河北科技大学,环境监测复习参考

1、环境监测复习仅供参考溶解氧DO： 溶解于水中的分子态氧悬浮物SS：水样经过滤后留在过滤器上的固体物于10105烘干至恒重后得到物质氨氮： 指水中以游离氨和离子态氨形式存在的氨COD量浓度表示。BOD中所消耗的溶解氧量。总有机碳TOC:以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标第一章刘环境监测概念：污染程度及其变化趋势。现场调查2监测方案制订3优化布点4样品采集运送保存6分析测试7数据处理8综合评价环境监测目的：准确、准时、全面的反映环境质量现状及进展趋势为环境治理，污染源把握，环境规划等供给科学依据。具体归纳为12依据污染物特点分布状况和环境条件追踪污染源，争辩和供给污染变化趋势为实现监视治理，

2、把握污染供给依据3收集环境 供依据4为保护人类安康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法则，标准，规划等效劳。环境监测分类监测性监测又称例行监测或常规检测按监测目分类污染事故监测仲裁监测特定目的的监测又称特例监测考核验证监测询问效劳检测争辩性监测又称科研监测按监测介质对象分类：水检测，空气监测，土壤检测，热监测，光监测对众多有毒污染物进展分级排序从中筛选出潜在危害性大在环境中消灭频率高的污染物作为监测和把握对象这一筛选过程就是数学上的优先过程 污染物称为环境优先污染物。优先监测：对优先污染物进展的监测称为优先监测。环境标准的分类和分级：分类：国家环境保护标准包括：国家环境质量标准，国家污染物

3、排放标准，国家环境监测方法标准，国家环境标准样品标准和国家环境根底标准五大类分级：中国环境标准体系分为：国家环境保护标准，地方环境保护标准和国家环境保护行业标准国家环境质量标准 国家环境保护标准 国家污染物排放标准国家环境监测方法标准国家环境标准样品标准国家环境根底标准体系地环境质量标准地方环境保护标准地方污染物排放标准国家环境保护行业标准其次章水和废水监测刘水质污染的类型：化学型污染，物理型污染，生物型污染环境水体监测：地表水江 河 湖 库 渠 海水和地下水水污染监测的对象水污染源监测：工业废水，生活污水，医院污水地表水监测工程地下水监测工程监测工程生活饮用水监测工程在车间或车间处理设施排放

4、口采样测定的污染物废水监测工程在排污单位排放口采样测定的污染物其他行业用水水质监测工程监测方法：测定无机污染物：化学分析法、原子吸光谱法、分光光度法、电感耦合等离子体原子放射 光谱法、电化学法、离子色谱法、其他方法原子荧光光谱法、气相分子吸取光谱法、电感耦合等离子体-质谱法测定有机污染物1气相色谱法和高效液相色谱法质谱法法化学分析法、分光光度法、荧光光度法制定监测方案的工作程序：12根底资料收集345安排采样频率和时间 6选定采样方法和分析测定方法7提出监测报告要求8制订质量把握和保证措施及实施打算地表水监测方案制定：1根底资料的收集与实际调查2监测断面和采样点的布设和频率4采样及监测技术选择

5、5结果表达、质量保证及实施打算注解2河流监测断面布设：完整江河体系设置背景断面、比照断面、把握断面、削减断面某一河段体系设置比照断面、把握断面、削减断面湖泊水库监测断面布设：通常只设监测垂线P43 P44 细看地下水监测方案制订：1调查和收集资料2采样点的布设3 其他和地表水一样采样点分类：1.背景值监测井设在监测区域未受污染污染地段、地下水流的上方垂直于水流方向 2.污染把握监测井设在污染源四周不同位置特别是地下水流向的下游方向 8.水污染源监测方案制订 施打算等。确定采样点。工业废水总排放口布点监测其次类污染物2已有废水处理设施的工厂在处理设施的总排放口布点，如需了解废水处理效果和为调控处

