福建省福州市屏东中学2023学年高考考前模拟生物试题含解析

1、2023学年高考生物模拟测试卷注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在测试卷卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在测试卷卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡

2、一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1研究发现，癌细胞表面的 PD-L1 蛋白可与 T 细胞表面的 PD-1 蛋白结合，导致 T 细胞不能全面启动对癌细胞的免疫攻击，使用抗 PD-1 抗体可使癌症患者的肿瘤快速萎缩。叙述正确的是（ ）A癌细胞的清除体现了免疫系统的监控和清除功能BPD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白结合，这体现了细胞膜的选择透过功能CPD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白均可与抗 PD-1 抗体结合D癌症患者体内的 PD-1 蛋白表达不足会降低机体细胞免疫的能力2如图，甲表示某环境的条件变化情况，乙、丙表示该环境中两种动物的种群数量变化曲线，下列有关叙述正确

3、的是（ ）A乙、丙两种动物的种间关系最可能是竞争B环境条件的改变对种群的 K 值影响不大Ct3 之后，乙种群数量将呈“J”型増长Dt 1 t 2 之间，乙、丙种群数量相对稳定，有赖于正反馈调节机制3利用基因工程培育抗虫棉时，获得甲、乙两种抗虫植株。这两种抗虫植株的染色体内均插入了3种抗虫基因（均能表达），插入染色体情况见下图。已知至少有2种抗虫基因时，抗虫棉植株才会表现出较强的抗虫特性。不考虑突变和交叉互换，甲、乙两种抗虫植株自交，所得子代中具有较强抗虫特性的个体所占比例依次为A3/4，3/4B1/2、3/4C3/4、1/2D1/2、1/24如图为某二倍体动物细胞分裂的模式图（不考虑染色体畸变

4、）。下列叙述正确的是（ ）A该时期的细胞可以作为制作染色体组型的材料B该图表示的时期为有丝分裂后期C若染色体上不含相同基因座位，则该细胞为次级精母细胞D若染色体含有相同基因座位，且染色体某基因座位上分别含有A和a基因，造成这种现象的原因不可能是基因重组5某雌雄同花植物花色有红色和白色两种，受一对等位基因控制。研究小组随机取红花和白花植株各60株均分为三组进行杂交实验，结果如表所示，相关推断不正确的是组别杂交方案杂交结果甲组红花红花红花:白花=9:1乙组红花白花红花:白花=7:1丙组白花白花全为白花A根据甲组结果，可以判断红花为显性性状B甲组结果没有出现3:1性状分离比最可能的原因是发生突变C乙

5、组亲本的红花植株中，纯合子与杂合子的比例为3:1D乙组的杂交结果中红花植株都为杂合子6酶和激素都是生物体内的微量高效物质。下列有关二者的叙述，错误的是（ ）A激素分子均通过与细胞膜表面特异性受体结合来调节生命活动B酶分子都能与底物特异性结合来降低化学反应的活化能C激素分子需从分泌部位运输到作用部位，酶可在细胞内也可在细胞外起作用D激素分子起作用后就被灭活，酶的化学性质在催化反应前后不会发生改变7人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致，苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累 所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图

6、为甲、乙两个家庭的系谱图，相关分析正确的是A苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶和酶B家系乙中-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2C家系甲中-3可通过减少苯丙氨酸的摄入来减缓症状D两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测8（10分）每年春天，百万亩油菜花开与镶嵌的麦苗以及绿水青山构成了汉中盆地一道靓丽的风景。有人观花时引起了花粉过敏，下列相关叙述正确的是（ ）A油菜花粉是一种抗原B油菜花粉和裸露的皮肤接触，使组织胺分泌增多，引发组织水肿C油菜花粉过敏症属于初次免疫D婴儿较易花粉过敏，是因为免疫系统发育不完善，免疫功能过低所致二、非选择题9（10分）干扰素是动物体内的一种蛋白质，可用

