高分子化学试题集锦

1、高分子化学 。高分子化学 。大于（19）。从电子效应看，M1 是具有（20）取代基的单体，M2 是具有（21）取代基的单体。比较两单体的活凝下的最大反应程度P（39），最大聚合度 （40）。13、60下剂过氧化二碳酸二环己酯（DCPD）的t1/2=1hr，LPO的t1/2=12.7hr，分别用聚合时，如加，延长；M .增加，缩短；M .减少，延长。 CH2=CHCl CH2=CH-C6H5；CH2=CH-CH2=CHClCF2=CF221、某一单体的聚合动力学研究结果是RpI0.7M，说明其反应机理为（60） 是由 21、某一单体的聚合动力学研究结果是RpI0.7M，说明其反应机理为（60）

2、是由 。的目的（104）。(a、TiCl4+Al(C2H5)3；b、-TiCl3+Al(C2H5)3、c、-TiCl3+Al(C2H5)2Cl)，全同聚丙36、异丁烯和少量异戊二烯l4-H2O体系在中反应，其聚合机理是（115），产物称（116）37、某一单体的聚合动力学研究结果得RpI0.7，说明终止机理为（117）38、某一对单体M1-的共聚物的组成曲线如图。若起始原料组成，与40、苯乙烯和丙烯腈在 60下进行共聚，r1=0.40，r2=0.04，其共聚合行为是（122），在（123）41、若一对单体共聚时r11，r21。则单体M1 的活性（125）单体M2 的活性。所以两单体均聚时的增长

3、一定比M2（126） 43、异丁烯和少量异戊二 43、异丁烯和少量异戊二烯l4-H2O体系在中反应其聚合机理是（132），产物称（133）体系使苯乙烯(M1)和甲基丙烯酸甲酯(M2)共聚，起始单体配比。M1 M2 用不同机理时共聚，求 5、苯乙烯 M1 和醋酸乙烯酯 M2 两单体不易共聚，试从多方面说明原因。已知： e1=-0.8，e2=-0.22 - Na(液氨中- 苯乙烯（M1）和氯乙烯（M2）共聚 苯乙烯（M1）和氯乙烯（M2）共聚 的写。基2、以二元酸和二元胺反应制得聚酰胺，由实验测得 1(1-P)2 与时间T 成线性关系，则说明该反应( 56、丙烯腈和偏二氯乙烯60下共聚，r10.9

4、1，r20.37，聚合过程中随转化率的提高，F1 和将随之( 56、丙烯腈和偏二氯乙烯60下共聚，r10.91，r20.37，聚合过程中随转化率的提高，F1 和将随之( （0.5mol%的丁二醇脱水成了烯烃，反应仍进行到的反应程度停止，这样所得的聚酯的分子量是多上述两种情况下的平均官能度f，当量系数rq 解性来控制反应，试用 Carothers 方程和 Flory 统计法计算凝胶点，并从理论计算出现凝胶点时的酸值（酸值是指中和 1gKOHmg）。100ml 溶液（惰性溶剂）20g 甲基丙烯酸甲酯和 0.1gBPO，试求：下 5、单体M1 M2 进行共聚，50r1=4.4，r2=0.12，计算并

5、开始生成的共聚物摩尔组成M1 M2 各占 50%，问起始单体组成是多少？kd=1.1610-5/s，开始生成的共聚物摩尔组成M1 M2 各占 50%，问起始单体组成是多少？kd=1.1610-5/s，kp=3700l/mol.s，kt=7.4107 l/mol.s，M=10.86 mol/l，I=0.20610-3 mol/l-。0.25该体系的平均官能度解性来控制反应，试用 Carothers 方程计算凝胶点。始浓度变为 4.0mol/l，试求：2）10min60时的参数为：kp=1.8104 l/mol.s，kt=1.45107 l/mol.s，I=4.010-4 试题一、是非题（16 分

6、。2、两单体的 Q1=1.00，e1=0.8，Q2=0.60，e2=1.20，由此可知两单体的共轭稳定性是单体 1 大于单体 2，因此两 发生凝胶。（6、马来酸酐与苯乙烯的竞聚率分别是r1=0.04，r2 =0.15，共聚时能生成交替共聚物。）作用。（6、马来酸酐与苯乙烯的竞聚率分别是r1=0.04，r2 =0.15，共聚时能生成交替共聚物。）作用。（二、填空题（24 分基聚合分子量（ ）量（），阴离子聚合分子量（） 是（） r=（） 9、线型缩聚时常采用（）和（）的作用，目的是达到（） 11三、问答题（35 分14 11三、问答题（35 分14四、计算题（25 分2、某单体A60，f=0.8

