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文档简介
1、关于甲烷乙烯苯第一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月第二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月一、甲烷1组成与结构CH4正四面体第三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月2.物理性质第四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月3化学性质第五张,PPT共九十四页,创作于2022年6月问题:甲烷与氯气反应的产物有几种? 甲烷与氯气反应,共得到5种产物,其中一氯甲烷和氯化氢是气态,二氯甲烷、三氯甲烷、和四氯甲烷为液态。而氯化氢易溶于水,其余难溶于水。反应条件:光照(室温下在暗处不发生反应)反应物质:纯卤素单质;如甲烷与氯水、溴水不反应,与Cl2、溴蒸气光照条件下发生取代反应。甲烷分
2、子中的四个氢原子可逐一被取代,故甲烷的卤代物并非一种,而是几种卤代物的混合物。注意:第六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月 甲烷的制法【实验目的】1. 学会实验室制取甲烷的方法;2. 掌握有关的实验操作的技能。 【实验原理】 无水醋酸钠与氢氧化钠在加热的条件下可发生脱羧反应,生成甲烷气体。 反应的化学方程式为:CH3COONa+NaOH Na2CO3+CH4 CaO 第七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月【实验装置】 图7-25 甲烷的制备第八张,PPT共九十四页,创作于2022年6月【实验步骤】 1. 按图7-25把仪器安装好并检查装置是否漏气。 2. 取1药匙研细的无水醋酸
3、钠和3药匙研细的 碱石灰,在纸上充分混合,迅速装入试管。3. 小心地加热盛有混合物的试管,等到试管 中的空气排出后,用排水法把甲烷收集在 试管里。 第九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月【注意事项及成败关键】 1. 无水醋酸钠与氢氧化钠的反应须在无水 条件下才能顺利进行。 如果有水存在,就会使醋酸钠变为钠离子和醋酸根离子,从而不能发生脱羧反应。另外,水的存在也会使反应达不到反应所需的温度。因此在反应前,应将反应物及碱石灰干燥。 第十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月2. 加热 反应物时应缓缓加热,否则加热 过猛会发生副反应,可产生丙酮、乙烷、 不饱和烃以及二氧化碳等杂质气体,这
4、些 杂质的存在会影响甲烷性质的检验。3. 制取甲烷时,碱石灰中的生石灰并不 参加反应。 在此反应中它起三个方面的作用: 第十一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月一是:稀释混合物的浓度,使生成的甲烷 气体易于外逸; 二是:由于生石灰的存在,减少了氢氧化 钠在高温时跟玻璃的作用,防止试 管破裂; 三是:由于氢氧化钠吸湿性很大,水分的 存在不利于甲烷的生成,利用生石 灰可吸收水分。第十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月【实验改进】 改进 取3g无水醋酸钠、2g氢氧化钠、2g三氧化二铁研细混匀后加入试管中,其它操作见原法,可迅速制得甲烷气体。 此法:不需烘干药品,反应速率快、气流稳
5、且量多,试管易洗不裂,节约时间, 操作简单,成功率高。第十三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月改进 取铝箔沿试管外壁卷成筒状,将一端封闭,然后将此铝箔试管装入另一支试管中,铝箔要与试管内壁紧贴。然后将3 g无水醋酸钠、1.5g碱石灰、1g氢氧化钠、1g二氧化锰的混合物在研钵中研细、混匀,装入衬铝箔的试管中,然后加热制气。 此方法的优点在于:产气快、不损坏试管。 第十四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月二、烷烃1通式 (n1)。2结构特点烃分子中碳原子之间以 结合,剩余价键全部与 结合,使每个碳原子都达到价键饱和,烷烃又叫饱和链烃。CnH2n2单键氢原子第十五张,PPT共九十四页
6、,创作于2022年6月3物理性质(1)均 溶于水且密度比水 。(2)随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐 ,密度逐渐 。(3)碳原子数小于5的烷烃,常温下呈 。小升高增大难气态第十六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月4化学性质烷烃的化学性质与甲烷相似,一定条件下可以燃烧,可发生取代反应和分解反应。(1)烷烃(CnH2n2)的燃烧通式为 ,(2)烷烃都能与Cl2在光照条件下发生取代反应; 如乙烷生成一氯乙烷的化学方程式为: 。第十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月5同系物(1)概念: 结构 ,在分子组成上相差一个或若干个 原 子团的同类物质互称为同系物。(2)性质: 同系物的化学性质
7、 ,物理性质呈现一定递变规律。相似CH2相似第十八张,PPT共九十四页,创作于2022年6月6同分异构体(1)概念:具有相同的 ,但具有不同 的化合物互称为同分异构体。分子式结构第十九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月思考感悟(1)同系物通式相同,但具有相同通式的有机物一定是同系物吗?(2)同分异构体的相对分子质量相同,但相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体吗?第二十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月提示(1)不一定,如CH2=CH2与 ,二者通式可写为CnH2n,但二者不是同系物(结构不相似)。(2)不一定,如C2H6与HCHO,二者相对分子质量都为30,但不是同分异构体
