急救药品说明书

1、缩宫素注射液说明书2007 年 06 月 11 日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称： 缩宫素注射液英文名称：OxytocinInjection汉语拼音： Suoonsu Zhusheye【 成份】本品主要成份为缩宫素。化学结构式： 本品结构为含有二硫键的 9 个氨基酸组成的肽链。-Pro-Leu-Gly-NH2-Cys-Tyr-Ile-Glu(NH)-Asp(NH2)-Cys2辅料：注射用水。【性状】本品为无色澄明或几乎澄明的液体。【适应症】用于引产、催 产、产 后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血； 了解胎盘储备功能（ 催产素激惹试验）【规格】1ml:10 单

2、位【用法用量】（）引产或催产静脉滴注，一次 2.55单位，用氯化钠注射液稀释至每 1ml 中含有 0.01 单位。静滴开始时每分钟不超过 0.001 0.002 单位，每 1530 分钟增加 0.001 0.002 单位， 至达到宫缩与正常分娩期相似，最快每分钟不超过 0.02 单位， 通常为每分钟 0.002 0.005 单位。（）控 制产后出血每分钟静滴 0.02 0.04 单位，胎 盘排出后可肌内注射510 单位。【不良反应】偶有恶心、 呕吐、 心率加快或心律失常。 大剂量应用时可引起高血压或水滞留。【禁忌】骨盆过窄， 产道受阻， 明显头盆不称及胎位异常， 有剖腹产史， 子宫肌瘤剔除术史

3、者及脐带先露或脱垂、 前置胎盘、 胎儿窘迫、 宫缩过强、 子宫收缩乏力长期用药无效、 产前出血（ 包括胎盘早剥） 、 多胎妊 、 子宫过大（ 包括羊水过多） 、 严重的妊 高血压综合征。【注意事项】（1） 下列情况应慎用： 心脏病、 临界性头盆不称、 曾有宫腔内感染史、 宫颈曾经手术治疗、 宫颈癌、 早产、 胎头未衔接、 孕妇年 龄已超过 35 岁者， 用药时应警惕胎儿异常及子宫破裂的可能。（2） 骶管阻滞时用缩宫素， 可发生严重的高血压， 甚至脑血管破裂。（3）用药前及用药时需检查及监护： 子宫收缩的频率、持续时间及强度； 孕妇脉搏及血压； 胎儿心率； 静止期间子宫肌张力； 胎儿成熟度； 骨

4、盆大小及胎先露下降情况 ； 出入液量的平 衡（ 尤其是长时间使用者 。【孕妇及哺乳期妇女用药】用于催产时必须明确指征并在密切监测下进行，以免产妇和胎儿发生危险。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】（1环 丙烷等碳氢化合物吸入全麻时 ，使 用缩宫素可导致产妇出现低血压， 窦性心动过缓或（） 房室节律失常。恩氟烷浓度 1.51. 0 吸入全麻时， 子宫对缩宫素的效应减弱。 恩氟烷浓度 3.0 可消除反应， 并可导致子宫出血。（2其 他宫缩药与缩宫素同时用 ，可 使子宫张力过高 ，产 生子宫破裂 或（宫颈撕裂。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品为多肽类激素子宫收缩药。 刺

5、激子宫平滑肌收缩 ，模 拟正常分娩的子宫收缩作用 ，导 致子宫颈扩张， 子宫对缩宫素的反应在妊过程中逐渐增加，足月时达高峰。 刺激乳腺的平滑肌收缩，有 助于乳汁自乳房排出，但 并不增加乳腺的乳汁分泌量。【药代动力学】口服极易被消化液所破坏， 故口服无效； 滴鼻经粘膜则很快吸收， 作用时效约 20 分钟； 肌内注射在 35 分钟起效， 作用持续 3060 分钟； 静脉滴注立即起效， 1560 分钟内子宫收缩的频率与强度逐渐增加， 然后稳定，滴注完毕后 20 分钟， 其效应渐减退。T 代谢， 经肾排泄， 极少量是原形物。1/一般为 16 分钟。本品经肝、肾【贮藏】密闭， 在凉暗处（ 避光并不超过

6、20 C） 保存。【药品名称】通用名称：米索前列醇片商品名称：米索前列醇片英文名称：Misoprostol Tablets拼音全码：MiSuoQianLieChunPian【主要成份】米索前列醇 。【成 份】化学名：（11a，13E）-11，16-二羟基-16-甲基前列烷-9-酮【性 状】白色片。【适应症/功能主治】与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停止 49 天内的早期妊。【规格型号】0.2mg*3s【用法用量】在服用米非司酮 4048 小时后，单次饭前口服米索前列醇 0.6mg。【不良反应】部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。及个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过