7、 Rp=4.0*10-=835，I=0.001mol/L（1）fkd 和 kp/kt1/2 各是多（3）如果2、某单体A60，f=0.8 Rp=4.0*10-=835，I=0.001mol/L（1）fkd 和 kp/kt1/2 各是多（3）如果存在剂转移，试的方试题一、问答题（35 分CH2=CH-双酚AX=?，Y=?5AIBN剂三、选择与填空（35 分） 的变化规律是（ ）（1）M。增加， 延长；（2）M。增加， 缩短；（3）M。减小， 延 （），（ ）（机理是（），KTiCl4+Al(C2H5)3；b、-TiCl3+Al(C2H5)3 ；c、-TiCl3 +Al(C2H5)2Cl)，全同聚

8、丙烯的反应机理为（）（），（ ）（机理是（），KTiCl4+Al(C2H5)3；b、-TiCl3+Al(C2H5)3 ；c、-TiCl3 +Al(C2H5)2Cl)，全同聚丙烯的反应机理为（）9、涤纶是由（）和（）进行酯交换反应生产对苯二甲酸和乙二醇酯，然后在（）下，用（）（a、高温、高真空；b、高温、减压）方法蒸馏脱除乙二醇，目的是为了（ ）。剂6（） 件下的最大反应程度P=（）（ ）CF2=CF2 CH2=CHCl CH2=CHC6H5 CH2=CHCl15、悬浮聚合的主要配方是（），聚合场所在（）。四、计算题（30 分）0.01M1.0M1）60下苯乙烯的总速率常数K，kp 。基共聚时，

9、其2、苯乙烯(M1)与丁二烯(M25下进行1）计算共聚时的反应速率常数；3）试题一、填空题（22 分1、高分子化合物是指（），高分子材料是指（）是指（），聚合度DP（）4、反应程度是（），转化率是（）56、共聚物分子链中序列是（），序列长度是（），序列分布是（） 二、改错题（12 分和 少 二、改错题（12 分和 少 4、两单体的Q1=1.00，e1=0.80，Q2=0.60，e2=1.20，由此可知两单体的共轭稳定性是单体 1 大于单体 2，们均聚时的 kp1 大于单体kp2三、问答题（46 分四、计算题（20 分四、计算题（20 分(Ed=124kJ/mol，Ep=26.4kJ/mol，如

10、果反应进行到 P=0.99 时，所得聚合物的聚合度是多少？试题一、选择与填空（35 分 是26嵌（）（机理是（），如以金属K4、已知M1和M2的Q1=2.39，e1=1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（）大于（）单体的活性是（嵌（）（机理是（），如以金属K4、已知M1和M2的Q1=2.39，e1=1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭稳定性是（）大于（）单体的活性是（）大于（）基的活性是（）小于（）指 （）剂和悬浮分散剂（） 二、问答题（35 分(1)(2)(3)A+(4)7； ； ； ； 三、计算题（7； ； ； ； 三、计算题（2、已知过

11、氧化二苯甲酰（BPO）在 60的半衰期为 48 小时，甲基丙烯酸甲酯（MMA）在 60下的kp2/kt=110-基共聚时，其 要试题一、填空题（28 分1、线型缩聚控制分子量方法是（）和（）基会（）5、一对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚得为是（）基会（）5、一对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚得为是（） 剂有（）10、两单体Q1=1.00，e1=0.8，Q2=0.60，e2=1.20，由此可知两单体的共轭稳定性是（ ）大于（ ），因此单体的活性是（）大于（），它们均聚时的kp（）大于（）二、改正错误， 写出正确（12 分。三、问答题（30 分 、（1） -NH-CO-

12、； (2)HN-CO-O-；(3)-OCH2CH3-；(4)HN-CO-四、计算题（30 分1、将 、（1） -NH-CO-； (2)HN-CO-O-；(3)-OCH2CH3-；(4)HN-CO-四、计算题（30 分1、将 1.0*10-3mol 的萘钠溶于四氢呋喃中，然后迅速 2.0mol 的苯乙烯，溶液的总体积1L，如果单2*104，问原料2、尼龙-1010 是由 1010 盐中过量的二酸来控制分子量的，现要求尼龙-1010 的分子量试题一、单项选择题（2分，共 16分）（在答题纸上作答起始单体浓度，起实温度转化率聚合时间CH2 =CCl2 ；C）CH2=CCH3 B）CH2 =CCl2 ；C）CH2=CCH3 B） 苯乙烯聚合（） 8、共聚反应中，r1和r2 如何变化？（）同时减小；C）D）r1和r2二、填空题（2分，共 14分）（ 在答题纸上作答1基聚合动力学研究中常用的三个假设是：（）、（）、（）达（ ），最大聚合度为（ ）。）三、是非题（216）（56Mn粘均分子量M