猪病防控细菌病为主

1、猪病防控细菌病为主猪病防控细菌病为主第1页 养猪生产中疫病发生情况及其流行趋势1.病毒性疾病愈演愈烈；2.细菌性疾病居高不下；3.继发感染、并发感染、混合感染屡见不鲜；4.免疫抑制性疾病异军突起；5.对营养、代谢、中毒性疾病也不可忽略。 猪病防控细菌病为主第2页 当前我国规模化猪场疫病流行特点1.病原体多重感染： PRRSV+PCV-2感染占54.4%； PRRSV+PRV感染占10.5%； PCV-2+PRV感染占14%； PRRSV+PCV-2+PRV占10.5%猪病防控细菌病为主第3页 猪肺炎支原体、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪多杀性巴氏杆菌多重感染十分普遍 一个猪场同时存在PRRSV、

2、PCV-2和猪肺炎支原体感染，猪群可随时发生各种疾病（包含并发感染和继发感染） 造成猪病复杂程度和控制难度加大猪病防控细菌病为主第4页2.继发感染非常普遍： 当猪群中存在PRRSV、PCV-2、PRV和猪肺炎支原体情况下，一旦受应激原因影响或喂养管理不妥，很轻易发生继发感染。 可继发猪链球菌病、猪附红细胞体病、猪传染性胸膜肺炎、猪巴氏杆菌病、副猪嗜血杆菌感染等。猪病防控细菌病为主第5页3.猪呼吸道疾病最突出： 猪呼吸道疾病发病率3060%； 猪呼吸道疾病死亡率530%。 由一个或各种细菌、病毒加上环境应激原因和猪群抵抗力下降引发混合感染，在生产中称之为“猪呼吸道疾病综合征” 猪病防控细菌病为主

3、第6页4.繁殖障碍性疾病是养猪生产中一大问题。5.免疫抑制性疾病危害加重。 其中猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒2型感染是被公认两大免疫抑制性疾病。猪病防控细菌病为主第7页当前养猪生产中常见多发传染病一.猪繁殖障碍性疾病：1.猪繁殖与呼吸综合征； 2.猪伪狂犬病； 3.猪细小病毒病； 4.猪乙型脑炎；5.猪瘟；6.猪布鲁氏菌病；7.猪衣原体病；8.猪流感；9.猪附红细胞体病；10.猪弓形虫病；11.猪钩端螺旋体病猪病防控细菌病为主第8页二.腹泻性疾病1.黄痢、2.白痢、3.血痢、4.红痢、5.仔猪副伤寒、6.猪传染性胃肠炎、7.猪流行性腹泻、8.猪轮状病毒感染。由传染性原因引发腹泻性疾病：猪病防

4、控细菌病为主第9页引发腹泻性疾病非传染性原因：1.饲料营养缺乏；2.气候改变，保温不良；3.喂养管理不妥，饱饿不匀，个体差异大；4.环境卫生差，舍内有毒有害气体浓度超标。猪病防控细菌病为主第10页非传染性腹泻发生特点：1.因为饲料营养原因造成腹泻含有群发性2.其它原因所致腹泻往往表现为散发性,没有传染性3.当消除病因和采取对症治疗后，猪只可康复，死亡率不高猪病防控细菌病为主第11页三.猪呼吸道传染病1.猪气喘病、2.猪传染性胸膜肺炎、3.猪肺疫、 4.猪流行性感冒、5. 副猪嗜血杆菌病猪病防控细菌病为主第12页 多年来，猪呼吸道病已成为规模化猪场最为突出问题，发病率和死亡率高，控制难度大。 呼

5、吸道疾病发生有以下特点： 1.流行普遍、危害大，发病率40%80%，死亡率20%以上； 2.多病因、多原因，包含细菌、病毒、寄生虫等病原体以及环境应激原因； 3.原发感染与继发感染同时存在； 4.难以控制，治疗费用增加，治疗效果不显著； 5.临床诊疗困难猪病防控细菌病为主第13页 猪传染性胸膜肺炎 因为本病主要是经过空气和接触传输，所以集约化和规模化程度越高地域发病率越严重。 病原体血清型多，我国不一样地域分离株有差异。当前我国流行血清型以7型为主，约占80%，其次为3、4、2、5、8和10型。猪病防控细菌病为主第14页流行特点： 1.发病年纪：以6周龄5月龄、猪发病率高，通常在50% 2.显