6、理工艺参数供给依据设施进出口布点。生活污水： 对城市管网污水采样点设在污水排放干管的不同位置和污水进入受纳水体的出口布点。9.水样类型瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样集的等体积瞬时水样混合混合水样：等比例混合水样某一时段同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样综合水样：不同采样点采集的瞬时水样混合采样方法和采样器塑料桶采集深层水样时可用简易采水器、深层采水器、采水泵、自动采水器等井水： 从监测井中采集水样常用抽水机设备启动后先放水数分钟将积在管道中的陈水排解再用采样器取样；无抽水机的可选用简洁采水器地下水泉水自喷泉水： 在涌水口处出水水流中心采样不自喷泉水：

7、用采集井水方法采集自来水：将水龙头完全翻开将管道积水排解再采样浅层废水：从浅埋排水管沟道中采样用采样器直接采样废水深层废水：对于埋层较深的排水管可用深层采水器或固定在负重架内的采样器沉入监测井采样自动采样：承受自动采样器可自动采集瞬时水样和混合水样水样的保存方法及作用冷藏或冷冻保存法：抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反响速率可抑制生物的氧化复原作用或酶的分解活动 调整 PH防止重金属离子水解沉淀避开金属被器壁吸附 参加氧化剂或复原剂防止氧化复原水样预处理方法湿式消解法 干灰化法不适合测定含易挥发组分的水样微波消解法富集与分别易挥发组分气提法 顶空法 蒸汽法萃取法溶剂萃取法 固相萃取法 超临界

8、流体萃取法物理指标检验臭和味臭阈值：用无臭水稀释水样到刚能闻出臭味的稀释倍=水样体积+无臭水体积/水样体积色度铂钴比色法适用于清洁的带有黄色调的自然水测定稀释倍数法适用于受工业废水污染的地表水和工业废水色度测定 浊度目视比浊法分光光度法浊度仪法固体物 总固体物总残渣 溶解固体物可滤残渣 悬浮物不行滤残渣电导率 常用于推想水中离子总浓度或含盐量几种常见金属测定方法：分光光度法、原子吸取分光光度法分光光度法原理利用物质的分子对不同波长的光具有选择性的吸收作用而建立起来的分析方法分光光度计构造：光源 单色器 样品室 检测器 显示原子吸取分光光度法原理：基于待测元素的基态原子对该元素的特征谱线的吸取程

9、度而进展定量分析的方法原子分光光度计构造：锐线光源 原子化系统 单色器 检测器金属化合物的测定Hg Ge Pd Cu Zn Cr Sn方法原理汞双硫腙分光光度法 冷原子吸取法 冷原子荧光法原子吸取分光光度法火焰：直接萃取 ;石墨炉镉铅铜锌阳极溶出伏安法 可同时测定四种元素双硫腙分光光度法 利用显色条件不同六价铬和总铬测总铬 二苯碳酰二肼分光光度法 测六价铬 总铬 硫酸亚铁铵滴定法总铬浓度1mg/L( 4)砷银盐分光光度法二乙胺基二硫代甲酸银分光光度法氢化物发生原子吸取光谱法 原子荧光法测定砷硒锑铋指水中所含能与强碱发生中和作用的物质总称包括无机酸有机酸强酸弱碱盐等碱度：指水中所含能与强酸发生中

10、和作用的物质总称包括强碱弱碱强碱弱酸盐等。酸碱指示剂滴定法 电位滴定法溶解氧的监测溶解于水中的分子态氧称为溶解氧 水体受到有机物质无机复原性物质污染时DO 下降1MnSo4 KI DO 将二价锰氧化成四价生成氢氧化物沉淀加酸后沉淀溶解四价锰又可氧化碘离子DO 等量的游离碘 以淀粉为指示剂用硫代硫DO(2)修正碘量法 叠氮化钠修正法水中的亚硝酸盐会干扰测定可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再测定高锰酸钾修正法适用于亚铁盐含量高的水样借助高锰酸钾强氧化性将亚铁盐及有机物氧化再测定3氧电极法适用于地表水地下水生活污水工业废水和盐水中DO 测定氟化物测定氟离子选择电极构造2：氟化镧单晶片内参比溶液内参比电极