7、敏性休克。123、带宫内节育器妊和怀疑宫外孕者，禁用。【注意事项】 1、用于终止早孕时，必需与米非司酮配伍，严禁单独使用。 2、配伍米非司酮终止早孕， 必须有医生处方，并在医生监管下在有急诊刮宫手术和辅液、输血条件的单位使用。 3、服药前必须向服药者详细告知治疗效果及可能出现的副反应，治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。 4、服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少量早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约80%的孕妇在使用后，6 小时内排出绒毛胎囊，约10%孕妇在服药后一周内排出妊物。 5、服药后 815 天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果，

8、必要时作 B 超检查或血 HCG 检查，如确认为流产不全或继续妊，应及时处理。 6、使用终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊。【儿童用药】尚不明确。【老年患者用药】尚不明确。【孕妇及哺乳期妇女用药】除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应权衡利弊慎用。【药物相互作用】服用本品 1 周内，避免服用阿司匹林和其他非甾体类抗炎药。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】终止早孕药。具有宫颈软化，增强子宫张力及宫内压作用，与米非司酮序贯合用可显著增强【药理毒理】终止早孕药。具有宫颈软化，增强子宫张力及宫内压作用，与米非司酮序贯合用可显著增强E 型前列腺素的药理活性，对胃肠道平滑肌有轻度刺激作用， 大剂

9、量时抑制胃酸分泌。【药代动力学】1.5 小时吸收完全。其血浆活性代谢产物米索前列醇酸达峰值时15 200mg0.309mg/L 36-40 分钟。主要经尿排出。【贮 藏】遮光，密封保存。【药品名称】通用名称：卡前列素氨丁三醇注射液英文名称：Carboprost Tromethamine Injection【成份】1250 g醇。 化学名称:1.2-氨基羟甲基-3，5-二羟基-2-（1E，3S）-3-羟基-3-甲基-1-辛烯环戊基-5-庚烯酸盐 2.7-（3 2 (3s)-3-3-1-1 5-庚烯酸化合物-2-2-丙二醇 -1-15- 甲基-，（5Z，-9 ，11 ，13E，15S）-前列腺素，

10、2-氨基-2-（羟甲基）-1，3- 丙二醇（1:1） （15S）-15-甲基前列腺素 F2 氨丁三醇盐 化学结构为: 分子式:C25H47NO8 分子量:489.64作防腐剂的苯甲醇。【 适应症 】适用于妊期为 13 周至 20 周的流产。【用法用量】250 ug (1 12 mg2【不良反应】本药注射液的不良反应一般为暂时性的，治疗结束后可恢复【禁忌】1.过敏体质或对本品过敏患者。 2.急性盆腔炎患者。 3.有活动性心肺肾肝疾病及肾上腺皮质功能不全患者。 4.带宫内节育器妊或怀疑宫外孕者。 5.严重哮喘患者。 6.青光眼患者。 7.胃肠功能紊乱患者。 8.癫痫患者。 9.高血压患者。 10.

11、 镰形细胞贫血患者。【注意事项】动物实验显示，在持续数周高剂量使用后，前列腺素E 和 F 系列可导致骨质增生。此类作用亦可在长期使用PGE1 后产下的新生儿身上出现。至今仍无证据显示，短期使用欣母沛会引起类似的骨质增生现象【特殊人群用药】儿童注意事项： 不适用。妊与哺乳期注意事项： 详见【药理毒理】老人注意事项： 不适用。【药物相互作用】1.本品可能会加强其它宫缩药的活性，故不推荐与其它宫缩药合用。 2.本品与丙酸睾酮素或孕三烯酮等使用，可提高抗早孕成功率。 3.本品大剂量与棉酚合用有协同性抑制生精作用，而小剂量与棉酚合用可降低棉酚的抑精作用。 4.与非甾体类抗炎药合用有拮抗作用，一般不宜使用

12、。 5.右旋糖酐可抑制本品引起的过敏反应。【药理作用】大多数情况下，这些收缩均可使妊产物排出。目前尚无法确定这些收缩是的由于 或腹泻。动物和人体使用后可使体温升高。 动物和人体使用大剂量的卡前列素氨丁三醇后能引起血压升高，这可能与其引起血管平滑肌收 缩有LD50131.6mg/kg、25.1mg/kg880g/kg/天卡前列索一个月胎或胎儿。 因为受适应症所限且用药期又较短，无本品的动物致癌性生物检定。本胎或胎儿。 因为受适应症所限且用药期又较短，无本品的动物致癌性生物检定。本品在微核实验或Ames 分析中未显示致突变性。【贮藏】须冷藏于 2-8C(36-46F)通用名称：地塞米松磷酸钠注射液

13、功能主治：肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。用法用量：静脉给药：220mg5%2672脑肿瘤：10mg，64mg，1224停药。50mg22mg，23鞘内注射：5mg，13关节腔内注射：关节腔内注射一般每次 0.84mg，按关节腔大小而定。不良反应：系。常见不良反应有以下几类。长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下尿病加重。患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背禁忌：解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青