6、著季节性：严寒和气候多变季节多发，多见于10月份到翌年5月份 3.多见混合感染：70%病例与巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、肺炎支原体等混合感染，引发严重呼吸道病 4.本病发生与各种环境应激原因相关猪病防控细菌病为主第15页 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引发猪一个致死性呼吸道传染病。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性局灶性坏死性肺炎为特征 经血清学检测阳性猪场，均存在不一样程度呼吸系统疾病 抗生素临床治疗效果差，用疫苗预防和控制本病是很好方法。因为各地流行菌株血清型存在差异，所以使用多价苗和自家苗为宜 猪病防控细菌病为主第16页 副猪嗜血杆菌病1.副猪嗜血杆菌是猪上呼吸道菌群中一个常见

7、细菌，该菌最少有15种血清型，其中1、5、10、12、13、和14毒力最强。2.副猪嗜血杆菌致病力与猪群临床疾病亲密相关，有些病原体可促进副猪嗜血杆菌感染，如：PCV-2、PRRSV、SIV和猪肺炎支原体、猪伪狂犬病病毒等。3.副猪嗜血杆菌只感染猪，多见310周龄猪，24月龄猪也可发生，发病率1015%，死亡率可达50%。猪病防控细菌病为主第17页猪链球菌病人和各种动物均可感染链球菌而发病，因为链球菌血清群繁多，其感染宿主和致病力不一样，所以所引发人和动物疾病各种多样。其中由链球菌型引发疾病是一个主要人兽共患病依据链球菌群特异性抗原不一样，链球菌分为20个菌群。A、B、C、D、E、L等是引发发

8、病主要菌群。我国引发猪发病主要是C群链球菌，也有D群C群混合感染报道猪病防控细菌病为主第18页 猪链球菌2型又称猪链球菌血清2型或荚膜2型猪链球菌，分类上属于R群。 我国于1990年在广东省首次发觉类似此血清型链球菌存在。此菌以引发断奶仔猪关节炎、脑膜炎、败血症以及支气管炎为特征。而且证实健康猪扁桃体中带菌率可高达76%。 猪链球菌2型可致人脑膜炎、败血症、心内膜炎，并可致死。猪病防控细菌病为主第19页 猪链球菌病临床上表现急性出血性败血症、脑膜炎、心内膜炎、关节炎、化脓性淋巴结炎、孕猪流产等 猪群密度大、卫生条件差、长途运输、气候改变等应激原因可诱发猪链球菌病发生和流行 多年来，因为猪繁殖与

9、呼吸综合征和猪圆环病毒2型流行，造成猪群抵抗力下降，猪链球菌感染和链球菌病发病率将会出现上升趋势猪病防控细菌病为主第20页 猪链球菌病临床表现和病理改变1.败血症型：突然发病，体温升高4142以上，呈稽留热。病猪精神委顿、食欲废绝、便秘。眼结膜潮红、流泪。可见浆液性鼻液，呼吸浅表而快。后期猪耳部、颈部、四肢和腹下皮肤见紫红色、出血性红斑。有猪跛行。病程数小时或23天 病理改变，皮肤出现紫斑，全身浆膜出血。各脏器充血、出血。喉头、气管充血，充满红色泡沫样液体，肺脏肿大、出血。心包积液，心内膜出血。脾、肾肿大，充血出血，脾脏边缘有时有出血性梗死。胃和小肠黏膜有不一样程度充血、出血和溃疡。脑膜充血、

10、出血。全身淋巴结充血、出血猪病防控细菌病为主第21页2.脑膜炎型：多发生于412周龄断奶仔猪和保育猪。发病急，病初临床表现与败血症型相同，继而出现神经症状，转圈、空嚼、磨牙，直至后躯麻痹，共济失调，侧卧，四肢做游泳状。颈部强直，角弓反张，昏迷死亡。个别病猪发生关节炎。病程12天，死亡率高。 病理改变，脑膜充血、出血，脑脊髓液浑浊，脑实质有化脓性脑炎改变。其它改变与败血症性相同。猪病防控细菌病为主第22页3.关节炎型：病猪体温升高，被毛粗乱，跛行。一肢或多肢关节肿胀，不能站立。病程23周。切开关节有黄色渗出液。有时关节周围组织有多发性化脓灶。 上述3型可同时发生。4.化脓性淋巴结炎：多见颌下淋巴

