大学有机化学复习题

1、有机化学复习题一、命名以下各物种或写出构造式写出对甲氧基二苯醚的构造式。 3-二甲基-2-丁烯-1, 4-二醇的构造式。写出的系统名称。写出一缩乙二醇单甲醚的构造式。写出 2甲基2硝基丙烷的构造式。6写出 N, N-二甲基甲酰胺的构造式。7写出的习惯名称。写出乙基乙烯基乙炔的构造式。写出-氯代苯乙烯的构造式。写出写出的系统名称。的系统名称。写出戊酸酐的构造式。写出写出的系统名称。的系统名称。写出的系统名称。写出 2, 2-二甲基-3-乙氧基丁烷的构造式。庚炔-3-醇的构造式。写出写出的系统名称。的系统名称。写出乙基异丙基仲丁基叔丁基甲烷的构造式。22.写出的衍生名称。写出的系统名称。写出的系统

2、名称。25.写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式写出的系统名称。写出的系统名称。写出的系统名称。2, 3-二甲基-2-丁烯-1, 4-二醇的构造式。写出N, N-二甲基甲酰胺的构造式。二、完成以下各反响式把正确答案填在题中括号内1 ()+()234567891011 (CH3)3CCH2Br+NaOH(1213141516171819 ()+()(CH3)3CCH2Br+NaOH()21222324三、根本概念及应用题依据题目要求答复以下各题比较以下化合物与NaOH 水溶液反响活性的大小：在以下反响中，主要发生亲核取代反响还是消退反响?为什么?1.(CH3)3CBr

3、 与NaCN 乙醇溶液反响。2.(CH3)3CBr 与H2O 反响。比较以下化合物在AgNO3 乙醇溶液中(50)进展SN1 反响活性的大小：比较以下化合物沸点的大小：将以下化合物按酸性大小排列成序：试排列以下自由基稳定性挨次A CH CHA3CH CH2BCH3CH2C(CH3)2332C CH D CH CH CH 332比较以下化合物中羰基对氢腈酸加成反响的活性大小OOO(CH3)3CCC(CH3)3(B)CH3CCHO(C) CH3CCH2CH3(D)CH3CHO完成下面反响应选用哪种复原剂?1. H2/Ni2. Sn+HCl3. LiAlH4用简便的化学方法鉴别以下化合物：乙酰氯(B

4、) 氯乙酸(C) 乙酸用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)正丙醇 (B)异丙醇 (C)苯酚用化学方法分别或提纯以下各组化合物。用简便的化学方法除去苯中的少量噻吩。用简便的化学方法分别 1-硝基丁烷和二丁胺的混合物。12指出并解释以下反响是否可用于合成：指出以下反响机理的类型，并写出反响机理：指出以下化合物中，按SN1 反响哪一个进展得较快(CH3)2CBrCH2CH3在以下反响中，主要发生亲核取代反响还是消退反响?为什么?1.(CH3)3CBr 与NaCN 乙醇溶液反响。2.(CH3)3CBr 与H2O 反响。乙酰氯、乙酐、乙酸乙酯和乙酰胺的水解反响速率哪一个最快?为什么? 17将以下化合物

5、按稳定性大小排列次序：将以下化合物按酸性大小排列成序：HCOOH(B)CH3COOH(C)C6H5COOH比较(A)，(B)沸点的凹凸：ClCH2COOH(B) ClCH2CH2OH比较以下化合物中羰基对氢腈酸加成反响的活性大小OOO(CH3)3CCC(CH3)3(B)CH3CCHO(C) CH3CCH2CH3(D)CH3CHO完成下面反响应选用哪种复原剂?1. H2/Ni2. Sn+HCl3. LiAlH4用简便的化学方法鉴别以下化合物：ClCH2CH2Cl(B) BrCH2CH2Br(C) ClCH2CH2I23用简便的化学方法鉴别以下化合物：环己醇 (B) 苯酚 (C) 对硝基苯酚用化学

6、方法分别或提纯以下各组化合物。久置的乙醚有过氧化物生成，应如何除去?用简便的化学方法分别 1-硝基丁烷和二丁胺的混合物。25指出以下反响机理的类型，并写出反响机理：写出以下反响的活性中间体，并指出反响机理类型：将-苯基乙基溴(A)、苄溴(B)、-苯基乙基溴(C)SN1 反响速率快慢排列次序。在以下反响中，主要发生亲核取代反响还是消退反响?为什么?1.(CH3)3CBr 与NaCN 乙醇溶液反响。2.(CH3)3CBr 与H2O 反响。29乙酰氯、乙酐、乙酸乙酯和乙酰胺的水解反响速率哪一个最快?为什么?将以下化合物按酸性大小排列成序：HOH(B) CH3OH(C) (CH3)2CHOH(D) C