8、(分子式不同)。第二十一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月三、乙烯1分子结构CH2=CH2第二十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月2物理性质第二十三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月乙烯分子中碳碳双键(C=C)的键能(615KJ/mol)比两个单键(C-C)的键能(348KJ/mol)要小,因此乙烯分子中的碳碳双键里的一个键容易断裂。所以,乙烯的化学性质比较活泼。1、氧化反应燃烧现象:火焰明亮并伴黒烟CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O (液)催化氧化:(乙醛)2CH2=CH2+O2 2CH3CHO 催化剂加热、加压有机物得O或去H-氧化反应有机物去O或得H-还
9、原反应3、乙烯的化学性质第二十四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月实验5-5:将乙烯通入酸性KMnO4溶液中:现象:紫色褪去C2H4与酸性KMnO4的作用: CH2=CH2 + MnO4-+ H+ CO2 + Mn2 + H2O 练习:配平下列方程式:5 12 36 10 12 28第二十五张,PPT共九十四页,创作于2022年6月C2H4演示:乙烯通入溴水中:橙色褪去C=C断开一个, 2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合反应实质:1, 2二溴乙烷 无色液体CCBrBrHHHHHHHH有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应 C
10、C+BrBr2、加成反应第二十六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月CH2=CH2 + H-HCH3-CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2 + H-OHCH3-CH3 (乙烷)CH2=CH2 + H-ClCH3-CH2-OH(乙醇)CH2=CH2 + H-CNCH3-CH2-CN (丙腈)催化剂 催化剂 催化剂 催化剂 再如:(水化法制乙醇的原理)第二十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月思考: 工业上如何制取氯乙烷?可否利用乙烷与Cl2反应?CH3-CH3 +Cl2 光CH2=CH2+HCl 催化剂(氯乙烷)CH3-CH2Cl+HCl CH3-CH2Cl第二十八张,PPT共九十四
11、页,创作于2022年6月3、加聚反应乙烯聚合过程 单体 链节 聚合度 nCH2=CH2 CH2 CH2n催化剂 (聚乙烯) 相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫聚合反应聚合反应同时也是加成反应的叫加成聚合反应.简称加聚反应第二十九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月试区分加成反应与加聚反应?思考写出丙烯加聚反应方程式写出乙烯与丙烯加聚反应方程式什么叫高分子?氯乙烯聚合第三十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月四、乙烯的实验室制法1、反应原理: HHHCCHOHHHC=CH H H+H2O浓H2SO4 170C 第三十一张,PPT共九十四页,创作于202
12、2年6月有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等) ,而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应,叫做消去反应。第三十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月原料是 , 体积比约是(将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动) 浓硫酸起 作用。加热时加入碎瓷片是为了 用 收集乙烯, 用排空气法收集, 装置类型:温度计的水银球应插入到 ,温度要迅速升到 :实验注意事项:乙醇和浓硫酸1:3催化剂和脱水剂防止溶液暴沸 170浓H2SO4140 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O反应液内部排水法沸石液+液 气不能第三十三张,
13、PPT共九十四页,创作于2022年6月液+液 气体(乙烯)水银球插到液面以下碎瓷片:防止溶液暴沸注意事项(1)浓硫酸:催化剂、脱水剂。 浓硫酸与乙醇的体积比为3:1(2)对反应温度的要求:170以下及170 以上不能有效脱水,故必须迅速将温度升致170并保持恒温。 140 时 分子间脱水生成乙醚和水 170以上浓硫酸使乙醇脱水炭化3、气体收集:排水集气法2、装置类型:3收集第三十四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月 170以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。C+2H2SO4(浓)=CO2+2SO2+2H2OCH3CH2OH+2H2SO4(浓) 2C2SO2H2O第三十五张,PPT共九十四页,创
14、作于2022年6月在实验室里制备的乙烯中常含有SO2,试设计一个实验,检验 SO2 的存在并验证乙烯的还原性。 思考第三十六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月NaOHH2SO4(浓)可能有哪些杂质?4、气体的净化:第三十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月1.石油化学工业最重要的基础原料乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。2.植物生长调节剂家庭小实验教材P124乙烯常用作果实催熟剂,但乙烯是气体,大田难以 作业,一般用乙烯利催熟:俗称乙烯利(反立应机理:先取代,后消去)=OHOHOP-OH=OHOHOP-CH2-CH2-Cl + H2O+ CH2=CH2+ HC