11、含氮化合物指标：氨氮 亚硝酸盐氮 硝酸盐氮 凯氏氮 总氮氨氮 纳氏试剂分光光度法 在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中参加碘化汞和碘化钾的强碱溶液纳氏试剂则与氨反响生成410425 波长范围内用分光光度法测定亚硝酸盐氮 N-1-萘基乙二胺分光光度法 在 PH1.8 的磷酸介质中亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反响生成重氮盐再与 N-1-萘基乙二胺偶联生成红色染料与波长540nm 进展吸光度测定硝酸盐氮 紫外分光光度法 硝酸根离子对220nm波长光有特征吸取溶解性有机物在该波长也有吸取但在 275nm 处硝酸根没有吸取 A 水样=A220-2A275凯氏氮 分光光度法 取样于凯氏烧瓶参加浓硫酸和催化剂加热

12、消解将有机氮转化为氨氮在碱性介质中蒸出氨用硼酸吸取再测定总氮 通常用过硫酸钾氧化水样使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐用紫外分光光度法测定磷的测定方法和原理钼酸铵分光光度法 在酸性条件下水样中溶解性正磷酸盐与钼酸铵反响生成淡黄色的磷钼杂多酸再与钒反响生成黄色的钒磷钼酸在400496nm 测吸光度第八节王21、化学需氧量COD1L 水样中复原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度mg/L表示。测定步骤：重铬酸钾法：在强酸溶液中，用肯定量的重铬酸钾在催化剂Ag2SO4 存在条件下测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量化学需氧量。留意事项：重铬酸钾氧化性很强，可将大局部有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳

13、香族有机物不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸汽相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸根生成沉淀，可参加适量硫酸汞络合。22、高锰酸盐指数IMn定义：以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度(mg/g)表示。l原水样或经稀释水样H2SO4 5ml、0.01mol/l使用前需标定以确定准确浓度高锰酸钾标准溶液 1/5KMnO410.00ml,混匀，于沸水浴上加热 30min，参加 0.010mol/l 草酸钠标准溶液1/2Na2C2O410.00ml,0.01mol/l 红色即为终点，记录高锰酸钾消耗量。23、生化需氧量B

14、OD溶解氧量。测定步骤：五日培育法5 法：将水样或稀释水样布满溶解氧瓶，密闭后在暗处于1条件下培育5d4h 或者2+5d4h042d，接着在201条件下培育 5d，求出培育前后水样中溶解氧含量依据二者的差值计算每升水样消耗的溶解BOD5.BOD5 6mg/l，需要进展适当的稀释后测定。留意事项：对于不含或者含量少的工业废水，需要进展接种引入能降解有机物的微生物。24、总有机碳TOC含义：总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。注入仪器测定。-非色散红外吸取法测定的是总碳量。25、挥发酚含义：通常认为沸点在0一下的为挥发酚一元酚，而沸点在酚。测定方法：溴化滴定法、分光光度法、色谱法。

15、26、油类含义：水中油类物质可分为矿物油和动植物油两大类。测定方法：重量法、红外分光光度法、非色散红外吸取法、紫外分光光度法、荧光光谱法。27、挥发性卤代烃和四氯化碳。测定方法：气相色谱法 他就在两相之间进展反复屡次安排，使原来安排系数只有微笑差异的各组分得到很好地分 离，依次送入检测器测定，到达分别、分析各组分的目的。28、挥发性有机物VOCs概念：凡在标况下，饱和蒸气压大于0.13Kpa 的有机物不包括金属有机物和有机酸类为挥发性有机物。测定方法：气相色谱法 他就在两相之间进展反复屡次安排，使原来安排系数只有微笑差异的各组分得到很好地分 离，依次送入检测器测定，到达分别、分析各组分的目的。