14、光眼等患者一般不宜使用。注意事项：1.染治疗。长期服药后，停药前应逐渐减量。糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不良、甲状腺功能低下患者慎用。成份：本品主要成份地塞米松磷酸钠。性状：本品为无色的澄明液体。孕妇及哺乳期妇女用药：止药物经乳汁排泄，造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。儿童用药：剂，并观察颅内压的变化。老年用药：疏松。药物相互作用：1. 与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。与水杨酸类药合用，增加其毒性。可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。药理作用：用机理为： 1抗炎作用：本品减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。能够TT【药品名称】。【西地兰

15、的通用名称】去乙酰毛花苷注射液。【西地兰的成分】本品为去乙酰毛花苷加 10%乙醇制成的灭菌溶液。【西地兰的性状】为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性，置空气中能吸收约7%的水分。不溶于水，溶于甲醇、吡啶，稍溶于乙醇。【西地兰的适应证】上性心动过速。【西地兰的用法用量】静脉注射成人常用量4 小时可再给 0.20.4?，总量 11.6?。小儿常用量：（1）按下列剂量分 23 次间隔 34 小时给予。（2）早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022?/?，2 周3 岁，按体重0.025?/?。本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。【

16、西地兰的禁忌证】任何强心苷制剂中毒者。室性心动过速、心室颤动。梗阻型肥厚性心肌病。预激综合征伴心房颤动或扑动。心肌梗死者禁止注射给药。【西地兰的不良反应】胃肠道反应：一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。心律失常：服用洋地黄过程中，心律突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依据。 心房颤动伴完全性房室传导阻滞与房室结性心律。心房颤动伴加速的交接处性自主心律呈干扰性房室分离神经系统表现：可有头痛、失眠、忧郁、眩晕，甚至神志错乱。视觉改变：可出现黄视或绿视以及复视。【西地兰的注意事项】急性心肌炎患者慎用。西地兰口服吸收不规则，现口服已少用。其他同洋地黄。【西地兰的药理作用】西地兰是由毛花洋地黄中提

17、取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷 C 和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K 稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷C 快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷 C 所取代。【西地兰的药代动力学】西地兰在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收 起效，作用维持 天。代谢药物为地高辛和地高地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的2050【西地兰的药物相互作用】与两性霉素 、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼）、依他尼酸（Ethacrynic ）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。（Cholestyramine， 消胆胺）和其他阴离子交换树脂、柳氮

18、磺吡啶或新霉素、对氨水杨酸同 用时，可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱。与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺 或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常。1/21/3。血药浓度，可引起严重心动过缓。螺内酯可延长本品半衰期，需调整剂量或给药间期，随访监测本品的血药浓度。血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高。依酚氯胺（Edrophonium Chloride，Tensilon 腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓。吲哚美辛）可减少本品的肾清除，使本品

19、半衰期延长，有中毒危险，需监测血药浓度及心电图。与肝素同用，由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需调整肝素用量。红霉素由于改变胃肠道菌群，可增加本品在胃肠道的吸收。甲氧氯普胺 灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。禁忌与钙注射剂合用。不宜与酸、碱类配伍。【药品名称】通用名称：注射用盐酸罂粟碱英文名称：Papaverine Hydrochloride for Injection【成份】1-（3，4-二甲氧基苯基）甲基-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐【 适应症 】本品为血管扩张药。用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

20、【用法用量】本品每支临用前须用适量的注射用水完全溶解。成人常用量 缓慢肌肉注射，一次 30mg，每日 90120mg。30120mg311210 分钟。缓慢静脉点滴，用0.9氯化钠注射液稀释后滴注，一次以盐酸罂粟碱计90120mg34【不良反应】1.23.可引起注射部位皮肤发红、肿 4.过量 时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）5.可出现血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基 转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素增高。【注意事项】2.心功能3.4.静脉大量应用能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。5.需注意检查肝功能，尤其是患用能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。5.需注意检查肝功能，尤其

21、是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。【药理作用】药理作用 盐酸罂粟碱对内脏和血管平滑肌具有松弛作用，直接抑制平滑肌异常紧张和痉挛，尤其对平滑肌痉挛性收缩的抑制作用显著。【贮藏】遮光、密封保存。氨茶碱注射液说明书2007 年 06 月 15 日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【 药品名称】通用名称： 氨茶碱注射液英文名称：AminophyllineInjection汉语拼音：AnchajianZhusheye【成份】本品主要成份为氨茶碱。 其化学名称为： 1,3371 H- 嘌呤-26- 二酮-12- 乙二胺盐二水化合物。化学结构式：分子式： C H2N （8 2H N O ）

22、7 8 42 2 H O2分子量： 456.46辅料为注射用水。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【 适应症】适用于支气管哮喘、喘 息型支气管炎、阻 塞性肺气肿等缓解喘息症状， 也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。【规格】2ml:0.25g【 用法用量】1 成人常用量： 静脉注射， 一次 0.125-0.25g ， 一日 0.5-1g ， 每次用0.25g ， 以 50% 葡萄糖注射液稀释至 40ml ， 注射时间不得短于 10 分钟。 静脉滴注， 一次 0.25-0.5g ， 一日 0.5-1g ， 以 5%10% 葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。 静脉给药极量： 一次 0.5g ， 一日