11、结，咽、耳下、颈部淋巴结也可发生。淋巴结肿胀，坚硬，有热痛感。采食、咀嚼、吞咽和呼吸困难。病程35周。经治疗后肿胀部位变软，皮肤坏死，破溃流脓，逐步痊愈。个别病死猪心瓣膜上有菜花样赘生物。猪病防控细菌病为主第23页诊疗： 依据流行病学、临床表现、病理改变和细菌染色和形态可初步诊疗。确定血清群和血清型必须进行试验室检验。治疗： 治疗应该坚持大剂量、增加日给药次数和连续用药三标准。 依据农业部兽医诊疗中心检测表明，约40%猪链球菌分离株有较强耐药性。猪病防控细菌病为主第24页 治疗药品可选择阿莫西林、头孢塞呋、恩诺沙星、青霉素等。 在有链球菌病疫情发生地域或与病猪有亲密接触猪群，能够投与药品进行预

12、防，能有效地降低发病。在没有疫情地域，不提倡预防给药，预防耐药菌株才产生。免疫：可用猪链球菌多价灭活苗、猪败血性链球菌弱毒疫苗进行免疫。 种母猪产前1个月，肌肉注射4头份；种公猪每年两次，每次2头份；仔猪在3445日龄接种，每次1.5头份。发病猪场可对10日龄仔猪进行首免，60日龄进行第2次免疫。猪病防控细菌病为主第25页养猪生产中PRRSV感染后出现新问题1.猪附红细胞体病流行；2.断奶仔猪多系统衰竭综合征频繁发生；3.猪传染性胸膜肺炎有增多趋势。4.呼吸道疾病综合征（PRDC）猪病防控细菌病为主第26页 猪附红细胞体病 附红细胞体病是由附红细胞体寄生于人、动物红细胞表面、血浆及骨髓内，引发

13、一个以贫血、黄疸、发烧等临床症状人兽共患病。 猪附红细胞体病在全世界已经有广泛报道。猪病防控细菌病为主第27页 病原：过去认为是立克次氏体；多年来，认为猪附红细胞体含有没有细胞壁，无鞭毛，对青霉素类不敏感，而对强力霉素敏感特点将其列入柔膜体纲支原体属。有些人认为应该将猪附红细胞体更名为猪嗜血性支原体 猪附红细胞体形态有圆形、卵圆形、环型、球型、短杆状、顿号型等。单独或成链状附着于红细胞表面，在血浆中也可看到附红细胞体猪病防控细菌病为主第28页附红细胞体宿主范围广泛： 已经有鼠、犬、牛、羊、猪、猫、兔、马、骡、驴、鸡、骆驼、南美洲驼羊、北极训鹿、银狐等动物以及人感染附红细胞体报道。其中猪感染最严

14、重。幼龄动物较易感。 普通认为附红细胞体有种特异性，不过也有不一样动物之间交互感染报道。如猪源附红细胞体可感染羊，而不感染鸡，但有储存作用。 附红细胞体对干燥、热和化学药品敏感。猪病防控细菌病为主第29页附红细胞体感染和致病： 1.隐性感染与疾病暴发：隐性感染率极高，可达90%以上。但当机体抵抗力下降等原因可引发暴发。 2.并发感染与继发感染：可与各种疾病并发感染，而发生附红细胞体病又轻易继发其它疾病。猪病防控细菌病为主第30页 传输路径 1.昆虫传输：蚊、虱、蜱； 2.血液传输：注射、打耳号； 3.垂直传输：经胎盘； 4.消化道传输：污染饲料、血液、血粉等。 多发生于温热季节。猪病防控细菌病

15、为主第31页本病发生与喂养管理关系 在应激条件下轻易发生：如猪只过渡拥挤、恶劣气候、更换圈舍、更换饲料、慢性疾病存在等均可诱发本病。 假如宿主有功效健全防御系统，宿主和附红细胞体间能够保持一个平衡，附红细胞体在血液中数量保持相当低水平。猪病防控细菌病为主第32页临床症状：潜伏期310天 1.体温升高 可达39.541.5； 2.少食或不食； 3.耳廓边缘皮肤变色（浅至暗红色）； 4.早期皮肤发红，病程长者皮肤、黏膜苍白或发黄。 5.本病发病率高，死亡率低。不过与其它疾病混合感染（猪瘟、弓形虫病等）时死亡率升高。猪病防控细菌病为主第33页病理剖检改变：1.主要改变是贫血和黄疸。2.病死猪可见四肢

