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文档简介

1、二、苯组成和结构1、分子式2、结构式C6H6CCCCCCHHHHHH3、结构简式凯库勒式第1页一个一个苯环分子中不存在单双键交替结构苯一氯代物：苯邻二氯代物：苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，说明苯分子中不含碳碳双键。研究发觉：第2页 苯分子里6个碳原子之间键完全相同，是一个介于单键和双键之间特殊键。苯分子含有平面正六边形结构；全部原子在同一平面内；键角均为120。 二、苯组成与结构苯结构简式第3页苯中6个C原子 ，6个H原子 结论苯一元取代物只有 种位置等同位置等同一第4页1、氧化反应:(1)燃烧:甲烷乙烯苯(2)苯易燃烧氧化，但不能被酸性KMnO4溶液氧化三、苯化学性质点燃2C6H61

2、5O212CO26H2O现象：火焰明亮且伴有浓烟。第5页2、取代反应：（1）苯溴代反应溴苯FeBr3+ Br2 Br+ HBr 溴苯是不溶于水，密度比水大无色油状液体第6页反应现象：导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；烧瓶中液体倒入盛有水烧杯中，烧杯底部出现油状褐色液体。第7页注意:反应物：液溴。（溴水与苯不反应，萃取） 反应条件：催化剂FeBr3。通常加Fe屑，铁和溴能反应，生成 FeBr3。溴苯能溶解溴，溶解溴呈褐色长导管作用：导气、冷凝回流除去溴苯中溶解溴，可加入NaOH溶液后再分液。第8页（2）苯硝化反应注意：水浴加热。浓硫酸作用：催化剂和吸水剂。硝基苯：无色、苦杏仁气味、油状液体，不溶于水，密度比水大，有毒。混合时，将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不停振荡，最终加入苯。浓硝酸浓硫酸苯+ HNO3 浓硫酸NO2+ H2O （硝基苯）第9页第10页3、苯加成反应+ H2Ni(环己烷)3苯化学性质总结：苯能加成(与H2加成，但不能与溴水加成）难氧化，易取代，能加成。第11页我们应该会做梦

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