16、29、气相色谱法 他就在两相之间进展反复屡次安排，使原来安排系数只有微笑差异的各组分得到很好地分 离，依次送入检测器测定，到达分别、分析各组分的目的。7、色谱柱；8、检测器；9、阻抗转换及放大器。谱峰高或面积进展定量分析。定量分析方法：标准曲线法、内标法、归一法。30、 量、推测水质变化趋势和沉积污染物对水体的潜在危害供给依据。31、底质样品的采集线的正下方，以便与水质监测状况进展比较；当正下方无法采样时，可略做移动。32、底质样品的制备：脱水，筛分。33、污染物的提取：索氏提取器提取法，超声波提取法，超临界流体提取法34、污染物的分解：硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法；硝酸分解法；水浸取法。第三章

17、空气和废气检测阎第一节 空气污染根本学问二、空气中的污染物及其存在状态有：SO2 , CO, NOX (NO, NO2)，CH 3,4-苯并芘(BaP)，有机、无机化合物等。二次污染物的有：硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类乙醛和丙烯醛等过氧乙酰硝酸酯。空气中污染物的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程打算的用，一般将空气中的污染物分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类。一分子状态污染物 二粒子状态污染物或颗粒物是分散在空气中的微小液体或固体颗粒，粒径多为 0.01100m，是一个简单的非均相体系。 通常依据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和总悬浮颗粒物ld,。将较粗的、靠重力即可较100m

18、100m 的颗粒物总悬浮颗粒物是空气污染常规监测工程10m PM10 表示，称为可吸入颗粒物。三、空气中污染物浓度表示方法空气中污染物浓度有两种表示方法，即质量浓度和体积分数，依据污染物存在状态选择使用。一质量浓度mg/m3 或g/m3 方法对任何污染物都适用。二体积分数体积分数是指单位体积空气中含污染气体或蒸汽的体积，常用 mL/m3 或L/m3 为单位表示。明显这种表示方法仅适用于气态或蒸气态物质，它不受空气温度和压力的变化公式152其次节 空气污染监测方案的制订Steps：确定监测目的调研及资料收集确定监测工程布设监测点选定采样频率和采样时间建立质量保证程序和措施通过对环境空气中主要污染

19、物质进展定期或连续地监测，推断空气质量是否符合环境空气质量标准或环境规划目标的要求，为空气质量状况评价供给依据。化状况供给根底资料。监测点和采样点的方法 156原则：布设监测站点和采样点的原则和要求监测点四周 50m 范围1.515三脚架高度应为 3-15m；对于道路交通的污染监测点，其采样口离地面的高度应为 2-5m。一功能区布点法功能区布点法多用于区域性常规监测 和居民混合区、交通稠密去、清洁区等，再依据具体污染状况和人力、物力条件，在各功能区设置肯定数量的采样点。二网格布点法这种布点法是将监测区域划分成假设干个均匀网状方格中心。对于有多个污染源，且污染源分布较均匀的地区，常承受这种布点方

20、法。三同心圆布点法这种方法主要用于先找出污染群的中心， 以此为圆心作假设干个同心圆，再从圆心作假设干条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样 点。四扇形布点法扇形布点法适用于风向为轴线，在下风向区域作出一个扇形区作为布点范围。空气样品的采集方法采集空气样品的方法可归纳为直接采样法和富集浓缩采样法两类。一直接采样法包括注射器采样、塑料袋采样、采气管采样和真空瓶采样。二富集浓缩采样法包括溶液吸取法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、集中或渗透法及自然积集法等。管瓶有气泡吸取管、冲击式吸取管、多空筛板吸取管。1吸附型安排型和反响型三种类型。2滤料阻留法中常用的滤料有纤维状滤料和筛孔状滤