23、1g 。小 儿常用量：静 脉注射，一 次按体重 2-4mg/kg ，以 5%-25% 葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。【 不良反应】 常见的不良反应为： 恶心、 胃部不适、 呕吐、 食欲减退， 也可见头痛、烦 燥、易 激动。2 当 静脉滴注过快或茶碱血浓度超过 20g/ml出现毒性反应， 表现为心律失常、 心率增快、 头晕、 血压剧降、 肌肉颤动或癫痫。 由于胃肠道受刺激， 可见血性呕吐物或柏油样便。【禁忌】对本品过敏的患者 、未 经控制的惊厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血压显著低者禁用。【 注意事项】1 、 对诊断的干扰： 本品可使血清尿酸及尿中儿茶酚胺的测定值增高；2 、 下列情况应慎用， 并

24、注意监测血清茶碱浓度： （1） 酒精中毒； （2）律失常； （3） 严重心脏病； （4） 充血性心力衰竭； （5） 肺源性心脏病；（6） 肝脏疾患； （7） 高血压； （8） 甲状腺功能亢进； （9） 严重低氧血（10） 急性心肌损害； （11） 活动性消化道溃疡或有溃疡病史者； （1 2） 肾脏疾患； （13） 年龄超过 55 岁， 特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者； （14） 持续发热患者； （15） 茶碱清除率减低者。 3 、 静脉用药时， 应避免与维生素 C、促 皮质激素、去 甲肾上腺素、四 环素类盐酸盐配伍； 4用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量； 5 、给 药期间注意

25、体内血药浓度与疗效相关，尤 其是长期用药病人，用 量通常 大于一般人用量， 曾认为茶碱有效血药浓度大约 1020 g/ml20 g/ml ， 即可产生毒性， 近来研究提示 510 g/ml 左右时也可收到较好疗效； 6 、用量应根据标准体重计算，理 论上给予茶碱 0.5mg/kg ，即 可使血清茶碱浓度升高 1 g/ml 。【 孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可通过胎盘屏障， 使新生儿血清茶碱浓度升高到危险程度， 须加以监测；本 品可随乳汁排出，哺 乳期妇女服用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。 故孕妇及哺乳期妇女应尽量避免使用。【 儿童用药】小儿的药物清除率较高， 个体差异大， 应进行 血药浓

26、度监测。【 老年用药】老年人血浆清除率降低，潜 在毒性增加，应 慎用，应 进行血药浓度监测。【 药物相互作用】1 、 茶碱与麻黄碱及其他拟交感胺类支气管扩张药合用疗效增加但毒性亦增强； 2 、 茶碱与别嘌醇（ 大剂量） 、 西咪替丁、 普萘洛尔及口服避孕药合用可使茶碱清除率降低， 血清浓度增高； 3 、茶碱与利福平合用可使茶碱血清浓度降低， 茶碱与苯妥英钠合用时， 两药血清浓度均降低； 4需用茶碱的患者， 最好避免使用非选择性 受体阻滞药（ 如普萘洛尔）因它们的药理作用相互拮抗， 本品的支气管扩张作用可能受到抑制； 5碱与巴比妥类、 卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和清除；6

27、 、与 克林霉素、林 可霉素及某些大环内酯类（ 红霉素、罗 红霉素、克拉霉素） 、 喹诺酮类抗菌药（ 伊诺沙星、 环丙沙星） 合用时， 可降低本品在肝脏的清除率， 使血药浓度升高， 甚至出现毒性反应， 应在给药时调整本品的用量； 7 、与锂盐合用时， 可加速肾脏对锂的排出， 后者疗效因而降低； 8 、 与其他茶碱类药合用时， 不良反应可增多； 9 、 吸烟者茶碱的肝代谢加强， 需增加本品用药剂量。【 药物过量】 尚不明确。【 药理毒理】本品为茶碱和乙二胺的复合物，乙二胺可增加茶碱的水溶性。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质。 在解痉的同时还可减轻支气管的充血和水肿， 解除多种

28、原因引起的支气管痉挛； 并有舒张冠状动脉、 外周血管和胆管平滑肌作用； 增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。【 药代动力学】【 药代动力学】本品在体内迅速释放出茶碱，后者的蛋白结合率为 60% 。分布容积（Vd约为 0.5L/kg ， 半衰期（t1/2 ）39 小时， 在半小时内静注 6mg/kg 氨茶碱， 其血药浓度可达 10g/L ， 它在体内 80%90% 被肝脏氧化代谢， 该药生物转化率受多种因素的影响， 因此有明显的个体间的差异。 本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出， 10% 以原形排出。藏】 遮光， 密闭保存。硫酸阿托品注射液说明书2007 年 06 月 01 日核准日期： 2007