7、于治疗病毒的感染和癌症，但在体外保存相当困难，若使其分子上的一个半胱氨酸变成丝氨酸，则在-70 的条件下可以保存半年。某科研小组欲用大肠杆菌生产干扰素，回答下列相关问题：（1）从上述资料可知，要使干扰素在体外保存时间延长，需要对蛋白质的_进行改造，然后据其序列推测出相应基因的脱氧核苷酸序列，但是可能会设计出多种脱氧核苷酸序列，这是因为_。（2）对人工合成改造后的干扰素基因可以采用_技术进行扩增，操作过程中将模板DNA加热至9095 的目的是_。（3）将改造好的干扰素基因导入到大肠杆菌还需要载体，载体必须具备_（至少答出两点）等特点，导入前需用Ca2+处理大肠杆菌，目的是_。（4）在生产蛋白质方

8、面，与基因工程相比，蛋白质工程的优点是_。10（14分）研究发现，细胞中染色体的正确排列与分离依赖于染色单体之间的粘连。动物细胞内存在有一种SGO蛋白，对细胞分裂有调控作用，其主要集中在染色体的着丝点位置，在染色体的其他位置也有分布，如下图所示。请回答下列问题：（1）图1所示的变化过程中，染色体的行为变化主要是_，该过程发生的时期是_。（2）在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用，而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂。据图推测，SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是_，如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，细

9、胞最可能出现的可遗传变异类型是_。（3）与图1相比，图2中粘连蛋白还具有_的功能。某基因型为AaBbCc的雄性动物，其基因在染色体上的位置如图，正常情况下，产生精子的基因型最多有_种。如果在联会时期之前破坏粘连蛋白，则产生的配子中，基因型为ABC的比例会_。11（14分）某患者因血尿入院检查，医生诊断为肾小球性血尿，患者遗传系谱如图1。 （1）据图1分析，-2所患疾病的遗传方式是_。若-1和-2生育第三个孩子，则患病概率为_。（2）经检查，-2视力和听觉也出现广泛受损，经诊断为Alport综合征（简称AS）。AS的发病与型胶原蛋白基因突变有关，这种胶原蛋白广泛分布于机体各组织，构成组织基底膜。

10、研究者进一步对-1和-2编码型胶原蛋白的基因进行测序，结果如图2所示。型胶原蛋白的突变基因中，有三十余种基因突变都会导致该蛋白不同程度失效，这些基因突变的出现是由于基因突变具有_性。与正常人的碱基序列相比较，-2的基因突变是由_引起的。-2的患病较重，而父亲（-1）仅有轻度血尿症状，视力和听觉正常。从测序结果分析，-1体内肾脏细胞和皮肤、毛囊细胞中编码型胶原的基因序列_（填写“相同”或“不同”）。那么，-1仅有轻度血尿症状的可能原因是_。（3）随着现代医学发展，该病患者经对症治疗可较好地控制病情。若-2和一个健康男性婚配后，希望生育不携带致病基因的后代，医生可对用于人工受精的卵子（编号号）形成

11、过程释放的极体中致病基因位点进行遗传检测（不考虑交叉互换），结果如下表。编号遗传信息-GATTGGTTATT- -CTAACCAATAA-GATTGGTTATT- -CTAACAAATAA-GATTGTTTATT- -CTAACCAATAA-GATTGTTTATT- -CTAACAAATAA-来源第二极体第二极体第一极体第一极体正常基因模板链：- -GATTGGTTATT-依据表中结果，医生应选择编号为_的卵进行人工受精，得到的受精卵发育为早期胚胎后移植到-2子宫内，可实现生育不携带致病基因后代的目的。请依据减数分裂的知识，解释医生这样选择的依据：_。（4）该项技术可以有效保证遗传病患者或者遗

12、传病致病基因携带者家庭生育不含致病基因的后代，大幅降低家庭和社会的养育成本。有同学认为可以通过基因编辑技术将人群中某种遗传病的致病基因均改造为正常基因，杜绝该种遗传病的发生。你认为这位同学的观点是否合理？请陈述理由：_。12单峰骆驼曾经分布于阿拉伯半岛，濒危动物保护组织宣布单峰骆驼野外灭绝（只生活在栽培、圈养条件下即认为该分类单元属于野外灭绝，但在人类活动区会有驯养）。近些年，在我国干燥，缺水的戈壁无人区，科学家又发现了小规模野化单峰骆驼群。科学家欲通过胚胎移植等方法拯救野化单峰骆驼，进行了如图所示的研究。请回答下列问题：（1）胚胎工程中一般采用_处理A使其超数排卵。若是体外受精，需要提供发育

