蔬菜农药残留快速检测技术及运用实践微探

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑 蔬菜农药残留快速检测技术及运用实践微探摘 要：随着农业以及化工业的发展，农药被渐渐应用到了农业生产活动当中，成为了抗争病虫害，实现产量提升的重要保障。而随着人们生活水平的不断提升，对于食品安全方面的要求渐渐提高，果蔬农药残留已经成为了整个社会普遍关注的一个话题，对农药残留进行精准的检测，继而让人们吃到放心的蔬菜，成为了一项十分重要的工作。本文主要对蔬菜农药残留的快速检测技术以及应用实践作出了简要的分析和探讨，以期为广大从业人员提供一些工作上的思路。關键词：蔬菜；农药残留；快速检测技术；考前须知1 蔬菜农药残留现状蔬菜是人们餐桌上最为常见的食品类型，也是重要

2、的农作物类型。在蔬菜生长的过程中，可会受到病虫害的影响，造成蔬菜减产。农业生产通过对农药的使用，完成对病虫害的防治。但假如使用者未依照规范使用、农药的使用量超标、农药高毒或禁用等状况，则会导致农药残留，要挟人类的健康。我国是农业生产大国，农药使用量也居全球首位，但出口的农产却受到其他国家的技术壁垒限制。针对这种状况，我国对农药残留制定了的相关标准，标准综合我国的农业特点，限制了农药残留，其中必然包含蔬菜农药残留的相关标准，以达到推动农产品出口和维护国民健康的目的。针对蔬菜的农药残留，需结合实际状况，选择有效的操纵措施，严格检测和监控蔬菜的农药残留，综合保障国民的身体健康。2 农药残留快速检测技

3、术选择与原理鉴于蔬菜农药残留对人们身体健康的不良影响，需要选择有效的检测技术展开对农药残留的检测，判断蔬菜是否符合食品安全标准，进而降低食品安全问题。当前，农药检测方法大致可以分为3类，即生物测定法、化学分析法、生物兼化学的综合检测法，主要是运用免疫分析结合生化检测确定蔬菜的农药残留状况。不同的检测方技术具有各自的特点，均可完成对农药残留的检测测，为食品安全奠定基础。为实现对蔬菜的农药残留快速检验，需选择适合的快速检测技术。而快速检测技术选择中，需要考虑到蔬菜本身的特性。由于蔬菜的保存时间有限，具体的检测中，需要保障检测工作的效率。故此，针对上述3种方式的选择中选择第三种检测技术，可实现对蔬菜

4、农药残留的快速检测。基于此，本文对酶法快速检测技术展开详细的研究和分析。针对农药残留所实施的快速检测技术主要是：结合有机酸以及氨基甲酸酯农药对于昆虫中枢与周边神经系统当中乙酰胆碱所具备活性的抑制，导致乙酰胆碱的积累，从而影响到正常传导，让昆虫由于中毒而造成死亡。在对农药残留的检测技术加以应用的过程当中，要是在检测之后无法在提取液当中查找出有机磷或者氨基甲酸酯农药，亦或是残留量较低，寻常就应当判定酶的活性没有受到抑制。在进行检测试验的过程当中，酶将会让底物受到一定程度的水解，经过水解之后的产物将会和显色剂之间形成反应而出现颜色。而与之相反的是，要是有超过一定量的农药残留出现在提取液当中，在检测之

5、后酶的活性将会被抑制，也就无法将底物水解，经过反应也就不会出现颜色变化，亦或是变化不够明显。为了更好的对颜色深浅进行测试，从而便利对蔬菜农药残留具体的程度进行检测，应当利用分光光度计于412nm位置依据时间所浮现的变化来检测吸光值，从而将抑制率算出，继而对农药残留的具体状况进行分析。抑制率大于50%，则蔬菜当中有农药残留，判定为不合格，而抑制率小于50%，则判定为合格。3 农药残留检测流程3.1 仪器设备分光光度计。电子天平，确切度0.1g。样品混合器。冰箱。移液管。配套玻璃仪器等各种配件。3.2 试验试剂配制提取液（pH8.0的磷酸缓冲液）进行配制的过程为：每小袋利用500ml蒸馏水溶解，配

6、置成为提取液。乙酰胆碱酯酶的配制：利用3.1ml的提取液进行溶解处理，并存储于冰箱冷藏室之内。显色剂：利用10.5ml的提取液溶解，放置在冰箱冷藏室当中。3.3 空白处理主要步骤为：校正。在检测之前针对仪器加以校正处理。正确的校正方法是每次开机之后都需要对仪器作出一次校正，步骤是先确定“检测，然后选择“校正。校零。把挡光块放置在检测通道之内，然后把盖板盖好，按“0，让透光度变为0.0，之后进行分批校正。先对1-6通道进行校正，去除之后再对7-12通道进行校正。校100。在将0校正好之后，将挡光快取出。在校验之后保证每个通道当中都没有东西，然后将盖板盖好按下“100。应当保证每个通道所浮现的透光

7、值都是1001，处在这个范围之内则可以用于检测。在校正的过程当中，假如按一次没有将其校正到位，则需要再按一次进行校正。3.4 样品处理在对样品处理的过程当中，首先要取出表面清白的蔬菜作为样品，然后用天平称取一克。需要将样品切成一厘米见方的块状，将其放置在小烧杯当中。利用移液管抽取5ml提取液对样品进行浸泡。把样品处在常温条件之下放置十分钟，亦或是在震荡箱中震荡23 min。为了确保蔬菜当中的农药可以充分的溶解在液体当中，在放置的过程中需要对烧杯进行屡屡晃动。在对检液进行提取的时候，应当利用移液管吸取2.5 mL上清液，然后将其移入到比色皿当中作为待检液。3.5 上机测定在开始上机测定之前，需要在比色皿当中参与0.1毫升的酶液，再参与0.1毫升显色剂，让二者之间混合均匀。在放置十五分钟之后马上参与0.1毫升的底物并混匀，把混合物直接导入比色皿当中并放入通道，同时将盖板迅速盖好。将启动键按下进行具体的检测。在经过一段时间