浙江版化学高考总复习专题十八化学常用仪器和实验基本操作（讲解练）教学讲练

1、第五部分 化学实验专题十八 化学常用仪器和实验基本操作化学 浙江专用考点一常用化学仪器的用途及使用方法考点基础1.常用的反应器考点清单仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项试管少量试剂的溶解或反应的仪器,也可收集少量气体、装配小型气体发生器(1)可直接加热;(2)加热固体时,试管口略向下倾斜,固体平铺在管底;(3)加热液体时,试管口向上倾斜,与桌面成45角,液体量不超过试管容积的1/3,切忌试管口对着人烧杯配制、浓缩、稀释溶液,也可作反应器,水浴时用来盛水加热时垫石棉网烧瓶加热或不加热条件下较多液体参加反应的容器平底烧瓶一般不作加热仪器;圆底烧瓶加热时要垫石棉网,或水浴加热蒸馏烧瓶液体混合物

2、的蒸馏或分馏,也可装配气体发生器(1)加热时要垫石棉网,或水浴加热;(2)蒸馏时,温度计水银球应位于其支管口处,蒸馏烧瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸续表仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项锥形瓶滴定操作中的反应器,也可收集液体,组装反应器加热时要垫石棉网集气瓶收集气体,装配洗气瓶,某些反应的反应器(如气体间的反应,固体在气体中燃烧的反应)不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时,要在瓶底加少量水或铺一层细沙坩埚灼烧固体放在泥三角上,可直接加热至高温,用坩埚钳夹取,不可骤冷续表仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项2.常用的计量仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项量筒粗略量取液体体积无“

3、0”刻度线,应选合适规格的量筒以减小误差,精确度随量筒的量程不同而不同,一般0.1 mL容量瓶准确配制一定物质的量浓度的溶液使用前要检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,凹液面与刻度线相切,不能长期存放溶液托盘天平称量药品质量药品不能直接放在托盘上,易潮解、有腐蚀性的药品应放在烧杯中称量,左物右码,精确至 0.1g续表仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项电子天平称量药品质量(1)不可轻易移动天平,否则需重新进行校准工作。(2)严禁不使用称量纸直接称量!(3)称量物不能超过天平负载,不能称量热的物体;有吸湿性物体必须放在密闭容器中称量。(4)同一化学实验中的所有称量物,应自始

4、至终使用同一架电子天平,使用不同电子天平会造成误差中和滴定(也可用于其他滴定)的反应;可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性溶液二者不能互相代替,使用前要查漏并洗净,先润洗再装溶液,“0”刻度在上方,读数到小数点后两位续表仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项移液管精确量取一定体积的液体用吸耳球辅助移液管量取液体,用前洗净,并用所量液体润洗续表仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项3.常用的加热、蒸发、冷凝仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项酒精灯作热源酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4;加热时用外焰;熄灭时用灯帽盖灭,不能用嘴吹灭蒸发皿蒸发皿用于

5、蒸发溶剂、浓缩溶液蒸发皿可直接加热,不能骤冷,蒸发溶液时溶液体积不能超过蒸发皿容积的2/3冷凝、回流(1)先通冷凝水,后加热蒸馏烧瓶;(2)通入冷凝水时要“低进高出”4.过滤、分离、注入液体的仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项漏斗过滤或向小口径容器内注入液体过滤时,漏斗下端尖口紧靠容器内壁长颈漏斗装配反应器下端应插入液面下,否则气体会从漏斗口逸出分液漏斗分离密度不同且互不相溶的液体,也可组装反应器,以随时加液体使用前先检查是否漏液,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准颈上的小孔,上层液体从上口倒出,下层液体从下口流出考点二化学实验基本操作考点基础1.药品的取用2.常用试剂的存放(1)固态

6、试剂要存放在广口瓶中,液态试剂一般要存放在细口瓶中。(2)见光易分解的试剂常存放在棕色玻璃瓶中以减少光的透过,并放在阴凉处。取用药品固体药品液体药品粉末块状一定量少量多量一定量使用仪器药匙或纸槽镊子托盘天平胶头滴管用试剂瓶倾倒量筒、滴定管(或移液管)(3)碱性物质若存放在玻璃瓶中,瓶塞不能用玻璃塞,应该用橡胶塞。常见的碱性物质有:NaOH溶液、KOH溶液、Ca(OH)2溶液、Na2SiO3溶液、Na2CO3溶液等。(4)强酸、强氧化剂、有机溶剂要存放在玻璃瓶中,瓶塞不能用橡胶塞,因为强酸、强氧化剂能腐蚀橡胶,有机溶剂会使橡胶塞出现溶胀现象。(5)易燃、易爆的试剂要远离火源。(6)强还原剂与强氧

7、化剂不能放在同一个橱柜中,以免爆炸。一般化学试剂均应密封保存,并放在低温、干燥、通风处。(7)特殊的化学试剂要附加特殊的保存措施。a.氢氟酸极易与各种玻璃作用,一般存放在以铅或塑料为材料制作的容器中。b.白磷极易被氧气氧化,要在其存放容器中加水来强化密封效果。取用时要用小刀在水下切割。c.Na、K极易与水、氧气等反应,要向其存放容器中加入煤油来强化密封效果。取用时用镊子取出,用滤纸吸干煤油,放在玻璃片上用小刀切割。d.电石极易与水反应,要在容器口处涂凡士林或石蜡来强化密封效果。e.液溴挥发性很强,要向其存放容器中加少量水液封,并在容器口处用石蜡来强化密封效果(不能用橡胶塞)。取用时用滴管伸入水