29、 年 05 月 23 日书硫酸阿托品注射液说明请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【 药品名称】通用名称： 硫酸阿托品注射液英文名称：AtropineSulfateInjection汉语拼音：LiusuanAtuopinZhusheye【 成份】本品主要成份为： 硫酸阿托品； 辅料为： 氯化钠， 注射用水。化学名称： -（ 羟甲基） 苯乙酸 8- 甲基-8- 氮杂双环3,2,1-3- 辛酯硫酸盐一水合物。化学结构式：分子式： （C17H23NO3 ）2H2SO4 分子量： 694.84【 性状】 本品为无色的澄明液体。【 适应症】1 、各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗

30、效较差；2 、 全身麻醉前给药、 严重盗汗和流涎症；3 、 迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、 房室阻滞等缓慢型心失常， 也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节；4 、 抗休克；5 、 解救有机磷酸酯类中毒。2ml1mg【用法用量】1、皮下、肌内或静脉注射 成人常用量：每次 0.30.5m g，一日 0.53mg；极量：一次 2mg。儿童皮下注射：每次 0.010.02kg，每日 23 次。静脉注射：用于治疗阿斯综合征，每次 0.030.05mg/k g，必要时 15 分钟重复 1次，直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。2、抗心律失常 成人静脉注射 0.51mg，按

31、需可 12 小时一次，最量为 2 mg。、解毒 12 3412 510），1020234 、 抗休克改善循环 成人一般按体重 0.020.05mg/kg ， 用 50% 葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。5 、 麻醉前用药 成人术前 0.51 小时， 肌注 0.5mg ， 小儿皮下注射用量为： 体重 3kg 以下者为 0.1mg ， 79kg 为 0.2mg ， 1216kg 为 0.3mg ， 20 27kg 为 0.4mg ， 32kg 以上为 0.5mg。【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下0.5m，轻微心率减慢，略有口干及少 1m，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大2m，心

32、悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物 8 ，儿童为。发烧、速脉、腹泻和老年人慎用。【 禁忌】 青光眼及前列腺肥大者、 高热者禁用。【 注意事项】 1 、 对其它颠茄生物碱不耐受者， 对本品也不耐受。2 、 孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3 、 本品可分泌入乳汁， 并有抑制泌乳作用。4 、婴 幼儿对本品的毒性反应极有敏感，特 别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿， 反应更强， 环境温度较高时， 因闭汗有体温急骤升高的危险， 应用时要严密观察。5 、老年人容易发生抗 M 胆碱样副作用， 如排尿困难、便秘、口干（别是男性） ， 也易诱发未经诊断的青光眼， 一经发现， 应即停药。 本品对老年人尤易致汗液

33、分泌减少， 影响散热， 故夏天慎用。6心脏病，特别是心律失常，充血性3）反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃潴留，并增加可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发加重中毒性巨结肠症）前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱张力减低）及尿路阻塞性疾病，可导致完全性尿潴留。7 、 对诊断的干扰： 酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。【 孕妇及哺乳期妇女用药】 有关本品对孕妇的安全性尚不明确， 孕妇使用需考虑用药的利弊。 本品可分泌至乳汁， 并有抑制泌乳作用， 哺乳期妇女慎用。【 儿童用药】 儿童脑部对本品敏感， 尤其发热时， 易引起中枢障碍， 慎用。【 老年用药】 老年患者尤其年龄

34、在 60 岁以上者， 腺体分泌易受影响， 慎用本品。【 药物相互作用】（1） 与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（毒性增加。（2）与 金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用， 阿托品的毒副反应可加剧。（3） 与单胺氧化酶抑制剂（ 包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）加强抗 M 胆碱作用的副作用。（4） 与甲氧氯普胺并用时， 后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。【 药物过量】 静脉每次极量 2mg ， 超过上述用量， 会引起中毒。 最低致死量成人约 80130mg 。用 药过量表现为动作笨拙不稳 、神 志不

35、清 、抽 搐、呼吸困难心跳异常加快等。【 药理毒理】 本品为典型的 M 胆碱受体阻滞剂。 除一般的抗 M 胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、 抑制腺体分泌、 扩大瞳孔、 升高眼压、 视力调节麻痹、 心率加快、 支气管扩张等外， 大剂量时能作用于血管平滑肌， 扩张血管、 解除痉挛性收缩， 改善微循环。 此外本品能兴奋或抑制中枢神经系统， 具有一定的剂量依赖性。 对心脏、 肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】肌注后1520 分钟血药浓度达峰值，口服为12 小时，作用一般持续462 3.74.312小时内以原形随尿排出。【 贮藏】 密闭保存。盐酸肾上腺素注射液说明书2007 年

36、06 月 18 日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【 药品名称】通用名称： 盐酸肾上腺素注射液英文名称：AdrenalineHydrochlorideInjection汉语拼音： Ynsun Shensh nxinsu Zhusheye【 成份】本品主要成份为: 肾上腺素。其化学名称为： (R)-42-( 甲氨基)-1- 羟基乙基-1,2- 苯二酚。化学结构式：分子式： C9H13NO3分子量： 183.21辅料为： 焦亚硫酸钠、 氯化钠、 依地酸二钠、 注射用水。【 性状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体； 受日光照射或与空气接触易变质。【 适应症】 主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难