13、至_期的卵子和_的精子。过程通过显微操作去除受体卵子细胞核的目的是使重组细胞的核遗传物质_。（2）过程之后需要将获得的受精卵在含“两盐”、氨基酸、核苷酸、激素和_的培养液中培养至桑葚胚或囊胚阶段进行胚胎移植，欲获得更多的胚胎可进行_操作。（3）胚胎能在D受体雌性体内存活的生理学基础为_。（4）与F相比，E更具有多样性。其原因是：E是有性生殖后代，其亲代减数分裂过程中会发生_。2023学年模拟测试卷参考答案（含详细解析）（含详细解析）一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【答案解析】特异性免疫包括体液免疫和细胞免疫，其具体过程如下：【题目详解】A、对癌变细胞的清除体现了免疫系

14、统的监控和清除功能，A 正确；B、PD-L1 蛋白和 PD-1 蛋白结合，抑制 T 细胞活性，体现了细胞膜“进行细胞间信息交流”功能，B 错误；C、只有 T 细胞表面的 PD-1 蛋白可与抗 PD-1 抗体结合，C 错误；D、癌症患者体内的 PD-1 蛋白表达不足，会使得癌细胞表面的 PD-L1 蛋白与 T 细胞表面的 PD-1 蛋白结合减少，使癌细胞对 T 细胞的抑制作用减弱，因此，机体细胞免疫的能力会增强，D错误。故选A。2、A【答案解析】由题图可知，种群乙和丙为竞争关系，t0t1两种群数量都增长，此时竞争最弱，t1t2两种群竞争力相当，相互抑制，t3t4乙种群在竞争中处于优势，越来越多，

15、丙种群处于劣势，最终被淘汰。【题目详解】A、由题图可知，种群乙和丙是你死我活的关系，为竞争关系，A正确；B、种群的K值并非一成不变的，天敌的加入会降低种群的K值，而建立自然保护区、改善环境会提高K值，B错误；C、由于存在环境阻力，t3后乙种群数量以S型曲线增长，C错误；D、t1t2乙、丙种群数量相对稳定，是负反馈调节的结果，D错误。故选A。3、A【答案解析】图中甲植物将三个基因转入一条染色体上，乙有两个基因转入一条染色体另一个基因转入其同源染色体上。分离定律的实质是随着同源染色体的分离，位于同源染色体上的等位基因发生分离。【题目详解】甲植株自交，所得子代中含3种抗虫基因的个体占3/4，不含抗虫

16、基因的个体占1/4，即子代中具有较强抗虫特性的个体所占比例为3/4；乙植株自交，所得子代中含3种抗虫基因的个体占1/2，含2种抗虫基因的个体占1/4，含1种抗虫基因的个体占1/4，即子代中具有较强抗虫特性的个体所占比例为1/2+1/4=3/4。故选A。【答案点睛】本题主要考查分离定律和自由组合定律的相关知识，考查学生的理解能力和综合运用能力。4、D【答案解析】据图分析可知：该二倍体细胞图像为后期，有以下可能性：若和（X与Y染色体）为同源染色体，则为有丝分裂后期，若不是同源染色体，则为减数第二次分裂后期。【题目详解】A、有丝分裂中期的细胞为制作染色体组型较为理想的材料，A错误；B、由以上分析可知

17、，该细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，B错误；C、若染色体上不含相同基因座位，则其为非同源染色体，此细胞可能处于减数第二次分裂后期，但该生物性别未知，故该细胞可能为次级精母细胞或第一极体，C错误；D、若染色体含有相同基因座位，则其为同源染色体（X、Y），此细胞处于有丝分裂后期，染色体某基因座位上分别含有A和a基因，造成这种现象的原因不可能是基因重组，只能是基因突变，D正确。故选D。【答案点睛】本题考查有丝分裂与减数分裂过程的辨析，旨在考查考生获取与处理信息的能力，掌握分裂过程是解题关键。5、B【答案解析】分析表格：甲组实验中，红花和红花杂交，后代出现白花，说明红花对白花为显性性状，