15、l *五、乙烯的用途第三十八张,PPT共九十四页,创作于2022年6月(3)沸点 ;(4)相对密度 ,(5)溶解性 。(1)在常温下状态 ,(2)熔点 即:随碳原子数的增加:熔点变化不很规则,但呈升高趋,沸点逐渐递升,密度逐渐递增。气液固趋于升高逐渐升高趋于增大均难溶于水2.物理性质及递变:六.烯烃1、概念:分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃第三十九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月与乙烯相似,容易发生加成反应、氧化反应、加聚反应。3、烯烃化学性质:(1)氧化 可使KMnO4(H+)溶液褪色2CH3CH=CH2+9O2 6CO2+6H2O点燃可燃火焰明亮,有少量黑烟CnH2n+ O2
16、nCO2+n H2O点燃3n 2第四十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月马氏规则: H加在结合H多的不饱和C原子上 CH3-CH=CH2+Br2 CH3-CH-CH2BrBr1,2-二溴丙烷2-氯丙烷CH3-CH=CH2+HCl CH3-CH-CH3催化剂ClCH3-CH=CH2+H2 CH3-CH2-CH3催化剂(2)加成烯烃化学性质:第四十一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月烯烃可与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应 请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HI、H2O发生加成反应的化学方程式 第四十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月聚丙烯催化剂加热加压
17、n CH3-CH=CH2 CH-CH2nCH3-CH3-CH-CH2-n错误:(3)加聚 乙烯与丙烯按体积比1:1混合,得那些加聚产物?第四十三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月含一个碳碳单键的单体加聚时,双键打开,彼此相连成高聚物含有C=C双键的不同单体共聚反应时,彼此的碳碳双键打开,相连成高聚物nCH2=CH2 + nCH2=CH CH2-CH2-CH2-CH CH3CH3nnCH2=CHCH3 CH2-CH nCH3第四十四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月 现有两种烯烃:CH2=CH2和 CH2 =CR2 (R为烃基),它们 的混合物进行聚合反应时,产物中含有: 还可以
18、将写成:A. B. C. D. CH2-CH2-CH2-CR2 n CH2-CH2n CHR-CHRn CH2-CHRn CH2-CR2nCH2-CH2-CR2-CH2n第四十五张,PPT共九十四页,创作于2022年6月注: 同分异构体可在不同类别物质之间存在;同系物只在同一类别物质之间存在。同分异构体的类型: 类型异构 碳链异构 位置异构5、烯烃的同分异构现象 写出C5H10的同分异构体第四十六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月 跟烷烃相似,用系统命名法,但必须指明C=C双键的位置。CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCHCH3CH32、编号位:给主链的碳原子从靠近双键的一端开
19、始编号;CH3CH3CH3CH3CHCH=C-CHCH36、烯烃的命名1、选主链:以包括双键的最长碳链为主链。3、定名称:双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面。(其它与烷烃命名一样表示)4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 5 4 3 2 11-丁烯4-甲基-2-戊烯2,3,5-三甲基-3-已烯第四十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月1、概念:含有两个碳碳双键(CC)的不饱和链烃七、二烯烃结构特点: 两个C=C,链状 两个双键在碳链中的不同位置:C-C=C=C-C 累积二烯C=C-C=C-C 共轭二烯C=C-C-C=C 孤立二烯第四十八张,PPT共九十四页,创作于2022年6月Cn
20、H2n-2 (n4)代表物:1,3丁二烯CH2CHCHCH22、二烯烃的通式:CH2=C-CH=CH2CH3常见物质:2-甲基-1,3丁二烯也可叫作:异戊二烯思考: 1,3-丁二烯分子中最少有多少个C原子在同一平面上?最多可以有多少个原子在同一平面上?第四十九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月3、二烯烃的化学性质(1)氧化与烯烃相似:氧化、加成、加聚 (1)氧化:可以燃烧可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 (使酸性高锰酸钾溶液褪色) 第五十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月 CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH=CH-CH2 BrBr CH2=CH-CH=CH2 +Br2
21、 CH2-CH-CH=CH2 BrBr1 2 3 4 1 2 3 4 1,2-加成1,4-加成(2)加成3,4-二溴-1-丁烯4 3 2 1 1,4-二溴-2-丁烯1 2 3 4 第五十一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月n CH2=CH-CH=CH2 催化剂、P1 2 3 4 (1,3-丁二烯)聚1,3-丁二烯(3)加聚 CH2-CH=CH-CH2 n 第五十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月俗称:异戊二烯 聚异戊二烯学名:2-甲基-1,3-丁二烯 (天然橡胶)nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚应用与练习:CH2=C-CH=CH2 和 |