37、， 可迅速缓解药物等引起的过敏性休克， 亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。【 规格】 1ml:1mg【 用法用量】 常用量： 皮下注射， 10.251mg(0.25 1 支)； 极量： 皮下注射,1 次 1mg(1 支) 。 抢救过敏性休克 ：如 青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、 升高血压、 松驰支气管等作用， 故可缓解过敏性休克的心跳微弱、 血压下降、 呼吸困难等症状。 皮下注射或肌注 0.51mg (0.51 支)， 也可用 0.10.5mg 缓慢静注( 以 0.9% 氯化钠注射液稀释到 1 0ml) ，如 疗效不好，可

38、 改用 48mg(4 85% 葡萄糖液 5001000ml) 。抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停以 0.250.5mg(0.25 0.5 支)以 10ml 理盐水稀释后静脉(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射 0.250.5mg(0.250.5 支)， 35 分钟见效， 但仅能维持 1 小时。必要时每 4 小时可重复注射一次。 与局麻药合用: 加少量( 约 1:200000 500000) 于局麻药中( 如普鲁卡因),

39、 在混合药液中, 本品浓度为 25g/ml, 总量不超过 0.3mg减少局麻药的吸收而延长其药效, 并减少其毒副作用，亦可减少手术部位的出血。 制止鼻粘膜和齿龈出血： 将浸有 120000 1:1000 溶液的纱布填塞出血处。 治疗荨麻疹、 枯草热、 血清反应等: 皮下注射 1:1000 溶液 0. 20.5ml ， 必要时再以上述剂量注射一次。【 不良反应】 心悸、 头痛、 血压升高、 震颤、 无力、 眩晕、 呕吐、 四肢发凉。 有时可有心律失常， 严重者可由于心室颤动而致死。 用药局部可有水肿、 充血、 炎症。【 禁忌】 下列情况慎用： 器质性脑病、 心血管病、 青光眼 、 帕金森氏病、噻

40、嗪类引起的循环虚脱及低血压、 精神神经疾病。 用量过大或皮下注射时误入血管后， 可引起血压突然上升而导致脑溢血。 每次局麻使用剂量不可超过 300 g, 否则可引起心悸、头 痛、血 压升高等。 与其他拟交感药有交叉过敏反应。 可透过胎盘。 抗过敏休克时， 须补充血容量。【 注意事项】 1 、 高血压、 器质性心脏病、 冠状动脉疾病、 糖尿病、 甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。2运动员慎用。【 孕妇及哺乳期妇女用药】 必须应用本品时应慎用。【 儿童用药】 必须应用本品时应慎用。【 老年用药】 老年人对拟交感神经药敏感， 必须应用本品时宜慎重。【 药物相互作用

41、】 受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗本品的加压作用。 与全麻药合用， 易产生心律失常， 直至室颤。 用于指、 趾部局麻时， 药液中不宜加用本品， 以免肢端供血不足而坏死。 与洋地黄、 三环类抗抑郁药合用， 可致心律失常。 与麦角制剂合用， 可致严重高血压和组织缺血。 与利血平、 胍乙啶合用， 可致高血压和心动过速。 与 体阻滞剂合用， 两者的 受体效应互相抵消， 可出现血压异常升高、 心动过缓和支气管收缩。 与其他拟交感胺类药物合用， 心血管作用加剧， 易出现副作用。 与硝酸酯类合用， 本品的升压作用被抵消， 硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。【 药物过量】 尚不明确。【 药理毒理】兼有 受体和

42、受体激动作用。 受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。 受体激动引起冠状血管扩张、 骨骼肌、 心肌兴奋、 心率增快、 支气管平滑肌、 胃肠道平滑肌松驰。 对血压的影响与剂量有关， 常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降， 大剂量使收缩压、 舒张压均升高。【 药代动力学】 肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。 口服后有明显的首过效应， 在血中被肾上腺素神经末梢摄取， 另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚 氧位 甲基转移酶(COMT) 和单胺氧化酶(MAO) 灭活， 转化为无效代谢物, 不能达到有效血浓度。 皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢， 肌内注射吸收较皮下注射为快。 皮下注射约 6

43、15 分钟起效, 作用维持 12 小时， 肌注作用维持 80 分钟左右， 仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘， 不易透过血- 脑脊液屏障。【 贮藏】 遮光， 密闭， 在阴凉处( 不超过 20 ) 保存。【药品名称】通用名称：盐酸多巴胺注射液英文名称：Dopamine Hydrochloride Injection【成份】盐酸多巴胺。其化学名称为： 4-(2-氨基乙基 )-1，2-苯二酚盐酸盐。分子式： C8H11NO2?HCl 分子量：189.64【 适应症 】适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少