8、下的液溴部位吸取,不能倾倒。3.物质的溶解(1)固体物质的溶解一般在烧杯或试管里进行,常常是先加溶质后加溶剂(先质后剂)。为了加速溶解,常采用研细(增大固体物质与溶剂的接触面积)、加热(提高分子运动速率)、振荡或搅拌等措施,但FeCl3、AlCl3等易水解的物质溶解时不能加热。(2)气体物质的溶解对于溶解度较小的气体(如Cl2、H2S、CO2等),为了使其分子与水分子充分接触,应将通入气体的导管插入水中(如图A、B)。对极易溶于水的气体(如NH3等),不能用装置A、B(易发生倒吸),可在气体导管口接一倒置的漏斗,这样既可避免出现液体倒吸的现象,又可增大气体的吸收率,减少气体的逸出(如图C)。(

9、3)液体物质的溶解一般是先质后剂,搅拌溶解。但对于浓硫酸的稀释和浓硫酸与浓硝酸混合的实验,一定要将浓硫酸倒入水中或浓硝酸中,并用玻璃棒不断搅拌,以免局部液体混合后放出大量的热使液体沸腾而溅出伤人。4.物质的加热(1)直接加热法给试管里的固体加热,应将试管口略向下倾斜,以防冷凝成的水倒流至试管底而引起试管破裂。操作时,要先使试管均匀受热再用火焰固定加热盛有药品的部位。对盛有液体的试管加热,要使试管口向斜上方倾斜(约45角),试管口不能对着任何人,防止液体沸腾而飞溅伤人。(2)隔石棉网加热法对较大的玻璃器皿(如烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶)加热常用此法。受热容器外壁不能有水,以防止受热不均而破裂。(3)

10、水浴加热对温度不超过100 的实验,可用水浴来加热,此法好处有:一是受热均匀,二是便于控制反应的温度。若所需温度超过100 ,可用油浴、沙浴等加热。5.仪器的洗涤(1)洗涤步骤:特殊试剂或洗涤剂洗涤自来水洗涤蒸馏水洗涤(若附着物易于清除,第一步可省略)。(2)洗净标准:玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下时,表示仪器已洗干净。(3)常用方法a.冲洗法:往容器里注入少量水(不超过容积的1/3),振荡后倒掉,反复几次,再使容器口朝下,冲洗外壁后将容器放于指定位置晾干。如果是试管,则应倒扣在试管架上。b.刷洗法:如果内壁附有不易洗掉的物质,可以往容器里倒入少量水,选择合适的毛刷配合去污粉或

11、洗涤剂,往复转动,轻轻刷洗后用水冲洗几次即可。c.药物洗涤法:若附着不易用水洗净的物质时,应选不同的“洗涤剂”来洗涤。仪器内附着的物质洗涤剂MnO2、KMnO4浓盐酸CuO、Fe2O3、CaCO3、BaCO3、Ca(OH)2、Fe(OH)3稀盐酸银镜、铜稀硝酸单质硫CS2或热的浓NaOH溶液单质碘乙醇等有机溶剂油脂有机溶剂、NaOH或Na2CO3溶液(4)洗涤化学实验仪器要注意节约化学洗涤剂,防止环境污染,保护实验仪器。6.装置的气密性检查(1)微热法用手或热毛巾捂住容器(如图A所示,也可用酒精灯微热容器),烧杯内水中有气泡产生,热源离开一会儿,烧杯内导管中有水柱形成,则说明装置不漏气,反之说

12、明装置漏气。(2)液差法该法适用于带有长颈漏斗的装置、启普发生器或其他简易装置的气密性检验。如图B所示,用止水夹夹住橡胶管部分,向长颈漏斗中加水,使之下端浸入水中,继续加水形成一段水柱,在一段时间内水柱不下降,说明气密性良好。若为分液漏斗时,打开旋塞,滴入少量水后停止滴下,说明装置气密性良好。7.实验安全常识(1)常见事故的处理常见事故处理方法酒精及有机物燃烧造成的小面积失火应迅速用湿布或沙土盖灭钠、磷等着火应用沙土扑盖液溴、苯酚洒在皮肤上先用抹布拭去,然后用酒精擦洗,最后用水洗酸液洒在皮肤上立即用大量的水冲洗,再涂上3%5%的NaHCO3溶液碱液洒在皮肤上立即用大量的水冲洗,再涂上硼酸溶液误食重金属盐应立即服大量生鸡蛋清或生牛奶,然后就医汞洒落在地面上先收集,然后撒上硫粉磷灼伤用CuSO4溶液涂抹伤处(2)安全防患措施(五防)a.防爆炸:点燃任何可燃性气体(如H2、CO、CH4)之前,用CO、H2还原Fe2O3、CuO加热之前,要检验气体纯度。b.防暴沸:如蒸馏、实验室制取乙烯时,在烧瓶底部要加沸石(或碎瓷片)。c.防污染:制取有毒气体(如Cl2、CO