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文档简介

1、欢迎下载内容仅供参考药品医疗器械储存养护制度 药品医疗器械使用制度药品有效期管理和不合格药械管理制度药品医疗器械不良反应报告制度药品医疗器械采购验收制度一、购进药品应以保证药品质量为前提，向合法的企业购进药品。验质量报告书。四、购进的药品、医疗器械必须及时进行验收，并做好验收记录。购货数量、购进价格、购货日期、验收日期、验收结论等内容。六、医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格型号、产品批号（生产日期、生产厂 保存年；有产品有效期的，应当保存至超过产品有效期年。药品医疗器械储存养护制度一、医疗机构应当设立与其规模相适应的药房（药库。药房（药库）应当与生活、办 二、药品、医疗器械应当按照产品说明

2、书标明的储存条件，分别存放于常温区（库、 阴凉区（库、及冷藏区（库一次温湿度，并根据温湿度情况采取相应的措施。过期、变质、失效等不合格的药品、医疗器械应当集中存放，按规定处理。四、需要在急诊室、病区护士站等场所临时储存药品、医疗器械的，应当配备药品、医疗器械储存专柜。对需要冷藏的药品、医疗器械，应当配备相应设备。五、保持药品、医疗器械存放区的清洁卫生，做好防潮、防腐、防污染、防虫、防鼠等工作。护。药品医疗器械使用制度者根据诊疗需要向就诊者提供医疗器械或者医疗器械服务。二、 医疗机构处方审核人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称；调配处方人员，应当具有药士、中药士以上药学技术职称或者药学、中

3、药学专业中专以上学历。（所以从事村卫生室（所）的处方审核和调配工作。书面报告。药品的，应当详细说明服用方法和注意事项。对已经使用过的，应当按照国家有关规定予以处理，并作出记录。药品有效期管理和不合格药械管理制度二、加强近效期药品管理，有效期在半年内的药品确定为近效期药品。四、不合格药品、医疗器械应按规定进行报损和销毁。五、不合格药品的报损、销毁由药房负责人统一负责，不合格药品的报损、销毁要填报不合格药品报损有关单据，并填写报损药品销毁记录。特殊药品按规定处理。六、应认真、及时、规范地做好不合格药品、医疗器械的处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存。药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度（和设备科负责人情况收集、报告和管理工作。二、药品不良反应报告的范围：上市五年以内的药品，收集并报告它所有的可疑的不良反应。上市五年以上的药品，报告

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