44、尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全【用法用量】1-5 g/kg，101-4 g/kg0.5-2 g/kg 分钟给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按 分钟，逐增至 分钟，直到20( g/kg)/分钟，以达到最满意效应。如危重病例，先按 5( g/kg)/分钟滴注， 5-10( g/kg)/20-50( g/kg)/分钟，以达到满意效应。或本品20mg5200-300ml75-100 g/分钟滴入，以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500 。【不良反应】 受体阻滞剂。【禁忌】对本品任何成分过敏者禁用。

45、【注意事项】低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。(3)本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发现问题。(4)本品在小儿应用未有充分研究。(5)本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。(6)下列情况应慎用：嗜铬细胞瘤患者不宜使用；闭塞性血管病(或有既往史者)，包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。(7)在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。(8)给药说明应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。0.8

46、mg/ml1.6-3.2mg/ml选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用 5-10mg 酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。休克纠正时即减慢滴速。遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该

47、项实验且无可靠参考文献。【特殊人群用药】儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。妊与哺乳期注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。时反应不同。 (Tolazoline用，后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。常敏感，引起室性心律失常。 1与硝酸酯类同用，可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应。可增加利尿作用；另一方面本品自身还有直接的利尿作用。血压及心律失常。动过速、高血压。2-31/10。英纳抗惊厥治疗时，则须考虑两药交替使用。【药理作用】激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。0.5-2 g/kg)，主要作用于多巴

48、胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；2-10 1最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高， 外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；10 g/kg 肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使 收缩压及舒张压均增高。对心脏 1 受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。【贮藏】遮光，密闭保存

49、。呋塞米注射液说明书2007 年 06 月 18 日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称 】通用名称： 呋塞米注射液英文名称：FurosemideInjection汉语拼音：FusaimiZhusheye【 成份 】 本品主要成份： 呋塞米。化学名称： 2-(2- 呋喃甲基) 氨基-5-( 氨磺酰基)-4- 氯苯甲酸。化学结构式：分子式： C H1 2ClN OS112 5分子量： 330.75辅料：氯化钠、氢氧化钠、注射用水。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【适应症】1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他

50、利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。高血压一般不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。高钾血症及高钙血症。稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于 120mmol/L时。抗利尿激素分泌过多症（SIADH ）急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。【规格】2ml:20mg【用法用量】1.成人（1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不

51、能口服者，可静脉注射，开始 2040mg ，必要时每 2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，起始 40mg 静脉注射，必要时每小时追加 80mg，直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时可用 200400mg加于氯化钠注射液 100ml 内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过 4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超过1g 。 利尿效果差时不宜再增加剂量， 以免出现肾毒性， 对急性肾衰功能恢复不利。 治疗慢性肾功能不全时， 一般每日剂量 40120mg 。（2）治 疗高血压危象时，起 始 4080mg 静脉注射，伴 急性左心衰竭或急性肾功能

52、衰竭时， 可酌情增加剂量。（3） 治疗高钙血症时， 可静脉注射， 一次 2080mg2.小儿治疗水肿性疾病，起始按 1mg/kg 静脉注射，必要时每隔 2小时追加 1mg/kg 。 最大剂量可达每日 6mg/kg 。新生儿应延长用药间隔。不良反应 】常 见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时， 如体位性低血压、休克、 低钾血症、低氯血症、 低氯性碱中毒、 低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、 乏力、 肌肉酸痛、 心律失常等。少见者有过敏反应( 包括皮疹、间 质性肾炎、甚 至心脏骤停)、视 觉模糊、 黄视症、 光敏感、 头晕、 头痛、 纳差、 恶心、 呕吐、 腹痛、 腹泻、 胰腺炎

53、、 肌肉强直等， 骨髓抑制导致粒细胞减少， 血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血， 肝功能损害， 指( 趾) 感觉异常， 高糖血症， 尿糖阳性， 原有糖尿病加重， 高尿酸血症。 耳鸣、 听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（ 每分钟剂量大于 415mg ） ， 多为暂时性， 少数为不可逆性， 尤其当与其他有耳毒性的药物同时应用时。 在高钙血症时， 可引起肾结石。 尚有报道本药可加重特发性水肿。注意事项 】 （1） 交叉过敏。 对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者， 对本药可能亦过敏。（2）对诊断的干扰:可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血 NaC

54、l、K+、Ca2+和 Mg2+浓度下降。(3) 下列情况慎用： 无尿或严重肾功能损害者，后 者因需加大剂量， 故用药间隔时间应延长， 以免出现耳毒性等副作用 ; 糖尿病; 高尿酸血症或有痛风病史者; 严重肝功能损害者， 因水电解质紊乱可诱发肝昏迷; 急性心肌梗死，过 度利尿可促发休克; 胰腺炎或有此病史者； 有低钾血症倾向者， 尤其是应用洋地黄类药物或有室性心律失常者; 红斑狼疮， 本药可加重病情或诱发活动; 前列腺肥大。（4）随 访检查: 血电解质，尤 其是合用洋地黄类药物或皮质激素类药物、肝肾功能损害者; 血压， 尤其是用于降压， 大剂量应用或用于老年（5）药 物剂量应从最小有效剂量开始，