18、设控制红花的基因为A，则甲组亲本基因型有AAAA、AAAa、AaAA、AaAa；乙组亲本基因型为AAaa、Aaaa；丙组亲本基因型为aaaa。【题目详解】由分析可知，根据甲组结果，可以判断红花为显性性状，A正确；由分析可知，甲组结果没有出现3：1性状分离比的原因是红花亲本中并非都是杂合子，因此甲组结果没有出现3：1性状分离比，B错误；乙组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中7红花：1白花就代表了亲代中的所有红花亲本产生的配子比例为显性基因：隐性基因=7：1，即红花植株中AA：Aa=3：1，C正确；根据分析可知，乙组亲本基因型为AAaa、Aaaa，故乙组杂交的后代中红花均为杂合子，D正确。故选B

19、。6、A【答案解析】1、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数是蛋白质，少数是RNA。2、激素有的是蛋白质，有的是多肽类，有的是氨基酸衍生物，有的是固醇类。【题目详解】A、激素是信号分子，有的激素受体在细胞膜表面，有的激素受体在细胞内，例如性激素的受体在细胞内，A错误；B、酶是生物催化剂，都能与底物分子特异性结合从而降低化学反应的活化能，B正确；C、激素要分泌到细胞外，经运输后作用于靶细胞和靶器官，有的酶在细胞内发挥催化作用，如呼吸酶，有的酶分泌到细胞外起作用，如消化酶在消化道內发挥催化作用，C正确；D、激素分子起作用后就被灭活，酶作为催化剂，其化学性质在催化反应前后没有发生改变，

20、D正确。故选A。【答案点睛】本题考查人体内有机物的相关知识，要求考生识记酶的化学本质和作用机理，识记激素的化学本质及作用机理，能结合所学的知识准确判断各叙说。7、C【答案解析】由图1可知，苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶和酶。由图2可知，苯丙酮尿症和尿黑酸症患者均为无中生有，女儿患病，故均为常染色体隐性遗传病。【题目详解】两种病的病因分别是缺乏酶和酶，A错误；家系乙父母均为杂合子，故II-4携带尿黑酸症致病基因的概率是2/3，B错误；家系甲II-3减少苯丙氨酸的摄入，则产生的苯丙酮酸减少，从而减缓症状，C正确；两家系的6号个体均不含对方家系的致病基因，孩子体内的致病基因没有纯合的可能，也

21、就不可能患病，所以孕期内不需要进行相关的基因检测，D错误。故选C。8、B【答案解析】过敏反应是指已产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反应。反应的特点是发作迅速、反应强烈、消退较快；一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织严重损伤，有明显的遗传倾向和个体差异。【题目详解】A、油菜花粉引起过敏反应，花粉是过敏原，过敏原不能等同于抗原，A错误；B、油菜花粉和裸露的皮肤接触，引起过敏反应，产生的组织胺释放引起毛细血管壁通透性增加，血浆蛋白进入组织液使之浓度升高，引起组织水肿，B正确；C、油菜花粉过敏症是机体再次接受相同抗原刺激时发生的，不属于初次免疫，C错误；D、过敏反应是

22、免疫功能过高导致的，D错误。故选B。【答案点睛】结合过敏反应的病因和机理分析选项。二、非选择题9、氨基酸 密码子具有简并性（存在多种密码子决定同一种氨基酸的现象） PCR 将双链DNA解旋为单链 能够在宿主细胞内复制并稳定存在、具有多个限制酶切割位点、具有标记基因 使大肠杆菌细胞成为易于吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞 可生产出自然界中不存在的蛋白质 【答案解析】1、蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。（基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质）2、基本途径：从

23、预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因）以上是蛋白质工程特有的途径；以下按照基因工程的一般步骤进行。（注意：目的基因只能用人工合成的方法）【题目详解】（1）根据题干信息，改造后的干扰素与原来相比，分子上的一个半胱氨酸变成了丝氨酸，因此是对蛋白质的氨基酸进行改造，然后根据氨基酸序列推测出相应的mRNA序列，进而推测出基因的脱氧核苷酸序列。由于密码子具有简并性，因此推测出的脱氧核苷酸序列可能不止一种。（2）对基因进行体外扩增可以采用PCR技术，该技术中将模板DNA加热至9095 的目的是使双链DNA解旋为单链。（3）载体应该具备能够在宿主

