下载本文档
版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领
文档简介
1、RNA 的琼脂RNA 的琼脂糖凝胶电泳实验原理和掌握植物总 RNA RNA.%-.%的凝胶，不RNARNA的泳动RNARNARNA测仪等。 琼脂糖，1XTAE 电泳缓冲液，0.5g/ml 溴化乙锭（EB）10X 载样缓冲液。用 1TAE 电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加 1TAE 在超净工作台上，用移液器吸取总 RNA 样品 4l 于 膜上。在实验台上再加入 5l 1TAE 电泳缓冲液及 1l 的 10X 载样缓冲液，混匀后， 加入点样孔。（3）打开电源开关，调节电压至 100V，使 RNA 由负极向正极电泳，约 30min 后将（3）打开电源开关，调节电压至 100V，使 RNA 由负极向正极电
2、泳，约 30min 后将凝放入 EB 染液中染色 5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察 RNA RNA 的变性琼脂糖凝胶检（1）MOPS （10*）:0.4mol/L （MOPS）(Ph7.0)，0.1mol/L 10mol/LEDTA（2）上：50%甘油，1mmol/L EDTA ,0.4%溴酚蓝，0.4%二甲苯蓝。（4）去离子甲酰胺。v ：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）水冲洗干燥3%H2O2 灌满室温放置 10 分钟0.1%DEPC （1） 将制胶用具用 70（2）（4）去离子甲酰胺。v ：去污剂洗干净（一般浸泡过夜）水冲洗干燥3%H2O2 灌满室温放置 10 分钟0.1%DEPC （1） 将制胶用具用 70（2）称取 0.5g 琼脂糖，置干净的 100ml 锥形瓶中，加入 40ml 溴化灌（3） 样品准备： 取 DEPC500ul10 xMOPS2ul，3.5ul,甲酰胺（去离子）10ul，RNA 样品 4.5ul60102 向管中加入 3ul 上样（4
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论