55、然 后根据利尿反应调整剂量， 以减少水、 电解质紊乱等不良反应的发生。（6） 肠道外用药宜静脉给药、 不主张肌内注射。 常规剂量静脉注射时间应超过 12 分钟， 大剂量静脉注射时每分钟不超过 4mg 。 静脉用药剂量的 12 时即可达到同样疗效。（7） 本药为钠盐注射液， 碱性较高， 故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释， 而不宜用葡萄糖注射液稀释。（8） 存在低钾血症或低钾血症倾向时， 应注意补充钾盐。（9） 与降压药合用时， 后者剂量应酌情调整。（10） 少尿或无尿患者应用最大剂量后 24 小时仍无效时应停药。孕妇及哺乳期妇女用药 】（1） 本药可通过胎盘屏障， 孕妇尤其是妊 前 3 个月应尽

56、量避免应用。 对妊 高血压综合征无预防作用。 动物实验表明本品可致胎仔肾盂积水， 流产和胎仔死亡率升高。（2） 本药可经乳汁分泌， 哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔延长。【老年用药】老年人应用本药时发生低血压、电解质紊乱，血栓形和肾功能损害的机会增多，应慎用。药物相互作用 】（1） 肾上腺糖、 盐皮质激素， 促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用， 并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。（2） 非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用， 肾损害机会也增加， 这与前者抑制前列腺素合成， 减少肾血流量有关。（3） 与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用

57、， 利尿作用减弱。（4） 与氯贝丁酯（ 安妥明） 合用， 两药的作用均增强， 并可出现肌肉酸痛、 强直。（5） 与多巴胺合用， 利尿作用加强。（6） 饮酒及含酒精制剂和可引起血压下降的药物能增强本药的利尿和降压作用； 与巴比妥类药物、 麻醉药合用， 易引起体位性低血压。（7） 本药可使尿酸排泄减少， 血尿酸升高， 故与治疗痛风的药物合用时， 后者的剂量应作适当调整。（8） 降低降血糖药的疗效。（9）降 低抗凝药物和抗纤溶药物的作用，主 要是利尿后血容量下降， 致血中凝血因子浓度升高， 以及利尿使肝血液供应改善、 肝脏合成凝血因子增多有关。（10） 本药加强非去极化肌松药的作用， 与血钾下降有关

58、。（11） 与两性霉素、头 孢菌素、氨基糖苷类等抗生素合用， 肾毒性和耳毒性增加， 尤其是原有肾损害时。（12） 与抗组胺药物合用时耳毒性增加， 易出现耳鸣、 头晕、 眩晕。（13） 与锂合用肾毒性明显增加， 应尽量避免。（14）服 用水合氯醛后静注本药可致出汗、面 色潮红和血压升高，此与甲状腺素由结合状态转为游离状态增多， 导致分解代谢加强有关。（15） 与碳酸氢钠合用发生低氯性碱中毒机会增加。药物过量 】 尚不明确。药理毒理 】 本品不强效利尿剂， 其作用机制如下。（1） 对水和电解质排泄的作用。 能增加水、 钠、 氯、 钾、 钙、 镁、磷等的排泄。与 噻嗪类利尿药不同，呋 塞米等袢利尿药

59、存在明显的剂量 - 效应关系。 随着剂量加大， 利尿效果明显增强， 且药物剂量范围较大。 本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收 ，结 果管腔液 N a 、Cl浓度升高，而 髓质间液 Na 、Cl 浓度降低， 使渗透压梯度差降低，肾小管浓缩功能下降， 从而导致水、 NaCl排泄增多。 由于 Na重吸收减少， 远端小管 Na浓度升高， 促进 NaK和 Na-H交换增加， K和 H排出增多。至于呋塞米抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收 Cl的机制， 过去曾认为该部位存在氯泵，目 前研究表明该部位基底膜外侧存在与 Na-KATP 酶有关的 NaCl配对转运系统， 呋塞米通过抑制该系统功

60、能而减少Na、Cl的重吸收。另外， 呋塞米可能尚能抑制近端小管和远端小管对 Cl 的重吸收， 促进远端小管分泌 K 。 呋塞米通过抑制亨氏袢对 Ca2 Mg2的重吸收而增加 Ca2Mg2排泄。 短期用药能增加尿酸排泄， 而长期用药则可引起高尿酸血症。（2） 对血流动力学的影响。 呋塞米能抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素 E2含量升高， 从而具有扩张血管作用。 扩张肾血管， 降低肾血管阻力， 使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加， 在呋塞米的利尿作用中具有重要意义， 也是其用于预防急性肾功能衰竭的理论基础。 另外， 与其他利尿药不同， 袢利尿药在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降， 可