22、 CH3CH2=C-CH=CH-CH3 | CH3写出下列两物质发生加聚反应的化学方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚 |CH3 |CH3 |CH3 |CH3第五十三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月俗称:异戊二烯 聚异戊二烯学名:2-甲基-1,3-丁二烯 (天然橡胶)nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚 橡胶简介:思考:橡胶易老化的原因何在?第五十四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月四、苯1组成与结构第五十五张,PPT共九十四页,创作于2022年6月2物理性质液体有毒不溶于水比水小第五十六张,PPT共九十四页,创作
23、于2022年6月二、苯的化学性质苯的取代反应有哪些?1取代反应(以苯为例分析)Fe作催化剂、吸水剂水浴加热第五十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月请写出上表中、表示的反应方程式:_;_;_。第五十八张,PPT共九十四页,创作于2022年6月2.加成反应与H2加成(1)反应条件:催化剂_,加压、_。(2)加成产物:对应的环烷烃。(3)写出下面的反应方程式:苯与氢_。甲苯与氢气_。铂加热第五十九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月3:氧化反应燃烧:酸性高锰酸钾溶液:产生带浓烟的火焰不退色第六十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月思考感悟4证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实
24、有哪些?提示苯中碳碳键完全相同,为平面正六边形结构。邻二甲苯仅有一种结构。苯与溴水不能发生加成反应。苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。第六十一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月芳香族化合物: 分子中含有一个或多个苯环的化合物CH3Br第六十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月芳香烃含有苯环的烃。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯第六十三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月苯的同系物1、概念:结构中含有一个苯环且侧链是烷基的有机物。2、通式:CnH2n-6(n6)判断:下列物质中属于苯的同系物的是( ) C F 第六十四张,PPT共九十四页
25、,创作于2022年6月3.苯的同系物化学性质氧化反应燃烧:酸性高锰酸钾溶液:产生带浓烟的火焰褪色KMnO4(H+)第六十五张,PPT共九十四页,创作于2022年6月第六十六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月卤代反应产物以邻、对位取代为主FeFe取代反应:思考:若光照条件产物如何?第六十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月.烷基苯在光照下发生侧链卤代第六十八张,PPT共九十四页,创作于2022年6月(2)硝化反应 CH3HO-NO2浓H2SO4+NO2CH3NO2O2N+3H2O3三硝基甲苯(TNT)淡黄色 针状晶体、不溶于水小结: 甲苯3个H被取代的性质体现了侧链对苯环的影响第
26、六十九张,PPT共九十四页,创作于2022年6月(3)加成CH3+ H2催化剂CH2CH2CH2CH2CH2CHCH33或第七十张,PPT共九十四页,创作于2022年6月1.一烃基苯 简单烃基苯命名是以苯环作为母体,称为某烃基苯(“基”字可略去)甲(基)苯异丙(基)苯4、命名C2H5乙苯第七十一张,PPT共九十四页,创作于2022年6月如烃基较复杂或有不饱和键时,把链烃基当作母体,苯环当作取代基。如 二烃基苯和三烃基苯 (均有三种异构体 ) 以苯基为母体,并遵循“最低序列”苯乙烯第七十二张,PPT共九十四页,创作于2022年6月1,2-二甲苯邻二甲苯 1,2,3-三甲苯 连三甲苯1,3-二甲苯
27、间二甲苯1,4-二甲苯对二甲苯1,3,5-三甲苯 均三甲苯1,2,4-三甲苯 偏三甲苯第七十三张,PPT共九十四页,创作于2022年6月5、苯的同分异构体C8H10C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3第七十四张,PPT共九十四页,创作于2022年6月练习:书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH3CH3C2H5CH3CH3CH3第七十五张,PPT共九十四页,创作于2022年6月苯的同系物、芳香烃、芳香族 化合物的关系第七十六张,PPT共九十四页,创作于2022年6月 烃:仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 烃的分类 链烃环烃 烷烃 CnH2n+2(n1)CnH2n (n2)CnH2n-2(n2)烃 饱和链烃 不饱和链烃 芳香烃 烯烃 炔烃 烃的知识总结环烷烃 CnH2n-6 (n6)CnH2n (n3)第七十七张,PPT共九十四页,创作于2022年6月各类烃的结构特点和主要化学性质1.易取代(卤代、硝化)2.难加成(加 H2 )
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