7、l3CCH2OH31以下化合物进展脱水反响时按活性大小排列成序：将以下化合物按分子中双键键长的长短排列次序：比较以下化合物中羰基对氢腈酸加成反响的活性大小OOO(CH3)3CCC(CH3)3(B)CH3CCHO(C) CH3CCH2CH3(D)CH3CHO完成下面反响应选用哪种复原剂?1. H2/Ni2. Sn+HCl3. LiAlH4用简便的化学方法鉴别以下化合物：乙醛(B) 2-己酮(C) 蔗糖用简便的化学方法鉴别以下化合物：苯酚 (B) 4-硝基苯酚 (C) 2, 4-二硝基苯酚37用化学方法分别或提纯以下各组化合物。用简便的化学方法除去邻苯二甲酸二丁酯中的邻苯二甲酸酐。1-1-癸炔的混

8、合物。指出以下反响机理的类型：写出以下反响的活性中间体，并指出反响机理类型：将以下化合物按酸性大小排列成序：HOH (B) CH3OH (C) (CH3)2CHOH (D) Cl3CCH2OH四、有机合成题完成题意要求。1, 3-1, 6-庚二烯(无机试剂任选)。以甲苯为原料(无机试剂任选)合成：以苯甲醛和乙醛为原料(无机试剂任选)合成：以乙烯为原料(无机试剂任选)合成丙烯酸。C3 以下的有机物为原料(无机试剂任选)2-此题8 分以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成：7，以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成：以正丙醇为原料(无机试剂任选)合成：以苯甲醛和乙醛为原料(无机试剂任选)合成：完成转

9、化：(其它试剂任选)以甲苯为原料(无机试剂任选)合成：完成转化：以丙二酸二乙酯为原料(其它试剂任选)合成：以乙烯为原料(无机试剂任选)合成乙基正丁基醚。选用适宜的原料制备 2，6庚二酮。五、推导构造题分别按各题要求解答。化合物 A(C5H9OCl)具有旋光性。A 能与苯肼反响生成苯腙，能起碘仿反响；A 经水解生成B(C5H10O2)，B 经氧化生成C(C5H8O2)；C 不能起银镜反响，但能使溴水褪色并与三氯化铁溶液作用呈紫色。试写出A，B，C 的构造式化合物A 的分子式为C6H15N，溶于稀盐酸，A 与亚硝酸反响放出N2，得到的化合物之一B 能进展碘仿反响，B 和浓硫酸共热得C(C6H12)

10、，C 的产物是乙酸和-甲基丙酸。推想AC 的构造。某酯类化合物 A(C4H8O2)，用乙醇钠的醇溶液处理得 B(C6H10O3)；B 能使溴水褪色，假设将 B C(C8H14O3)，该酯在室温下能与溴水作用；假设将C 用稀碱水解，再经酸化与加热，可得到一个酮D(C5H10O)；D 能发生碘仿反响。试推想A，B，C，D 的构造。有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反响，但能与浓氢碘酸作用生成B和C B能溶于NaOHFeC3 C 能与AgN3溶液作用生成黄色碘化银。写出化合物A，B 和C 的构造式。CHONaHC3作用放出C2NaHC3作用，但在NaOH 溶液中加热时有乙醇生成。试推

11、想甲、乙的构造。某酯类化合物 A(C4H8O2)，用乙醇钠的醇溶液处理得 B(C6H10O3)；B 能使溴水褪色，假设将 B C(C8H14O3)，该酯在室温下能与溴水作用；假设将C 用稀碱水解，再经酸化与加热，可得到一个酮D(C5H10O)；D 能发生碘仿反响。试推想A，B，C，D 的构造。AB，B 具有旋光性。A C，C氧化生成二元酸E，E 无旋光性。设A 为D 型，试写出A，B，C，E 的构造式。某化合物 A(C10H7NO2)，在水、稀酸和碱中都不溶，但与锌及盐酸共热时，则渐渐B。将A B 3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸。试写出A，B 的可能构造式。某酯类化合物 A(C4H8O2)，用乙醇钠的醇溶液处理得 B(C6H10O3)；B 能使溴水褪色，假设将 B C(C8H14O3)，该酯在室温下能与溴水作用；假设将C 用稀碱水解，再经酸化与加热，可得到一个酮D(C5H10O)；D 能发生碘仿反响。试推想A，B，C，D 的构造。化合物A(CH O9 10 3溶液。AB(CHO，B7 6 3于碳酸氢钠溶液，并放出气体；B 与三氯化铁溶液作用呈现紫色，B 在酸性介质中可以进展水蒸气蒸馏。写出AB161665某芳烃的分子式为CH，臭氧化分解产物为C H