16、末端、耳尖、鼻盘及腹下皮肤呈紫红色斑块。3.血液稀薄，不易凝固。4.皮下达面积淤血、出血或皮下水肿呈胶冻样，脂肪黄染，肌肉苍白，肌间水肿。5.多有胸水和腹水。猪病防控细菌病为主第34页6.胸、腹、心冠脂肪黄染。7.心肌松弛，色如熟肉样。8.肺脏肿胀，有出血斑或肺炎。9.肝脏肿大，出血、黄染。10.胃肠道与肠系膜有出血点。11.淋巴结肿大，切面外翻，多汁。猪病防控细菌病为主第35页诊疗：1.依据流行病学、临床表现、病理改变可初步确诊；2.血液检验 可见红细胞呈锯齿状、菜花状、星状； 红细胞表面和血浆中有环状、球菌样、椭圆形、柳叶状虫体。3.荧光抗体试验、间接血凝试验、ELAS、PCR等。猪病防控

17、细菌病为主第36页治疗办法要易早不易迟 1.土霉素、四环素、金霉素、强力霉素； 2.贝尼尔（血虫净、三氮脒），按5mg或7mg/kg体重，配成5%溶液肌肉注射，每日1次，连用3天。或隔日进行。 3.还有914、阿散酸、磺胺类药品。 4.若存在继发感染，调整改疗方案。 5.治疗不彻底，本病轻易复发猪病防控细菌病为主第37页断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)1.病原：猪圆环病毒-2（PCV-2)2.流行病学：哺乳期、保育舍仔猪（512周龄）多发； 仔猪断奶后23天或1周开始发病； 高发病日龄是68周龄； 发病率20%60%，死亡率5%35%； 在猪群中长时间流行。猪病防控细菌病为主第38页据调查

18、：1.北京、天津、广东、深圳、山东、山西等地规模化猪场PMWS发病猪群有扩充、蔓延趋势（中国农业大学）。2.猪群PCV2感染百分比高，对1257份血清检测结果（华中农业大学）可见： 总阳性率57.28%（720/1257） 仔猪阳性率30.83%（119/386） 肥猪阳性率64.93%（173/211） 母猪阳性率71.50%（419/586） 公猪阳性率70.27%（52/74）猪病防控细菌病为主第39页3.临床表现：仔猪渐进性消瘦是临床诊疗主要依据；呼吸困难；腹泻；贫血；黄疸；腹股沟淋巴结肿大。4.病理改变：肺脏肿胀，间质增宽，质度坚韧似橡皮，其上有大小不等、数量不一实变区； 全身淋巴结

19、（尤其是腹股沟、纵隔、肺门、肠系膜和颌下淋巴结）显著肿大，出血； 肾脏呈灰白色；脾脏、肝脏稍肿； 胃食管部黏膜水肿和非出血性溃疡； 回肠、结肠肠壁变薄，肠管内充盈液体。猪病防控细菌病为主第40页5.促进本病发生诱发原因以及协同感染病原体有： 猪繁殖与呼吸综合征、猪细小病毒、猪传染性胸膜肺炎、链球菌、多杀性巴氏杆菌；猪气喘病、猪瘟、猪伪狂犬病； 免疫刺激； 环境原因（有毒有害气体等）； 运输和猪只混群。猪病防控细菌病为主第41页6.控制：改变和完善喂养方式 全进全出建立猪场完善生物安全办法加强喂养管理 降低应激原因提升猪群营养水平猪病防控细菌病为主第42页7.药品预防方案：(1).仔猪用药:哺乳

20、仔猪在3、7、21日龄注射3针得米先（长期有效土霉素，200mg/ml）每次0.5ml；或在1、7日龄和断奶时各注射速解灵（头孢噻呋，500mg/ml)0.2ml。 断奶前1周至断奶后1个月，用支原净（50ppm）+金霉素或土霉素或强力霉素（150ppm）拌料饲喂，同时用阿莫西林（500ppm）饮水。猪病防控细菌病为主第43页（2）.母猪用药：母猪在产前1周和产后 1周，饲料中添加支原净（100ppm）+金霉素或土霉素（300ppm）。用此预防方案可显著地控制发病猪群继发感染，降低死亡率。（3）.PCV2疫苗在国外已经问世，其抗体即使不能预防排毒但可减轻症状和病变，降低死亡率。猪病防控细菌病为

