一次性医疗管理制度(3篇)

1、Word - 4 -一次性医疗管理制度(3篇)【第1篇】卫生一次性医疗用品管理制度 卫生完一次性医疗用品管理制度 1、选购前必需查看有效证件。 2、建立登记账册,验收时记录到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、有效期、经手人等。 3、存放阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm,距墙5cm。 4、一次性医疗用品用后必需经过毁形、浸泡消毒,按规定进行无害化处理,严禁重复使用和外流,避开交叉感染。 5、建立使用、销毁记录,登记完整。 【第2篇】附五医院一次性医疗用品选购使用管理制度 第五医院一次性医疗用品选购、使用管理制度 1、医院所使用的一次性医疗用品必需由药剂科

2、统一集中选购,使用科室不得自行购入。 2、医院选购的一次性医疗用品,必需从具备省级以上药品监督管理部门颁布的医疗器械生产企业许可证、工业产品许可证、医疗器械产品注册证的企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品。 3、每次购置,选购部门必需进行质量验收,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期限。 4、各科室方案的一次性医疗用品到了库房后,库房人员应准时通知科室,各科室必需将方案单上的一次性医疗用品按要求领走,不得无故拒领,避开因失效过期造成损失。 5、使用时若发生热原反应、感染或其它特别状况时,必需准时留取样本送检,按规定具体记录,报告医院感染

3、管理科、药剂科和设备选购部门。 6、医院发觉不合格产品活质量可疑产品时,应马上停止使用,并准时报告当地药品监督部门,不得自行做退、换货处理。 7、一次性医疗用品使用后,须按当地卫生行政部门的规定进行无害化处理,统一回收处理,不得随便丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。禁止重复使用和回流市场。 8、未经批准不得在临床试用任何产品。 9、医院在行政查房时应对各科室一次性医疗用品的使用和仓储进行监督检查。如查实科室或医务人员私自选购使用一次性医疗用品的,将按医院规定进行惩罚,由此引发的医疗纠纷和医疗事故将由当事人或科室担当全部法律和经济责任。 【第3篇】八一医院一次性医疗用品管理制度 第一医院一次性医

4、疗用品管理制度 (一)医院所用一次性使用医疗器械、器具必需由设备科统一集中选购,使用科室不得自行购入。 (二)感染管理科对所购一次性使用医疗器械、器具的相关证件进行审核。证件由设备科保存。 (三)保管员对每次购置的一次性使用医疗器械、器具必需进行质量验收,除订货合同、发货地点应与生产企业和经营企业相全都,还应查验每件产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。 (四)一次性使用医疗器械、器具由供应室专人管理,建立帐册,专室贮存,按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上。由供应室统一发放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。 (

5、五)凡一次性使用医疗器械、器具不得重复使用。 (六)科室使用前应仔细检查,若发觉包装标识不符合标准,包装有破损、失效、产品有不洁等不得使用。 (七)使用后的一次性无菌医疗用品,由医疗废物处置专职人员统一回收,按规定处置。 (八)一次性使用医疗器械、器具使用时若发生热源反应、感染或其它特别状况,应马上停止使用,必需准时留取样本送检,做好记录,报告护理部、设备科、感染管理科。造成人身损害或伤亡事故的,医院应在24小时内报告药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。 (九)对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械,必需建立具体的使用记录。记录必要的产品跟踪信息,使产品

6、具有可追性。器材条形码应贴在病历上。 附件:有关术语: 1、一次性使用医疗用品:指使用一次后即丢弃的,深化人体组织或与皮肤粘膜表面接触并为治疗或诊断目的而使用的各种用品,分为灭菌的医疗用品和消毒的医疗用品。主要为医疗机构使用过的一次性注射器、输液(血)器、阴道扩张器、吊筒、透析管、采血袋、导尿管、试管、吸管、手术巾、手术衣、帽、口罩、一次性口腔镜、一次性手套、指套等医疗用品。 2、灭菌的一次性医疗用品:进入人体组织,无菌、无热源、无溶血反应和无特别属性检验合格,出厂前必需经过灭菌处理的可直接使用的一次性医疗用品。 3、消毒的一次性使用医疗用品:接触皮肤、粘膜、无毒害检验合格,出厂前必需经过消毒处理可直接使用的一次性使用医疗用品。 4卫生用品:妇女经期卫生用品:卫生巾(纸、带)、护垫、卫生栓(内置棉条);尿布等排泄物卫生用品:尿裤、尿布(垫、纸)、