康委作出统一培训要求以外的医疗技术，医疗机构应当自行进行规范化培训。第五章 监督管理第三十六条 省卫生健康委应用XX省医疗技术临床应用信息化管理平台及XX省医疗服务智能监管平台，对省内医疗机构开展限制类技术临床应用情况实施监督管理。第三十七条 各市（州）、县（市、区）卫生健康行政部门应当按照属地管理原则，加强对本行政区域内医疗机构医疗技术临床应用的监督管理。第三十八条 医疗机构应当按照要求，及时、准确、完整地向全国和XX省医疗技术临床应用信息化管理平台逐例报送限制类技术开展情况数据信息。有条件的医疗机构，做好医院管理系统（HIS系统）与平台