21、主第44页8.猪圆环病毒2还可引发：（1）.母猪繁殖障碍；（2）.断奶猪和育肥猪呼吸道疾病；（3）.猪皮炎和肾病综合征；（4）.猪先天性震颤。猪病防控细菌病为主第45页猪皮炎与肾病综合征（PDNS）1993年在英国育肥猪中 发觉，1997年在美国发生，随即在欧洲、亚洲等地域相继报道。 本病最大特点是在临床症状和病理改变上与猪瘟和仔猪断奶多系统衰竭综合征相同。猪病防控细菌病为主第46页临床症状：1.在皮肤上出现形状和大小不等紫红色斑块，显著部位在后腿、臀部、会阴和耳朵，还可延伸腹部、前腿甚至覆盖全身。几天后损伤部位变成褐色硬壳脱落。2.急性病猪除皮肤病变外，肢体和眼睑周围可见水肿、渗出。3.严重

22、时可见全身症状，如体温升高、厌食、昏睡、呼吸困难、下痢等。猪病防控细菌病为主第47页4.缓解型病猪只表现皮肤病变，可自愈。5.病猪预后取决于肾脏损伤程度。病理改变：1皮下弥漫性出血、全身淋巴结肿胀、脾脏肿大、肺炎、胃溃疡、肠道出血。2.肾脏表现肾小球肾炎、肾肿大、苍白，表面有出血点。猪病防控细菌病为主第48页猪免疫抑制性疾病发生和危害猪病防控细菌病为主第49页 切实做好猪场猪瘟、猪伪狂犬病、猪细小病毒感染、气喘病等免疫工作。 因为发生PCV2感染猪场，假如再发生猪瘟、伪狂犬病，其损失将会更大。9.规模化猪场还必须做到：猪病防控细菌病为主第50页猪呼吸道疾病综合征猪病防控细菌病为主第51页猪呼吸

23、道疾病综合征（PRDC） 猪呼吸道疾病综合征是由一个和各种细菌、病毒、环境应激等很多原因相互作用引发混合感染。通常由病毒或支原体首先侵袭猪呼吸道，破坏了猪呼吸道防御屏障，然后各种气源性病菌就很轻易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。猪病防控细菌病为主第52页 从当前我国规模化养猪场猪呼吸道疾病综合征病猪检验结果看：由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2、猪流感病毒、猪肺炎支原体和胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌诱发猪呼吸道疾病综合征占主要位置。猪病防控细菌病为主第53页1.支原体和PRRSV是引发猪呼吸道疾病综合征主要元凶，尤其是当这两种病原同时感染，将会出现严重呼吸道症状。2.猪呼吸道有三道

24、防线阻止外源异物和病菌侵入。 第一道防线：鼻腔，过滤灰尘颗粒和湿润空气； 第二道防线：支气管纤毛，粘附去除病菌； 第三道防线：肺部巨噬细胞和免疫调理素，去除病毒。猪病防控细菌病为主第54页3.支原体致病作用就在于破坏了呼吸道第二道防线即支气管纤毛。支原体粘附在支气管和细支气管纤毛顶端，引发纤毛发生萎缩或脱落，不能去除各种呼吸道异物。造成气源性病菌长驱直入。同时，支原体感染会引发呼吸道免疫力下降，其它病原轻易侵入。所以，大家将呼吸道病元凶支原体称之为-钥匙菌。猪病防控细菌病为主第55页4.PRRSV主要伤害和破坏肺部巨噬细胞和单核淋巴细胞，造成肺部抵抗力降低，呼吸道和肺部轻易遭受各种细菌感染。5.PRRSV和支原体在临床感染上存在协同效应，可相互增强彼此致病力。当这两种病原体同时和先后感染猪时，猪呼吸道病会很严重，病程会很长，病死率也较高。6.对支原体敏感药品：支原净、泰乐菌素、恩诺沙星等。使用药品目标主要是缓解病情，降低混合感染严重程度。猪病防控细菌病为主第56页猪呼吸道疾病综合征控制