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文档简介

1、RNA 的琼脂RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验原理和掌握植物总 RNA RNA.%-.%的凝胶，不RNARNA的泳动RNARNARNA测仪等。 琼脂糖，1XTAE 电泳缓冲液，0.5g/ml 溴化乙锭（EB）10X 载样缓冲液。用 1TAE 电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加 1TAE 在超净工作台上，用移液器吸取总 RNA 样品 4l 于 膜上。在实验台上再加入 5l 1TAE 电泳缓冲液及 1l 的 10X 载样缓冲液，混匀后， 加入点样孔。（3）打开电源开关，调节电压至 100V，使 RNA 由负极向正极电泳，约 30min 后将（3）打开电源开关，调节电压至 100V，使 RNA 由负极向正极电

2、泳，约 30min 后将凝放入 EB 染液中染色 5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察 RNA RNA 的变性琼脂糖凝胶检（1）MOPS （10*）:0.4mol/L （MOPS）(Ph7.0)，0.1mol/L 10mol/LEDTA（2）上：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝。（4）去离子甲酰胺。v ：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）水冲洗干燥3%H2O2 灌满室温放置 10 分钟0.1%DEPC （1） 将制胶用具用 70（2）（4）去离子甲酰胺。v ：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）水冲洗干燥3%H2O2 灌满室温放置 10 分钟0.1%DEPC （1） 将制胶用具用 70（2）称取 0.5g 琼脂糖，置干净的 100ml 锥形瓶中，加入 40ml 溴化灌（3） 样品准备： 取 DEPC500ul10 xMOPS2ul，3.5ul,甲酰胺（去离子）10ul，RNA 样品 4.5ul60102 向管中加入 3ul 上样（4

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