药物分析模拟卷一答案2

1、浙江大学连续教育学院试卷模拟卷（一）课程代码名称_1705001药物解析_考试时间：90分钟大题一二三四五六七八总分得分阅卷人-请保持卷面齐整，答题字迹工整。一、单项选择题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“”或在括号内填上正确的答案编号）1.中国药典组成（D）A.前言、目录、正文、附录B.前言、药品标准、附录、指导原则C.性状、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录、索引原料、制剂、辅料、试剂以手下于有时误差的是（C）A.仪器误差B.操作原因C.室温变化D.重复出现E.试剂不纯3.拥有直接三氯化铁反响的药物是（D）A.氯氮卓B.维生素CC.醋氨苯砜D.对氨基水杨酸钠E.乙酸水杨

2、酸4.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁耗资几摩尔高氯酸（E）A.1/3B.1/4C.2D.1/2E.35.需要检查含量平均度的制剂（A）A.小剂量片剂B.软膏剂C.小规格注射剂D.滴眼剂E.糖浆剂6.LambertBeer定律A=lg（1/T）=ELC中，A、T、L分别代表（B）A.A吸光度，T光源，L液层厚度（mm）B.A吸光度，T透光率，L液层厚度（cm）C.A吸光度，T温度，L液层厚度（cm）D.A吸取系数，T透光率，L液层厚度（dm）E.A吸取系数，T透过系数，L液层厚度（cm）7.某药物中重金属限量为2ppm，表示（B）重金属量是药物自己重量的万分之二该药物中重金属含量

3、不得高出百万分之二C.该药物中重金属量不得高出2.0gD.检查中用了1.0g供试品，检出了2.0g重金属E.该药物中重金属含量不得高出0.002%8.反相色谱法中最常用的流动相是（D）A.乙醇-缓冲液B.乙醇-水C.四氢呋喃-冰醋酸D.甲醇-水E.正己烷-异丙醇9.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（D）A.重金属B.有关物质C.微量元素D.有害元素E.特别杂质10.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不能逆指示剂法E.电导法二、配伍选择题（共10题，每题1.5分，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（13题共用备选答案）A

4、.药典的正文部分B.药典的凡例部分C.药典的前言部分D.另行初版的配套丛书E.药典的附录部分1.药品红外光谱图（D）2.药物溶解度的定义（B）3.药用辅料的质量标准（A）45题共用备选答案）同一实验室同一解析人员测定所得结果的精美度不同样实验室同一解析人员测定所得结果的精美度同一实验室同一解析人员不同样时间测定所得结果的精美度重复进样同一测定液所得结果的精美度不同样实验室不同样解析人员测定所得结果的精美度重复性（A）2重现性（E）68题共用备选答案）A.C样A样C对B.(VV0)FT100%A对WC.CxfAxD.a100(V0V)FTAs/CsC%tE.100%aDLW6.直接滴定法含量计算

5、公式(B)7.高效液相-内标法计算供试液中被测物浓度(C)8.紫外比较品比较法计算供试液中被测物浓度(A)（910题共用备选答案）A.重氮化-偶合反响B.三氯化铁反响C.硫色素反响D.麦芽酚反响E.戊烯二醛反响9.链霉素的特点反响（D）维生素B1的特点反响（C）三、多项选择题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“”或在括号内填上正确答案编号）1.含量测定方法的考据指标包括（ABCD）A.线性与范围B.精美度C.正确度D.专属性E.定量限2.用TLC法检查药物中杂质时，平时有以下几种方法（ABC）以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制供试品溶液自己稀释比较法C杂质比较品法D可能存在的杂

6、质取代品比较法EC+D法3.片剂的标示量即（CE）A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量4.色谱解析中系统适用性试验包括（ABE）A.柱效B.分别度C.重现性D.线性E.拖尾因子第页共6页35.紫外光谱法鉴别药物常常用的测定方法有（ACDE）A.测定或同时测定maxmin标准图谱比较法测定必然波长处的E1cm1%值经化学办理后，测定其反响产物的吸取光谱特点测定两波长处的吸光度比值四、名词讲解（共5题，每题3分，共15分）特别杂质是指在特定药物的生产和储蓄过程中引入的杂质，即为某药物所特有的杂质。限度检查不要求测定杂质的正确含量，只需检查杂质可否高出限量。3.E