21、料。纤维状滤料：滤纸适用于金属尘粒的采集；玻璃纤维滤膜常用于采集悬浮颗粒物；聚氯乙烯或聚苯乙烯等合成纤维膜便于进展颗粒物分散度及颗粒物中化学组分的分析。筛孔状滤料：微孔滤膜适用于采集分析金属的气溶胶；核孔滤膜适用于周密的重量法分析；银薄膜适用于采集酸、碱气溶胶及含煤焦油、沥青等挥发性有机物的气样。采样仪器：收集器、流量计、采样动力、5.采样仪器：收集器、流量计、采样动力四、气态和蒸汽污染物的测定一二氧化硫的测定测定空气中 SO2 常用的方法有分光光度法、紫外荧光光谱法等四氯汞盐吸取副玫瑰苯胺分光光度法试验室承受甲醛吸取副玫瑰苯胺分光光度法。1、原理：空气中的SO2 被甲醛缓冲溶液吸取后，生成稳

22、定的羟基甲基磺酸加成化合物，参加氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出 SO2 与盐酸副玫瑰苯胺反响，生成紫红色络合577nm，用分光光度法测定20.5mL 10min 以除去氮氧化物的干扰。二氮氧化物的测定SO2 测定区分与相像空气中 NO、NO2 试验室常用盐酸萘乙二胺分光光度法测定。该方法采样与显色同时进展，操作简便，灵敏度高。1NO2 被吸取转变为亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反 应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2 浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。WarningNO2 有一局部硝酸生成API 的计算2

23、04第五节、颗粒物的测定一总悬浮颗粒物TSP粒子状态污染物中粒径小于m 承受滤即可计算 TSP。试验室中承受滤膜校正法校正质量差。二(PM10)可吸入颗粒物PM10主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那局部颗d50质量中值直径=10m 30m PM10 符号表示。PM10 TSP 测定方法的区分是要承受切割器将大颗粒物分别。芘-荧光光谱法2高效液相色谱法三沉降量及其组分的测定196-197测量方法：重量法质和含量未分析和把握空气污染供给依据过程：采样点的布设样品采集降水组分的测定第七节污染源监测一、空气污染源分类有组织排放源 固定污染源 无组织排放源 流淌污染源二、监测内容废气排

24、放量、污染物质排放浓度、排放速率三、等速采样法216四、流淌污染源监测气烟度的测定第八节 标准气的配制一静态配气法注射器配气法：配制少量标准气配气瓶配气法：高压钢瓶配气法：重量法，较高压力标准气配制优点：设备简洁，操作简洁；小量+大量1容器壁吸附、化学反响问题2配气不准、浓度随时间变化3标准气体配制适用于：活泼性较差且用量不大的标准气二动态配气法1.连续稀释法负压喷射法渗透管法三聚甲醛晶体制备甲醛标准气体电解法：电解草酸溶液制备二氧化碳标准气体原理：浓度原料气、稀释气、混合器、恒定比例混合、在线配制供给优点：配制大量、低浓度标准气、长时间供气；调整原料气和稀释气的流量比获所需浓度的标准气；可配

25、置多组分混合气。缺点：设备简单，不适合配制高浓度标准气四、五章卢固体废弃物的定义的固态、半固态废弃物质。固体废弃物分类：按化学性质：有机废物、无机废物按外形分：固体废物、泥状废物按危害状况：危急废物有害废物、一般废物包括下水道污泥农业固体废物、放射性固体废物。危急废物的鉴别以下鉴别标准予以鉴别。一种废物是否对人类和环境造成危害可用以下四点来鉴别：是否引起或严峻导致人类和动植物死亡率增加；是否引起各种疾病的增加；是否降低对疾病的抵抗力；在贮存、运输、处理、处置或其他治理不当时， 对人体安康或环境会造成现实或潜在的危害。固体废弃物的采样程序：份样是指由一批固体废弃物中的一个点或部位按规定量取出的样

