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1、RNA 的琼脂RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验原理和掌握植物总 RNA RNA.%-.%的凝胶,不RNARNA的泳动RNARNARNA测仪等。 琼脂糖,1XTAE 电泳缓冲液,0.5g/ml 溴化乙锭(EB)10X 载样缓冲液。用 1TAE 电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加 1TAE 在超净工作台上,用移液器吸取总 RNA 样品 4l 于 膜上。在实验台上再加入 5l 1TAE 电泳缓冲液及 1l 的 10X 载样缓冲液,混匀后, 加入点样孔。(3)打开电源开关,调节电压至 100V,使 RNA 由负极向正极电泳,约 30min 后将(3)打开电源开关,调节电压至 100V,使 RNA 由负极向正极电
2、泳,约 30min 后将凝放入 EB 染液中染色 5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察 RNA RNA 的变性琼脂糖凝胶检(1)MOPS (10*):0.4mol/L (MOPS)(Ph7.0),0.1mol/L 10mol/LEDTA(2)上:50%甘油,1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝,0.4%二甲苯蓝。(4)去离子甲酰胺。v :去污剂洗干净(一般浸泡过夜)水冲洗干燥3%H2O2 灌满室温放置 10 分钟0.1%DEPC (1) 将制胶用具用 70(2)(4)去离子甲酰胺。v :去污剂洗干净(一般浸泡过夜)水冲洗干燥3%H2O2 灌满室温放置 10 分钟0.1%DEPC (1) 将制胶用具用 70(2)称取 0.5g 琼脂糖,置干净的 100ml 锥形瓶中,加入 40ml 溴化灌(3) 样品准备: 取 DEPC500ul10 xMOPS2ul,3.5ul,甲酰胺(去离子)10ul,RNA 样品 4.5ul60102 向管中加入 3ul 上样(4
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