7、1cm1%即百分吸取系数，其含义是当被测物浓度为1%，液层厚度为1cm时，测得被测物的吸光度。4.滴定度指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量（mg）。RP-HPLC即反相高效液相色谱，为流动相极性大于固定相的一种液相色谱技术，用于非极性至中等极性化合物的测定。五、是非解析题（共2题，每题5分，共10分，以下表达如有错，请改进）测定某药物的炽灼残渣：750炽灼至恒重的坩埚重68.2510g，加入样品后共重69.2887g，依法进行炭化，750炽灼3h，放冷，称重68.2535g，再炽灼20min，称重68.2533g。依照二次重量差，证明已恒重，取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率

8、。答：错。炽灼至恒重的第二次或今后各次称重应在规定条件下连续炽灼30min后进行，此题中仅炽灼20min，故不能够判断其已恒重。若已恒重，应取最后一次称量值计算。制剂含量测准时，方法的选择应重视考虑中间体、辅料、分解物、内源性物质的影响。答：错。制剂含量测定方法的选择应重视考虑辅料、制剂生产过程和储蓄过程中产生的杂质影响，对于复方制剂还应试虑另一成分对测定的搅乱。而此题中指出的“中间体”是原料合成过程中产生的，“内源性物质”是生物样品中的搅乱成分，均不属于制剂解析时需重视考虑的问题。六、计算题（共2题，每题10分，共20分。3题中选做2题）41.维生素C注射液含量测定：精美量取维生素C注射液适

9、合（相当于维生素C0.2g），依法操作，以淀粉为指示液，用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的维生素C。已知：注射液规格2mL:0.1g，取维生素C注射液4.00mL，碘滴定液F=1.005，耗资碘滴定液(0.05mol/L)22.45mL，计算本品相当于标示量的百分含量？答：维生素C注射液含量=8.8061.00522.451100%99.34%410000.1/2检查某药中重金属限量：取样1.5g，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10gpb/mL）多少mL？答：应吸取标准铅溶液（101.5106m

10、l）=106=1.5（ml）10对乙酰氨基酚的含量测定：取本品，精美称定（101.2mg），置500mL量瓶中，加甲醇100mL溶解，加水至刻度，摇匀。精美吸取5mL，置100mL量瓶中，加水至刻度，作为供试液。另用相同溶剂配制对乙酰氨基酚比较液（10.2g/mL），于244nm处，以水为空白，分别测定供试液和对照液的吸光度，按公式10C（A样/A对）计算供试品中对乙酰氨基酚的mg数。式中C代表比较液浓度。测得供试液的吸光度为0.435，比较溶液为0.441。计算对乙酰氨基酚的百分含量？并讲解上述计算公式中10的由来。答：对乙酰氨基酚%=0.43510.210100%=99.42%0.4411

11、01.2式中10为稀释倍数和浓度单位换算：10=50010051000七、问答题（共2题，每题10分，共20分）1、试述药品检验程序及各项检验的意义。答：检验程序：取样解析（包括：性状、鉴别、检查、含量测定）报告。取样平均、合理，应拥有科学性、真实性和代表性；性状指外观、色彩、物理常数等，综合反响药品内在质量；鉴别依照药物的化学结构和理化性质进行鉴别，用来判断药物的真伪；检查采用限度试验法，判断药物的纯度；含量测定采用理化方法，测定有效成分的量；原始记录与报告真实、完满、详细地记录实验过程和结果，原始记录不得涂改，是重要的第页共6页5第一手资料。报告对付检验结果作出明确的结论。2.药物制剂解析有何特点？答：制剂解析拥有以下特点：1）鉴别、含量测定：必定考虑辅料可否有影