26、品，应依据固体废弃物批量确定应采的份样数。依据固体废弃物的最大粒度95%以上能通过的最小筛孔尺寸 确定份样量。依据采样方法，随机采集份样，组成总样图采样记录表。样品的制备：一、制样工具：制样工具包括粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。制作工程可能对样品的性质产生显著影响，则应尽量保持样品原来的状态。是样品在室温下自然枯燥，使其到达适于裂开、筛分、缩分的程度。制备的样品应过筛后筛孔为，装瓶备用。三、制样程序：1、粉碎：用机械或人工的方法把全部样品逐级裂开，通过5mm 孔径筛。粉碎过程中，不行任凭丢弃难以裂开的粗粒。2形，每铲物料自圆锥顶端落下，使其均匀的沿锥尖 使其充分混合。然

27、后将圆锥顶端轻轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分成四等份，取两个对1KG 样品为止。在进展各项有害特性鉴别试验前，可依据要求的样品量进一步进展缩分。采样点的布设：一、布设原则：、合理划分采样单元依据技术水平和财力条件，优先布设在哪些污染严峻的、影响农业生产活动的地方。3、采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥周边、及水土流失严峻或表层土被破害处。 因素确定。监测区域越大、区域环境状况简单，布设采样点数就要多；监测区域小，其环境状况差异小，布设采样点数就少。一般要求每个采样单元最少设3 个采样点。n=(CVt/d)三、采样点布设方法：1、对角线布点法2、梅花形布点法3、棋盘式布点法4、蛇形布

28、点法5、放射状布点法6、网格布点法土壤检测样品的采集技术和组织预备，现场踏勘及实施采样等工作。土壤样品的类型：1 混合样品 2 剖面样品采样时间和频率生长的作物受污染状况，可在季节变化或作物收获期采集3-5 年测定一次。土壤样品的加工处理制备：其处理程序是风干、磨碎、过筛、混合、分装，制成满足分析要求的土壤样品。加工处理的目的是：除去非土局部，使结果能代表土壤本身的组成；有利于样品较长时间的保存， 防止发霉、变质；通过磨碎、混合，使分析时称去的样品具有较高的代表性。加工处理工作应在向阳勿使阳光直射土样土壤样品的预处理 往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形 态、浓度，并消

29、退共存组分的干扰。土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法，前者用于元素的测定，后者用于有机物和不稳定组分的测定。样品分解方法：酸分解法，碱熔分解法、高压釜密闭分解法、微波炉加热分解法等。分解法的作用是破坏土壤的矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品液中。样品提取方法 第六章中均有介绍。土壤污染因子检测：1、水分：对于风干土样，用分度为0.001g 的天平称取适量通过 1mm孔径筛的土样，置于已恒重的铝盒中；对于颖的土样，用0.01g 的天平称取适量土样，放于已恒重的铝盒中； 1052烘至恒重，按以下两式计算含水量：含水量湿基，%=m1-m2/m1-m0 含水量干基，%=m1-m2/m2-m0

30、2、pH1mm 10g 于烧杯中，加无二氧化碳蒸25ml，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，是水和土样30minpH pH。测定pH 测定方法一样。3、可溶性盐4、金属化合物5、有机化合物P286-P294第十章王1、环境监测治理内容：是以环境监测质量、效率为主对环境监测系统整体进展全过程的科 学治理，其核心内容是环境监测质量保证。主要包括：准确度，周密度，完整性，代表性， 可比性。2、环境监测治理原则：有用原则：监测不是目的，而是手段；监测数据不是越多越好，而是有用，监测手段不是越先进越好而是准确、牢靠有用经济原则：确定监测技术路线和技术预备，要经过技术经济论证，进展费用效益分析。3、试验室质量保证的目的：大的方面可分为采样系统和测量系统两局部。分为试验室内质量把握和试验室质量把握，目的是保证测量结果有肯定的周密度和准确度。4、名词解释度的量度。程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。灵敏度：是指该方法对单位浓度或单位含量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度， 他可以用仪器的响应量或其他指示量与对应