核磁共振波谱氢谱研

1、 4. 2 核磁共振氢谱(1H-NMR)4.2.1 化学位移及其影响因素4.2.2 各类质子的化学位移4.2.3 自旋-自旋偶合与偶合裂分4.2.4 自旋系统与图谱分类4.2.5 氢谱解析目 录有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱2质子的化学位移主要取决于官能团的性质，并受到邻近基团的影响，因此各类质子的化学位移有一定的范围。4.2.2 各类质子的化学位移 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |3各类质子的化学位移有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱4小 结 1常见质子化学位移范围简单饱和烃类化合物质子的 值在 0.52，相邻有电负性原子 (杂原子) 或基团的饱和碳上的氢 值在 24.5炔氢

2、值在 23烯烃氢的 值在4.56.5芳环上质子的 值在 68醛氢 值在 910；羧基质子 值在 1013； 烯醇质子 值在 910有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱5（1）饱和碳上质子的化学位移 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |6亚甲基X-CH2-Y的化学位移可以用Shoolery经验公式计算计算： Ph-CH2-OCH3中亚甲基的化学位移计算： CH2=0.23+1.85+2.36=4.44ppm（实测值4.41ppm）有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱7烯氢的化学位移可用 Tobey 和 Simon 等提出的经验公式计算： = 5.25 + R同 + R顺 + R反（2）烯烃上质

3、子的化学位移 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |8 HA = 5.25+0.69+0.37+0=6.31 (实测值 6.46) HB = 5.25+1.35+0.97+0=7.57 (实测值 7.83)9有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱9（3）炔烃质子的化学位移 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |10炔氢化学位移范围：1.6-3.4 ppm（4）芳环质子的化学位移 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |11 = 7.26 + Zo + Zm + Zp芳环质子的化学位移可按下式计算：H2 = 7.26 + (-0.20) + (-0.56) +0.00+ 0.13+0.22=6.85(实测值7.00）

4、H4 = 7.26 + (-0.20) + 0.47 +0.00+ 0.13+（-0.45）=7.21(实测值7.50） H5 = 7.26 + (-0.48) + 0.47 +0.00+ 0.13+（-0.45）=6.93(实测值7.30） H4 = 7.26 + (-0.56) + （-0.48） +0.00+ 0.13+0.22=6.57(实测值6.60） 12 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |12稠环芳烃因参与环流的电子数目增加，去屏蔽效应增强，其芳氢的化学位移值比苯大一些。 | 核磁共振波谱 | 氢谱 |13（5）芳杂环质子的化学位移杂环芳氢的化学位移值与芳氢类似，但受溶剂的影响较大。通常在杂原子位的芳氢 值在较低场14有机波谱解析 | 核磁共振波谱 | 氢谱14（6）活泼氢的化学位移值不固定，在较宽的范围内变化。通常，酰胺类、羧酸类缔合峰为宽峰，有时隐藏在基线里，可用积分的办法判断其存在，醇、酚类的峰形较钝，氨基、硫醇的峰形较尖。15（7）氘代溶剂残余质子及残余溶剂的化学位移16为了避免溶剂中的氢对NMR测试产生影响，实验一般都是在氘代溶剂中进行。但是氘代并不是100%，因此溶剂分子中未被氘代的质子信号