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1、细胞膜的渗透三、实验材料和试50ml小烧杯，10ml细胞膜的渗透三、实验材料和试50ml小烧杯，10ml30.17mol/L氯化钠、0.17mol/L氯化铵、0.32mol/L0.17mol/L 210ml 1ml 稀释的血液，注意观察溶液颜色的变化，由不透明的红色逐渐澄清，说明红细胞发生破裂造成 0.17mol/L 10ml1ml 稀释的血液，并0.17mol/L 10ml1ml 稀释的血液，并轻轻摇动，注意颜色有无变化？有无溶血现象？若发生溶血，记下时间(自加入 2.10mlNH4Cl1ml 10ml草酸铵1ml 10ml草酸铵1ml 10ml葡萄糖1ml10ml甘油1ml10ml乙醇1m

2、l10. 1mlIII. EDTA)所破坏。所以EDTA(乙二胺、烤干、包装好，9.9xl04Pa(15磅)30minDMEM1.营养液配制EMEM双抗(12.DMEM1.营养液配制EMEM双抗(12.换液pH在胞均匀分布，以免堆积成团。然后置于 37培养。 续的生长过程，但为了观察及描述，人为地将具分为 以及细胞膜的弹性。所以，此时细胞多为圆形，折光率高，此期可延续数 h。 B.吸附期(贴壁)：由于细胞的附壁持性，细胞悬液静置培养一段时间(78h) 。此期包括由几个细胞形成的细胞岛(十：细胞占瓶壁有效面积(也就是细胞能生长的瓶壁面积)25以内有新生细胞。一般要观察 35 。此期包括由几个细胞形成的细胞岛(十：细胞占瓶壁有效面积(也就是细胞能生长的瓶壁面积)25以内有新生细胞。一般要观察 35 个视野内的细胞生长状况，然后加以综合分析判断。7595具新生细胞。细胞排列致密。但仍有95以上，细胞已长满或接近长满单层，细胞致密，透从十十一十十十十为细

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