24、细胞内复制并稳定存在、具有多个限制酶切割位点、具有标记基因等特点；导入目的基因前用Ca2+处理大肠杆菌，是为了使大肠杆菌成为易于吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞。（4）基因工程在原则上只能生产出自然界已存在的蛋白质，而蛋白质工程可生产出自然界中不存在的蛋白质。【答案点睛】本题考查基因工程和蛋白质工程的相关知识，要求考生识记蛋白质工程的原理及操作途径，能与基因工程进行比较，再结合所学的知识准确答题。10、着丝点断裂，姐妹染色单体分离 有丝分裂期后期和减数第二次分裂后期 保护粘连蛋白不被水解酶破坏 染色体（数目）变异 连接同源染色体内的非姐妹染色单体（或促进交叉互换） 8 减少 【答案解析】分

25、析图1：图一表示着丝点分裂后，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，该过程可能发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。分析图2：图二表示同源染色体分离。【题目详解】（1）图1表示着丝点分裂，姐妹染色单体分离称为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极；该过程发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。（2）在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，这体现了酶的专一性水解酶将粘连蛋白分解，但这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用，而各着丝点却要到后期才几乎同时断裂，再结合图可推知SGO蛋白在细胞分裂中的作用主要是保护粘连蛋白不被水解酶破

26、坏；如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则粘连蛋白将被水解酶破坏，导致染色体（数目）变异。（3）与图1相比，图2中粘连蛋白还具有连接同源染色体内的非姐妹染色单体（或促进交叉互换）的功能。图中含有3对等位基因，但A/a和B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，因此基因型为AaBbCc的精原细胞，不发生交叉互换时产生的精细胞的基因型有4种，但粘连蛋白可导致同源染色体内的非姐妹染色单体交叉互换，因此产生精细胞的基因型最多有8种；由于交叉互换发生在同源染色体联会时，因此在四分体时期之前破坏粘连蛋白，则产生基因型为ABC配子的比例减少。【答案点睛】本题结合

27、图解，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能根据图中染色体行为特征判断其所处的时期；能结合图中和题中信息准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度。11、常染色体隐性遗传 25% 不定向 单个碱基对替换 不同 -1兼有正常基因的细胞和致病基因的细胞；-1胚胎发育早期细胞有丝分裂过程中出现基因突变，含有突变基因的细胞发育为肾脏 、 第二极体中遗传物质与卵细胞相同（减数第二次分裂姐妹染色单体分离），而第一极体中遗传物质一定与卵细胞中遗传物质不同（女性为杂合子，减数第一次分裂同源染色体分离），因此选取取自第二极体包含正常基因或第一极体不包含正常基因

28、的卵子进行人工受精可达到目的 不合理，该同学的操作会导致人类的某种遗传基因消失，影响人类的遗传多样性，造成未知风险；目前基因编辑技术存在技术风险（如：脱靶效应等），可能造成新的基因突变 【答案解析】1.人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，

29、父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。2.减数分裂过程。减数第一次分裂间期：染色体复制减数第一次分裂：前期。联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。【题目详解】（1）图1中显示，正常的-1与-2结婚生出了患病的-2，由于-2是女儿，故推知该病的遗传方式是常染色体隐性遗传。由此可知-1和-2均为携带者，则这对夫妇生育第三个孩子，则患病概率为1/4。（2）由题意知，IV型胶原蛋白的突变基因中，导致该蛋白不同程度失效的突变基因有三十余种，说明基因突变具有不定向性；与正常人碱基序列相比较，I-2从左向右数第六位的碱基G含量下降，说明发生了碱基对的替换。由题图可知，-1体内肾脏细胞和皮肤、毛囊细胞中编码IV型胶原的基因序列不同；由于-1兼有正常基因的细胞和致病基因的细胞，-1胚胎发育早期细胞有丝分裂过程中出现基因突变，含有突变基因的细胞发育为肾脏，导致其仅有轻度血尿症状，视力和听觉正